2022年BDFACSCalibur流式细胞仪简易操作步骤_corr_ZYH_20210520 .pdf

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1、电子版本 : 流式细胞仪 BD FACSCalibur流式细胞仪简易操作步骤_corr_ZYH_20140520- 1 - BD FACSCalibur流式细胞仪简易操作步骤一、开机1） 先打开净化交流稳压电源，其次打开110V 稳压输出电源，再次打开流式细胞仪，最后打开计算机。2） 向前拉开储液箱抽屉，检查鞘液筒、废液筒水量，如需充填鞘液，先将减压阀（红色箭头所示）方向调在VENT 位置（箭头方向），再加入超纯水，保持水位在鞘液桶的3/4 左右，加好后拧紧桶盖并将减压阀方向调在RUN 位置。二、开启CellQuest 软件、编辑实验文件1） 在屏幕下方点击CELLQuest （第四个图标）启

2、动软件。桌面会出现一Untitled 实验文件，可点击实验文件的左上角的放大钮（绿色），将实验文件窗口放大。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 1 页，共 10 页 - - - - - - - - - 2） 从工具板中点击散点图图示。在实验文件的空白区点击，拖曳对角线至适当大小，然后放开鼠标。出现散点图对话方框（当所要编辑的图窗口被选中时，会在其四角出现四个小黑块）。3） 在出现的散点图对话方框中点击Plot Source ，选择 Acquisition

3、 and Analysis (收取、分析 ) ，确认 X 和 Y 轴参数预设为FSC-H 1024 、SSC-H 1024 。4）从屏幕上方Plots 菜单中选择Dot Plot 功能，可复制一个同样大小的散点图，在出现的对话方框内选择X 轴： FL1-H 1024 ；如果是双标，Y 轴选择： FL2-H 1024( 根据实验检测样品确定所选通道，本步骤选FL1/FL2 来说明 )，如果是单标，Y 轴选择： SSC-H 。点击 OK ，FL1/FL2 的散点图出现。完成后可将重制图移至原图右方。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳

4、精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 2 页，共 10 页 - - - - - - - - - 说明： 散点图（ Dotplot ），又称二维散点图是流式分析最常用图谱，它可以显示两个独立参数的相互关系。在图中，横坐标 X 轴和纵坐标Y 轴参数分别设为FSC-H 1024 、SSC-H 1024 ；双荧光标记时，第二图X 和 Y 轴参数分别设为FL1-H 1024 、FL2-H 1024 ，X 轴为为荧光 1 强度的相对值，单位是道数， Y 轴则通常表示荧光2 或光散射强度的相对值。仪器使用者可因实验需求来修改所有图谱中显示之参数。修改动作为轻击图谱上X

5、 和 Y 轴参数，并依需要选择之（FSC ：细胞大小， SSC ：细胞折射率，FL1 ：FITC 绿色荧光，FL2 ：PE 橙色荧光， FL3 ：PerCP 红色荧光）。5） 在工具板中选择四象限工具，在FL1/FL2 散点图上拖动Quadrant的中心将它设定在（x，y）（ 101，101）处，这些象限将指定阴性/阳性区域。6）从工具板中点击直方图图示，在实验文件的空白区点击，拖曳对角线至适当大小，然后放开鼠标。单色荧光只需一个直方图，和第二个散点图一样，横坐标选择FL-1 ，纵坐标默认为Counts ；若是双色荧光，需画2 个直方图，一个横坐标选择FL-1-1024 ，另一个横坐标选择FL

6、-2-1024 ；7）在上面直方图中画出M1 和 M2，其中 M1 代表隐性数目（一般标示是101）， M2 代表阳性数目（除M1 以外所有的部分）。8）从 Stats 菜单中选择Quadrant Stats（象限统计） ,5）步骤中的点图将分为四个象限。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 3 页，共 10 页 - - - - - - - - - 三、建立仪器和计算机之间通讯从 Acquire 菜单中选择Connect to Cytometer (快捷键

7、 Win+b) ，此时会出现Acquisition Control 对话方框。四、仪器设置文件注意： 实验数据质量，取决于最适化仪器设定文件。仪器设定文件不能在数据收取后再更改，研究人员必须在第一次就使用正确的仪器设定文件。仪器设定文件（Instrument settings ），含信号器高压（Detector/ Amps），阈值（ Threshold ），荧光补偿（Compensation ）等仪器条件的组合。一般而言，仪器设定的顺序为Detector/Amps - Threshold - Compensation。1） 检查现有仪器条件，从Cytometer 菜单中选择Detectors/

8、Amps。出现 Detectors/Amps窗口。在Detectors/Amps窗口确认FSC 与 SSC （根据实验样品确定，一般细胞选择LIN，细菌选择LOG ），其它FL1-3 为LOG （对数放大），将其拖至空白区。2）从 Cytometer菜单中选择Threshold ，出现 Threshold 窗口在 Threshold 窗口：确认FSC 为设阈参数，初步确认预设阈值52。将其拖至空白区。3）从 Cytometer 菜单中选择Compensation，确认所有预设数值皆为零。将其拖至空白区。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整

9、理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 4 页，共 10 页 - - - - - - - - - 五、 上样品、设置仪器使仪器处于High RUN ，样品管支撑架左移，上阴性对照管样品，支撑架回位。确认Acquisition Control 窗口中 Setup 前需打叉或打勾 (即不储存数据，用于仪器设置)，点击 Acquire 。1、调节 FSC/SSC 探测器（电压）观察 FSC/SSC 图的变化。 FSC 电压 (Voltage) 预设为 E00 ，可调节 Amp Gain 从 1.009.99 使主要细胞群得以清楚显示（如细胞较大，将FSC

10、 电压设置于E-1；较小细胞，将FSC 电压设置于E01 ）。调节SSC 电压使主要细胞群得以清楚呈现。调节FSC/SSC 图的原则，在于能得到一独立离散的细胞族群，该细胞群不与其它族群、细胞碎片有重迭现象。调整定位后，点击Acquisition Control 窗口中的Pause 。2、Gating 圈选细胞检品中，常含有大小不同、性质相异的细胞群体。我们常用前方散射（FSC ）与侧方散射（ SSC ）的二维位图，即散射光图谱（Scatter Plot ），来圈选出不同细胞群的范围，选择性显示出有意义的细胞群体，如下图圈选白血球之淋巴细胞族群。1） 在工具板中选择多边形的Region ，在

11、FSC/SSC 散点图上划定淋巴细胞R1 区域（如下图）。分析样品时，区域内细胞应会呈现成红色，可移动或改变形状来圈选有意义的细胞。如果要删除R1 区域，您可以在工具列中点选Gates Region list，以鼠标点选 R1，再按 Delete键删除 R1 区域。删除R1 区域后，可用绘图工具板，重画R1。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 5 页，共 10 页 - - - - - - - - - 2） 选取希望 Gate 的 FL1/FL2 散点图，

12、从Plots 菜单中选择Format dot plot。在出现的对话方框内，将No Gate 改选 G1=R1 。点击 OK 。3、调节 FL1 、FL2 的探测器（电压）1）点击 Acquisition Control 窗口中的Restart 。在 Detector/Amps 窗口中调节FL1 、FL2的电压，使Negative Control细胞群着落在所选直方图或散点图之100-101处。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 6 页，共 10 页 -

13、 - - - - - - - - 2）在 Threshold 窗口，适当地提高FSC 阈值 52，以去除碎片或低阶噪音。唯需注意不要切掉主要细胞族群。3）点击 Acquisition Control 窗口中的Pause 、Abort 。移去阴性对照管，我们已设定好有意义细胞群之自体荧光，不要再改动Detector/Amps、Threshold等数值。4、调节荧光补偿说明：最适化的最后一步是调节光谱重迭。（如是单色荧光实验可跳过此步骤）如是 2 色样本，必要时需调节FL2-%FL1 ，FL1-%FL2 （若 3 色样本，必要时需调节FL2-%FL1 、FL1-%FL2 、FL3-%FL2 、FL

14、2-%FL3的补偿）。1） High RUN ，换上单染CD3-FITC 管。点击Acquisition Control 窗口中的Acquire 。调节 FL2-%FL1 使 FITC 阳性细胞在 FL1/FL2 散点图的右下象限。补偿调节可通过点击来选择或直接拖动滑标上下移动。调节完毕，点击Acquisition Control 窗口中的Pause 。2） 移去单染 CD3 ，换上单染CD19-PE 管。点击Acquisition Control 窗口中的 Restart 。调节 FL1-%FL2 使 PE+ 细胞在FL1/FL2散点图的左上象限。调节完毕，点击Acquisition Con

15、trol 窗口中的Pause 。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 7 页，共 10 页 - - - - - - - - - 3.）最后以CD3-FITC/CD19-PE双染样本上机，点击Acquisition Control窗口中的 Restart ，确定三群细胞工整垂直。当您已完成2 色荧光之光谱重迭时，点击 Acquisition Control窗口中的 Pause 、Abort 。4）移去样本管，换上dH2O 管，让仪器暂且处于Standby 状

16、态。关闭Compensation窗口。您已完成2 色荧光之最适化。六、收集实验数据1）决定储存细胞总数：预设之储存细胞总数为10000 。如需修改，从Acquire 菜单中选择 Acquisition & Storage，并在出现的窗口功，确认Collection Criteria从10000 of All ，再点击OK 。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 8 页，共 10 页 - - - - - - - - - 2） 找个档案匣准备储存数据，本机所有

17、数据都贮存在D 盘 data 盘中，按实验日期编排。从 Acquire 菜单中选择Parameter Description，出现 Parameter Description对话方框。点击Folder ，并在随后出现之对话方框，选择Your Folder 或新建活页夹，点击此对话方框的Select Your Folder （一般用实验日期来命名Folder ）。3） 命名即将储存之文件名：点击Parameter Description对话方框的File ，出现文件名编辑窗口，输入文件名（根据实验来决定），点击此对话方框的OK。4） Optional ：如有需要，可选择或在P1-P5 后的空格中

18、输入相关参数名。如P1：Size, P2： Granularity, P3 ：CD3 FITC 。输入参数名会存入实验档案中，显示在图谱上。5）计数器Counters ：从 Acquire 菜单中选择Counters. 窗口会显示样品分析速率、与总数进度6）开始收集实验数据。 LOWRUN （根据Counters来调节速度，一般保持在700-800/Second ），将第一管样品放到检测区，在Acquisition Control窗口中，将Setup 改成 Setup ，此时 CellQuest 会自动显示 Your Folder文件名为资料文件名。点击“ Acquire ” 便可启动样品之分

19、析测定与数据储存。当计算机成功地收取足够数据，会自动储存数据文件文件名.001 ，并会以“嘟”声告知，CellQuest会自动升幂附加档名成文件名 .002 。等待下一指示。7）换上超纯水，清洗管路，直到Counters持续显示 0/Second 30s (约为 10-20s) ，换上下一管样品，点击“Acquire ” 启动样品之分析测定与数据储存。可继续分析直到所有检品都分析完毕。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 9 页，共 10 页 - - -

20、- - - - - - 七、退出软件并关机1） . 检品分析完毕后，记得从屏幕上方File 指令栏选择Save As ，储存实验文件，以备日后使用，不需每次重新编辑。2） 检品分析完毕后，用鼠标从屏幕上方 Acquire 指令栏中，选取Disconnect to Cytometer 以断绝计算机与仪器间之联机。之后如不分析数据，您可退出软件“File ”“ Quit”(遇有选项永远选择“Don t save ”)，进行关机程序。3）以 2 ml 10 漂白水取代样品，将样品架置于左位以外管吸除约1 ml，再将样品架置于中位 HI RUN 十分钟。改用 2 ml DI water 。重复上述程序，样品架上留约1 ml DI water。按 STANDBY五分钟。4）先关闭计算机，其次关闭流式细胞仪，再次关闭110V 稳压输出电源，先打开净化交流稳压电源。5） 向前拉开储液箱抽屉，先将减压阀方向调在VENT 位置（箭头方向），再取出废液桶，将废液倒进预先装有84 的烧杯中，灭菌处理，装好废液桶，将减压阀方向调在RUN 位置。名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 10 页，共 10 页 - - - - - - - - -