过氧化氢酶活性测定.doc
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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流过氧化氢酶活性测定.精品文档. 过氧化氢酶活性测定过氧化氢酶普遍存在于植物的所有组织中,其活性与植物的代谢强度及抗寒、抗病能力有一定关系,故常加以测定。紫外吸收法一、原理】H2O2在240nm波长下有强烈吸收,过氧化氢酶能分解过氧化氢,使反应溶液吸光度(A240)随反应时间而降低。根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性。【仪器与设备与试剂】 1、材料小麦叶片等。2、仪器设备 研钵;离心机;250ml容量瓶;移液管(0.5ml、2ml各2支);10ml试管3支;恒温水浴;紫外分光光度计; 3、试剂 0.2mol/L pH7.8磷酸缓冲
2、液(内含1%聚乙烯吡咯烷酮);0.1mol/L H2O2(用0.1mol/L高锰酸钾标定)。 【方法】 1.酶液提取:称取新鲜小麦叶片或其它植物组织0.5g置研钵中,加入23ml 4下预冷的pH7.0磷酸缓冲液和少量石英砂研磨成匀浆后,转入25ml容量瓶中,并用缓冲液冲洗研钵数次,合并冲洗液,并定容到刻度。混合均匀将量瓶置5冰箱中静置10min,取上部澄清液在4000rpm下离心15min,上清液即为过氧化氢酶粗提液。5下保存备用。2. 酶活性测定取10ml试管3支,其中2支为样品测定管,1支为空白管,按表2-14-1顺序加入试剂。表2-14-1 紫外吸收法测定H2O2样品液配置表管 号S1S
3、2S3管号S0S1S2粗酶液(ml)0.20.20.2蒸馏水/ml1.01.01.0pH7.8磷酸(ml)1.51.51.5 将S0号管在沸水浴煮1min以杀死酶液,冷却。然后将所有试管在25预热后,逐管加入0.3ml 0.1mol/L的H2O2,每加完一管立即记时,并迅速倒入石英比色皿中,240nm下测定吸光度,每隔1min读数1次,共测4min,待3支管全部测定完后,按下式计算酶活性。 3.结果计算: 以每分钟A240减少0.1的酶量为1个酶活单位(U)。 过氧化氢酶活性U/(g.min)= A240= AS0 式中 AS0加入煮死酶液的对照管吸光值; AS1, AS2样品管吸光值; Vt
4、粗酶提取液总体积(ml); V1测定用粗酶液体积(ml); FW样品鲜重(g); 0.1A240每下降0.1为1个酶活单位(u); t加过氧化氢到最后一次读数时间(min)。 【注】 所用H2O2溶液及KMnO4一溶液临用前需重新标定。 【注意事项】 凡在240nm下有强吸收的物质对本实验有干扰。 高锰酸钾滴定法一、原理 过氧化氢酶(catalase)属于血红蛋白酶,含有铁,它能催化过氧化氢分解为水和分子氧, 的生成量测定该酶活力大小。在反应系统中加入一定量(反应过量)的过氧化氢溶液,经酶促反应后,用标准高锰酸钾溶液(在酸性条件下)滴定多余的过氧化氢。即可求出消耗的H2O2的量。 二、材料、仪
5、器设备及试剂 (一)材料 小麦叶片 (二)仪器设备 1. 研钵;2. 三角瓶;3. 酸式滴定管;4. 恒温水浴;5. 容量瓶。 (三)试剂:1. 10%H2SO4。2. 0.2 mol/L pH7.8磷酸缓冲液。3. 0.1mol/L 高锰酸钾标准液 取KMnO4(AR)3.1605g,用新煮沸冷却蒸馏水配制成1000ml,再用0.1mol/L 草酸溶液标定。4. 取30%H2O2溶液5.68ml,稀释至1000ml,用标准0.1mol/L KMnO4溶液(在酸性条件下)进行标定。5. 0.1mol/L 草酸:称取优级纯H2C2O4.2H2O 12.607g,用蒸馏水溶解后,定容至1000ml
6、。 三、实验步骤 (一)酶液提取取小麦叶片2.5g加入pH7.8的磷酸缓冲溶液少量,研磨成匀浆,转移至25ml容量瓶中,用该缓冲液冲洗研钵,并将冲洗液转至容量瓶中,用同一缓冲液定容,4000rpm离心15min,上清液即为过氧化氢酶的粗提液。 (二)取50ml三角瓶4个(两个测定,另两个为对照),测定瓶加入酶液2.5ml,对照加煮死酶液2.5ml,再加入2.5ml 0.1mol/L H2O2,同时计时,于30恒温水浴中保温10min,立即加入10%H2SO42.5ml。 (三)、用0.1mol/L KMnO4标准溶液滴定,至出现粉红色(在30min内不消失)为终点。 四、结果计算 酶活性用每g
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- 过氧化氢酶 活性 测定
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