2022年本科《药理学复习题》简述题答案 .pdf

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1、学而不思则惘，思而不学则殆本科药理学总复习题一、单项选择题：1. 药物产生副作用主要是由于(E) ：A. 剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高 D.连续多次用药后药物在体内蓄积E. 药物作用的选择性低2新药进行临床试验必须提供(C) ：A系统药理研究数据B新药作用谱C临床前研究资料 DLD50 E急慢性毒理研究数据3某药在 pH4的溶液中有50解离，该药的pKa 为(C) ：A2 B 3 C. 4 D 5 E 25 4. 药物首过消除可能发生于(A) ：A口服给药后B舌下给药后C皮下给药后D 静脉给药后E动脉给药后4-2 下列哪项不属于药物的不良反应(D) ： A 副反应 B 毒性反

2、应C 变态反应 D 质反应 E 致畸作用4-3 治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C) ：A变态反应 B毒性反应 C副反应 D特异质反应 E治疗矛盾4-4 突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A停药反应 B后遗效应 C毒性反应 D副反应 E变态反应5. 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B) ： A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性C. 药物的酸碱度D. 药物的脂溶性E. 药物的极性大小6为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D2D之间，应采用如下给药方案(B) ：A首剂给2D，维持量为2D t1/2B 首

3、剂给2D，维持量为 D2 t1/2 C. 首剂给 2D，维持量为2Dt1/2D首剂给3D，维持量为D2 t1/2E 首剂给 2D，维持量为Dt1/2 7. 药物作用的双重性是指(D) ： A. 治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A) ：A.增强B.减弱C.不变 D.无效 E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E) ：A.属 P-450 酶系统 B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢 20 余种药物9-2 某弱酸性药物pKa为 8.4

4、，吸收入血后( 血浆 pR为 74) 其解离度约为(A) ：A. 90 B60 C50 D40 E2010. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E) ：A作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)：A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 12. 安全范围是指(E) ： A . 有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与 LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2 药物的内在活性（效应力）

5、是指(D) ：A.药物穿透生物膜的能力B. 药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B ）： A. 药物的初始作用B.药物作用的结果C. 药物的特异性D.药物的选择性 E.药物的临床疗效13-2 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量 B.治疗量 C. 无效量 D. 极量 E.致死量13-3 可用于表示药物安全性的参数（D ）： A.阈剂量 B. 效能 C.效价强度D.治疗指数E.LD50 13-4 药物的最大效能反映药物的（ A）： A.内在活性B.效应强度C.亲和力 D. 量效关系E.时效关系14. 某降压药停药

6、后血压剧烈回升，此种现象称为（ B） A.变态反应B.停药反应C.后遗效精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 33 页学而不思则惘，思而不学则殆应 D.特异质反应E.毒性反应14-2 某药 t1/2为 12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）： A1 d B 2 d C 3d D4d E 5d 14-3 在酸性尿液中，弱酸性药物（ B）： A解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离少，再吸收少，排泄快 D 解离多，再吸收少，排泄快 E 解离少，再吸收多，排泄快14-4 地高辛的半衰期是36h，估

7、计每日给药1 次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A24 h B36 h C2 d D6 7 d E48 h 14-5 肝药酶的特点是：（D）A专一性高、活性有限、个体差异大 B 专一性高、活性很强、个体差异大 C 专一性高、活性有限、个体差异小 D 专一性低、活性有限、个体差异大 E 专一性低、活性很高、个体差异小15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C）： A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢 C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E. 以上均不是16. 药物的 t1/2是指（ A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需

8、时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17. 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95% 以上（ C ）：A.3 个 B.4 个 C.5 个 D.6 个 E.7 个18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D ）： A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A 和 C E.A 和 B 19. 某 药t1/2为8h ， 一 天 给 药 三 次 ， 达 到 稳 态 血 浓 度 的 时 间 是 （D） ：A.16h B.30h C.24h D.4

9、0h E.50h 20. 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7 g/ml ，其表观分布容积约为：（ E）A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L 20-1 下列有关极量正确的说法是（ A ） ： A. 是药物的最大治疗量B 超过极量即可致死C 是最大致死量D是最低中毒量E是最低致死量20-2 受体激动药的特点是（ A ）： A对受体有亲和力和效应力B 对受体无亲和力，有效应力 C对受体无亲和力和效应力D对受体有亲和力，无效应力E对受体只有效应力20-3 甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（ A）：A竞争性拮抗药B非竞争性拮抗药

10、C效应力强的药D反向激动药E部分激动药20-4 受体阻断药的特点是（ C）：A对受体无亲和力，无效应力 B对受体有亲和力和效应力 C对受体有亲和力而无效应力 D对受体无亲和力，有效应力 E对受体单有亲和力20-5 耐受性是指（ D）： A连续用药后机体对药物的反应消失B 连续用药后机体对药物的反应强度递增C连续用药后患者产生的主观不适感觉D连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E连续用药后对机体形成的危害20-6 成瘾性是指（ D）：A连续用药后机体对药物的反应消失 B 连续用药后机体对药物的反应强度递增 C连续用药后患者产生的精神依赖 D 连续用药后机体对药物产生依赖 E连续用药后对机体形成的

11、危害21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A . 耐药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.适应性22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）： A . 耐药性 B.耐受性C.成瘾性D.习惯性 E.适应性22-1 刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A静脉注射B肌内注射C口服 D皮下注射E以上均不是22-2 紧急治病，应采用的给药方式是（A） ：A静脉注射B肌内注射C口服 D局部电精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 33 页学而不思则惘，思而不学则殆泳 E外敷22-3

12、下列药物中常用舌下给药的是（B ）:A阿司匹林B硝酸甘油C维拉帕米D链霉素 E苯妥英钠23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D） ： A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳 E.收缩肠管、支气管24. 突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？ A.被 COMT 破坏 B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO 破坏 D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A. 膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D . 汗腺分泌E. 睫状肌舒张26.ACh 作用的消失，主要（D）： A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C. 被

13、神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO 所破坏27. 下列哪种表现不属于-R 兴奋效应（ D）： A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D. 瞳孔扩大 E.肾素分泌28. 毛果芸香碱主要用于（B）： A.重症肌无力B.青光眼 C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查 29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A .M 样作用B.N样作用 C.M+N样作用 D.中枢样作用E.M+N+ 中枢样作用30. 新斯的明作用最强的效应器是（C）： A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌 D . 眼睛 E.血管31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症

14、状是（E）： A.瞳孔缩小B.流涎 C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）： A . 新斯的明B.氯磷定 C.阿托品 D. 安贝氯铵E.毒扁豆碱33. M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？ A.加快心率B. 尿潴留C.强烈抑制胃液分泌 D. 抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34. 阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）： A. 子宫平滑肌B. 胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35. 乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）： A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C. 镇静 D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36. 阿托品

15、禁用于（C）： A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药 E.幽门痉挛37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）： A.抑制呼吸道腺体分泌时间长 B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38. 用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（ B ）：A. 胃复康 B. 东莨菪碱 C. 山莨菪碱D.阿托品 E.后马托品39. 阿托品对眼的作用是（D）： A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压 D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40. 阿托品最适于治疗的休克是（D）： A.失血性休克B.过敏性休克C.

16、神经原性休克D.感染性休克 E.心源性休克40-1 阿托品抗休克的主要机理是（B） ：A抗迷走神经，使心跳加强 B舒张血管，改善微循环 C扩张支气管，增加肺通气量 D兴奋中枢神经，改善呼吸 E舒张冠脉及肾血管40-2 下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E） ：A抑制腺体分泌B升高眼内压C松弛胃肠平滑肌D加快心率E解除小血管痉挛，改善微循环40-3 阿托品禁用于（E） ：A胃肠痉挛 B心动过缓 C感染性休克D全身麻醉前给药 E前列腺肥大41. 治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静 E.腺体分泌增加42. 阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D ）

17、：A . 流涎 B. 瞳孔缩小 C.大小便失禁D.精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 33 页学而不思则惘，思而不学则殆肌震颤 E.腹痛43. 对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）： A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C. 可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-2 43-2 与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E ） ：A抑制腺体分泌作用强 B调节麻痹作用强 C易透过血脑屏障 D扩瞳作用与阿托品相似 E解痉作用的选择性相对较高43-3 治疗胆绞痛宜首选（D） ：A阿托品B哌替啶C. 阿司匹林

18、D阿托品 +哌替啶 E丙胺太林43-4 感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D） ：A血容量已补足 B 酸中毒已纠正 C. 心率60 次 min 以下 D体温39以上E房室传导阻滞44. 与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）： A . 作用强 B.扩瞳持久C.调节麻痹充分 D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A. 和1-R B. 和2-R C.、1 和2-R D.1-R E.1 和 2-R 46. 青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素D. 肾上腺素 E.多巴胺4

19、7. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B ）： A. 局麻药溶液内加入少量NA B.肌注麻黄碱C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E. 肌注抗组胺药异丙嗪48. 对尿量已减少的中毒性休克，最好选用 （D）： A.肾上腺素B. 异丙肾上腺素C.间羟胺 D.多巴胺 E.麻黄碱48-2 去甲肾上腺素用于治疗（B） ：A支气管哮喘B神经性休克早期C高血压病 D 肾功能衰竭E皮肤黏膜过敏性疾病48-3 可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D） ：A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C麻黄碱 D间羟胺 E多巴胺48-4 静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C） ：A异丙肾上腺素B 肾上腺

20、素 C去甲肾上腺素D多巴胺E间羟胺48-5 用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D） ：A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D去氧肾上腺素E甲氧明48-6 可用于治疗上消化道出血的药物是（C） ：A麻黄碱 B多巴胺 C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E肾上腺素48-7 心脏骤停的复苏最好选用（B） ：A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素C多巴酚丁胺D多巴胺 E麻黄碱48-8 肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E） ：A兴奋心脏B抑制组胺C收缩血管 D舒张支气管E 收缩括约肌48-9 微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D） ：A防止过敏性休克B. 中枢镇静作用C局部血管收缩，促进止血D. 延长局麻药作

21、用时间及防止吸收中毒E防止出现低血压49-1. 肾上腺素不适用于治疗（E） ：A支气管哮喘急性发作B药物过敏休克C与局麻药配伍及局部止血D心脏骤停E房室传导阻滞49-2 下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D） ： A 间羟胺B去甲肾上腺素 C麻黄碱D肾上腺素E多巴胺49. 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E） ： A.兴奋 -R B.兴奋 H2-R C.释放组胺D.阻断 -R E.兴奋 DA-R 50. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？ A.AD 皮下注射B.AD 肌肉注射C.NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入精选学习资料 -

22、- - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 33 页学而不思则惘，思而不学则殆51. 具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）： A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明 E. 异丙肾上腺素52. 临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（ B ）： A.麻黄碱 B.间羟胺 C.肾上腺素 D.多巴胺 E.多巴酚丁胺53. 剂量过大， 易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D） ： A.去甲肾上腺素B. 阿拉明C.麻黄碱 D.肾上腺素E.多巴酚丁胺54. 麻黄碱的特点是（C）： A. 不易产生

23、快速耐受性B. 性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强55. 既可直接激动、-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱 B.去甲肾上腺素C.肾上腺素 D. 异丙肾上腺素E.苯肾上腺素55-1 防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C） ：A. 异丙肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D肾上腺素E去甲肾上腺素55-2 能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D） ：A异丙肾上腺素 B 肾上腺素C多巴胺D麻黄碱E去甲肾上腺素55-3 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D ） ：A甲肾上腺素B肾上腺素 C.

24、 异丙肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺55-4 蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C） ：A防止局麻药吸收中毒 B防止局麻药所致高血压C防止麻醉时出现低血压状态D防止局麻药过敏E防止术中出血56. 去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D. 心律失常 E.血压升高56-1 治疗房室传导阻滞的药物是（ B） ：A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D去氧肾上腺素E甲氧明56-2 异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E） ：A松弛支气管平滑肌B兴奋 受体 C抑制组胺等过敏递质释放D促进 cAM

25、P 的产生 E收缩支气管黏膜血管57. 局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A. 阻滞钙通道B.阻滞钾通道C . 阻滞钠通道 D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道58. 下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）： A . 浸润麻醉 B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉 D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2. 不宜用于表面麻醉的药物是（C） ： A 利多卡因B 丁卡因 C 普鲁卡因D 布比卡因 E 罗哌卡因58-3 不宜用于浸润麻醉的药物是（B） ：A利多卡因B丁卡因 C普鲁卡因D布比卡因E罗哌卡因58-4 有全麻药之称的药物是（A） ：A利多卡因B丁卡因 C普鲁卡因 D布比卡因E罗哌卡因58-5

26、 应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C） ：A利多卡因 B丁卡因 C普鲁卡因D布比卡因 E罗哌卡因58-6 浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E） ：A用于止血B抗过敏C预防心脏骤停 D 预防术中低血压E 减少吸收中毒，延长局麻时间58-7 在炎症或坏死组织中局麻药（C） ：A作用完全消失B作用增强C作用减弱D作用时间延长E作用不受影响59. 临床最常用的镇静催眠药是(A) ：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E. 以上都不是60. 苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D) ？A.PGD2 B.PGE2 C.白三烯 D.氨基丁酸E. 乙酰胆碱精选学习资料

27、- - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 33 页学而不思则惘，思而不学则殆61. GABA与 GABAA 受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D) ？ A.NaB.KC.Ca2D.ClE.Mg262. 下列哪种药物的安全范围最大(A) ？ A. 地西泮B. 水合氯醛C. 苯巴比妥D. 戊巴比妥 E. 司可巴比妥62-2 地西泮临床不用于(B) ：A焦虑症 B诱导麻醉C.小儿高热惊厥D麻醉前用药E脊髓损伤引起肌肉僵直62-3 临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E) ：A去氧苯比妥 B 硫喷妥钠 C.司可巴比妥 D 异戊巴比

28、妥E 苯巴比妥62-4 巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C) ：A. 心脏骤停B肾功能衰竭C延脑呼吸中枢麻痹D惊厥 E吸人性肺炎62-5 治疗子痫的首选药物是(E) ：A地西泮 B硫喷妥钠 C水合氯醛 D吗啡E硫酸镁63. 苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C) ：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺 C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖E. 静脉输注右旋糖酐64. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A) ：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥 E.以是都不是65. 地西泮的药理作用不包括(E) ： A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E. 抗晕动

29、66. 新生儿窒息应首选(B) ：A.贝美格B. 山梗菜碱C.吡拉西坦D.甲氯芬酯E.咖啡因67. 中枢兴奋药最大的缺点是(B) ：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B. 兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E.以上都不是68. 对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A) ：A.咖啡因 B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯 E.回苏灵69. 下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B) A.尼可刹米B.山梗菜碱C.二甲菜碱 D.贝美格 E.咖啡因70. 下列何药长期应用

30、可引起牙龈增生(C) ：A苯巴比妥B卡马西平C苯妥英钠D乙琥胺 E丙戊酸钠71 何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C) ：A苯巴比妥B卡马西平C苯妥英钠 D乙琥胺 E丙戊酸钠72. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B) ？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C. 癫痫精神运动性发作 D.帕金森病发作E.小儿惊厥73. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B) ？A.大发作 B.失神小发作C.部分性发作D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1 癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A 苯二氮草类B乙琥胺C苯巴比妥钠D卡马西平E丙戊酸钠73-2 对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A) ：A苯妥

31、英钠B乙琥胺C苯巴比妥钠 D卡马西平E 丙戊酸钠73-3 治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B) ：A. 苯二氮蕈类B乙琥胺 C. 苯巴比妥钠 D卡马西平E丙戊酸钠73-4 对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A 苯二氮革类B 乙琥胺 C 苯巴比妥钠D 卡马西平 E丙戊酸钠73-5 癫痫持续状态宜首选(C)A静注苯妥英钠B静注苯巴比妥钠C 静注地西泮D 静注氯丙嗪E静注硫酸镁74. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A) ？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D. 部分性发作E.中枢疼痛综合症精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - -

32、- -第 6 页，共 33 页学而不思则惘，思而不学则殆75. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C) ：A静注碳酸氢钠，加速排泄 B静注氯化铵，加速排泄 C静脉缓慢注射氯化钙 D静注新斯的明 E静注呋噻米76. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B) ：A苯妥英钠B卡马西平C地西泮D哌替啶E阿托品78. 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B) ？ A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺79. 硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A) ：A特异性竞争Ca2+受点， 拮抗 Ca2+的作用 B阻滞神经元的钠离子通道 C减弱谷氨酸的兴奋性作用 D增强 GABA 的作用 E抑制中枢多突触

33、反射81. 治疗中枢疼痛综合征宜选用(A) ：A 苯妥英钠 B吲哚美辛 C阿托品 D哌替啶 E地西泮82. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B) ：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性 C.阻断中枢胆碱受体D. 抑制多巴胺的再摄取E . 使多巴胺受体增敏83. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A) ：A.直接激动中枢的多巴胺受体B. 阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足84. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A) ： A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效 B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增

34、强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效85. 左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）： A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体86. 苯海索治疗帕金森病的机制是（D）： A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D. 阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性87. 苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好B.改善僵直疗效好C.对动作迟缓疗效好 D.对过度流涎无作用E. 前列腺肥大者可用88. 89. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起

35、的低血压（D）？ A.肾上腺素B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素89-1 哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A） ：A阻断DA 、 、M受体 B阻断多巴胺受体，阻断 受体 C阻断多巴胺受体，阻断M受体 D阻断 受体，阻断M受体 E阻断多巴胺受体，阻断M受体90. 氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B） ： A.吸收不规则B.局部刺激性强C.与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快91. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A. 多巴胺（ DA ）受体 B.肾上腺素受体C 肾上腺素受体D.胆碱受体E.N 胆碱受体92. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）：

36、 A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质纹状体通路 D.结节漏斗通路E. 延脑催吐化学感觉区93. 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B） ？ A.甲状腺激素B.催乳素 C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素94. 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D. 体位性低血压E.急性肌张障碍95. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应E.变态反应96. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）： A.多巴胺 B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴9

37、7. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）： A.中脑边缘叶通路DA受体 B.结节漏斗通路DA受体 C.黑质纹状体通路DA受体 D.中脑皮质通路DA受体 E.中枢 M胆碱受体98. 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？ A.癌症 B.晕动病 C. 胃肠炎D.吗啡 E. 放精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 33 页学而不思则惘，思而不学则殆射病99. 吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）： A. 作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核1

38、00. 吗啡缩瞳的原因是 （A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体B. 作用于导水管周围灰质C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101. 镇痛作用最强的药物是（C）： A. 吗啡 B.喷他佐辛C.芬太尼 D.美沙酮 E.可待因102. 哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢， 维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响103. 胆绞痛病人最好选用（D）： A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪阿托品D.哌替啶阿托品E.阿司匹林阿托品104. 心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡105. 吗

39、啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 C.黑质纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统106. 吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛 C.脑外伤疼痛 D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107. 人工冬眠合剂的组成是（A）： A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B. 哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪108. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）： A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D. 喷他佐辛 E. 美沙酮109. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗

40、效的药和物是（D）： A.多巴胺 B.肾上腺素C.咖啡因 D.纳洛酮 E.山梗菜碱110. 喷他佐辛最突出的优点是（D）： A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药C . 无呼吸抑制作用 D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统111. 阿片受体的拮抗剂是（A）： A.纳曲酮 B. 喷他佐辛 C.可待因 D.延胡索乙素E. 罗通定112. 吗啡无下列哪种不良反应（A ）？ A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢 E.引起体位性低血压113. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？ A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C. 慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛114. 吗啡不具备下列

41、哪种药理作用（D）？ A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸115. 解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢 PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放116. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）： A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D. 脑干E.外周117. 解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）：A.阻断传入神经的冲动传导B. 降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体E.以上都不是118. 治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B）： A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松 D.吲哚美

42、辛 E.对乙酰氨基酚119. 可防止脑血栓形成的药物是（B）：A.水杨酸钠 .B. 阿司匹林C. 保泰松 D. 吲哚美辛E.布洛芬120. 阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）： A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形C. 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成121. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B）A.吲哚美辛B.乙酰氨基酚C.吡罗昔康 D.保泰松 E.阿司匹林122. 支

43、气管哮喘病人禁用的药物是（B）： A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D. 布洛芬E.氯芬那酸123. 阿司匹林的不良反应不包括（B ） ： A.凝血障碍B.水钠潴留C.变态反应D.水杨酸反应E.瑞夷综合症精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 33 页学而不思则惘，思而不学则殆124. 静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是（E）A.哌唑嗪 B.甲基多巴C.二氮嗪 D.肼屈嗪 E.可乐定125.卡托普利可引起下列何种离子缺乏（E）：A.K+ B.Fe2+ C.Ca2+ D.Mg2+ E.Zn2+ 126. 下列哪种药物可加

44、重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：（C）A.肼屈嗪 B.哌唑嗪 C.普萘洛尔D.硝苯地平E.米诺地尔127. 治疗伴有溃疡病的高血压病人首选（B）： A.利血平 B.可乐定 C.甲基多巴D.肼屈嗪 E.米诺地尔128. 肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应（D）： A. 二氮嗪 B.米诺地尔C.哌唑嗪 D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪129. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（A）A.噻嗪类 B.血管扩张药C. 血管紧张素转化酶抑制剂D. 神经节阻断药E.中枢降压药130. 卡托普利等ACEI药理作用是 （E）： A.抑制循环中血管紧张素转化酶B.抑制局部组织中血管紧张素转

45、化酶C.减少缓激肽的降解D.抑制血管组织ACE ，防止血管组织重构E.以上都是131. 决定传导速度的重要因素是（B）： A.有效不应期B.膜反应性C.阈电位水平D.4 相自动除极速率E.以上都不是132. 属于适度阻滞钠通道药（A类）的是（ E）： A.利多卡因B.维拉帕米 C. 胺碘酮 D. 氟卡尼 E.奎尼丁133. 选择性延长复极过程的药物是（B）： A.普鲁卡因胺B.胺碘酮 C.氟卡尼 D. 普萘洛尔E.普罗帕酮134. 治疗窦性心动过缓的首选药是（E）： A. 肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺 E.阿托品136. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞

46、最好选用（A）A. 阿托品 B. 异丙肾上腺素C.苯妥英钠D. 肾上腺素 E.麻黄碱137. 能阻滞 Na+、 K+、Ca2+ 通道的药物是（ D）： A. 利多卡因B.维拉帕米 C. 苯妥英钠D.奎尼丁 E.普萘洛尔138. 对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的（C）：A.阻断 受体B.降低儿茶酚胺所致自律性C.治疗量延长浦肯野纤维APD和 ERP D.延长房室结的ERP E.降低窦房结的自律性139. 治疗浓度利多卡因的作用部位是（D）： A. 心房、房室结、心室、希浦系统B.房室结、心室、希浦系统C.心室、希浦系统D.希浦系统E.全部心脏组织140. 强心甙起效快慢取决于（C）

47、： A.口服吸收率B . 肝肠循环率C.血浆蛋白结合率D.代谢转化率E.原形肾排泄率141. 用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是（E）： A.地高辛 B.氨力农 C.洋地黄毒甙D.依诺昔酮E.卡托普利142. 强心甙治疗心房纤颤的主要机制是（C）： A.降低窦房结自律性B.缩短心房有效不应期 C.减慢房室结传导D.降低浦肯野纤维自律性E.以上都不是143. 强心甙中毒与下列哪项离子变化有关（D）： A. 心肌细胞内K+浓度过高， Na+浓度过低B.心肌细胞内K+浓度过低， Na+浓度过高C.心肌细胞内Mg2+ 浓度过高， C a2+浓度过低D.心肌细胞内C a2+浓度过高， K+浓度过低E

48、.心肌细胞内K+浓度过高， C a2+浓度过低144. 能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（B） A.地高辛 B. 卡托普利C.扎莫特 D.硝普钠 E.肼屈嗪145. 解除地高辛致死性中毒最好选用（D）：A.氯化钾静脉滴注B.利多卡因 C. 苯妥英钠D.地高辛抗体E.普鲁卡因胺心腔注射146. 强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用（B）： A.氢氯噻嗪B.螺内酯（安体舒通） C.速尿 D.苄氟噻嗪E.乙酰唑胺147. 强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐（D）： A.室性早搏B.室性心动过速C.阵发性室上性心动过速D. 房室传导阻滞E.以上均可以精选学习资料 - - - -

49、- - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 33 页学而不思则惘，思而不学则殆148. 硝酸酯类舒张血管的机制是（D）： A.直接作用于血管平滑肌B.阻断 受体 C.促进前列环素生成D.释放一氧化氮E.阻滞 Ca2+通道149. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（D ）： A. 减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量E.抑制心肌收缩力150. 普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用（B）： A 心收缩力增加，心率减慢B 心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗C 心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗D 扩张冠脉，增加心肌血供E 扩张动

50、脉，降低后负荷151. 下列关于硝酸甘油的不良反应的叙述，哪一点是错误的？ （E） ： A.头痛B.升高眼内压C.心率加快D.致高铁血红蛋白症E.阳痿152. 变异型心绞痛可首选（B）： A.硝酸甘油B.硝苯地平C.硝普钠D.维拉帕米E. 普萘洛尔153. 下列哪项是减弱硝苯地平治疗心绞痛的因素（B）： A.心室张力降低B.心率加快C. 心室压力减少D.改善缺血区的供血E.增加侧枝血流154. 下列那种利尿药与氨基甙类抗生素合用会加重耳毒性（A）A.呋塞米 B.乙酰唑胺C. 氢氯噻嗪 D.螺内酯 E.阿米洛利155. 噻嗪类利尿药的作用部位是（A）：A 髓袢升枝粗段皮质部B 髓袢降枝粗段皮质部