2022年有机化合物的命名教学设计 .pdf
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1、学习必备欢迎下载第三节有机化合物的命名教学设计一、烷烃命名时要注意哪些问题?命名的基本原则有哪些?1烷烃命名的步骤()口诀为:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。(1)找主链:最长、最多定主链选择最长碳链作为主链。应选含 6 个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。如含 7 个碳原子的链有A、B、C 三条,因 A 有三个支链, 含支链最多, 故应选 A 为主链。(2)编碳号:编号位要遵循“近”、 “简”、 “小”以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”。如:有两个不同的支链,且
2、分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”,考虑“简”。如若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号, 可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”。如:精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页学习必备欢迎下载(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称。原则是: 先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“-”连接。如命名为: 2,4,
3、6-三甲基 -3-乙基庚烷。2烷烃命名的5 个原则和5 个必须(1)5 个原则最长原则:应选最长的碳链作主链;最近原则:应从离支链最近的一端对主链碳原子编号;最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链作主链;最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小为原则,对主链碳原子编号;最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。(2)5 个必须取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4”表示;相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四,”表示;位号 2,3,4 等相邻时,必须用逗号“,”表示(不能用顿号“、”);名称中凡阿拉伯数字与汉字
4、相邻时,必须用短线“-”隔开;若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处?1主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。2编号定位不同编号时, 烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近, 保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。3书写名称不同必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置
5、。以 CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例4实例(1)选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链) (2)编序号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页学习必备欢迎下载(3)写名称:先用大写数字“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),
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