2022年水溶液中的电离平衡知识点讲解及例题解析 .pdf
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1、水溶液中的电离平衡一、电解质和非电解质1、概念电解质: 在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物非电解质: 在水溶液里和熔融状态下都不能导电的化合物电解质和非电解质均指化合物,单质和混合物既不属于电解质也不属于非电解质。电解质必须是自身能直接电离出自由移动的离子的化合物。对于电解质来说,只须满足一个条件即可,而对非电解质则必须同时满足两个条件。例如: H2SO4、NaHCO3、NH4Cl、Na2O、Na2O2、Al2O3强电解质:溶于水或熔融状态下几乎完全电离的电解质弱电解质: 溶于水或熔融状态下只有部分电离的电解质电解质的强弱与化学键有关,但不由化学键类型决定。强电解质含有离子键或强极性键,但含
2、有强极性键的不一定都是强电解质,如H2O、 HF 等都是弱电解质。电解质的强弱与溶解度无关。如BaSO4、CaCO3等电解质的强弱与溶液的导电能力没有必然联系。2、判断(1)物质类别判断:强电解质:强酸、强碱、多数盐、部分金属氧化物弱电解质:弱酸、弱碱、少数盐和水非电解质:非金属氧化物、氢化物(酸除外)、多数有机物单质和混合物(不是电解质也不是非电解质)(2)性质判断:熔融导电:强电解质(离子化合物)均不导电:非电解质(必须是化合物)(3)实验判断:测一定浓度溶液pH 测对应盐溶液pH 一定 pH 溶液稀释测pH 变化同等条件下测导电性3、电解质溶液的导电性和导电能力电解质不一定导电(如 Na
3、Cl 晶体、无水醋酸),导电物质不一定是电解质(如石墨 ),非电解质不导电,但不导电的物质不一定是非电解质。强电解质溶液导电性不一定比弱电解质强。饱和强电解质溶液导电性不一定比弱电解质强。例 1: (上海高考题 )下列物质的水溶液能导电,但属于非电解质的是() 。A CH3COOH BCl2CNH4HCO3DSO2例 2: (1)有下列物质:硫酸固体KCl 氨食盐水CO2Cl2CaCO3Na2O铜丝氯化氢气体11 氨水 12浓硫酸 13盐酸 14碘化氢 15硫酸钡。其中属于电解质的是;属于非电解质的是;属于强电解质的是;属于弱电解质的是。导电性强弱离子浓度离子所带电荷溶液浓度电离程度精选学习资
4、料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 15 页例 3: (全国高考题 )甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是() 。A 1mol/L 甲酸溶液的c(H+)=10-2mol/L B甲酸以任意比与水互溶C 10mL 1mol/L 甲酸恰好与10mL 1mol/L NaOH溶液完全反应D在相同条件下,甲酸溶液的导电性比一元强酸溶液的弱二、弱电解质的电离平衡1、定义和特征电离平衡的含义在一定条件 (如温度、浓度)下,弱电解质分子电离成离子的速率与离子结合成分子的速率相等,溶液中各分子和离子的浓度都保持不变的状态叫电离平衡状态。任何弱电解质
5、在水溶液中都存在电离平衡,达到平衡时,弱电解质具有该条件下的最大电离程度。电离平衡的特征逆:弱电解质的电离过程是可逆的,存在电离平衡。等:弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等。动:弱电解质电离成离子和离子结合成分子的速率相等,不等于零,是动态平衡。定:弱电解质在溶液中达到电离平衡时,溶液里离子的浓度、分子的浓度都不再改变。变:外界条件改变时,平衡被破坏,电离平衡发生移动。2、影响电离平衡的因素浓度:越稀越电离在醋酸的电离平衡CH3COOH CH3COO-+H+加水稀释,平衡向右移动,电离程度变大,但c(CH3COOH) 、c(H+)、c(CH3COO-)变小加入少量冰醋酸,平衡向
6、右移动,c(CH3COOH) 、c(H+)、c(CH3COO-)增大,但电离程度变小温度: T 越高,电离程度越大同离子效应加入与弱电解质具有相同离子的电解质时,使电离平衡向逆反应方向移动。化学反应加入能与弱电解质电离出的离子反应的物质时,可使平衡向电离方向移动。以电离平衡CH3COOH CH3COO-+H+为例,各种因素对平衡的影响可归纳为下表:平衡移动方向c(H+) n(H+) c(Ac-) c(OH-) c(H+)/ c(HAc) 导电能力电离程度加水稀释向右减小增多减小增多增多减弱增大加冰醋酸向右增大增多增多减小减小增强减小升高温度向右增大增多增多增多增多增强增大加 NaOH(s) 向
7、右减小减少增多增多增多增强增大加H2SO4(浓) 向左增大增多减少减少增多增强减小精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 15 页加醋酸铵(s) 向左减小减少增多增多减小增强减小加金属 Mg 向右减小减少增多增多增多增强增大加CaCO3(s) 向右减小减少增多增多增多增强增大例 1: (南昌测试题)在CH3COOH CH3COO-+H+的电离平衡中,要使电离平衡右移,且氢离子浓度增大,应采取的措施是() 。A加 NaOH(s) B加浓盐酸C加水D加热例 2: (全国高考题 )用水稀释0.1mol/L 氨水时,溶液中随着水量的增加
8、而减小的是() 。A c(OH-)/c(NH3 H2O) Bc(NH3 H2O)/c(OH-) Cc(OH-) Dn(OH-) 3、电离方程式的书写强电解质用 =,弱电解质用多元弱酸分步电离,多元弱碱一步到位。H2CO3H+HCO3-,HCO3-H+CO32-,以第一步电离为主。弱酸的酸式盐完全电离成阳离子和酸根阴离子,但酸根是部分电离。NaHCO3=Na+HCO3-,HCO3-H+CO32-强酸的酸式盐如NaHSO4完全电离,但在熔融状态和水溶液里的电离是不相同的。熔融状态时: NaHSO4=Na+HSO4溶于水时: NaHSO4=Na+H+SO42例 3: 在一定温度下,无水醋酸加水稀释的
9、过程中,溶液的导电能力I 随加入水的体积V 变化的曲线如图所示。请回答:(1)“ O”点导电能力为0 的理由是 _。(2)a、b、c 三点处,溶液的c(H+)由小到大的顺序为_。(3)a、b、c 三点处,电离程度最大的是_。(4)若要使c 点溶液中c(Ac-)增大,溶液c(H+)减小,可采取的措施是:,。三、水的电离及溶液的pH 1、水的电离电离平衡和电离程度水是极弱的电解质,能微弱电离H2O+H2O H3O+OH-,通常简写为H2O H+OH-;H0 25时,纯水中c(H+)=c(OH-)=1 10-7mol/L 影响水的电离平衡的因素温度: 温度越高电离程度越大c(H+)和 c(OH-)同
10、时增大, KW增大,但c(H+)和 c(OH-)始终保持相等,仍显中性。纯水由 25升到 100, c(H+)和 c(OH-)从 1 10-7mol/L 增大到 1 10-6mol/L(pH 变为 6)。酸、碱向纯水中加酸、碱平衡向左移动,水的电离程度变小,但KW不变。加入易水解的盐精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 15 页由于盐的离子结合H+或 OH-而促进水的电离,使水的电离程度增大。温度不变时,KW不变。练习:影响水的电离平衡的因素可归纳如下:H2O H+OH-平衡移动方向电离程度c(H+)与 c(OH-)的相对大小
11、溶液的酸碱性离子积KW加热向右增大c(H+)=c(OH-) 中性增大降温向左减小c(H+)=c(OH-) 中性减小加酸向左减小c(H+)c(OH-) 酸性不变加碱向左减小c(H+)c(OH-) 碱性不变加能结合H+的物质向右增大c(H+)c(OH-) 酸性不变水的离子积在一定温度时, c(H+)与 c(OH-)的乘积是一个常数,称为水的离子积常数,简称水的离子积。KW=c(H+) c(OH-),25时, KW=1 10-14(无单位 )。KW只受温度影响,水的电离吸热过程,温度升高,水的电离程度增大,KW增大。25时 KW=1 10-14,100时 KW约为 1 10-12。水的离子积不仅适用
12、于纯水,也适用于其他稀溶液。不论是纯水还是稀酸、碱、盐溶液,只要温度不变,KW就不变。水电离的离子浓度计算例 1: 在 25 C 时,浓度为1 10-5mol/L 的 NaOH 溶液中,由水电离产生的C(OH-)是多少?酸: C(OH)溶液= C(OH)水碱: C(H+)溶液= C(H+)水盐:酸性C(H+)溶液= C(H+)水碱性C(OH)溶液= C(OH)水例 2: (西安测试题 )在 25时,某溶液中,由水电离出的c(H+)=1 10-12mol/L ,则该溶液的pH可能是() 。A 12 B7 C6 D2 例 3:常温某无色溶液中,由水的电离产生的C(H+)=1 10-12 mol/l
13、 ,则下列肯定能共存的离子组是A、 Cu2+NO3-SO42-Fe3+B、Cl-S2-Na+K+C、 SO32-NH4+K+Mg2+D、Cl-Na+NO3-SO42-例 4: 在 25 C 时, pH=5 的 HCl 和 NH4Cl 溶液中,水电离出的c(H+)比值是:2、溶液的酸碱性溶液的酸碱性取决于溶液中的c(H+)与 c(OH-)的相对大小。在常温下,中性溶液:c(H+)=c(OH-)=1 10-7mol/L ;酸性溶液: c(H+)c(OH-), c(H+)1 10-7mol/L ;碱性溶液: c(H+)c(OH-),c(H+)1 10-7mol/L (pH1 10-7mol L-1c
14、(OH-), pH7,酸性越强, pH 越小。碱性溶液: c(H+)c(OH-), pH7,碱性越强, pH 越大。思考:1、甲溶液的pH 是乙溶液的2 倍,则两者的c(H+)是什么关系?2、pH7 的溶液是否一定成酸性?(注意:pH=0 的溶液 c(H+)=1mol/L 。 ) pH 的适用范围c(H+)的大小范围为:1.0 10-14mol L-1c(H+)1mol L-1。即 pH 范围通常是014。当 c(H+) 1mol L-1或 c(OH-) 1mol L-1时,用物质的量浓度直接表示更方便。溶液 pH 的测定方法酸碱指示剂法:只能测出pH 的范围,一般不能准确测定pH。指示剂甲基
15、橙石蕊酚酞变色范围 pH 3.14.4 5.08.0 8.210.0 溶液颜色红橙黄红紫蓝无色 浅红 红pH 试纸法: 粗略测定溶液的pH。pH 试纸的使用方法:取一小块pH 试纸放在玻璃片(或表面皿 )上,用洁净的玻璃棒蘸取待测液滴在试纸的中部,随即(30s 内)与标准比色卡比色对照,确定溶液的pH。测定溶液pH 时, pH 试剂不能用蒸馏水润湿(否则相当于将溶液稀释,使非中性溶液的pH测定产生误差);不能将 pH 试纸伸入待测试液中,以免污染试剂。标准比色卡的颜色按 pH 从小到大依次是:红(酸性 ),蓝(碱性 )。pH 计法: 精确测定溶液pH。4、有关 pH 的计算基本原则:一看常温,
16、二看强弱(无强无弱,无法判断),三看浓度( pH or c)酸性先算c(H+),碱性先算c(OH)单一溶液的pH 计算由强酸强碱浓度求pH 已知 pH 求强酸强碱浓度例 5:同浓度同体积的HCl 、H2SO4、HAc 中 c(H+)、中和 NaOH 量及与 Zn 反应快慢和H2产量比较?同pH 同体积的HCl、H2SO4、HAc 中 c(H+)、中和 NaOH 量及与 Zn 反应快慢和H2产量比较?加水稀释计算强酸 pH=a,加水稀释10n倍,则 pH=a+n。弱酸 pH=a,加水稀释10n倍,则 pHb-n 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - -
17、 - -第 5 页,共 15 页酸、碱溶液无限稀释时,pH 只能约等于或接近于7,酸的 pH 不能大于7,碱的 pH 不能小于 7。对于浓度(或pH)相同的强酸和弱酸,稀释相同倍数,强酸的pH 变化幅度 大。例 6:PH=2 的两种一元酸HX ,HY 各 1ml,分别加水稀释至100ml,其 PH 值分别变为a,b,且 ab,则下列说法不正确的是A酸的相对强弱是:HXHY B相同温度,相同浓度的NaX, NaY 溶液,其 PH 值前者大。C与足量锌粉反应产生氢气的体积在相同条件下HY 比 HX 多。D若 a=4,则为 HX 强酸, HY 为弱酸。酸碱混合计算两种强酸混合c(H+)混= 两种强碱
18、混合c(OH-)混= 酸碱混合,一者过量时c(OH-)混或 c(H+)混= 若酸过量,则求出c(H+),再得出pH;若碱适量,则先求c(OH-),再由KW得出 c(H+),进而求得pH,或由 c(OH-)得出 pOH再得 pH。例 7: 把 pH=13 的 NaOH 溶液与 pH=2 的硫酸溶液混合后,所得溶液的pH=11,则 NaOH 溶液和硫酸溶液的体积之比为?例 8: 25时,将某强酸和某强碱溶液按110 的体积比混合后溶液恰好中性,则混合前此强酸与强碱溶液的pH 之和是A.12 B.13 C.14 D.15 四、盐的水解1、盐的分类按组成分:正盐、酸式盐和碱式盐。按生成盐的酸和碱的强弱
19、分:强酸强碱盐 (如 Na2SO4、NaCl)、弱酸弱碱盐(如 NH4HCO3)、强酸弱碱盐 (如 NH4Cl)、强碱弱酸盐(如 CH3COONa)。按溶解性分:易溶性盐 (如 Na2CO3)、微溶性盐 (如 CaSO4)和难溶性盐 (如 BaSO4)。2、盐类水解的定义和实质定义盐电离出的一种或多种离子跟水电离出的H+或 OH-结合生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。实质盐电离出的离子(弱碱阳离子或弱酸根阴离子)跟水电离出的OH-或 H+结合生成弱电解质(弱碱或弱酸 )并建立电离平衡,从而促进水的电离。盐类水解的特点可逆的, 其逆反应是中和反应;微弱的;动态的, 水解达到平衡时v( 水解 )
20、=v( 中和) 0;吸热的,因中和反应是放热反应,故其逆反应是吸热反应。3、盐类水解的规律212211VVV)c(HV)c(H212211VVV)c(OHV)c(OH碱酸碱碱酸酸VV|V)c(OHV)c(H|精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 15 页有弱才水解:含有弱酸根阴离子或弱碱阳离子的盐才发生水解。无弱不水解:不含有弱酸根阴离子或弱碱阳离子的盐即强酸强碱盐不水解。谁弱谁水解:发生水解的是弱酸根阴离子和弱碱阳离子。谁强显谁性:弱酸弱碱盐看水解生成的酸和碱的强弱。越弱越水解:弱酸根阴离子所对应的酸越弱,则越容易水解,水解
21、程度越大。若酸性 HAHBHC ,则相同浓度的NaA 、NaB、NaC 溶液的碱性逐渐增强,pH 逐渐增大。CO32-和 HCO3-所对应的弱酸分别是HCO3- 和 H2CO3,HCO3-比 H2CO3的电离程度小得多,相同浓度时Na2CO3溶液的 pH 比 NaHCO3的大。都弱双水解:当溶液中同时存在弱酸根阴离子和弱碱阳离子时,离子水解所生成的OH-和H+相互结合生成水而使其水解相互促进,称为“双水解”。NH4+与 S2-、HCO3-、CO32-、CH3COO-等虽然相互促进,水解程度仍然很小,离子间能大量共存。彻底双水解离子间不能大量共存。Al3+与 S2、HS、AlO2、CO32、HC
22、O3Fe3+与 AlO2、CO32、HCO3NH4+与 AlO2、SiO32如: 2Al3+3S2-+6H2O=2Al(OH)3 +3H2SAl3+3HCO3-=Al(OH)3 +3CO2(泡沫灭火器原理) 特殊情况下的反应FeCl3和 Na2S 溶液发生氧化还原反应(生成 Fe2+、S) Na2S 和 CuSO4溶液发生复分解反应(Na2S+CuSO4=CuS +Na2SO4) 生成更难溶物FeCl3和 KSCN 溶液发生络合反应FeCl3+3KSCN=Fe(SCN)3+3KCl 4、影响盐类水解的因素主要因素: 是盐本身的性质(对应的酸碱越弱,水解程度就越大)。外界条件:(1)温度: 盐的
23、水解是吸热反应,因此升高温度,水解程度增大。(2)浓度: 稀释盐溶液,可以促进水解,盐的浓度越小,水解程度越大。(3)外加酸碱盐:外加酸碱能促进或抑制盐的水解。下面分析不同条件对FeCl3水解平衡的影响情况:Fe3+3H2O Fe(OH)3+3H+(正反应为吸热反应) 条件移动方向H+数pH Fe3+水解程度现象升高温度向右增加降低增大颜色变深 (黄红褐 ) 加 H2O 向右增加升高增大颜色变浅通 HCl 向左增加降低减小颜色变浅加 NaOH 溶液向右减小升高增大产生红褐色沉淀加 CaCO3固体向右减少升高增大产生红褐色沉淀、无色气体精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总
24、结 - - - - - - -第 7 页,共 15 页加 NaHCO3溶液向右减少升高增大产生红褐色沉淀、无色气体5、盐类水解离子方程式的书写一般水解程度很小,用可逆符号,不标“”或“”,不写分解产物形式(如 H2CO3等)。NH4+H2O NH3 H2O+H+HCO3-+H2O H2CO3+OH-NH4+CH3COO-+H2O NH3 H2O+CH3COOH 多元弱酸根分步水解,弱碱阳离子一步到位。能进行完全的双水解反应写总的离子方程式,用“=”且标注 “”和“”。2Al3+3CO3-+3H2O=2Al(OH)3 +3CO2注意区别酸式盐的阴离子的电离和水解HS-+H2O H3O+S2-即
25、HS-HS-+H2O H2S+OH-6、离子浓度比较守恒关系电荷守恒: 电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。如 NaHCO3溶液中: c (Na+) c (H+) c (HCO3-)2c (CO32-)c(OH-) Na2CO3溶液中: c(Na) c(H) 2c(CO32)c(OH)c(HCO3) 物料守恒: 离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。如, 0.1mol/L CH3COONa 和 0.1mol/L CH3COOH 混合溶液,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.2mol/L Na2S溶液中, c(S2-)+c(HS-)+c
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