最新动脉粥样硬化防治的调脂治疗PPT课件.ppt

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1、&生活方式的调节生活方式的调节&药物治疗药物治疗&其他其他Lancet 2010 ；JACC 2011； Eur Heart J 2010; JACC 2011是目前唯一一个进入是目前唯一一个进入3 3期临床研究的用反义技术的降低期临床研究的用反义技术的降低LDL-CLDL-C药物药物&胆固醇吸收抑制剂胆固醇吸收抑制剂&鲨烯合酶抑制剂鲨烯合酶抑制剂&Apo B mRNA反义核苷酸反义核苷酸&MTP抑制剂抑制剂&甲状腺素受体拮抗剂甲状腺素受体拮抗剂&以以PCSK 9 为靶点的治疗为靶点的治疗&PCSK9抑制剂正处于抑制剂正处于2期临床研究期临床研究&所有所有PCSK 9单克隆抗体的相关研究都是在

2、他汀治疗的基单克隆抗体的相关研究都是在他汀治疗的基础上进行的础上进行的&可降低可降低LDL-C 30-70%®N727未发现有严重的副作用，未发现有临床意义的未发现有严重的副作用，未发现有临床意义的注射部位的反应或抗抗体的产生注射部位的反应或抗抗体的产生&FDA对以对以PCSK9作为靶点表示关注作为靶点表示关注,丝氨酸蛋白酶还有降丝氨酸蛋白酶还有降解解LDL-R以外的作用（可能需要致癌性研究）以外的作用（可能需要致癌性研究）&进一步降低进一步降低LDL-C&其它血脂异常的调控其它血脂异常的调控&改善改善HDL-C（或（或HDL）&其它：其它：TG、Lp(a)&CETP抑制剂抑制剂& ER

3、-Niacin / Laropiprant combination&以以 ApoA1为靶点的治疗为靶点的治疗&以以 LCAT为靶点的治疗为靶点的治疗& ABCA1 激动剂激动剂&Dalcetrapib&可升高可升高HDL-C 30-35%，有良好的安全性，有良好的安全性&初步的结果显示：可调节炎症，延缓斑块进展初步的结果显示：可调节炎症，延缓斑块进展&正在进行的正在进行的III期临床期临床&dal-OUTCOMS&dal-PLAQUE 2&dal-OUTCOMS&Anacetrapib&可升高可升高HDL-C 130%，安全，安全&正在进行一个大的二级预后研究正在进行一个大的二级预后研究&Ev

4、acetrapib&可升高可升高HDL-C 138% CETPCETP抑制剂升高抑制剂升高HDL-CHDL-C后对心血管事件后对心血管事件的影响还有待进一步的的影响还有待进一步的研究证实研究证实17&ApoA1 模拟肽模拟肽, 例如例如APL-180（Novartis）&完整的完整的 ApoA1, 例如例如ApoA1 Cerenis&Pre-Beta HDL, 例如去脂的例如去脂的HDL(HDL Therapeutics Inc.)&重组的重组的HDL（CSL Ltd. ）&ApoA1 Milano（The Medicines Company）&ApoA1三聚体三聚体（ Borean Phar

5、ma and now Roche）&RVX-208（Resverlogix）&进一步降低进一步降低LDL-C&其它血脂异常的调控其它血脂异常的调控&改善改善HDL-C（或（或HDL）&其它：其它：TG、Lp(a)微粒体甘油三酯转运蛋白（微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）抑制剂）抑制剂二酰基甘油酰基转移酶二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）抑制剂）抑制剂Omega 3 FAApo CIII mRNA反义核苷酸反义核苷酸脂蛋白脂酶基因治疗脂蛋白脂酶基因治疗 正在进行的研究？IMPROVE-IT (辛伐他汀+依折迈布 vs 辛伐他汀)？HPS-2 THRIVE (辛伐他汀+烟酸-laropriprant复

6、合制剂 vs 辛伐他汀)？REVEAL (阿托伐他汀+胆固醇酯转移蛋白抑制剂anacetrapib vs 阿托伐他汀)？Dal-OUTCOMES (他汀+dalcetrapib vs 他汀)？REDUCE-IT (EPA 4g+ 他汀+依折迈布 vs 他汀+依折迈布) ACCORD 辛伐他汀+非诺贝特 vs 辛伐他汀(平均 LDL-C80mg/dl) 无明显优势 AIM-HIGH 辛伐他汀+烟酸+依折迈布= 辛伐他汀+依折迈布 （当LDL-C在65-70 mg/dl时） SEAS & SHARP 辛伐他汀+依折迈布 vs 安慰剂 目前缺乏直接证据证明依折迈布在降低LDL-C之外能降低心血管风险

7、&生活方式的调节生活方式的调节&药物治疗药物治疗&其他其他22第一步第一步收集约收集约1L的血浆的血浆第二步第二步去除去除HDL上的胆固醇上的胆固醇第三步第三步回输血浆（回输血浆（prepre）Nature 2011LDL-C浓度浓度，mg/dLPCSK9基因正常基因正常PCSK9基因异常基因异常CHD发生率发生率，%38 mg/dL88%他汀类他汀类(CTT)40 mg/dL23%Lancet 2005Science 2006Brian A. Ference, M.D., M.Phil., M.Sc.ACC.12 | Chicago | 26 March 2012A Mendelian Ra

8、ndomized Controlled Trial of Long Term Reduction in Low-Density Lipoprotein Cholesterol Beginning Early in Life在人生早期、AS开始发展之前降低LDL-C。是否能预防或大部分地延缓冠状动脉AS从而带来显著临床获益？验证假设随机对照研究:选择大样本的青年无症状受试者随访数十年研究费用昂贵、可行性低孟德尔随机化方法:作为随机对照研究的替代方式初步证据: 携带某些基因如 PCSK9 46L的患者 LDL-C水平较低，其冠心病风险亦显著降低28296个基因的9个SNPCTT的26个临床研究30 在早期持续暴露在低LDL-C的患者，每降低一个单位LDL-C其临床获益比较晚开始他汀治疗的患者增加三倍 这一现象也许可以部分解释较晚开始他汀治疗的患者存在的残余心血管风险Circulation. 2003