2022年化学必修三复习提纲.docx

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1、2022年化学必修三复习提纲 中学化学想要快速提分，方法有许多，但值得留意的是，必需要付出努力，你是不是须要一份提纲呢？下面我给大家共享一些化学必修三复习提纲，希望能够帮助大家，欢迎阅读! 化学必修三复习提纲 【原子结构与性质】 1能级与能层 构造原理：随着核电荷数递增，大多数元素的电中性基态原子的电子按右图依次填入核外电子运动轨道(能级)，叫做构造原理。 能级交织：由构造原理可知，电子先进入4s轨道，后进入3d轨道，这种现象叫能级交织。说明：构造原理并不是说4s能级比3d能级能量低(事实上4s能级比3d能级能量高)，而是指这样依次填充电子可以使整个原子的能量最低。 (2)能量最低原理现代物质

2、结构理论证明，原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态，简称能量最低原理。构造原理和能量最低原理是从整体角度考虑原子的能量凹凸，而不局限于某个能级。 (3)泡利(不相容)原理：基态多电子原子中，一个轨道里最多只能容纳两个电子，且电旋方向相反(用“”表示)，这个原理称为泡利(Pauli)原理。 (4)洪特规则：当电子排布在同一能级的不同轨道(能量相同)时，总是优先单独占据一个轨道，而且自旋方向相同，这个规则叫洪特(Hund)规则 洪特规则特例：当p、d、f轨道填充的电子数为全空、半充溢或全充溢时，原子处于较稳定的状态。 4.基态原子核外电子排布的表示方法 (1)电子排布式用数字在

3、能级符号的右上角表明该能级上排布的电子数，这就是电子排布式，例如K：1s22s22p63s23p64s1。 为了避开电子排布式书写过于繁琐，把内层电子达到稀有气体元素原子结构的部分以相应稀有气体的元素符号外加方括号表示，例如K：Ar4s1。 外围电子排布式(价电子排布式) (2)电子排布图(轨道表示式)是指将过渡元素原子的电子排布式中符合上一周期稀有气体的原子的电子排布式的部分(原子实)或主族元素、0族元素的内层电子排布省略后剩下的式子。每个方框或圆圈代表一个原子轨道，每个箭头代表一个电子。如基态硫原子的轨道表示式为 二.原子结构与元素周期表 1.一个能级组最多所容纳的电子数等于一个周期所包含

4、的元素种类2n2。但一个能级组不肯定全部是能量相同的能级，而是能量相近的能级。 2.元素周期表的分区 (1)依据核外电子排布 确定元素在周期表中位置的方法 ?若已知元素序数Z，找出与之相近上一周期的惰性气体的原子序数R，先确定其周期数。再根究ZR的值，确定元素所在的列，依照周期表的结构数出所在列对应的族序数。 若已知元素的外围电子排布，可干脆推断该元素在周期表中的位置。如：某元素的外围电子排布为4s24p4，由此可知，该元素位于p区，为第四周期A族元素。即能层为其周期数，最外层电子数为其族序数，但应留意过渡元素(副族与第族)的能层为其周期数，外围电子数应为其纵列数而不是其族序数(镧系、锕系除外

5、)。 (2)主族元素价电子数=族序数，副族元素IIIB-VIII族价电子数=族序数IB，IIB价电子的最外层数=族序数 (3)各区元素化学性质及原子最外层电子排布特点 S区ns1-2p区ns2np1-6、d区(n-1)d1-9ns1-2、ds区(n-1)d10ns1-2 三.元素周期律 1.电离能、电负性 (1)电离能是指气态原子或离子失去1个电子时所须要的最低能量，第一电离能是指电中性基态原子失去1个电子转化为气态基态正离子所须要的最低能量。第一电离能数值越小， 原子越简单失去1个电子。在同一周期的元素中，碱金属(或第A族)第一电离能最小，稀有气体(或0族)第一电离能，同周期，从左到右总体呈

6、现增大趋势。(Be，N,P,Mg除外)同主族元素，从上到下，第一电离能渐渐减小。同一原子的其次电离能比第一电离能要大 (2)元素的电负性用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小。 (3)电负性的应用 推断元素的金属性和非金属性及其强弱金属的电负性一般小于1.8，非金属的电负性一般大于1.8，而位于非金属三角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则在1.8左右，它们既有金属性，又有非金属性。金属元素的电负性越小，金属元素越活泼;非金属元素的电负性越大，非金属元素越活泼。同周期自左到右，电负性渐渐增大，同主族自上而下，电负性渐渐减小。 (4)电离能的应用 依据电离能数据确定元素核外电子的排布

7、如：确定元素在化合物中的化合价推断元素金属性强弱 2.原子结构与元素性质的递变规律 3.对角线规则 在元素周期表中，某些主族元素与右下方的主族元素的有些性质是相像的。 【分子结构与性质】 一.共价键 1.共价键的本质及特征 共价键的本质是在原子之间形成共用电子对，其特征是具有饱和性和方向性。 2.共价键的类型 按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。 按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键。 按原子轨道的重叠方式分为键和键，前者的电子云具有轴对称性，后者的电子云具有镜像对称性。 3.键参数 键能：气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量，键能越大，化学键越稳定。键长：形成共价键

8、的两个原子之间的核间距，键长越短，共价键越稳定。 键角：在原子数超过2的分子中，两个共价键之间的夹角。 键参数对分子性质的影响键长越短，键能越大，分子越稳定. 4.等电子原理：原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相像的化学键特征，它们的很多性质相近。常见的等电子体：CO和N2 二.分子的立体构型 1.分子构型与杂化轨道理论 杂化轨道的要点当原子成键时，原子的价电子轨道相互混杂，形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同，轨道间的夹角不同，形成分子的空间形态不同 2分子构型与价层电子对互斥模型 价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型，而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型

9、，不包括孤对电子。 (1)当中心原子无孤对电子时，两者的构型一样; (2)当中心原子有孤对电子时，两者的构型不一样。 3.配位化合物(1)配位键与极性键、非极性键的比较：都属共价键 (2)配位化合物 定义：金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物。 电离方程式：Zn(NH3)4SO4=Zn(NH3)42+SO42- 协作物内界稳定不电离参与化学反应，外界电离后参与反应 三.分子的性质 1.分子间作用力的比较 2.分子的极性 (1)极性分子：正电中心和负电中心不重合的分子。 (2)非极性分子：正电中心和负电中心重合的分子。 3.溶解性 (1)“相像相溶”规律：非极性

10、溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂.若存在氢键，则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大，溶解性越好。 (2)“相像相溶”还适用于分子结构的相像性，如乙醇和水互溶，而戊醇在水中的溶解度明显减小。 怎样学好中学化学方法技巧 仔细听课 做好笔记好的笔记是教科书学问的浓缩、补充和深化，是思维过程的呈现与提炼。 由于化学学科学问点既多又零碎、分散，所以，课堂上除了仔细听课，主动思索外，还要在理解的基础上，用自己的语言登记老师讲的重点、难点学问，以及思路和疑难点，便于今后复习。 刚好复习 复习并不仅仅是对学问的简洁回顾，而是在自己的大脑中考虑新旧学问的相互联系，并进行重整，形成新的学问体系。所

11、以，课后要刚好对听课内容进行复习，做好学问的整理和归纳，这样才能使学问融会贯穿，避开出现越学越乱的现象。比如学习了SO2的漂白性就跟氯水的漂白性进行比较，找出两者的不同之处。 化学快速提分方法与技巧 化学科目考试说明只对参考样题进行了局部调整和更换，样题改变带来哪些信号? 希望考生通过样题来理解命题专家在命题思路上的改变。 第一、侧重考查主干学问的基础性和关联性。重视对考生基本实力和基础素养的检测，关注学生基础实力的全面发展。 其次、侧重考查化学学问在实际中的敏捷应用，突出学以致用，切身感受化学可以让生活更美妙，传递化学正能量。将化学学问与生产、生活实际以及科技发展的学科思想方法融入到试题中，“化学与社会的和谐发展”的学科思想方法正渐渐演化为化学试题的重要特征。 第三、侧重考查试验实力和科学探究实力，体现“以试验为基础”的学科特色，彰显试验方法的实践性、创新性和思想性。考查考生依据试验事实和认知冲突提出假设、运用限制变量等方法设计试验探究事物本质的科学探究实力。 化学必修三复习提纲第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页