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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流药理学练习题一.精品文档.药理学 第1页药理学练习题一1.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A.使体内脂皮素生成减少 B.抑制人体内抗体的生成 C.干扰补体参与免疫反应 D.抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程 E.直接扩张支气管平滑肌2.伴有心衰的支气管哮喘发作应首选A.丙卡特罗 B.异丙肾上腺素 C.氨茶碱 D.肾上腺素 E.麻黄碱3.受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力,且有内在活性 B.对受体无亲和力,但有内在活性 C.对受体有亲和力,但无内在活性 D.对受体无亲和力,也无内在活性 E.直接抑制传出神经末梢所释放的递
2、质4.每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳态血药浓度可首次给予A.5倍剂量 B.4倍剂量 C.3倍剂量 D.加倍剂量 E.半倍剂量5.有关纤维蛋白溶解药,下列叙述错误的是A.对形成已久的血栓难以发挥作用 B.尿激酶的出血发生率小于链激酶 C.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性 D.尿激酶无抗原性 E.最严重不良反应均为出血和过敏6.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,这提示其作用是A.与激动中枢的2受体有关 B.与激动中枢的1受体有关 C.与阻断中枢的1受体有关 D.与阻断中枢的2受体有关 E.与中枢的1或2受体无关7.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是
3、A.骨质疏松 B.高血压 C.精神失常 D.多毛 E.向心性肥胖8.利福平抗菌作用原理是A.抑制RNA多聚酶 B.抑制分枝菌酸分枝酶 C.抑制DNA多聚酶 D.抑制二氢蝶酸合酶 E.抑制腺苷酸合成酶9.治疗室性心动过速的首选药物是A.普萘洛尔 B.维拉帕米 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.奎尼丁10.具有中枢性降压作用的药物A.可乐定 B.美卡拉明 C.利舍平 D.卡托普利 E.氢氯噻嗪11.血管扩张药治疗心衰的药理学基础是A.改善冠脉血流 B.降低心输出量 C.扩张动静脉,降低心脏前后负荷 D.降低血压 E.增加心肌收缩力12.不属于大环内酯类的药物是A.红霉素 B.林可霉素 C.克拉霉素 D
4、.阿奇霉素 E.罗红霉素13.有关红细胞生成素的叙述,错误的是A.促使网织红细胞从骨髓释出 B.促进红系干细胞增生和成熟 C.主要由肾皮质近曲小管管周细胞分泌 D.贫血时,红细胞生成素合成减少 E.与红系干细胞受体结合而发挥作用14.高甘油三酯血症病人应用后可使LDL-C升高的是A.苯扎贝特 B.氯贝丁酯 C.吉非贝齐 D.环丙贝特 E.非诺贝特15.克拉维酸因具有下列哪种特点可与阿莫西林配伍应用A.抗菌谱广 B.是广谱-内酰胺酶抑制药 C.可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌 D.可使阿莫西林的口服吸收更好 E.可使阿莫西林用量减少、毒性降低16.阿托品对眼的作用为药理学 第2页A.缩瞳,眼压升高
5、,调节痉挛 B.扩瞳,眼压降低,调节痉挛 C.缩瞳,眼压降低,调节痉挛 D.扩瞳,眼压升高,调节麻痹 E.缩瞳,眼压升高,调节麻痹17.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可配伍应用的药物是A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 E.麻黄碱18.巴比妥类药物久用停药可引起A.肌张力升高 B.血压升高 C.呼吸加快 D.多梦症 E.食欲增加19.能阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖,起控制疟疾传播的药物是A.伯氨喹 B.乙胺嘧啶 C.青蒿琥酯 D.青蒿素 E.咯萘啶20.合成去甲肾上腺素的初始原料是A.谷氨酸 B.丝氨酸 C.蛋氨酸 D.酪氨酸 E.赖氨酸21.下列不属于受体
6、阻断药不良反应的是A.诱发和加重支气管哮喘 B.外周血管收缩和痉挛 C.反跳现象 D.眼-皮肤黏膜综合征 E.心绞痛22.量反应是指A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度 B.在某一群体中某一效应出现的频率 C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率 D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度 ? E.在某一群体中某一效应出现的个数23.对普伐他汀体内过程的叙述正确的是A.本身无活性 B.口服吸收不完全 C.血浆蛋白结合率高 D.代谢物具有活性 E.只能经肾脏排泄24.何种表现是强心苷中毒的表现A.S-T段下移 B.Q-T间期缩短 C.T波倒置或低平 D.地高辛血药浓度3.0ngml E.
7、洋地黄毒苷血药浓度20ngml25.强心苷中毒最常见的早期症状是A.ECG出现Q-T间期缩短 B.头痛 C.胃肠道反应 D.房室传导阻滞 E.低血钾26.强心苷对心肌电生理特性的影响,哪点是错误的A.降低窦房结的自律性 B.减慢房室结的传导速度 C.降低浦肯野纤维的自律性 D.缩短浦肯野纤维的有效不应期 E.缩短心房肌的有效不应期27.对急性风湿性关节炎,解热镇痛药的作用A.缩短疗程 B.对因治疗 C.对风湿性关节炎可根治 D.对症治疗 E.阻止肉芽组织及瘢痕形成28.不属于免疫增强药的是A.左旋咪唑 B.他克莫司 C.白细胞介素-2 D.异丙肌苷 E.胸腺素29.下列哪种药物主要通过抑制钙调
8、磷酸酶活性,从而抑制TH细胞的活化及相关基因表达A.他克莫司 B.肾上腺皮质激素 C.硫唑嘌呤 D.霉酚酸酯 E.环孢素30.长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A.锥体外系反应 B.中枢抑制症状 C.直立性低血压 D.内分泌紊乱 E.过敏反应31.下列药物中具有抗晕动病及抗帕金森病的药物是A.哌仑西平 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.后马托品 E.山莨菪碱32.吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强 B.等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似 C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似 D.分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡 E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱33.下列哪个药物
9、是单纯疱疹病毒感染的首选药物药理学 第3页A.齐多夫定 B.拉米夫定 C.糖皮质激素 D.阿昔洛韦 E.阿糖腺苷34.扎莫特罗属于A.受体激动剂 B.受体部分激动剂 C.受体拮抗剂 D.受体激动剂 E.受体拮抗剂35.一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10 B.40 C.50 D.60 E.9036.抗菌谱是A.药物的治疗指数 B.药物的抗菌范围 C.药物的抗菌能力 D.抗菌药的治疗效果 E.抗菌药的适应证37.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用A.增加心率 B.舒张支气管平滑肌 C.激活腺苷酸环化酶 D.抑制肥大细胞释放过敏介质 E.激活-受体38.全身应用毒性大,限于短期局
10、部应用的药物是A.金刚烷胺 B.碘苷 C.阿昔洛韦 D.阿糖腺苷 E.利巴韦林39.阵发性室上性心动过速首选A.奎尼丁 B.维拉帕米 C.普罗帕酮 D.利多卡因 E.阿托品40.小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫的药物是A.环孢素A B.肾上腺皮质激素 C.环磷酰胺 D.干扰素 E.左旋咪唑41.治疗由强心苷所引起的二联律,哪项措施是错误的A.口服氯化钾 B.应用普萘洛尔 C.用呋塞米促进排出 D.应用苯妥英钠 E.应用氨苯蝶啶42.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢 D.干扰肿瘤细胞的RNA转录 E.阻止转录细胞
11、的DNA复制43.可促进t-PA的释放,具有一定抗栓作用的药物是A.氨甲环酸 B.低分子量肝素 C.尿激酶 D.低分子右旋糖酐 E.维生素K44.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是A.意识完全消失 B.痛觉消失 C.各种反射消失 D.呼吸由不规则变为规则 E.血压降低,心率加快45.下述喹诺酮类药物中,可使裸鼠皮肤发生癌变的是A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.洛美沙星 D.诺氟沙星 E.左氧氟沙星46.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已完成 C.药物的消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡
12、47.奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是A.增强奎尼丁的钠通道阻滞作用 B.抑制房室传导,减慢心室率 C.提高奎尼丁的血药浓度 D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程 E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用48.局麻药对神经纤维的作用是A.降低静息跨膜电位,抑制复极化 B.阻断Ca+内流 C.阻断K+外流 D.阻断ACh释放 E.阻断Na+内流49.部分激动药的特点为A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时 可拮抗激动药作用 E.无亲和力也无内在活性50
13、.下列哪个药物适用于催产和引产药理学 第4页A.麦角毒 B.缩宫素 C.垂体后叶素 D.麦角新碱 E.麦角胺51.某药消除符合一级动力学,t1/2为4小时,在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值A.约10小时 B.约20小时 C.约30小时 D.约40小时 E.约50小时52.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A.减慢心率 B.缩小心室容积 C.扩张冠脉 D.降低心肌氧耗量 E.抑制心肌收缩力53.药物的生物转化和排泄速度决定其A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小54.下列哪个药物属于芳基丙酸类A.双氯芬酸 B.
14、布洛芬 C.舒林酸 D.尼美舒利 E.美洛昔康55.时量曲线下面积反映A.消除半衰期 B.消除速度 C.吸收速度 D.生物利用度 E.药物剂量56.下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药A.奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪 B.胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪 C.地尔硫、哌克昔林、普尼拉明 D.维拉帕米、地尔硫、硝苯地平 E.普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪57.半数致死量(LD50)是指A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量 B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量 C.能使群体中有一半个体死亡的剂量 D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量 E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量58.某一大学学生,因食
15、用未煮熟的米猪肉,出现癫痫发作,伴头痛,视力模糊,颅内压增高等症状,经确诊为脑囊虫病,应首选下列哪个药物进行治疗A.去氢依米丁 B.甲苯达唑 C.巴龙霉素 D.氯硝柳胺 E.阿苯达唑59.烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A.只激动M受体 B.只激动N受体 C.只阻断N受体 D.先短暂兴奋N受体,后持续抑制N受体 E.先短暂抑制N受体,后持续兴奋N受体60.可选择性阻断血小板活化因子受体,用于预防皮肤黏膜过敏性疾病发作及治疗的是A.赛庚啶 B.西替利嗪 C.前列地尔 D.GT2277 E.艾替班特61.下列有关叶酸的说法,错误的是A.主要在十二指肠和空肠上段吸收 B.促进氨基酸的互变 C.
16、妊娠妇女需要量增加D.吸收需要内因子的协助 E.参与嘌呤的从头合成62.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A.肾上腺素 B.多巴胺 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱 E.间羟胺63.福莫特罗属下述何种药物A.祛痰药 B.-肾上腺素受体激动药 C.糖皮质激素类药 D.非成瘾性中枢性镇咳药 E.M受体阻断药64.药物代谢动力学参数不包括A.消除速率常数 B.表观分布容积 C.半衰期 D.半数致死量 E.血浆清除率65.对心肌有严重毒性的药物是A.甲硝唑 B.巴龙霉素 C.依米丁 D.二氯尼特 E.替硝唑66.有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制,下述哪一项是错误的药理学 第5页A.阻断心脏J3受体 B
17、.降低窦房结、浦氏纤维的自律性 C.降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度,防止触发活动 D.治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERP E.延长房室结ERP67.下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中,不属于胆碱酯酶抑制剂的是A.他克林 B.占诺美林 C.石杉碱甲 D.加兰他敏 E.美曲膦酯68.既降低LDL也降低HDL的是A.普罗布考 B.烟酸 C.塞伐他汀 D.考来替泊 E.非诺贝特69.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径A.以原形经肾小球滤过排出 B.经肾小管分泌排出 C.经肝微粒体酶氧化灭活 D.经乙酰化灭活 E.与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄70.下列何为脑内最重要的抑制性递质A.5-HT B.GABA C.
18、ACh D.DA E.NA71.来氟米特在体外不能发挥药理作用,必须通过肠道和肝脏代谢才有效,其活性代谢产物是A.A771726 B.DHODH C.IMPDH D.5F-Dump E.5F-dAMP72.能降低眼压用于治疗青光眼的利尿药是A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺73.下列哪一项不是吉非贝齐的不良反应A.腹胀、腹泻、恶心 B.脱发 C.血象异常 D.皮疹 E.皮肤潮红74.与氨基糖苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物A.羧苄西林 B.氯霉素 C.麦迪霉素 D.林可霉素 E.头孢噻啶75.下列哪种药是-内酰胺酶抑制药A.阿莫西林 B.头孢哌酮 C.青霉烷砜
19、D.头孢西丁 E.氨曲南76.有关肝素的药理作用机制,下列说法正确的是A.拮抗Vit K B.直接灭活凝血因子a、a、a、a C.增强抗凝血酶的活性 D.直接与凝血酶结合,抑制其活性 E.抑制凝血因子的生物合成77.有效、安全、快速的给药方法,除少数t12特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍 B.每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍 C.每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍 D.每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍 E.每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍78.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一种药物抢救A.阿托
20、品 B.东莨菪碱 C.新斯的明 D.毒扁豆碱 E.毛果芸香碱79.下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性A.环丙贝特 B.非诺贝特 C.氟伐他汀 D.普伐他汀 E.洛伐他汀80.下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B.水溶性好、性质稳定 C.对革兰阳性菌具有高度抗菌活性 D.对革兰阴性需氧菌具有高度抗菌活性 E.与核蛋白体30S基结合,是抑制蛋白合成的杀菌剂81.心源性哮喘应选用A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.哌替啶 E.氢化可的松82.应用华法林时为掌握好剂量,应测定A.凝血酶原时间 B.凝血时间 C.止血时间 D.部分凝血活素时间
21、E.出血时问83.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg,经计算其表观分布容积为A.0.05L B.2L C.5L D.20L E.200L84.关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常,哪点是错误的药理学 第6页A.降低希-浦氏纤维的自律性 B.降低希-浦氏纤维零相上升速度 C.加快受抑制的房室传导 D.对室性心动过速也有效 E.使强心苷从受体结合状态下解离下来85.不直接引起药效的药物是A.经肝脏代谢了的药物 B.与血浆蛋白结合了的药物 C.在血循环的药物 D.达到膀胱的药物 E.不被肾小管重吸收的药物86.下列哪项不属于肝素的药理作用A.抗血管内膜增生作用 B.抗凝作用 C.溶栓作用
22、 D.抗炎作用 E.调血脂作用87.决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度88.甲状腺素的主要适应证是A.甲状腺危象 B.轻、中度甲状腺功能亢进 C.甲亢的手术前准备 D.交感神经活性增强引起的病变 E.黏液性水肿89.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用A.利尿降压 B.血管扩张 C.钙拮抗 D.ACE抑制 E.受体阻断90.下列哪一降血糖药可用于治疗尿崩症A.格列吡嗪 B.格列齐特 C.吸入型胰岛素 D.格列本脲 E.氯磺丙脲91.治疗子痫、破伤风等惊厥应选用A.苯巴比妥 B.水合氯醛 C.硫酸镁 D.苯妥英钠 E.硫
23、喷妥钠92.脑内的胆碱受体以以下何种为主A.M11 B.M2 C.M3 D.M4 E.N93.去氧肾上腺素的散瞳作用饥制是A.阻断虹膜括约肌的M受体 B.激动虹膜括约肌的M受体 C.阻断虹膜开大肌的受体 D.兴奋虹膜开大肌的受体 E.激动睫状肌的M受体94.下列哪个药物属于吡唑酮类A.保泰松 B.阿司匹林 C.对乙酰氨基酚 D.布洛芬 E.吲哚美辛95.消除速率是单位时间内被A.肝脏消除的药量 B.肾脏消除的药量 C.胆道消除的药量 D.肺部消除的药量 E.机体消除的药量96.有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是A.胆碱能神经递质释放减少 B.胆碱能神经递质释放增加 C.胆碱能神经递质破坏减慢 D.药物排泄减慢 E.M受体的敏感性增加97.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变98.广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是A.吗啡 B.哌替啶 C.美沙酮 D.纳曲酮 E.曲马朵99.高肾素型高血压病有特效的是A.卡托普利 B.利舍平 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪100.维拉帕米不能用于治疗A.心绞痛 B.慢性心功能不全 C.高血压 D.室上性心动过速 E.心房纤颤
限制150内