2.3伴性遗传复习课件--高一下学期生物人教版必修2.pptx

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1、伴性遗传伴性遗传高一生物期末复习高一生物期末复习01知识点回顾 伴性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 遗传病遗传方式的判断一、伴性遗传1. 基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。如：果蝇的眼色、人的红绿色盲和血友病等。01知识点回顾2.2.伴伴X X染色体隐性遗传病的特点染色体隐性遗传病的特点（红绿色盲症、血友病）（红绿色盲症、血友病）（1 1）男性患者多于女性患者。）男性患者多于女性患者。（2）隔代交叉遗传。（3）女性患者的父亲和儿子一定患病。（女病男必病）01知识点回顾（1）女性患者多于男性患者（2）男性患者的母亲和女儿一定患病 （男病女必病）（3）具

2、有世代连续性3、伴X染色体显性遗传病的遗传特点 (抗维生素D佝偻病)01知识点回顾4. 鸡的芦花与非芦花的表型与基因型：01知识点回顾ZbWzBzbzbw 芦花鸡 非芦花鸡配子子代 zbzbzBw亲代ZB早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性01知识点回顾系谱图分析“三步曲”1、确定是否为伴Y遗传病2、判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性3、确定是否为伴性遗传 隐性：女病，父子都病为伴性 显性：男病，母女都病为伴性根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常”必为常显“无中生有，女儿有病”必为常隐 “无中生有，儿子有病”必为隐性遗传

3、，可能是常隐，也可能是X隐。“有中生无，儿子正常” 必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 “母病子病，男性患者多于女性” 最可能为“X隐”“父病女病，女性患者多于男性” 最可能为“X显” “在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y” 常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显最可能（伴X、隐）最可能（伴X、显）患者无性别差异（男:女:）可能在常染色体上患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性； 女多男可能为X显性“生一个色盲男孩”与“生一个男孩色盲”的几率计算：“生一个色盲男孩”的几率是指夫妇所生的孩子中出现“色盲男孩”即基因型为XbY的可能性有多大。关键：知道父母的基因型并推导出他们所生的后代可能的

4、基因型的种类的总数。“生一个男孩是色盲”则说明该小孩的性别已确定为男孩，所以在考虑夫妇后代的基因型时，不用考虑所生女孩的基因型，即只考虑所生男孩的两种基因型：XBY 和XbY01知识点回顾02好题精练1下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（）ABCD02好题精练A2如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D子女的致病基因不可能来自父亲02好题精练C3. 在不发生新变异的情况下，下列有关性染色体上的基因的说法正确的是（）A图中位于区段的等位基因控制的性状，在后代中的表现型与性别

5、无关B人类正常细胞中Y染色体片段上的基因不存在等位基因C人类X染色体片段上的基因只存在于女性体内D生物的X染色体的长度一定大于Y染色体的长度02好题精练B4以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()A B C D02好题精练C5抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的。下列叙述正确的是()A患者的正常子女也可能携带该致病基因B表现正常的夫妇，X染色体上不能携带相应的致病基因C女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/202好题精练B6家鸡的某一对相对性状由Z染色体

6、上的等位基因A和a控制，其中某基因纯合时能使胚胎致死（ZAW或ZaW视为纯合子）。现有一对家鸡杂交，F1代雌雄数量比为1 2，则下列叙述错误的是（ ）A若a基因纯合致死，则亲本和子代个体的表现型都相同B若a基因纯合致死，则该家鸡种群最多有3种基因型C若A基因纯合致死，则子一代雌雄个体都有两种表现型D若A基因纯合致死，则F1随机交配后子代显性：隐性=1 602好题精练C7有一种被称为Leber的遗传性视神经病(LHON)，病症表现为成年后突然失明。研究发现，LHON患者是由于某些线粒体DNA发生突变导致的。有一对夫妇，丈夫为红绿色盲，妻子为红绿色盲基因携带者并患有LHON，那么其后代既患红绿色盲

7、又患LHON的概率是()A1/2 B1/4 C1/8 D002好题精练A8.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_ 。此类遗传病的遗传特点是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)写出该家族中下列成员的基因型4_ 10_ 11_(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。XXbXb和XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿

8、子一定患病XbYXbYXBXb或XBXB148141/409如图是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明3不携带致病基因。请据图回答：02好题精练（1）甲病是_染色体的_性遗传病，乙病是_染色体的_性遗传病。（2）写出下列个体的基因型：9为_。（3）若9和12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。（4）若9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个_（填“男”或“女”）孩。02好题精练常常显显 XaaXBXB或或aaXBXb 5/8 1/12女女 隐隐THANK YOU！谢谢欣赏