2022年生物必修三《稳态与环境》复习知识点 .pdf

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1、第 1 章人体的内环境与稳态第 1 节细胞生活的环境一、内环境2、各种细胞的内环境血细胞直接生活的环境：血浆；毛细血管壁细胞直接生活的环境：血浆和组织液；毛细淋巴壁细胞直接生活的环境：淋巴和组织液；体内绝大多数组织细胞直接生活的环境：组织液3、内环境和外环境（1）对于细胞来说：内环境：细胞外液；外环境：呼吸道、消化道、肺泡腔、输卵管、子宫等（2）对于人体来说：内环境：人体内部的环境；外环境：人们生活的外界环境二、人体内有关的液体1、体液： 包括细胞内液和细胞外液。细胞外液主要包括组织液、血浆、淋巴，也叫人体的内环境。此外，脑脊液也属于细胞外液。2、外分泌液：主要指外分泌腺（如唾液腺、胃腺、肠腺

2、、胰腺、泪腺、汗腺、皮脂腺等）分泌的，运输到体外和消化腔的液体。包括各种消化液、泪液、汗液等。3、原尿： 血浆通过肾小球时经滤过作用形成，与血浆成分相比主要是不含大分子蛋白质。4、尿液： 原尿再经肾小管和集合管的重吸收后形成，主要包括水分、无机盐及代谢废物，是人体的重要排泄物。尿液是一种排泄物，既不是体液，也不是外分泌液。三、细胞外液的化学成分1、血浆成分：水、无机盐、糖类、蛋白质、脂质、氨基酸、激素、维生素、抗体、各种细胞代谢产物等。2、组织液、淋巴的成分和含量与血浆相近，但又不完全相同，“最主要”的差别是血浆中含有较多的蛋白质，而组织液和淋巴中的蛋白质含量很少。四、细胞外液的理化特性1、溶

3、液的渗透压：是指溶液中溶质微粒对水的吸引力。溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质的微粒的数目，溶质微粒越多，溶液浓度越高，对水的吸精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 26 页引力越大，溶液渗透压越高。由于血浆中含有无机盐和蛋白质，故血浆渗透压与其有关。（1）水在细胞内外的转移取决于细胞内外渗透压的大小。（2）内钾外钠：决定细胞内液渗透压的主要是钾盐（因为钾盐主要存在于细胞内液）；决定细胞外液渗透压的主要是钠盐（因为钠盐主要存在于细胞外液）。（3）细胞外液渗透压细胞内液渗透压水外流细胞皱缩；细胞外液渗透压细胞内液渗透压水内

4、流细胞肿胀2、正常人的血液pH 范围是 7.357.45，缓冲物质是H2CO3NaHCO3、 NaH2PO4Na2HPO43、温度： 37左右五、内环境的功能：内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。高等的多细胞动物，它们的体细胞只有通过内环境，才能与外界环境进行物质交换。第 2 节内环境稳态的重要性一、内环境稳态稳态是指正常机体在神经系统、体液和免疫系统的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境的相对稳定的状态。二、参与内环境稳态的系统1、直接参与物质交换的系统：呼吸系统、消化系统、循环系统和泌尿系统。2、起调节作用的系统：神经系统（神经调节）、内分泌系统（体液调节）、免疫系统

5、（免疫调节）三、稳态调节机制的认识1、法国生理学家“贝尔纳”：神经调节。 2、美国生理学家“坎农” ：神经体液调节。3、现代观点：神经体液免疫调节（作为内环境稳态的主要调节机制）四、稳态调节原理1、渗透压调节2、血浆 pH 稳态当酸性物质进入血液时：H+HCO3- = H2CO3 ，H2CO3 = H2OCO2（从肺部排出）例如：乳酸进入血液后，就与血液中的NaHCO3发生作用，生成乳酸钠和 H2CO3。当碱性物质进入血液时：OH- H2CO3 = HCO3-H2O，例如：当Na2CO3进入血液后。就与血液中的H2CO3发生作用，生成碳酸氢盐，而过多的碳酸氢盐可以由肾脏排出。3、体温恒定安静时

6、人体产热主要来自内脏（肝脏、肾等），运动时主要来自骨骼肌。人体的散热主要通过汗液蒸发、皮肤内毛细血管散热、其次还有呼气、排尿和排便等。当气温达到35以上时，散热主要通过汗液蒸发这一条途径。人体体温的相对恒定是因为产热过程和散热过程能够维持动态平衡，主要调节中枢在下丘脑。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 26 页五、内环境稳态的重要意义温度、 pH 等都必须保持在适宜的范围内，酶促反应才能正常进行。可见，内环境的稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。例如，当血液中钙、磷的含量降低时，这在成年人表现为骨软化病，在儿童则表现为佝

7、偻病。血钙过高会引起肌无力，血钙过低则会引起肌肉抽搐等疾病。第 2 章动物和人体生命活动的调节第 1 节通过神经系统的调节一、反射与反射弧1、反射：神经调节的基本形式2、反射弧：神经调节的结构基础，由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器五个部分组成。二、兴奋的传导1 、在神经纤维上的传导：兴奋是以电信号（局部 电流、神经冲动）的形式沿着神经纤维传导的。（3）传导特征完整性：神经纤维要实现其兴奋传导的功能，就要求其在结构上和生理功能上都是完整的。如果神经纤维被切断，兴奋即不可能通过断口；如果神经纤维在精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - -

8、-第 3 页，共 26 页麻醉剂或低温作用下发生功能的改变，破坏了生理功能的完整性，则兴奋的传导也会发生阻滞。双向性：根据兴奋传导的机制，神经纤维受刺激产生兴奋时，兴奋能由受刺激的部位同时向相反的两个方向传导，因为局部电流能够向相反的两个方向流动。（双向传导）绝缘性：一条神经干包含着许多条神经纤维，各条神经纤维各自传导自己的兴奋而基本上互不干扰，这称为绝缘性。传导的绝缘性能使神经调节更为专一而精确。相对不疲劳性：有人曾在实验条件下，用每秒50100 次的电刺激连续刺激神经912 小时，观察到神经纤维始终保持着传导兴奋的能力。因此与突触的兴奋传递相比，神经纤维是不容易疲劳的。（4）兴奋在神经纤维

9、上传导的实质：膜电位变化局部电流（生物电的传导）静息电位：神经纤维未受到刺激时，细胞膜使大量的钠离子留在膜外的组织液中，钾离于留在细胞膜内，由于钾离子透过细胞膜向外扩散比钠离子向内扩散更容易，因此，细胞膜外的阳离子比细胞膜内的阳离子多，造成离子外正内负。膜外呈正电位，膜内呈负电位。此时，膜内外存在的电位差叫做静息电位。动作电位：当神经纤维的某一部位受到刺激时，兴奋部位的细胞膜通透性改变，大量钠离子内流，使膜内外离子的分布迅速由外正内负变为外负内正，发生了一次很快的电位变化，这种电位波动叫做动作电位。在动作电位产生的过程中，钾离子和钠离子的跨膜运输方式是协助扩散。恢复为静息电位时，是主动运输方式

10、泵出膜的。2、在神经元之间的传递（1）突触：神经元之间接触的部位，由一个神经元的轴突末端膨大部位突触小体与另一个神经元的细胞体或树突相接触而形成。突触小体：轴突末端膨大的部位；突触前膜：轴突末端突触小体膜；突触间隙：突触前、后膜之间的空隙（组织液）；突触后膜：另一个神经元的细胞体膜或树突膜（2）过程：轴突突触小体突触小泡神经递质突触前膜突触间隙突触后膜（与突触后膜受体结合）另一个神经元产生兴奋或抑制（3）神经递质：是指神经末梢释放的特殊化学物质，它能作用于支配的神经元或效应器细胞膜上的受体，从而完成信息传递功能。合成：在细胞质通过一系列酶的催化作用中逐步合成，合成后由小泡摄取并贮存起来。释放：

11、通过胞吐的方式释放在突触间隙。. 结合：神经递质通过与突触后膜或效应器细胞膜上的特异性受体相结合而发挥作用。递质与受体结合后对突触后膜的离子通透性发生影响，引起突触后膜电位的变化，从而完成信息的跨突触传递。失活：神经递质发生效应后，很快就被相应的酶分解而失活或被移走而迅速停止作用。递质被分解后的产物可被重新利用合成新的递质。一个神经冲动只能引起一次递质释放，产生一次突触后膜的电位变化。类型：兴奋性递质（乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺、谷氨酸、天冬氨酸等）；抑制性递质（-氨基丁酸、甘氨酸、一氧化氮等）。（4）信号变化：突触间：电信号化学信号电信号；突触前膜：电信号化学信号；

12、突触后膜：化学信号电信号（5）传递特征：单向传导。即只能由一个神经元的轴突传导给另一个神经元的细胞体或树突，而不能向相反的方向传导，这是因为神经递质只存在于突触小体中，只能由突触前膜释放，通过突触间隙，作用于突触后膜，引起突触后膜发生兴奋性或抑制性的变化，从而引起下一个神经元的兴奋或抑制。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 26 页兴奋在反射弧中的传导方式实质上是感受器把接受的刺激转变成电信号（局部电流）在传入神经纤维上双向传导，在通过神经元之间的突触时电信号又转变为化学信号（化学递质）在突触中单向传递。化学信号通过突触传递

13、到另一神经元的细胞体或树突又转变为电信号在传出神经纤维上传导，所以效应器接受的神经冲动是电信号。三、神经系统的分级调节1、人的中枢神经系统：包括脑和脊髓。脑包括大脑、小脑、间脑（主要由丘脑和下丘脑构成）、中脑、脑桥、延髓。2、神经中枢：中枢神经系统内调节某一特定生理功能的神经元群。包括：大脑皮层、躯体运动中枢、躯体感觉中枢、语言中枢、视觉中枢、听觉中枢等。3、分级调节：（1）大脑皮层：最高级的调节中枢；（2）小脑：维持身体平衡中枢（3）下丘脑在机体稳态调节中的主要作用：感受：渗透压感受器，感受渗透压升高。分泌：分泌抗利尿激素、促甲状腺激素释放激素、促性腺激素释放激素、促肾上腺素释放激素等。调节

14、：水平衡中枢、体温调节中枢、血糖调节中枢、渗透压调节中枢。传导：可传导渗透压感受器产生的兴奋至大脑皮层，使大脑皮层产生渴觉。（4）脑干：呼吸中枢四、人脑的高级功能1、大脑皮层中央前回（第一运动区）控制躯体的运动：倒置关系：皮层代表区的位置与躯体各部分的关系呈是倒置的；交叉控制：中央前回左边控制右侧躯体运动，中央前回右边控制左侧躯体运动；皮层代表区范围的大小与躯体的大小无关，而与躯体运动的精细复杂程度有关。2、人的语言功能与大脑皮层的言语区有关：运动性语言中枢：S区。受损伤，患运动性失语症；听觉性语言中枢：H 区。受损伤，患听觉性失语症；视觉性语言中枢：V 区。阅读文字；书写性语言中枢： W 区

15、。书写文字第 2 节通过激素的调节一、激素调节的发现促胰液素1、发现历程沃泰默：胰液的分泌是神经反射贝利斯和斯他林：胰液的分泌是受某种化学物质促胰液素调节。促胰液素便是历史上第一个被发现的激素。巴甫洛夫：胰液的分泌属于神经反射促胰液素2、促胰液素的化学本质：由下丘脑神经细胞分泌的一种碱性多肽。由27 个氨基酸残基组成，含11 种不同氨基酸。二、激素调节1、腺体： 由具有分泌功能的细胞构成，存在于器官内或独立存在的器官。（1）外分泌腺：又称“有管腺”，其分泌物通过腺导管输送到相应的组织或器官发挥其调节作用。如唾液腺、胃腺、肠腺、汗腺、皮脂腺、乳腺、泪腺、肝脏、胰腺等（胰腺分为内分泌部和外分泌部，

16、胰的大部分属于外分泌部，但是胰岛属于内分泌部）。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 26 页（2）内分泌腺；又称“无管腺”，其分泌物激素直接进入细胞周围的血管和淋巴，通过血液循环和淋巴循环输送到各细胞、组织或器官而发挥调节作用。如垂体、甲状腺、肾上腺、性腺、胸腺、胰岛等。2、动物激素的种类化学本质激素名称产生部位生理功能氨基酸衍生物甲状腺激素（含碘）甲状腺促进新陈代谢和生长发育，尤其对中枢神经系统的发育和功能具有重要影响，提高神经系统的兴奋性。肾上腺素肾上腺髓质增强心脏活动， 使动脉收缩、 血压升高。 对物质代谢的作用在于能

17、促进肝糖原分解，使血糖升高。多肽类促甲状腺激素释放激素下丘脑促进垂体合成和分泌促甲状腺激素促性腺激素释放激素促进垂体合成和分泌促性腺激素促肾上腺素释放激素促进垂体合成和分泌促肾上腺素抗利尿激素下丘脑（由下丘脑神经细胞分泌、垂体后叶释放）促进肾小管和集合管对水分的重吸收，减少尿的排出。催产素促进妊娠末期子宫收缩。胸腺素胸腺促进 T 淋巴细胞的分化、成熟，增强淋巴细胞的功能，临床上常用于治疗免疫功能缺陷或低下（如艾滋病、系统性红斑狼疮等）蛋白质类生长激素垂体促进生长，主要促进蛋白质的合成和骨的生长。促甲状腺激素促进甲状腺的生长发育，调节甲状腺激素的合成和分泌。促性腺激素促进性腺的生长发育，调节性激

18、素的合成和分泌。促肾上腺素促进肾上腺皮质的合成和分泌肾上腺素催乳素促进乳腺的发育和泌乳。胰岛素卵巢胰岛B细胞促进血糖合成糖原，抑制非糖物质转化为葡萄糖，从而降低血糖浓度。胰高血糖素胰岛 A细胞促进糖原分解和非糖物质转化为葡萄糖，从而升高血糖浓度。固醇雄性激素肾上腺皮质分泌少量，主要由睾丸分促进雄性生殖器官的发育和生殖细胞的形成，激发并维持雄性第二性征。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 26 页类泌。雌性激素肾上腺皮质分泌少量，主要由卵巢分泌。促进雌性生殖器官的发育和生殖细胞的形成，激发并维持雌性第二性征。孕激素卵巢促进子宫

19、内膜和乳腺等的生长发育，为受精卵和泌乳准备条件。醛固酮（肾上腺盐皮质激素）肾上腺皮质促进肾小管和集合管对钠离子（Na+ ）的重吸收和钾离子 （K+ ）的分泌。（保钠排钾）糖皮质激素调节糖类、蛋白质、脂肪的代谢，促进蛋白质分解，加强糖异生；使外周组织对葡萄糖的摄取、 利用减少， 故可使血糖升高。三、激素调节的实例1、血糖平衡的调节（1）血糖的来路和去路表格：途径过程作用来路食物糖类消化吸收即“淀粉麦芽糖葡萄糖”；部位：细胞质基质(细胞内消化 )、消化道 (细胞外消化 )。血糖的主要、根本来源。吸收方式：红细胞是协助扩散，其他组织细胞是主动运输。肝糖原分解主要调节形式，灵活调节非糖物质（脂肪、氨基

20、酸等）转变成葡萄糖重要调剂（糖异生过程）去路氧化分解主要、最终利用形式合成肝糖原、肌糖原重要调节，动态调节转变成脂肪、氨基酸等非糖物质重要储存形式（2）血糖调节的相关激素精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 26 页（3）血糖平衡中的激素调节（体液调节）2、甲状腺激素、性激素、肾上腺素分泌的分级调节四、分泌调节的相互关系：在血糖平衡调节中，胰岛素的分泌量增加会抑制胰高血糖素的分泌，而胰高血糖素的分泌会促进胰岛素的分泌。【分析】这要从胰岛素和胰高血糖素的作用和调节来综合考虑。“胰岛素的分泌量增加会抑制胰高血糖素的分泌”，这是在血

21、糖浓度本身就高的情况下（摄食后）发生的，此时胰岛素分泌增加抑制胰高血糖素的分泌，胰高血糖素分泌的减少，导致肝糖原的分解减少，缓解降血糖的压力。这样，胰岛素分泌一方面直接降低血糖，一方面通过抑制胰高血糖素的分泌间接降低血糖，双管齐下从而达到迅速降血糖的效果。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 26 页“胰高血糖素的分泌会促进胰岛素的分泌”，这是在血糖浓度本身就低的情况下发生的，但升血糖，在于用血糖。而血糖的利用必须进入细胞内，血糖能否进入细胞内，就取决于胰岛素了。胰岛素之所以起降低血糖浓度的作用，是因为其能够促进葡萄糖进入细胞

22、中，进一步实现葡萄糖的氧化分解或合成糖原或转变成脂肪、氨基酸等。因此，胰高血糖素的分泌势必会促进胰岛素的分泌。五、激素作用的一般特征激素作用的特异性：激素随血流分布到全身各处，与组织细胞广泛接触，但却是有选择性的作用于某些细胞、腺体、器官，能被激素作用的器官、腺体、细胞分别称为靶器官、靶腺、靶细胞。各种激素所作用的靶细胞的数量和广泛性有很大差异。大多数激素均有其固定的靶细胞或靶器官。例如，垂体的三种促激素都是蛋白质激素，可是其中促甲状腺激素只作用于甲状腺，促肾上腺皮质激素只作用于肾上腺皮质，促性腺激素只作用于性腺。另外，有的激素却能广泛的影响细胞代谢，如生长激素、胰岛素等。激素具有高效能的作用

23、：激素在血液中含量很少，但却能显著加强细胞内的生化反应，对机体的代谢、生长与生殖等重要生理过程有着巨大的影响。如每周注射几毫克的生长激素就可使侏儒症患者生长速度显著增快，追上正常人。激素是生理调节物质：各种激素只是使靶器官的功能加强（刺激）或减弱（抑制）。体内的激素只是“唤起”靶器官存在的潜势，不能产生新的过程。激素在体内不断的发生代谢性失活：激素在体内不断的失活，并不断地被排出体外。失活的地点：一个是激素作用的靶细胞，即当激素发生作用时，激素本身被失活，如促甲状腺激素在甲状腺内失活等；另一个是肝脏，肝脏内有许多酶，可使各种激素转化为活性很低，甚至没有活性的物质，最后随尿液排出。第 3 节神经

24、调节与体液调节的关系一、 神经调节与体液调节的区别比较项目神经调节体液调节作用途径反射弧体液运输反应速度迅速较缓慢作用范围准确、比较局限较广泛作用时间短暂比较长二、神经调节与体液调节的协调1、体温调节： （1）寒冷环境冷觉感受器（皮肤中）下丘脑体温调节中枢皮肤血管收缩、汗液分泌减少（减少散热）、骨骼肌紧张性增强、肾上腺分泌肾上腺激素增加（增加产热）体温维持相对恒定（2）炎热环境温觉感受器（皮肤中）下丘脑体温调节中枢皮肤血管舒张、血流量增加、汗液分泌增多（增加散热，无减少产热的途径）体温维持相对恒定2、水盐调节（细胞外液渗透压调节）：饮水过少、食物过咸等细胞外液渗透压升高下丘脑渗透压感受器垂体抗

25、利尿激素肾小管和集合管重吸收水增强细胞外液渗透压下降、尿量减少神经调节与体液调节的关系：（1）不少内分泌腺直接或间接地受到神经系统的调节。（2）内分泌腺所分泌的激素也可以影响神经系统的发育和功能。例如：甲状腺激素。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 26 页第 4 节免疫调节一、人体免疫系统的三大防线：第一道 ：皮肤、粘膜的屏障作用及皮肤、黏膜的分泌物（泪液、唾液）的杀灭作用。第二道 ：吞噬细胞的吞噬作用及体液中杀菌物质的杀灭作用。第三道 ：免疫器官、免疫细胞、免疫物质共同组成的免疫系统。二、免疫系统的组成1、免疫器官 ：骨

26、髓、胸腺、脾、淋巴结等；2、免疫细胞 ：淋巴细胞、吞噬细胞等；3、免疫物质 ：各种抗体和淋巴因子等。特异性免疫中发挥免疫作用的主要是淋巴细胞，由骨髓中造血干细胞分化、发育而来。3、与免疫有关的细胞总结名称来源功能特异性识别功能吞噬细胞造血干细胞处理、呈递抗原，吞噬抗原和抗体复合物B 细胞造血干细胞（在骨髓中成熟）识别抗原、分化成为浆细胞、记忆细胞T细胞造血干细胞（在胸腺中成熟）识别、呈递抗原、分化成为效应T细胞、记忆细胞浆细胞B细胞或记忆细胞分泌抗体效应 T细胞T细胞或记忆细胞分泌淋巴因子，与靶细胞结合发挥免疫效应记忆细胞B细胞、 T细胞、 记忆细胞识别抗原、分化成为相应的效应细胞三、第三道防

27、线的作用精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 26 页四、体液免疫与细胞免疫的比较：体液免疫细胞免疫作 用 对象没有进入细胞的抗原被抗原侵入的宿主细胞（靶细胞）作 用 方式浆细胞产生的抗体与相应的抗原发生特异性结合效应 T细胞与靶细胞密切接触效应T细胞释放淋巴因子，促进细胞免疫的作用对 外 毒素细菌（产毒菌）在生长过程中由细胞内合成后分泌到细胞外的毒性物质（化学成分是蛋白质）称为外毒素。而脱去毒性的具有免疫原性的外毒素被称为类毒素，类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素的抗毒素抗体。体液免疫发挥作用对 细 胞内 寄

28、生物结核杆菌，麻风杆菌等胞内寄生菌、病毒体液免疫先起作用，阻止寄生物的散播传染，当寄生物进入细胞后， 细胞免疫将抗原从靶细胞释放出来，再由体液免疫发挥作用。关系若细胞免疫不存在，体液免疫也将丧失。另外，对外来病原体进行免疫的时候并不是单一的起作用，而是两者结合起来起作用，只不过在起作用的时候分主次关系罢了。五、免疫失调引起的疾病当免疫功能失调时，可引起疾病，如免疫功能过强时，会引起过敏反应和自身免疫病。免疫功能过低时会引起免疫缺陷病。1、过敏反应： 已免疫的机体再次接受相同的物质的刺激时所发生的反应。2、自身免疫病：自身免疫反应对自身的组织器官造成损伤并出现了症状。3、免疫缺陷病：机体免疫功能

29、缺乏或不足所引起的疾病。分为原发性免疫缺陷病、继发性免疫缺陷病，具体有先天性胸腺发育不全、获得性免疫缺陷综合症等。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 26 页第 3 章植物的激素调节第 1 节植物生长素的发现一、生长素的发现过程1、达尔文的实验：推测 当胚芽鞘受到单侧光照射时，在顶端可能产生一种物质传递到下部，引起苗的向光性弯曲。2、詹森的实验：结论 胚芽鞘顶尖产生的刺激可以透过琼脂片传递给下部。（不足之处：该实验不能排除使胚芽鞘弯曲的刺激是由尖端产生，而不是由琼脂片产生。）3、拜尔的实验：证明 胚芽鞘的弯曲生长，是因为顶

30、尖产生的刺激在其下部分布不均匀造成的。4、温特的实验：结论 胚芽鞘尖端确实产生某种物质，并运到尖端下部促使某些部分生长。5、1934 年，荷兰科学家郭葛等人分离出该物质，化学名称吲哚乙酸 ，取名为 生长素 。6、生长素的发现对植物向光性的解释产生条件：单侧光；感光部位：胚芽鞘尖端；产生部位：胚芽鞘尖端；作用部位：尖端以下生长部位；作用机理：单侧光引起生长素分布不均匀背光侧多生长快（向光侧少生长慢）向光弯曲。尖端是指顶端1mm 范围内。它既是感受单侧光的部位，也是产生生长素的部位。尖端以下数毫米是胚芽的生长部位，即向光弯曲部位。二、生长素（IAA）的产生、运输和分布1、产生： 植物体内的生长素主

31、要在叶原基、嫩叶和正在发育着的种子中产生。成熟的叶片和根尖也产生少量生长素。植物体内的生长素是由色氨酸通过一系列中间产物而形成的。2、运输： 运输方式是主动运输（需载体，要耗能）横向运输 ：只有尖端才具有横向运输，从而导致生长素在尖端分布不均匀。而尖端以下部位不能横向运输。【受光和重力的影响】极性运输 ：生长素只能从植物的形态学上端向下端运输（茎是由茎尖到基部，根也是由根尖到基部），而不能向相反的方向运输，又称纵向运输 ，其它植物激素则无此特点。【在胚芽鞘、芽、幼叶和幼根中】非极性运输 ：可以通过韧皮部进行非极性运输。【在成熟组织中】3、分布： 生长旺盛的部位（作用部位）精选学习资料 - -

32、- - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 26 页疑问 ：植物体的根部生长素的分布到底是伸长区多还是分生区多？为什么？解答 ：伸长区多，生长素的功能是促进细胞生长。产生：分生区多、分布：伸长区多。第二节生长素的生理作用一、生理作用两重性（1）对于植物同一器官而言，低浓度的生长素促进生长，高浓度的生长素抑制生长。浓度的高低是以生长素的最适浓度划分的，低于最适浓度为“ 低浓度 ” ，高于最适浓度为“ 高浓度 ” 。在低浓度范围内，浓度越高，促进生长的效果越明显；在高浓度范围内，浓度越高，对生长的抑制作用越大。（2）同一株植物的不同器官对生长素浓度的反应不

33、同：根、芽、茎最适生长素浓度分别为10-10、10-8、10-4（mol/L ） 。细胞成熟情况：幼嫩的细胞对生长敏感，老细胞对生长素比较迟钝。植物类型：双子叶植物一般比单子叶植物对生长素敏感。二、两重性的典型现象顶端优势产生的原因：由顶芽形成的生长素向下运输，使侧芽附近生长素浓度加大，由于侧芽对生长素敏感而被抑制；同时，生长素含量高的顶端，夺取侧芽的营养，造成侧芽营养不足。三、生长素类似物的应用：a、在低浓度范围内：促进扦插枝条生根用一定浓度的生长素类似物溶液浸泡不易生根的枝条，可促进枝条生根成活；促进果实发育；防止落花落果。b、在高浓度范围内：可以作为除草剂疑问 ：为什么离顶芽近的侧芽处积

34、累的生长素多呢? 顶芽产生的生长素往下运输, 侧芽产生的生长素也往下运输, 那么离顶芽远的侧芽积累的生长素不是更多吗?解答 ：产生的同时也会被吲哚乙酸酶分解。第一侧芽积累最多，分解少；继续向下运输，分解快，逐渐减少。故松柏呈宝塔型。第三节其他植物激素二、细胞分裂素：是一类具有腺嘌呤环结构的植物激素。合成部位：存在于正在进行细胞分裂的部位，主要是根尖。主要作用：促进细胞分裂和组织分化，植物组织培养中能影响植物细胞脱分化和再分化。三、赤霉素：是一类属于双萜类化合物的植物激素。合成部位：一般在幼芽、幼根和未成熟的种子中合成。主要作用：通过叶片、嫩枝、花、种子或果实进入植物体内，传导到生长活跃部位发生

35、作用，促进细胞伸长，从而引起茎杆伸长和植株增高；能打破种子、块茎或鳞茎等器官的休眠，促进种子萌发和果实成熟。四、脱落酸：是一种具有倍半萜结构的植物激素。合成部位：根冠、萎蔫的叶片组织、成熟的果实、种子及茎等。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 26 页分布部位：将要脱落的器官和组织中含量多。主要作用：抑制细胞分裂（脱氧核糖核酸和蛋白质的合成），促进叶和果实衰老和脱落。五、乙烯： 是一种气体激素。合成部位：存在植物体的多种组织中，特别是在成熟的果实中含量较多。主要作用：促进果实的成熟。植物激素间的关系：(1) 植物的一生，是

36、受到多种激素相互作用来调控的。同时受遗传物质、光照、温度等环境因子变化的影响。(2)植物组织培养时生长素与细胞分裂素含量变化引起的结果差异。在进行植物组织培养时，当生长素含量高于细胞分裂素时，主要诱导植物组织脱分化和根原基的形成（即有利于根的发生）；当细胞分裂素含量高于生长素时，则主要诱导植物组织再分化和芽原基的形成（即有利于芽的发生）。 （参见选修3 P43） 。疑问 ：生长素能促进生长，但它的作用又会被乙烯所抵消吗？分析 ：因为当生长素的浓度达到一定时，能刺激乙烯的合成，而乙烯对植物生长的抑制作用，却抵消了生长素的促进作用。故高浓度的生长素表现出抑制作用。解答 ：生长素能促进生长，但它的作

37、用又会被乙烯所抵消的。第 4 章种群和群落第 1 节种群的特征种群 ：是在一定空间和时间内的同种生物个体的总和，种群是生物进化和繁殖的基本单位。一、 种群的数量特征1、种群密度：调查方法： 总数调查：逐个计数。取样调查：计数种群一部分，估算种群密度。11 样方法（1）适用范围：植物种群密度，昆虫卵的密度，蚜虫、跳蝻的密度等。（2）常用取样：五点取样法：等距取样法（3）计数原则：若有正好长在边界线上的，应遵循“计上不计下，计左不计右”的原则；即只计数样方相邻两条边上的个体。同种植物无论大小都应计数。如图 42。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - -

38、 -第 14 页，共 26 页（4）调查记录样表及计算公式（表41） ：种群密度 =所有样方内种群密度合计/ 样方数【答案：6.5 株/m2】样方X1X2X3X4X5X6X7X8种群密度（株 /m2）3 4 7 15 2 4 9 8 12 标志重捕法（1）前提条件：标志个体与未标志个体重捕的概率相等。调查期内没有新的出生和死亡，无迁入和迁出。（2）适用范围：活动能力强和范围大的动物如哺乳类、鸟类、爬行类、两栖类、鱼类和昆虫等动物。（3）计算公式 :2出生率和死亡率；3迁入率和迁出率；4年龄组成和性别比例：种群数量特征间的相互关系：种群密度是种群最基本的数量特征。种群密度越高，一定范围内种群数量

39、越多。种群数量与种群密度呈正相关。对一个自然种群来说，影响种群数量变动的主要因素是出生率和死亡率。出生率和死亡率、迁入率和迁出率是决定种群数量的直接因素。年龄组成是预测种群密度未来变化趋势的重要依据，是作为预测一个种群的种群数量的决定因素。性别比例在一定程度上也能够影响种群数量的变化。年龄组成和性别比例通过影响出生率和死亡率间接影响种群密度和种群数量。影响种群数量的主要因素：年龄组成、性别比例、出生率和死亡率。二、种群的空间特征：1、均匀分布；2、随机分布； 3、集群分布 （了解空间分布格局有利于选择种群密度的统计方法）。第 2 节种群数量的变化一、建构种群增长模型的方法（以细菌为例）研究方法

40、研究实例提出问题观察研究对象，提出问题。细菌每 20min 分裂一次模型假设提出合理的假设资源和空间无限，细菌的种群增长不会受密度影响。建立模型用数学形式对事物性质进行表达。Nn=2n N 代表细菌数量，n 表示第几代。修正检验对模型进行检验或修正。观察、统计细菌数量，对所建模型进行检验或修正。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页，共 26 页数学模型二、种群数量的增长模型（一）与密度无关的种群增长模型：种群在“无限”的环境中，因而其增长率不随种群本身的密度而变化。1种群离散增长模型【世代不相重叠】最简单的种群增长的数学模型，通

41、常是把世代t+1 的种群Nt+1与世代 t 的种群 Nt联系起来的差分方程。假定有一恒定周限增长率 （Nt+1Nt）它与密度无关，即: Nt+1= Nt或 Nt=N0t，其中 N 为种群大小， t 为时间， 为种群的周限增长率。增长率（Nt+1Nt） Nt 1。2种群连续增长模型【世代彼此重叠】这种系统要用到微分方程把种群变化率dNdt 与任何时间的种群大小N（t）联系起来。假定在很短的时间dt 内种群的瞬时出生率为b，死亡率为d，最简单的情况是有一 恒定的每员增长率（per capita growth rate ） r（b-d） ，它与密度无关，即：dN/dt= （bd）N=rN。其积分式为

42、：Nt=NOert。其中 r（dN/Ndt ）是一种瞬时增长率，表示物种的潜在增殖能力，与 的关系为： =er。（二）与密度有关的种群增长模型：与密度有关的增长同样分离散的和连续的两类。1不连续增长模型最简单的方式是假定种群周限增长率（Nt+1Nt）随密度变化的关系是线性的。回归线与 =1.0 水平线的交点是平衡密度（或称容纳量carrying capacity） ，而（Nt-Neq）可作为测定偏离平衡密度的程度。图中回归线斜率B，表示每偏离平衡密度一个单位，种群增长率即增加或减少B，其关系式是：=1.0 -B（Nt-Neq）根据以上叙述，具密度效应的种群离散增长最简单模型是：Nt+1=1.0

43、-B（ Nt-Neq） Nt。增长率 （Nt+1Nt） Nt -B（ Nt-Neq） 。2连续增长模型具密度效应的种群连续增长模型，同样比无密度效应的模型增加了两点新的考虑： 有一个环境容纳量（通常以K表示，即平衡密度） ，当 Nt=K时，种群为零增长，即dNdt=0； 增长率随密度上升而降低的变化，也是按比例的。最简单的是每增加一个个体，就产生1 K 的抑制影响。或者说，每一个体利用了1K 的“空间”，N 个体利用了NK“空间”，而可供种群继续增长的“剩余空间”只有（1-NK） 。因此，产生“S ”型曲线的最简单数学模型是在前述指数增长方程（ dNdt=rN）上增加一个新的项（1-NK） ，

44、得：其积分式为：。增长率（ dN/Ndt ）=r（1-NK） 。表 3-6 的计算，能说明逻辑斯谛增长的内在机制：在随着N 逐渐增长到平衡密度K的过程中，未利用“剩余空间”1-NK 逐渐变小；种群增长率dNdt则由小变大，到曲线中点（K2）最大（这时的种群最大增长率dNdt 通常记为最大持续产量MSY（maximum sustained yield ），相应的种群数量记为NMSY ，精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页，共 26 页也就是能够提供最大持续产量的种群大小），以后又逐渐变小，增长率曲线变化呈倒钟型。四、几组概念的辨析

45、1 （Nt+1Nt） ：表示相邻两年（生物的两代）种群数量的倍数。在公式NtN0t中， N0表示起始数量，t表示年数或生物的繁殖代数。在“J”型曲线增长的种群中， 保持不变（图A） ；而在 “S”型增长曲线中 越来越小，故在“K”时，其 为1（图 C） 。2增长率（ dNNdt） ：增长率是指单位时间种群增长数量占种群个体总数的比。【增长率出生率死亡率（出生数死亡数）/（单位时间单位数量）】 。在“ J”型曲线增长的种群中，增长率保持不变（图A） ；而在“ S”型增长曲线中增长率越来越小，故在“K”时，其增长率为0（图 C） 。3增长速率 （dN dt） ：增长速率是指单位时间内种群数量变化率

46、。【增长速率（出生数死亡数）/单位时间】。种群增长速率就是曲线上通过每一点的切线斜率。在“J”型曲线增长的种群中，增长速率是逐渐增大,直至无穷（如图B） 。在“ S”型曲线增长的种群中，增长速率先是逐渐增大，在“1/2K”之后增长速率是逐渐减小，到达K值时，增长速率就为0（如图 D） 。五、种群数量的波动与下降：1、波动： 气候、竞争、捕食、寄生、营养、疾病等。2、下降： 不利的条件。三、比较“ J”型曲线和“ S”型曲线项目“J”型曲线“ S ”型曲线含义种群不受资源和空间的限制，种群的数量往往呈指数增长。它反映了种群增长的潜力。种群在一个有限的环境中增长时，当种群数量为 1/2K时，增长速

47、率达最大值。种群数量达到 K值时，种群数量将停止增长。前提条件环境资源无限环境资源有限 （Nt+1Nt）保持不变随种群密度上升而下降种群增长率（dNNdt）保持不变随种群密度上升而下降种群增长速率 （dNdt） 随种群密度上升而上升随种群密度上升而上升，到一定密度再下降K 值（环境容纳量）无 K 值种群数量在K值上下波动精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页，共 26 页曲线3 节群落的结构一、生物群落生物群落 ：是指生活在一定的自然区域内，相互之间具有直接或间接关系的各种生物的总和。物种丰富度 ：群落中物种数目的多少，是群落的首

48、要特征。二、物种、种群、群落和生态系统之间的关系（1）概念不同：种群是指生活在同一地点的同种生物的一群个体，而物种则指分布在一定的自然区域，具有一定的形态结构和生理功能，而且在自然状态下能够相互交配和繁殖，并能够产生出可育后代的一群生物个体。（2）范围不同：一般来讲，种群是指较小范围内的同种生物的个体，而物种是由许多分布在不同区域的同种生物的种群组成的。由于两者概念的角度不同，不能进行比较其范围的大小关系。种群是种内关系的研究范围，是组成群落的基本单位。而群落是种间的研究范围，是生态系统的生物成分。（3）判断标准不同：种群是同一地点的同种生物，它通过个体间的自由交配而保持一个共同的基因库。物种

49、的判断标准主要是形态特征和能否自由交配并产生可育后代。不同的物种间有明显的形态差异，凡属于同一个物种的个体，一般能自由交配并产生可育后代，不同物种的个体，一般不能交配，即使交配也往往不育。注意：全世界的人群（不分肤色、国别、年龄、性别）是一个种群；全世界的水稻也是一个种群。一群牛、羊、马，就不是一个种群，而是多个种群。判断某一地域中的生物是否是一个种群的关键是这些生物是否是同一种生物。（4）种群强调同种生物个体集合而成，群落所强调的是某区域内的所有生物群体（异种生物之间有规律的联系），因此不能说成某区域内的某些或几种生物的群体。种群与群落是部分与整体的关系，即某区域中所有同种生物的集合是一个种

50、群，而该区域中的所有生物的集合才是一个群落。生态系统是指生物群落及无机环境相互作用的自然系统，它强调生物群落与无机环境的相互作用。（5）种群能够组成群落必须具备两个基本条件：它们必须适应于共同的非生物环境；它们内部的关系必须取得协调，即共同适应它们所处的生物环境。也就是说生物群落有一定的生态环境，在不同的生态环境中有不同生物群落。三、群落中的生物关系1、种内关系 （同种生物个体与个体、个体与群体、群体与群体之间）： （1）种内互助 ； （2）种内斗争 。2、种间关系 （不同种生物之间的关系）： （1）互利共生 （同生共死） ： 。如豆科植物与根瘤菌；人体中的有些细菌；地衣是真菌和藻类的共生体。