最新原位PCR技术ppt课件.ppt

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1、原位原位PCR技术技术 原位原位PCR技术是一项极为敏感的原位技术是一项极为敏感的原位显示、检测生命话性物质显示、检测生命话性物质DNA或或mRNA的示踪染色方法，它是核酸扩增与原位的示踪染色方法，它是核酸扩增与原位核酸杂交相结合的产物。特点是特异、核酸杂交相结合的产物。特点是特异、灵敏、原位，检测阈值低，能达灵敏、原位，检测阈值低，能达pg和和fg水平，甚至可检出单拷贝的核酸序列。水平，甚至可检出单拷贝的核酸序列。 载盖玻片的清洁和组织切片的预载盖玻片的清洁和组织切片的预处理，包括防脱片、蛋白酶消化等，处理，包括防脱片、蛋白酶消化等，基本上与原位杂交法类同。基本上与原位杂交法类同。 一、待测

2、切片的准备和预处理一、待测切片的准备和预处理 配制配制0.05%/0.01 mol/L Tris-Hcl，pH8.0多聚赖氨酸，每多聚赖氨酸，每10ml 0.05%多聚多聚赖氨酸中加入赖氨酸中加入1l TritonX-100,可保存于可保存于4，出现浑浊则不能使用。，出现浑浊则不能使用。（一）清洁玻片并进行防脱片处理（一）清洁玻片并进行防脱片处理 清洁的玻片置上述液体中清洁的玻片置上述液体中20min，室温，然后室温，然后60 1h，玻片于室温，玻片于室温中可保存中可保存1个月备用。个月备用。 处理的玻片上加处理的玻片上加12滴滴aqueous胶，胶，组织敷贴其上，组织敷贴其上，45加热，再将

3、切片烤加热，再将切片烤干干60 90min，冷却，冷却20，24h，室温保，室温保存。存。（二）组织切片（二）组织切片4 41010m m 最后以最后以0.1mol/L Tris-Hcl,pH7.4洗洗5min。 （三）石蜡切片脱蜡至水（三）石蜡切片脱蜡至水 溶解蛋白酶溶解蛋白酶K于于0.1mol/L Tris-Hcl, pH8.0/10mmol/L EDTA（蛋白酶（蛋白酶K浓度：浓度：组织片为组织片为10g/ml，细胞片为，细胞片为20g/ml），），消化时间依蛋白酶浓度，不同组织而异，消化时间依蛋白酶浓度，不同组织而异，一般为一般为20min。消化结束后。消化结束后95，2min灭灭活蛋

4、白酶，活蛋白酶，0.1mol/L Tris-Hcl, pH7.4洗。洗。（四）蛋白酶消化（四）蛋白酶消化 二、原位二、原位PCRPCR技术类型及其操作原理技术类型及其操作原理 （一）直接原位（一）直接原位PCR PCR 图图10-110-1（二）间接原位（二）间接原位PCR PCR 和和（三）原位（三）原位RT-PCR RT-PCR 图示图示 原位原位RT-PCR为结合反转录反应和为结合反转录反应和PCR扩增检测细胞内低拷贝扩增检测细胞内低拷贝mRNA的方的方法，首先以法，首先以RNA为模板，在逆转录酶的为模板，在逆转录酶的作用下合成作用下合成cDNA，再以合成的，再以合成的cDNA为为模板进

5、行模板进行PCR扩增。扩增。 原位原位RT-PCR反应过程在固定的组织反应过程在固定的组织细胞标本上进行，进行原位细胞标本上进行，进行原位RT-PCR的标的标本先要用本先要用DNA酶处理，以破坏组织细胞酶处理，以破坏组织细胞中的中的DNA，保证，保证PCR扩增的模板是从扩增的模板是从mRNA反转录合成的反转录合成的cDNA而不是细胞中而不是细胞中原有的原有的DNA。如果。如果PCR扩增的引物与细扩增的引物与细胞本身的基因胞本身的基因DNA相距甚远，可不必用相距甚远，可不必用DNA酶处理。酶处理。 1991年年Cetus公司推出了一种新酶，公司推出了一种新酶，rTth逆转录酶，其特点是具有很强的

6、分逆转录酶，其特点是具有很强的分别依赖别依赖RNA和和DNA的耐热的耐热DNA聚合酶活聚合酶活性，利用性，利用rTth酶，可使原位酶，可使原位RT-PCR上述上述的两个步骤，用一种酶，一个条件下完的两个步骤，用一种酶，一个条件下完成，简化了步骤，缩短了时间。成，简化了步骤，缩短了时间。 （四）原位再生或序列复制反应（四）原位再生或序列复制反应（3SR） 用于检测组织细胞原位扩增用于检测组织细胞原位扩增RNA的一项新技术，其不同于原位的一项新技术，其不同于原位RT-PCR的重要特点是：的重要特点是：扩增反应液成分扩增反应液成分有差异。内含有有差异。内含有 3SR酶液，即酶液，即AMV逆转录酶、大

7、肠杆逆转录酶、大肠杆菌菌RNA酶酶H和和T7RNA聚合酶，加入的引聚合酶，加入的引物物5端带有端带有T7RNA聚合酶启动子序列；聚合酶启动子序列；扩增反应在低温（扩增反应在低温（42c）下进行，不）下进行，不需热循环；需热循环；一步到位，扩增反应后，一步到位，扩增反应后，杂交显示观察。杂交显示观察。 上述各种方法类型的检测显示系统，上述各种方法类型的检测显示系统，可以是同位素（可以是同位素（32P、35S等）等）通过放通过放射自显影加以显示；也可以是非同位素射自显影加以显示；也可以是非同位素（如生物素、地高辛等）（如生物素、地高辛等）通过免疫通过免疫组化染色加以显示。组化染色加以显示。 图图1

8、0-3，图，图10-4 100l 1Taq缓冲液加入玻片，加盖缓冲液加入玻片，加盖玻片后，玻片后，95，5min变性。变性。 四、原位四、原位PCRPCR的具体操作流程的具体操作流程 （一）直接法原位（一）直接法原位PCRPCR扩增扩增 准备扩增混合液（以每片准备扩增混合液（以每片30l量）量） 1Taq缓冲液缓冲液 终浓度终浓度200mol/L dUTP（含生物素或（含生物素或Dig标标记记dATP） 100pmol/L引物引物 5u Taq酶酶 去离子水至总量去离子水至总量30l 每片每片30l扩增混合液，加盖玻片，扩增混合液，加盖玻片，指甲油封边后进入指甲油封边后进入PCR循环，循环，P

9、CR反应反应参数依引物和扩增片段而设定，一般控参数依引物和扩增片段而设定，一般控制在制在2025个循环。个循环。 PCR产物检测产物检测 取盖玻片，取盖玻片，0.1mol/L Tris-Hcl pH7.4，洗，洗 5min2； 冰乙醇冰乙醇10min，80乙醇乙醇10min，洗，洗 5min2； 100l碱性磷酸酶卵白素或抗碱性磷酸酶卵白素或抗Dig-卵白素，卵白素， 37，30min；4 淋洗淋洗5min2，根据标记物不同而特异性，根据标记物不同而特异性 底物显色；底物显色； 终止反应，封片观察。终止反应，封片观察。 原位原位PCR扩增同直接法，但扩增同直接法，但dNTP不不需标记；需标记；

10、 PCR扩增后进行原位杂交扩增后进行原位杂交（二）间接法原位（二）间接法原位PCR扩增扩增2SSC杂交液配制杂交液配制Dig-标记特异性探标记特异性探针，探针浓度针，探针浓度5ng/每片，每片，20l/每片，用每片，用前探针前探针95变性变性10min； 滴加探针，滴加探针，95 5min，42温盒中温盒中杂交过夜；杂交过夜； 取掉盖玻片，取掉盖玻片，4SSC洗，室温洗，室温2min； 2SSC、0.5SSC、0.1SSC，42洗各洗各10min2； 加碱性磷酸酶标记的抗地高辛抗体复加碱性磷酸酶标记的抗地高辛抗体复合物，合物，37，2h； 碱性磷酸酶碱性磷酸酶(NBT/BCIP)暗处显色；暗处

11、显色； 终止反应，封片观察。终止反应，封片观察。（三）原位（三）原位RT-PCR扩增扩增 样本制备，蛋白酶消化均同直接法；样本制备，蛋白酶消化均同直接法； DNA酶处理（酶处理（780u/ml浓度的不含浓度的不含RNA酶的酶的DNA酶）可过夜。酶）可过夜。 反转录反应反转录反应表表10-1 反转录和反转录和PCR反应液配方反应液配方* *用于约用于约3cm2的组织切片的组织切片 以以RNA为模板，通过反转录合成为模板，通过反转录合成cDNA。将逆转录反应液。将逆转录反应液20l（含（含AMV逆转录反应酶和正义上游，反义下游引逆转录反应酶和正义上游，反义下游引物）加在组织切片上，覆以新鲜的蜡膜，

12、物）加在组织切片上，覆以新鲜的蜡膜，并 用 弹 力 盖 片 封 剂 （并 用 弹 力 盖 片 封 剂 （ O h c o r ，Gathersburg，MI）将蜡膜封好，）将蜡膜封好，42c孵育孵育60min。 孵育过程可在普通的孵育过程可在普通的PCR热循热循环仪上进行。在循环仪的加热台上环仪上进行。在循环仪的加热台上铺上一层，将玻片置于上，热循环，铺上一层，将玻片置于上，热循环，加一塑料盖，使之密封。反转录结加一塑料盖，使之密封。反转录结束后，束后，PBS洗洗60min。 PCR扩增，热启动法进行扩增反应。扩增，热启动法进行扩增反应。 原位杂交进行检测。原位杂交进行检测。 （四）原位再生或

13、序列复制（四）原位再生或序列复制(RNA)(RNA)反应反应 制备待测样本；制备待测样本； 合成引物，合成引物，5端应含端应含T7启动子序列；启动子序列； 原位扩增；原位扩增； 3SR酶液成分和配制酶液成分和配制:1.4lK/30u AMVRT、5l/100u T7RNA聚合酶、聚合酶、3l/3u RNA酶酶H;10l 3SR反应液反应液,42c扩增扩增1h。 杂交，显色观察。杂交，显色观察。 第二节第二节 原位原位PCRPCR实验中应注意的问题实验中应注意的问题和对照设置和对照设置 由于原位由于原位PCR技术具有高敏感性和高技术具有高敏感性和高特异性的显著特点，技术操作系统极易特异性的显著特

14、点，技术操作系统极易受到包括试剂和操作中各种因素的干扰受到包括试剂和操作中各种因素的干扰和影响，假阳性和假阴性的机率较高，和影响，假阳性和假阴性的机率较高，实验中应予以重视和避免。实验中应予以重视和避免。 对照设置的要求尤需严格和强调，对照设置的要求尤需严格和强调，实验中要求除设置不含引物和探针的空实验中要求除设置不含引物和探针的空白对照，以及用无关探针或抗体取代的白对照，以及用无关探针或抗体取代的阴性试剂对照外，还应加做核酸酶消化阴性试剂对照外，还应加做核酸酶消化与不加与不加TaqTaq酶的阴性对照，以保证结果的酶的阴性对照，以保证结果的可靠性。对阴性扩增，尚应取相应的组可靠性。对阴性扩增，

15、尚应取相应的组织或细胞提取织或细胞提取DNADNA或或RNARNA进行液相进行液相PCRPCR对照对照检查，以排除假阴性。检查，以排除假阴性。 至于，一些技术操作，例如，防脱片，至于，一些技术操作，例如，防脱片，及时和合理固定，蛋白酶和核酸酶消化的及时和合理固定，蛋白酶和核酸酶消化的把握，扩增液和杂交液成分和浓度的配制，把握，扩增液和杂交液成分和浓度的配制，等等，也均涉及到原位等等，也均涉及到原位PCRPCR技术操作的成技术操作的成败，需通过预实验探索确定。书本和文献败，需通过预实验探索确定。书本和文献上介绍的具体流程可用来作实验起步参考，上介绍的具体流程可用来作实验起步参考，但不能依赖，得裉

16、据实验进程和问题适当但不能依赖，得裉据实验进程和问题适当变动。具体内容可参阅教材变动。具体内容可参阅教材162-163162-163页。页。 第三节第三节 原位原位PCR的应用的应用 原位原位PCR的特点是能在组织细胞原位的特点是能在组织细胞原位检测低拷贝数的特异性基因序列检测低拷贝数的特异性基因序列.根据待根据待检基因的性质检基因的性质,原位原位PCR的应用可分为外的应用可分为外源性基因检测和内源性基因检测两个方源性基因检测和内源性基因检测两个方面面.外源性基因检测主要涉及感染性基因外源性基因检测主要涉及感染性基因和导入基因二大类和导入基因二大类:前者以病毒基因检测前者以病毒基因检测报道最多

17、报道最多 。例如例如:HIV-1与与AIDS病病,HPV与尖锐湿疣与尖锐湿疣,宫宫颈癌及阴茎癌颈癌及阴茎癌,EBV与鼻咽癌与鼻咽癌,HSV与带状与带状庖疹和颅内脑神经感染庖疹和颅内脑神经感染,HBV和和HCV与肝与肝炎及肝细胞癌炎及肝细胞癌,等等等等,通过患者或动物模型通过患者或动物模型组织细胞的相关病毒基因检测组织细胞的相关病毒基因检测,有助于深有助于深入研究关联疾病的本质入研究关联疾病的本质,早期诊断和预后早期诊断和预后判断判断,尤其是应用于肿瘤的研究领域尤其是应用于肿瘤的研究领域 。 导入基因检测则主要涉及转基因动物和导入基因检测则主要涉及转基因动物和基因治疗研究中的外源性基因导入质量的

18、基因治疗研究中的外源性基因导入质量的监控监控.内源性基因检测的靶目标内源性基因检测的靶目标,目前文献目前文献报道主要集中在三类基因报道主要集中在三类基因,即异常或变异即异常或变异基因基因,固有基因和细胞因子基因固有基因和细胞因子基因,大多与肿大多与肿瘤研究有关瘤研究有关.这方面的具体研究成果这方面的具体研究成果,教材教材中已有详细记载中已有详细记载,同学们可以自己阅读。同学们可以自己阅读。 总之总之,原位原位PCR技术作为形态学与分子技术作为形态学与分子生物学的前沿交叉产物生物学的前沿交叉产物,自自1990年创立以年创立以来来,由于其敏感性高由于其敏感性高特异性强特异性强,能在组织能在组织细胞原位进行低拷贝数基因定位的突出细胞原位进行低拷贝数基因定位的突出优点优点,已逐步成为生命科学各个分支进行已逐步成为生命科学各个分支进行前沿课题研究的一种强有力原位示踪工前沿课题研究的一种强有力原位示踪工具具 。 正如正如Anderson生动地指出的那生动地指出的那样样:“原位原位PCR使光学显微镜超过电子显使光学显微镜超过电子显微镜在向生物化学及遗传学领域延伸微镜在向生物化学及遗传学领域延伸”.今后今后,深信随着原位深信随着原位PCR技术的不断改进技术的不断改进完善完善,其应用必将更加广泛。其应用必将更加广泛。 47 结束语结束语