MARCH研究中国新诊断2型糖尿病初始治疗方案的探讨.ppt
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1、世界糖尿病联盟(世界糖尿病联盟(IDF)的最新数据)的最新数据糖尿病患者数排名前糖尿病患者数排名前10个国家个国家 (20-79岁岁)2糖尿病患者数超过糖尿病患者数超过3.71亿亿IDF 网站网站IDF web site2012年年ADA/EASD立场声明立场声明3Diabetes Care. 2012 Jun;35(6):1364-792013 AACE糖尿病管理路径糖尿病管理路径: 二甲双胍不是唯一的一线治疗药物二甲双胍不是唯一的一线治疗药物2013AACE Comprehensive Diabetes Management Algorithm, Endocr Pract. 2013; 1
2、9(No.2) 除二甲双胍外,AGI等其他药物也被列为单药和联合治疗的一线药物阿卡波糖阿卡波糖是否可以作为中国是否可以作为中国新诊断患者的初始新诊断患者的初始单药治疗?单药治疗?2008年-MARCH研究研究 第一项在新诊断糖尿病患者中头对头比较阿卡第一项在新诊断糖尿病患者中头对头比较阿卡波糖和二甲双胍的多中心、波糖和二甲双胍的多中心、RCT研究研究 主要假设主要假设 阿卡波糖在中国新诊断患者中的疗效是否非劣阿卡波糖在中国新诊断患者中的疗效是否非劣于二甲双胍(入组患者数于二甲双胍(入组患者数780例)?例)? 主要终点指标:主要终点指标:HbA1c 治疗期治疗期1年年内容概要内容概要 MARC
3、H研究设计研究设计 MARCH研究结果研究结果 首要终点首要终点 评价评价- -糖苷酶抑制剂阿卡波糖和二甲双胍对中国新诊断糖苷酶抑制剂阿卡波糖和二甲双胍对中国新诊断2 2型糖尿病患者的降糖疗效(型糖尿病患者的降糖疗效(HbA1cHbA1c););研究目的研究目的研究目的研究目的 次要终点次要终点 药物对空腹及餐后血糖的影响药物对空腹及餐后血糖的影响; 药物对体重的影响药物对体重的影响 ; 药物对胰岛素抵抗、胰岛细胞功能的影响;药物对胰岛素抵抗、胰岛细胞功能的影响; 药物对肠促胰岛激素的影响药物对肠促胰岛激素的影响; 了解中国新诊断了解中国新诊断2型糖尿病患者的饮食特点,药物干预型糖尿病患者的饮
4、食特点,药物干预是否与饮食成份具有内在联系。是否与饮食成份具有内在联系。研究设计研究设计前瞻性、随机、多中心、开放、平行对照、非劣效研究;前瞻性、随机、多中心、开放、平行对照、非劣效研究;随访时间随访时间1 1年;年; 4 4周导入期周导入期 2424周周第一阶段治疗第一阶段治疗(患者随机接受阿卡波糖或二甲双胍)患者随机接受阿卡波糖或二甲双胍) 2 24 4周周第二阶段治疗第二阶段治疗(不达标患者可联合胰岛素促泌剂继续治疗,达标(不达标患者可联合胰岛素促泌剂继续治疗,达标患者维持原治疗至研究结束)。患者维持原治疗至研究结束)。导入期导入期4 4周周阿卡波糖组阿卡波糖组(第一阶段)(第一阶段)二
5、甲双胍组二甲双胍组(第一阶段)(第一阶段)阿卡波糖组阿卡波糖组(第二阶段)(第二阶段)二甲双胍组二甲双胍组(第二阶段)(第二阶段)-4-4周周0 0周周2424周周4848周周主要入选标准主要入选标准 新诊断的新诊断的2型糖尿病患者(型糖尿病患者(WHO标准,标准,1999年)年) 病程病程12月以内,未用过降糖药物;月以内,未用过降糖药物; 或用药史或用药史0.050.05;表中数据为;表中数据为LS mean (LS mean (最小均方差最小均方差) )ITTITT人群;人群; ITT ITT人群和人群和PPPP人群结果一致人群结果一致 次要终点指标次要终点指标两组达标率比较两组达标率比
6、较达标率达标率% (HbA1c 7 %)82.2%83.7%P=0.5178.5%80.8%P=0.45* *ITTITT人群;人群;ITTITT和和PPPP人群的结果一致人群的结果一致 阿卡波糖阿卡波糖二甲双胍二甲双胍达标率达标率% (HbA1c 6.5 %)68.9%66.9%P=0.6264.5%62.2%P=0.54FPG (静脉静脉)相对于基线变化值相对于基线变化值-ITT人群人群* P=0.04P0.001BaselineITTITT人群和人群和PPPP人群结果一致;人群结果一致;表中数据为表中数据为LS mean (LS mean (最小均方差最小均方差) )8.27 8.448
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