高三化学二轮过关训练：有机推断题.docx

《高三化学二轮过关训练：有机推断题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三化学二轮过关训练：有机推断题.docx（25页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、高考化学二轮过关训练：有机推断题1（2022河北邯郸二模）由烯烃A制备聚合物G的合成路线如图(部分条件略去)：已知：，(1)A的名称为_。(2)E的结构简式为_，F中含氧官能团名称是_。(3)AB的反应类型为_。(4)BC的化学方程式为_。(5)H是F的同分异构体，满足下列条件的H共有_种，其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式是_(写出一种即可)。含有饱和六元碳环；能发生水解反应；能发生银镜反应(6)为了增加聚合物G的强度，可以进行硫化，其原因是_。(7)根据题目所给信息，设计以乙烯为原料制备丁二酸二乙酯的合成路线(其它无机试剂任选)_。2（2022山东日照二模）有机物H为缓释激素类片剂药物的主

2、要成分，其合成路线如下：已知：I. II.RCNRCH2NH2回答下列问题：(1)A与试剂X发生加成反应生成B，则试剂X的名称为_，D中含氧官能团的名称为_。(2)D生成E的反应类型为_；E生成F的化学反应方程式为_；物质G是对人体起直接治疗作用的药物，将其转化为H的主要目的是_。(3)E的同分异构体M含有结构，氮原子只与碳原子直接相连，1molM最多与5molH2发生加成，核磁共振氢谱吸收峰面积之比为1：2：2：2：4，其结构简式为_。(4)结合题中所给信息，设计以甲醛和为原料，合成的合成路线(其他试剂任选) _。3（2022广东模拟预测）芳香族聚碳酸酯在力学性能、化学稳定性、热稳定性等方面

3、具有显著优点，某芳香族聚碳酸酯F的简要合成路线如下：己知：D分子式为C3H4O3，分子中有一个五元环且只有一种化学环境的氢原子；b分子式为C15H16O2。(1)从原子利用率看，试剂a最好是_(填化学式)，该反应的反应类型是_，C中官能团的名称是_。(2)写出反应的化学方程式：_。(3)反应只生成E和G两种有机物，G的化学名称为_。(4)符合以下条件的E的同分异构体有_种(均不考虑立体异构)。分子中有两个苯环，两个苯环无共用边，以C-C相连，其中一个苯环除连接苯环外无其他侧链；遇FeCl3溶液显紫色；能与NaHCO3溶液反应放出CO2。(5)b的结构简式为_。(6)根据题意写出由1，3-丁二烯

4、制备的合成路线：_(无机试剂任选)。4（2022黑龙江绥化模拟预测）F是一种抗失眠药物的中间体，其在医药工业中的一种合成方法如图：回答下列问题：(1)B的化学名称是_。(2)E中含氧官能团的名称是_。(3)反应的反应类型分别为_、_。(4)写出Y的结构简式：_。(5)写出反应的化学方程式：_。(6)C的同分异构体中，含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有_种(不包括立体异构)。(7)参照上述流程，写出以甲苯SOCl2为原料制备的合成路线：_(其他无机试剂任选)。5（2022北京昌平二模）聚酰亚胺是一种高性能特种工程材料，已广泛应用在航天航空、有机光电等领域。一条制备某聚酰亚胺(Q)的路线如图：Q

5、的结构简式：已知：R1COOH+R2COOH(1)A的结构简式是_。(2)B中的含氧官能团的名称是_。(3)CD的反应类型是_。(4)关于G的说法正确的是_。a.核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的H原子b.不存在含有1个苯环及3个醛基的同分异构体c.分子中所有原子共平面(5)N的结构简式是_。(6)制备1molQ，消耗K和P的物质的量之比是_，同时产生_mol小分子物质。6（2022广东汕头二模）某研究小组以物质A和乙烯为原料，按如图路线合成用于治疗冠心病及高血压药物尼群地平。已知：R-CHO+H2OR1CHO+无机小分子2+ROH请回答：(1)物质H中官能团的名称是_。(2)反应的反应类型

6、为_。(3)下列说正确的是_。A反应需要用FeCl3做催化剂B化合物C能发生银镜反应CD分子中所有碳原子共平面D尼群地平的分子式是C18H19N2O6(4)写出D+HE的化学方程式_。(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，同时符合下列条件的化合物X所有同分异构体共_种，写出其中一种能直接氧化得到醛的结构简式为_。能与FeCl3溶液发生显色反应；HNMR谱显示分子中有4种氢原子；IR谱表明分子中含-CN键，无-O-O-、C-O-C-键(6)设计以乙醇为原料合成H的路线(用流程图表示，无机试剂任选) _。7（2022北京模拟预测）利喘贝是一种新的平喘药，其合成过程如下：已知：i. + CH

7、3I+NaI+H2Oii. R1CHO R1CH=CHCOOH(1)A属于芳香烃，则A的名称为_；(2)E的官能团的名称是_；DE的反应类型是_；(3)H与FeCl3作用显色且能发生银镜反应，苯环上的一氯代物有两种。由H生成I反应的化学方程式为_；(4)L的结构简式为_。(5)J俗称香兰素，在食品行业中主要作为种增香剂。香兰素的一种合成路线如下。中间产物1和中间产物2的结构简式分别为_；_。8（2022河南三模）化合物H是一种药物中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)用系统命名法命名A为_。(2)F具有的官能团名称为_。(3)AB的化学方程式为_。(4)EG的反应类型为_ 。(5)D的结

8、构简式为_，其核磁共振氢谱中有_组峰。(6)化合物W是B的同分异构体，且W中含有-NH2和苯环，同时满足以上条件的W(除B外)共有_种(不考虑立体异构)；其中含有手性碳(手性碳指连有四个不同原子或原子团的碳原子)的化合物的结构简式为_。9（2022江西九江二模）罗沙司他用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血，制备罗沙司他流程如下图所示：已知：I. (R1、R2表示烃基或氢)II.(1)A的化学名称_。(2)EF的化学反应方程式_。(3)G具有官能团的名称_(不考虑苯环)。(4)FG的反应类型_。(5)H的结构简式为_。(6)E的同分异构体中，同时满足下列条件的化合物有_种(不考虑立体异构)，写出一种核

9、磁共振氢谱为6组峰且峰面积之比为3：2：2：2：1：1的结构简式_。属于二取代苯，且苯环上的氢只有两种含有-OH、-NH2、-COOH官能团遇FeCl3溶液不发生显色反应10（2022江苏模拟预测）手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体(H)的合成路线如下：已知：RCHO+请回答：(1)化合物A的结构简式是_；化合物E的结构简式是_。(2)下列说法正确的是_。A化合物E可以发生消去反应、还原反应B化合物F和G可通过FeCl3溶液鉴别C化合物C中至少有7个碳共平面D化合物H的分子式是C19H18O2NP(3)写

10、出CD的化学方程式_。(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X，X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为_。(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_。除苯环外还有一个含氧六元环；分子中有4种不同化学环境的氢；不含-O-O-键(6)以为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_。11（2022江苏模拟预测）化合物H是一种用于合成分泌调节剂药物的中间体，其合成路线如图：(1)与足量溶液反应，能消耗物质的量为_。(2)B分子中采取和杂化的碳原子数目之比是_。(3)CD过程中有一种分子式为的副产物生成，该副产物的结构简式为

11、_。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。酸性条件下能发生水解反应，生成氨基酸；另一种水解产物只有两种不同化学环境的氢原子。(5)已知：。(、代表烃基或H)。写出以 、 、为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_。12（2022浙江宁波二模）褪黑素是大脑松果体内分泌的一种吲哚类激素，与多种生命活动密切相关。某小组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略)：已知：请回答：(1)下列说法不正确的是_。AAB的生产方法符合绿色化学的要求BCD发生了加成反应，FG发生了取代反应C化合物G在一定条件下可以生成高分子化合物D化

12、合物K的分子式是C12H14N2O(2)化合物M的结构简式是_；化合物J的结构简式是_。(3)EF的化学方程式：_。(4)写出2种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_。1HNMR谱和IR谱检测表明：含有4种不同化学环境的氢原子；含有3个六元环，其中1个是苯环；含有结构，不含NH键。(5)设计以二氯甲烷和乙醇为原料合成有机物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_。13（2022云南二模）光刻胶的生产流程如图(部分试剂和产物略去)。已知：+ (R1、R2为羟基或氢原子)；+R4OH +HCl (R3、R4为烃基)。(1)羧酸X的名称为_，E的核磁共振氢

13、谱为三组峰，且峰面积之比为321，E能发生水解反应，则E中所含官能团名称为_。(2)D的分子式为_。(3)若试剂Y为银氨溶液，写出反应的化学方程式：_，由C到D的反应类型为_。(4)光刻胶的结构简式为_。(5)C的同分异构体满足下列条件：能发生银镜反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应；除苯环外不含其他环状结构；则该同分异构体共有_种。(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。_14（2022浙江金华二模）一种利胆药物下的合成路线如图：已知：+ 回答下列问题：(1)下列说法不正确的是_。(填字母)A可用FeCl3溶液检验化合物B中是否含有ABBC、C

14、D的反应均为取代反应C化合物E中含氧官能团共有3种D化合物F的分子式是C14H19O4N(2)分别写出化合物J、H的结构简式_、_。(3)DE的化学方程式为_。(4)写出所有符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式_。含有酚羟基不能发生银镜反应含有四种化学环境的氢(5)已知：，综合上述信息，写出由1，4-二溴丁烷和制备的合成路线_。15（2022广东模拟预测）化合物A可用于合成有机化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯，也可用于合成某抗结肠炎药物的有效成分(H)。合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：已知：；R1MgCl(，表示烃基)。回答下列问题：(1)反应的反应条件是_。(2)反应，

15、的反应类型分别为_、_。(3)有机物H中含氧官能团的名称为_。(4)M的结构简式为_。(5)有机物F为水杨酸( )，F有多种同分异构体，同时满足以下条件的有_种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比为2：2：1：1的结构简式为_(任写一种)。与溶液发生显色反应能发生银镜反应(6)请设计以 为原料(其他无机试剂任选)，合成苯甲酸苯甲酯的路线_。16（2022辽宁模拟预测）中国科学院动物研究所康乐院士团队在自然上发表了一项揭示蝗虫聚群成灾奥秘的研究成果，发现了一种蝗虫群聚信息素分子(乙烯基苯甲醚)。这项研究不仅揭示了蝗虫群居的奥秘，而且使蝗虫的绿色和可持续防控成为可能。的一种合成路线如图。(

16、1)A的名称为_。(2)B的结构简式为_；的反应类型为_。(3)乙酸酐的结构简式为，则的化学方程式为_。(4)C可以在催化剂、加热条件下与发生加成反应生成D，对比合成路线中的反应条件，说明不选择的主要原因_。(5)C有多种同分异构体，其中能满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_、_。能发生银镜反应，也能发生水解反应，且水解后的产物之一能与溶液发生显色反应：核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为。17（2022广东佛山二模）马蔺子甲素()可用于肺癌和白血病等的放射性治疗，一种合成马蔺子甲素的路线如图所示：已知：a)代表，代表b)R1CH=CHR2 R1CHO+R2CHOc)R3CHO回答下列问题：(

17、1)化合物的分子式为_。(2)反应的目的是_。(3)反应中有生成，其化学方程式为_。(4)反应的反应类型是_。(5)化合物中含氧官能团的名称为_。(6)化合物的同分异构体中能同时满足以下条件的有_种(不考虑立体异构)。其中苯环上只有两种取代基的结构简式为_(任写一种)。能发生银镜反应；能与溶液发生显色反应；核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子。(7)参照上述合成路线，设计以 为主要原料制备 的路线_。18（2022山东潍坊模拟预测）有机化合物C、I都是重要的化工产品，可用于航空、医药等领域，某研究小组的合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：已知：i.ii.请回答以下问题：(1)A

18、中含氧官能团的名称是_，BC的反应类型是_。(2)B发生消去反应生成M，M在一定条件下发生加聚反应所得产物的结构简式是_。(3)GH的化学方程式是_。(4)I的结构简式是_。(5)B的同分异构体中，符合下列条件的共有_种(不考虑立体异构)。苯环上只有3个取代基(取代基上无环状结构)且苯环上的一氯代物有2种；能与FeCl3发生显色反应；能与NaHCO3溶液反应生成气体。(6)写出以、和1，3-丁二烯为原料(其他无机试剂任选)，合成的路线_。试卷第16页，共16页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1(1)丙烯(2) 羧基、羟基(3)取代反应(4)CH2=CHCH2Cl

19、+ NaOHCH2=CHCH2OH+ NaCl(5) 6 或或(6)G是一种含有碳碳双键的线型高分子，一定条件下，分子中的碳碳双键打开与硫化剂加成可转变为三维网状结构(7)2(1) 乙醛 醚键、羟基(2) 消去反应 +HCN H在人体中缓慢水解生成G，达到缓释、充分吸收的效果(3)(4)3(1) HClO 加成反应 醚键(2)2ClCH2CH2OH+Ca(OH)22+CaCl2+2H2O(3)乙二醇(4)10(5)(6)CH2=CH-CH=CH2ClCH2CH=CHCH2-OH4(1)2氟苯甲酸(或邻氟苯甲酸)(2)肽键(酰胺键)、羰基(3) 氧化反应 取代反应(4)(5)+HBr(6)10(

20、7)5(1)(2)羧基(3)取代反应(4)b(5)(6) n：(n+1) 4n6(1)羰基、酯基(2)取代反应(3)BC(4)+ +H2O(5) 4种 或 (6)C2H5OHCH3COOHCH3COOCH2CH3 7(1)甲苯(2) 酯基、氨基 还原反应(3)+Br2+HBr(4)(5) 8(1)3-乙基苯酚(2)碳碳双键、羧基(3)+ NH3+ H2O(4)取代反应(5) 3(6) 13 9(1)对甲基苯酚或者4-甲基苯酚(2)+CH3OH+H2O(3)醚键、酯基和氨基(4)取代反应(5)(6) 12 或10(1) (2)BC(3)2+CH3COCH3+2H2O(4)或(5)、(6)11(1

21、)1 mol(2)7:2(3)(4)(5)12(1)AD(2) C2H5OOCCH2COOC2H5或 (3)(4)、(5)13(1) 醋酸(乙酸) 酯基、碳碳双键(2)(3) +2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O 取代反应(4)(5)3(6)14(1)BD(2) CH3OH (3)(4)、(5)15(1)和液溴(2) 取代反应 消去反应(3)羟基、羧基(4)(5) 9 (6)16(1)苯酚(2) 还原反应(3) +(CH3CO)2O +CH3COOH(4)使反应条件比较温和，减少因与苯环加成而引入的副产物(5) 17(1)C10H12O2(2)保护酚羟基(3) +H2O+Zn +HCHO+(4)加成反应、取代反应(5)醚键、酮(羰)基(6) 15 、 、(7)18(1) 羧基、酮羰基 取代反应(酯化反应)(2)(3)+NaOH + NaBr+H2O(4)(5)16(6)答案第25页，共9页