2022年2021-2021高中生物专题5DNA和蛋白质技术专题过关检测卷新人教版选修1 .pdf
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1、优秀学习资料欢迎下载2015-2016 高中生物专题 5 DNA 和蛋白质技术专题过关检测卷新人教版选修 1 ( 测试时间: 90 分钟评价分值: 100 分) 一、选择题 ( 共 14 小题, 110 小题每小题3 分, 1114 小题每小题5 分,共 50 分。每小题只有一个选项符合题意。) 1在向溶解DNA的 NaCl 溶液中不断加入蒸馏水的目的是( C) A加快溶解DNA的速度 B 加快溶解杂质的速度C降低 DNA的溶解度,加快DNA析出 D 降低杂质的溶解度,加快杂质的析出解析: 加蒸馏水降低NaCl 溶液的浓度至0.14 mol/L,以使 DNA析出。2关于 DNA的粗提取与鉴定实
2、验的表述哪项是错误的( C) A 离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNA B 氯化钠溶液的物质的量浓度为2 mol/L时, DNA溶解C向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水是漂洗DNA D离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质解析: 向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水的目的是降低NaCl 溶液的浓度,使DNA的溶解度降低,使DNA析出。3下图表示DNA变性和复性过程,相关说法正确的是( A) A向右的过程为加热(80100 ) 变性的过程B向左的过程是DNA双链迅速致冷复性C变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同D图中 DNA双链片段共有4 个游离的磷酸基、4 个 3端解析: 变性后的 DNA在缓慢降温
3、后才会复性;变性与在生物体内解旋过程的条件不同、实质相同;任一DNA片段都有两个游离的磷酸基(5端) 和两个 3端。4下图是哪次循环的产物( A) 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 1 页,共 8 页 - - - - - - - - - 优秀学习资料欢迎下载A第一次循环 B 第二次循环C第三次循环 D 第四次循环解析: 在 PCR反应中,以引物为标记,第一次循环时,以加入的DNA为模板,两条DNA链可分别由引物和引物与其结合并在DNA聚合酶的作用下延伸
4、,所以形成的每个子DNA中只有一种引物;从第二次循环开始,上次产生的DNA 分子又可作为模板参与反应,所以会形成 DNA分子两端均含引物的情况,如图所示:因此题干中所出现的情况是第一次循环的产物。5下列关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是( C) A是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法B在洗脱过程中,大分子不能进入凝胶内部而最先流出,而小分子可以进入凝胶内部而流速缓慢,最后流出C凝胶内部有很微细的多孔网状结构,其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系D一般情况下,凝胶对要分离的物质没有吸附作用,因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来解析:凝胶色谱法是根据相对分子质量大小分离蛋白质的
5、有效方法,凝胶是由多糖类化合物构成的, 其内部有很微细的多孔网状结构,小分子蛋白质可以进入凝胶内部,路程较长,移动速度慢,而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部,路程较短,移动速度快,因此在洗脱过程中先被分离。选用不同种凝胶,其立体网状结构不同,孔隙大小不同,因此可分离的分子大小也不同。凝胶一般对分离的物质无吸附作用,所有要分离的物质都应该被洗脱出来,这是凝胶色谱法与一般层析法的不同。6根据血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳图谱示意图分析,所带负电荷最多的球蛋白是( A) 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - -
6、- - - - - - - - - - - - 第 2 页,共 8 页 - - - - - - - - - 优秀学习资料欢迎下载A1球蛋白 B2球蛋白C球蛋白 D球蛋白解析:根据电泳的原理进行分析。带电粒子在电场中向与其电性相反的电极泳动的现象称为电泳,因此,移动越慢的,所带负电荷就越少( 点样是在负极) 。7下列各项中,一般不影响凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是( B) A色谱柱高 B 色谱柱的直径C缓冲溶液 D 样品的分布解析: 色谱柱太短不会使大小不同的蛋白质分子拉开距离;缓冲溶液的pH不当会造成蛋白质结构的变化因而使分离受到影响;样品的分布不均匀会影响蛋白质分子移行的路径。色谱柱的直
7、径与大小不同的蛋白质分子的下移没有必然的联系。8在血红蛋白的分离实验中,关于样品的加入和洗脱的叙述正确的是( C) A先加入 1 mL 透析后的样品B加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出C如果红色带均匀一致的移动,说明色谱柱制作成功D洗脱时可以用缓冲液也可以用清水解析: 加样前加入缓冲液,关闭出口,缓冲液并没有流出,然后用吸管加入1 mL 透析后的样品;缓冲液的作用是让血红蛋白处于稳定的pH范围内,以维持其结构和功能,因而不能用清水代替缓冲液;若红色区带歪曲、散乱、变宽,可能是色谱柱没有装填好,若红色区带均匀一致地移动,说明色谱柱制作成功。9下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述中,错误的
8、是( A) A可用蒸馏水胀破细胞的方法从猪红细胞中提取到DNA和蛋白质B用不同浓度的NaCl 溶液反复溶解与析出DNA可去除部分杂质C透析法分离蛋白质的依据是利用蛋白质不能通过半透膜的特性D进一步分离与纯化血红蛋白可用凝胶色谱法、离心法、电泳法等名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -精心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 3 页,共 8 页 - - - - - - - - - 优秀学习资料欢迎下载解析: 猪红细胞中没有细胞核,只能用于蛋白质的提取和分离实验;DNA在不同浓度的NaCl 溶液中溶解
9、度不同,低浓度和高浓度都可使DNA溶解,但在0.14 mol/L的 NaCl 溶液中,溶解度最小,可析出DNA ,从而去除部分杂质;透析法分离蛋白质的依据是蛋白质是大分子物质,不能通过半透膜,从而去除样品中分子量较小的杂质。10下列有关蛋白质提取和分离的叙述中,错误的是( D ) A透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性B采用透析法使蛋白质与其他小分子化合物分离开来C离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离D蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极移动解析: 蛋白质在电场中应向与其自身所带电荷相反的电极移动。11有关 PCR技术,下列叙述不正确的是 (
10、C) A是聚合酶链式反应,是以DNA聚合 酶在体外 扩增 DNA片段的技术B在用 PCR技术扩增DNA时, DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似CPCR反应只需在一定的缓冲溶液中提供DNA模板以及四种脱氧核苷酸DPCR一般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性、延伸解析: PCR反应中还需提供引物、Taq DNA 聚合酶等。12新技术的建立和应用对生物学的发展至关重要。下列技术或仪器与应用匹配正确的是( D) APCR技术扩增蛋白质B电泳技术蛋白质和DNA的分离和纯化C光学显微镜观察叶绿体基粒D花药离体培养培育单倍体植株解析:PCR技术不能用来扩增蛋白质,电泳技术可以对蛋白质和DNA分离
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