2022年武汉三中高二期中考试化学专题复习 .pdf
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1、学习必备欢迎下载武汉三中2015 高二期中考试化学专题课堂复习(1)烃一、烃的知识网络(烃的分类,通式,性质及典型代表物二、重难点提醒:1、掌握有机反应时,不但要理解反应的原理,还要特别注意反应需要的条件及参加反应物质的状态,如烷烃可以和溴蒸气在光照条件下发生反应,和溴水却不反应,而烯烃和溴蒸气、液溴及水溶液中的Br2均能发生加成反应,且不需特别的反应条件。2、烯烃、二烯烃、炔烃鉴别方法: 溴的四氯化碳溶液,红棕色褪去 酸性高锰酸钾溶液,紫色褪去(注意此反应不能用于除去杂质气体乙烯)3苯与其同系物化学性质的区别(1)侧链对苯环的影响:苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应,苯主要发生一元取代
2、,而苯的同系物能发生邻、对位取代,如苯与浓HNO3、浓 H2SO4混合加热主要生成硝基苯,甲烷烯炔苯及其同系物通式代表物甲烷乙烯乙炔苯甲苯碳碳键长( 10-10m)154 133 1 20 140 键 角分子构型Br2水KMnO4(H+) 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 4 页学习必备欢迎下载苯与浓 HNO3、浓 H2SO4,在一定条件下易生成2,4,6 三硝基甲苯 (TNT) 。苯的同系物发生卤代反应时,在光照和催化剂条件下,卤素原子取代氢原子的位置不同:(2)苯环对侧链的影响:烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基易被氧化。
3、苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色, 而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,用此法可鉴别苯和苯的同系物(被 KMnO4氧化的苯的同系物,与苯环相连的碳原子上必须有氢原子)。4烃的物理性质(1)状态:常温下含有14 个碳原子的烃为气态,随碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态。(2)沸点:随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高。同分异构体之间,支链越多,沸点越低。(3)相对密度:随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小。(4)在水中的溶解性:均难溶于水5.烃有机物的燃烧规律(1)、燃烧(完全燃烧、彻底氧化、氧气过量)烃:OHyxCOOyxHCYx2222)4(规律 CXHY在高于 100完全燃烧后气
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