最新土壤样本采集与理化分析精品课件.ppt

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1、进入夏天，少不了一个热字当头，电扇空调陆续登场，每逢此时，总会进入夏天，少不了一个热字当头，电扇空调陆续登场，每逢此时，总会想起那一把蒲扇。蒲扇，是记忆中的农村，夏季经常用的一件物品。记想起那一把蒲扇。蒲扇，是记忆中的农村，夏季经常用的一件物品。记忆中的故乡，每逢进入夏天，集市上最常见的便是蒲扇、凉席，不论男女老忆中的故乡，每逢进入夏天，集市上最常见的便是蒲扇、凉席，不论男女老少，个个手持一把，忽闪忽闪个不停，嘴里叨叨着少，个个手持一把，忽闪忽闪个不停，嘴里叨叨着“怎么这么热怎么这么热”，于是三，于是三五成群，聚在大树下，或站着，或随即坐在石头上，手持那把扇子，边唠嗑五成群，聚在大树下，或站着

2、，或随即坐在石头上，手持那把扇子，边唠嗑边乘凉。孩子们却在周围跑跑跳跳，热得满头大汗，不时听到边乘凉。孩子们却在周围跑跑跳跳，热得满头大汗，不时听到“强子，别跑强子，别跑了，快来我给你扇扇了，快来我给你扇扇”。孩子们才不听这一套，跑个没完，直到累气喘吁吁，。孩子们才不听这一套，跑个没完，直到累气喘吁吁，这才一跑一踮地围过了，这时母亲总是，好似生气的样子，边扇边训，这才一跑一踮地围过了，这时母亲总是，好似生气的样子，边扇边训，“你你看热的，跑什么？看热的，跑什么？”此时这把蒲扇，是那么凉快，那么的温馨幸福，有母亲此时这把蒲扇，是那么凉快，那么的温馨幸福，有母亲的味道！蒲扇是中国传统工艺品，在我国

3、已有三千年多年的历史。取材的味道！蒲扇是中国传统工艺品，在我国已有三千年多年的历史。取材于棕榈树，制作简单，方便携带，且蒲扇的表面光滑，因而，古人常会在上于棕榈树，制作简单，方便携带，且蒲扇的表面光滑，因而，古人常会在上面作画。古有棕扇、葵扇、蒲扇、蕉扇诸名，实即今日的蒲扇，江浙称之为面作画。古有棕扇、葵扇、蒲扇、蕉扇诸名，实即今日的蒲扇，江浙称之为芭蕉扇。六七十年代，人们最常用的就是这种，似圆非圆，轻巧又便宜的蒲芭蕉扇。六七十年代，人们最常用的就是这种，似圆非圆，轻巧又便宜的蒲扇。蒲扇流传至今，我的记忆中，它跨越了半个世纪，也走过了我们的扇。蒲扇流传至今，我的记忆中，它跨越了半个世纪，也走过

4、了我们的半个人生的轨迹，携带着特有的念想，一年年，一天天，流向长长的时间隧半个人生的轨迹，携带着特有的念想，一年年，一天天，流向长长的时间隧道，袅道，袅为何要做土壤和作物理化分析？ 我们都知道，影响作物生长发育的因素很我们都知道，影响作物生长发育的因素很多，包括温、光、气、热、土、肥、水、种、多，包括温、光、气、热、土、肥、水、种、密、保、工和管等。水分是重要影响因素之一，密、保、工和管等。水分是重要影响因素之一，我们所要做的作物灌溉试验主要从事作物与水我们所要做的作物灌溉试验主要从事作物与水分的关系研究，研究作物需水量、灌溉制度、分的关系研究，研究作物需水量、灌溉制度、灌水方法等，寻求节水高

5、产高效最佳水分运筹灌水方法等，寻求节水高产高效最佳水分运筹方案。根据差异唯一性原则，就必须想法设法方案。根据差异唯一性原则，就必须想法设法做到其他因素的一致性或能够进行适当规避。做到其他因素的一致性或能够进行适当规避。这其中土壤的差异性（土壤肥力和土壤盐分差这其中土壤的差异性（土壤肥力和土壤盐分差异）是必须给予高度重视的。异）是必须给予高度重视的。 5 5、 混合土样的采集混合土样的采集 由于土壤的不均匀性，在一个采样单元由于土壤的不均匀性，在一个采样单元内任意选择若干点，把各点所采的土壤内任意选择若干点，把各点所采的土壤等量等量地均匀混合起来构成混合样品。混地均匀混合起来构成混合样品。混合样

6、品实际上相当于一个平均数，可以合样品实际上相当于一个平均数，可以减少土壤差异，提高样品的代表性，工减少土壤差异，提高样品的代表性，工作量就可大大地减少。一般一个小区采作量就可大大地减少。一般一个小区采集集5 5至至1010个点，等量混合构成一个样本。个点，等量混合构成一个样本。 在采集多点组成的混在采集多点组成的混合样品时，采样点的合样品时，采样点的分布，要做到尽量均分布，要做到尽量均匀和随机。均匀分布匀和随机。均匀分布可以起到控制整个采可以起到控制整个采样范围的作用；随机样范围的作用；随机定点可以避免主观误定点可以避免主观误差，提高样品的代表差，提高样品的代表性。布点以锯齿形或性。布点以锯齿

7、形或蛇形（蛇形（S形）较好，形）较好，直线形布点或梅花形直线形布点或梅花形布点容易产生系统误布点容易产生系统误差（右图）。差（右图）。 6 6、 特殊土样的采集特殊土样的采集 （1 1）剖面土样的采集）剖面土样的采集（2 2）诊断土样的采集）诊断土样的采集 （3 3）养分动态土样的采集）养分动态土样的采集 （4 4）盐分动态土样的采集）盐分动态土样的采集 （1 1）剖面土样的采集）剖面土样的采集 为了研究土壤基本理化性状，除了研究表土外，为了研究土壤基本理化性状，除了研究表土外，还常研究还常研究表土表土以下的各层土壤。这种剖面土样的以下的各层土壤。这种剖面土样的采集方法，一般可在主要剖面观察和

8、记载后进行。采集方法，一般可在主要剖面观察和记载后进行。必须指出，土壤剖面按层次采样时，必须自下而必须指出，土壤剖面按层次采样时，必须自下而上（这与剖面划分、观察和记载恰恰相反）分层上（这与剖面划分、观察和记载恰恰相反）分层采取，以免采取上层样品时对下层土壤的混杂污采取，以免采取上层样品时对下层土壤的混杂污染。为了使样品能明显地反映各层次的特点，通染。为了使样品能明显地反映各层次的特点，通常是在各层最典型的中部采取（表土层较薄，可常是在各层最典型的中部采取（表土层较薄，可自地面向下全层采取）。这样可克服层次间的过自地面向下全层采取）。这样可克服层次间的过渡现象，从而增加样品得典型性或代表性。样

9、品渡现象，从而增加样品得典型性或代表性。样品重量也是重量也是1公斤左右，其他要求与混合样品相同。公斤左右，其他要求与混合样品相同。（2 2）诊断土样的采集）诊断土样的采集 有时在某一局部农田中发现各种特殊现象（例如局有时在某一局部农田中发现各种特殊现象（例如局部死苗、失绿、病害等），要求分析土壤的某种成部死苗、失绿、病害等），要求分析土壤的某种成分，以判断其原因和提供改良措施。在这种情况下，分，以判断其原因和提供改良措施。在这种情况下，必须有针对性地采样，有时除了采取表土之外，还必须有针对性地采样，有时除了采取表土之外，还须采集底土。这类样品所控制的范围，常以某种特须采集底土。这类样品所控制的

10、范围，常以某种特殊现象所布及、且有代表性的范围作为采样单元。殊现象所布及、且有代表性的范围作为采样单元。在这个范围内混合在这个范围内混合10103030个样点，样点之间的距离，个样点，样点之间的距离，随面积大小而定。如果同一类现象在几个地方出现，随面积大小而定。如果同一类现象在几个地方出现，而且相距较远者，一般须在而且相距较远者，一般须在每一每一邻近地段采一个混邻近地段采一个混合样品，分别进行分析，以免被表面现象掩盖了问合样品，分别进行分析，以免被表面现象掩盖了问题的实质。为了帮助查明原因，可以采集附近正常题的实质。为了帮助查明原因，可以采集附近正常地段的土样作为对比样品。地段的土样作为对比样

11、品。（3 3）养分动态土样的采集）养分动态土样的采集 为研究土壤养分的动态而进行土壤采样时，可为研究土壤养分的动态而进行土壤采样时，可根据所研究问题的要求进行布点采样。例如，根据所研究问题的要求进行布点采样。例如，为研究过磷酸钙在某种土壤中的移动性，前述为研究过磷酸钙在某种土壤中的移动性，前述土壤混合样品的采法显然是不合适的。如果过土壤混合样品的采法显然是不合适的。如果过磷酸钙是以条状集中施肥的，为研究其水平方磷酸钙是以条状集中施肥的，为研究其水平方向的移动距离，则应以施肥沟为中心，在沟的向的移动距离，则应以施肥沟为中心，在沟的一侧或左右两侧按水平方向每隔一定距离，将一侧或左右两侧按水平方向每

12、隔一定距离，将同一深度所取的同一深度所取的相应同位相应同位土样进行多点混合。土样进行多点混合。同样，在研究其垂直方向的移动时，应以施肥同样，在研究其垂直方向的移动时，应以施肥层为起点，向下每隔一定距离作为样点，以相层为起点，向下每隔一定距离作为样点，以相同深度者组成混合土样。同深度者组成混合土样。 （4 4）盐分动态土样的采集）盐分动态土样的采集 研究盐分动态时，常须定点采样，其要求与养分分析的采研究盐分动态时，常须定点采样，其要求与养分分析的采样要求不同，因为盐分移动的变化要比养分的变化大。淋样要求不同，因为盐分移动的变化要比养分的变化大。淋溶和蒸发是盐分移动的主要原因，所以南方滨海盐土的底

13、溶和蒸发是盐分移动的主要原因，所以南方滨海盐土的底土含盐量较高，而内陆（干旱或半干旱地区）次生盐渍上土含盐量较高，而内陆（干旱或半干旱地区）次生盐渍上的盐分一般都积聚在表层。因此，盐碱土采样应以垂直深的盐分一般都积聚在表层。因此，盐碱土采样应以垂直深度作为分层的主要依据。盐碱土采样的另一个特点是每层度作为分层的主要依据。盐碱土采样的另一个特点是每层常用常用“段取段取”（全层取样）法采样，以便计算土壤储盐量（全层取样）法采样，以便计算土壤储盐量或绘制土壤剖面盐分分布图。研究盐分垂直分布特点时则或绘制土壤剖面盐分分布图。研究盐分垂直分布特点时则可可“点取点取”（在各层的中部取样）之。盐土采样的第三

14、个（在各层的中部取样）之。盐土采样的第三个特点，应特别重视采样的时间和深度，因为盐分上下移动特点，应特别重视采样的时间和深度，因为盐分上下移动受不同时间的淋溶与蒸发作用的影响很大。虽然养分采样受不同时间的淋溶与蒸发作用的影响很大。虽然养分采样也要考虑采样季节和时间，但远不如对盐碱土的影响那样也要考虑采样季节和时间，但远不如对盐碱土的影响那样大。大。( (二二) )、土样的制备和贮存、土样的制备和贮存 1、风干、风干 2、磨细过筛、磨细过筛 3、贮存、贮存 1、风干、风干 风干应在通风的室内进行自然风干，严风干应在通风的室内进行自然风干，严禁曝晒。防止污染，尤其是供微量元素禁曝晒。防止污染，尤其

15、是供微量元素分析用的土样，绝对不能用旧报纸衬垫分析用的土样，绝对不能用旧报纸衬垫 。当土样达到半干状态时，须将大土块捏当土样达到半干状态时，须将大土块捏碎，以免干后结成硬块，不易压碎，这碎，以免干后结成硬块，不易压碎，这对粘性土壤尤为重要。风干场所要防止对粘性土壤尤为重要。风干场所要防止酸、碱等气体及灰尘的污染。酸、碱等气体及灰尘的污染。 2、磨细过筛、磨细过筛 风干后的土样平铺在平整木板或塑料板上，用风干后的土样平铺在平整木板或塑料板上，用木棍或塑料棍压碎木棍或塑料棍压碎 ，经过初步压碎的土样，如，经过初步压碎的土样，如果数量太多，可以有用四分法分取适量，并用果数量太多，可以有用四分法分取适

16、量，并用1mm1mm孔径的筛子过筛。未通过筛子的土粒，必须孔径的筛子过筛。未通过筛子的土粒，必须重新压碎过筛，直至全部通过筛孔为止；但石子重新压碎过筛，直至全部通过筛孔为止；但石子切勿碾碎，应并入砾石中处理。（在风干和压碎切勿碾碎，应并入砾石中处理。（在风干和压碎过程中，应随时将土样中的植物残根、侵入体和过程中，应随时将土样中的植物残根、侵入体和新生体进一步剔除干净）。新生体进一步剔除干净）。 3、贮存、贮存 过筛后的土样经充分混匀，然后装入玻塞广口过筛后的土样经充分混匀，然后装入玻塞广口瓶或塑料袋中，内外各具标签一张，写明编号、瓶或塑料袋中，内外各具标签一张，写明编号、采样地点、土壤名称、深

17、度、筛孔、采样日期采样地点、土壤名称、深度、筛孔、采样日期和采样者等项目。所有样品都须按编号用专册和采样者等项目。所有样品都须按编号用专册登记。制备好的土样要妥为贮存，避免日光、登记。制备好的土样要妥为贮存，避免日光、高温、潮湿和有害气体的污染。一般土样保存高温、潮湿和有害气体的污染。一般土样保存半年至一年，直至全部分析工作结束，分析数半年至一年，直至全部分析工作结束，分析数据核实无误后，才能弃去。据核实无误后，才能弃去。二、土壤理化性质分析二、土壤理化性质分析（一）土壤有机质的测定（一）土壤有机质的测定（二）土壤氮的测定（二）土壤氮的测定（三）土壤磷的测定（三）土壤磷的测定（四）土壤钾的测定

18、（四）土壤钾的测定（五）土壤盐分测定（五）土壤盐分测定（一）土壤有机质的测定（一）土壤有机质的测定 土壤有机质是土壤的重要组成部分土壤有机质是土壤的重要组成部分, ,它的含量虽然很少，但在土壤肥力上的它的含量虽然很少，但在土壤肥力上的作用却很大作用却很大, ,土壤有机质既是植物矿质营土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质型微生物的能源物质, ,是形成土壤结构的是形成土壤结构的重要因素，是鉴别土壤肥力的重要标志，重要因素，是鉴别土壤肥力的重要标志，是肥力形成的实质。因此，土壤有机质是肥力形成的实质。因此，土壤有机质直接影响着

19、土壤的理比性状，其含量是直接影响着土壤的理比性状，其含量是土壤肥力高低的重要指标之一。土壤肥力高低的重要指标之一。 测定方法测定方法 重铬酸钾重铬酸钾硫酸氧化法硫酸氧化法，操作简便，设备简单，操作简便，设备简单，快速，再现性较好，目前被广泛采用。快速，再现性较好，目前被广泛采用。 测定原理测定原理 本法是用过量的本法是用过量的K K2 2CrCr2 2O O7 7H H2 2SOSO4 4溶液在电热板或油浴溶液在电热板或油浴加热加热170180170180条件下使土壤有机质中的条件下使土壤有机质中的C C氧化成氧化成COCO2 2，而而CrCr2 2O O7 72-2-等当量地被还原成等当量地

20、被还原成CrCr3+3+，剩余的，剩余的CrCr2 2O O7 72-2-再用再用FeFe2+2+标准溶液滴定。根据有机标准溶液滴定。根据有机C C被氧化前后被氧化前后CrCr2 2O O7 72-2-数量数量的变化，就可算出有机的变化，就可算出有机C C或有机质的含量。由于此法不或有机质的含量。由于此法不是根据是根据COCO2 2的重量来推导有机质含量的，所以样品中即的重量来推导有机质含量的，所以样品中即使有碳酸盐存在，对测定结果也不会产生影响。使有碳酸盐存在，对测定结果也不会产生影响。 土壤有机质的测定方法与原理土壤有机质的测定方法与原理我国耕地土壤耕层有机质含量现状我国耕地土壤耕层有机质

21、含量现状级级 别别 一一 级级 二二 级级 三三 级级 四四 级级 五五 级级 六六 级级有机质有机质(g/kg) 40 3040 2030 1020 610 6我国第二次土壤普查有机质含量分级我国第二次土壤普查有机质含量分级（二）土壤氮的测定（二）土壤氮的测定 1、土壤全氮量得测定、土壤全氮量得测定2、土壤水解性氮得测定、土壤水解性氮得测定1、土壤全氮量的测定、土壤全氮量的测定 氮素是植物营养中最重要得元素之一，氮素是植物营养中最重要得元素之一，土壤中氮素绝大部分呈有机得结合态，土壤中氮素绝大部分呈有机得结合态，无机态氮一般不超过无机态氮一般不超过5%。土壤全氮量是。土壤全氮量是土壤基础肥力

22、得主要指标，常用于衡量土壤基础肥力得主要指标，常用于衡量土壤氮素供应状况，测定土壤全氮量可土壤氮素供应状况，测定土壤全氮量可为合理施用氮肥提供重要参考依据。为合理施用氮肥提供重要参考依据。测定方法选择测定方法选择 测定土壤、植株及其他有机体中全氮的含测定土壤、植株及其他有机体中全氮的含量通常用开氏（量通常用开氏（JKjedahl）消煮法。用）消煮法。用K2SO4-CuSO4-Se为加速剂的消煮法的消煮为加速剂的消煮法的消煮时间虽仍嫌较长，但只要控制好加速剂用时间虽仍嫌较长，但只要控制好加速剂用量。不易导致氮素损失，消化程度容易掌量。不易导致氮素损失，消化程度容易掌握，测定结果稳定，准确度较高，

23、适用于握，测定结果稳定，准确度较高，适用于常规分析，因而我们只介绍这一方法。常规分析，因而我们只介绍这一方法。 土壤全氮量的土壤全氮量的测定方法与原理测定方法与原理 测定方法：测定方法： 测定土壤、植株及其他有机体中全氮的测定土壤、植株及其他有机体中全氮的含量通常用开氏（含量通常用开氏（JKjedahl）消煮法。）消煮法。 测定原理：测定原理：样品中的含氮有机化合物在加速剂的参样品中的含氮有机化合物在加速剂的参与下，经浓与下，经浓H H2 2SOSO4 4消煮分解，有机氮转化为铵态氮，碱消煮分解，有机氮转化为铵态氮，碱化后即可把化后即可把NHNH3 3蒸馏出来。用蒸馏出来。用H H3 3BOB

24、O3 3吸收，以标准酸滴定，吸收，以标准酸滴定，求出全氮含量。求出全氮含量。 K K2 2SOSO4 4在消煮过程中起提高在消煮过程中起提高H H2 2SOSO4 4溶液沸点的作用，其浓溶液沸点的作用，其浓度一般应控制在度一般应控制在 0.350.45g0.350.45gml Hml H2 2SOSO4 4。 CuSOCuSO4 4在消煮过程中起催化作用，加速有机氮的转化。在消煮过程中起催化作用，加速有机氮的转化。当有机质全部消化完毕后，消煮液里清澈的蓝绿色。当有机质全部消化完毕后，消煮液里清澈的蓝绿色。SeSe粉是一种高效催化剂，但用量不宜过多。否则会引粉是一种高效催化剂，但用量不宜过多。否

25、则会引起氮素损失。起氮素损失。全氮的含量指标全氮的含量指标 全氮含量可以作为土壤氮素的丰缺指标全氮含量可以作为土壤氮素的丰缺指标. 根据土根据土壤全氮含量及其与作物生长和产量关系的大量壤全氮含量及其与作物生长和产量关系的大量资料资料,土壤全氮量一般分为土壤全氮量一般分为0.3%五个等级。五个等级。全氮全氮0.2%属于氮素丰富，其作物生长粗壮，叶色深绿。属于氮素丰富，其作物生长粗壮，叶色深绿。为了了解土壤氮素含量并使土壤保持肥力，定为了了解土壤氮素含量并使土壤保持肥力，定期测定土壤氮素含量是十分必要的。期测定土壤氮素含量是十分必要的。 2、土壤水解性氮的测定、土壤水解性氮的测定 土壤有效氮包括无

26、机的矿物态氮和部分易分土壤有效氮包括无机的矿物态氮和部分易分解的、比较简单的有机态氮、是铵态氮、硝态氮、解的、比较简单的有机态氮、是铵态氮、硝态氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白质氮的总和，通常氨基酸、酰胺和易水解的蛋白质氮的总和，通常也称之为水解性氮。实验证明，水解性氮测定结也称之为水解性氮。实验证明，水解性氮测定结果与作物氮素的吸收量具有一定的相关性。一般果与作物氮素的吸收量具有一定的相关性。一般认为用认为用碱解扩散法测定碱解扩散法测定土壤水解性氮较为理想，土壤水解性氮较为理想，它不仅能测出土壤中的氮得供应强度，也能反映它不仅能测出土壤中的氮得供应强度，也能反映氮的供应容量和释放效率，对于了解

27、土壤肥力状氮的供应容量和释放效率，对于了解土壤肥力状况，指导合理施肥具有一定的实际意思。况，指导合理施肥具有一定的实际意思。碱解扩散法的原理碱解扩散法的原理 在密封的扩散血中，用氢氧化钠溶液水在密封的扩散血中，用氢氧化钠溶液水解土壤样品，在恒温条件下，铵态氮和解土壤样品，在恒温条件下，铵态氮和易水解的有机态氮碱解转化为易水解的有机态氮碱解转化为NH3，硝，硝态氮经硫酸亚铁作用还原成铵态氮，之态氮经硫酸亚铁作用还原成铵态氮，之后也碱解转化为后也碱解转化为NH3 。氨扩散后由硼酸。氨扩散后由硼酸吸收，再用标准酸滴定，即可计算出水吸收，再用标准酸滴定，即可计算出水解氮的含量。解氮的含量。硼酸-指示剂

28、扩散皿示意图 土样、硫酸亚铁NaOH（三）土壤磷的测定（三）土壤磷的测定1 1、 土壤全磷的测定土壤全磷的测定 2 2、 土壤有效磷的测定土壤有效磷的测定 1、土壤全磷的测定、土壤全磷的测定 土壤全磷一般不能作为当季作物供氮水土壤全磷一般不能作为当季作物供氮水平的指标，但全磷是土壤有效磷的基础，平的指标，但全磷是土壤有效磷的基础，具有补给作物磷素营养的能力。因此，具有补给作物磷素营养的能力。因此，土壤全磷量常被视为土壤潜在肥力的一土壤全磷量常被视为土壤潜在肥力的一项指标。项指标。土壤全磷测定的待测液制备土壤全磷测定的待测液制备 土壤全磷测定的待测液制备，一般分为碱土壤全磷测定的待测液制备，一般

29、分为碱熔法和酸溶法两类。在碱熔法中以熔法和酸溶法两类。在碱熔法中以NaOH熔融分解最为完全，准确度比较高，可以熔融分解最为完全，准确度比较高，可以作为仲裁方法，但熔融时需要铂坩埚，因作为仲裁方法，但熔融时需要铂坩埚，因此不适宜用于常规分析。在酸熔法中以此不适宜用于常规分析。在酸熔法中以H2SO4-HCIO4法较好，此法对钙质土壤分法较好，此法对钙质土壤分解率较高，但对酸性土壤分解不易十分完解率较高，但对酸性土壤分解不易十分完全，结果往往稍偏低。全，结果往往稍偏低。 常规的测定方法常规的测定方法 测定方法与原理：测定方法与原理：在高温条件下，土壤中含磷在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物与

30、高沸点矿物及有机磷化合物与高沸点H2SO4和强氧化剂和强氧化剂HClO4作用，使之完全分解，全部转化为正磷酸作用，使之完全分解，全部转化为正磷酸盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定。盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定。 待测液中磷的测定：待测液中磷的测定：一般都采用钼蓝比色法，所一般都采用钼蓝比色法，所用的显色剂有用的显色剂有“钼锑抗钼锑抗”（钼酸铵（钼酸铵酒石酸锑酒石酸锑钾钾抗坏血酸试剂的简称），本法具有手续简便，抗坏血酸试剂的简称），本法具有手续简便，颜色稳定，干扰离子允许量大等优点颜色稳定，干扰离子允许量大等优点 。我国土壤全磷含量状况我国土壤全磷含量状况 我国土壤全磷含量一般在我国土

31、壤全磷含量一般在0.11.5g/kg之之间，但多数土壤全磷含量在间，但多数土壤全磷含量在0.20.1g/kg这个范围。这个范围。2、土壤有效磷的测定 土壤有效磷，是指能被当季作物吸收利用的磷素。了解土壤土壤有效磷，是指能被当季作物吸收利用的磷素。了解土壤中速效磷供应状况，对于施肥有着直接的指导意义。目前有中速效磷供应状况，对于施肥有着直接的指导意义。目前有效磷的测定方法有生物法，化学速测法，同位素法，阴离子效磷的测定方法有生物法，化学速测法，同位素法，阴离子交换树脂法等。交换树脂法等。 （1）生物方法）生物方法：生物方法是最直接的，即在温室中进行盆：生物方法是最直接的，即在温室中进行盆钵试验，

32、测定在一定生长时间内作物从土壤中吸收的磷量。钵试验，测定在一定生长时间内作物从土壤中吸收的磷量。生物方法被认为是最可靠的。生物方法被认为是最可靠的。 （2）同位素法：）同位素法：目前用同位素目前用同位素32P 稀释法测得的稀释法测得的“A”之被认之被认为是标准方法。为是标准方法。 （3）阴离子树脂方法：）阴离子树脂方法：阴离子树脂方法有类似植物吸收磷阴离子树脂方法有类似植物吸收磷的作用，即树脂不断从溶液中吸附磷，是单方向的，有助于的作用，即树脂不断从溶液中吸附磷，是单方向的，有助于固相磷进入溶液，测出的结果也接近固相磷进入溶液，测出的结果也接近“A”值。值。 （4）化学速测法：）化学速测法：化

33、学速测方法即用提取剂提取土壤中一化学速测方法即用提取剂提取土壤中一部分有效磷，目前用得最为普遍。部分有效磷，目前用得最为普遍。 土壤有效磷测定方法选择土壤有效磷测定方法选择 化学速测法由于操作简单，测定结果与作物吸收的磷化学速测法由于操作简单，测定结果与作物吸收的磷量有一定的相关性而被普遍采用。量有一定的相关性而被普遍采用。适用土壤适用土壤浸提剂浸提剂pHpH土水比例土水比例振荡时间振荡时间酸性土壤（有机质较低）酸性土壤（有机质较低）0.05N HCl-0.025N H0.05N HCl-0.025N H2 2SOSO4 4-1 1：5 55 5分钟分钟酸性土壤酸性土壤0.03N NH0.03

34、N NH4 4F-0.025N HClF-0.025N HCl1.61.61 1：7 71 1分钟分钟中性与石灰性土壤中性与石灰性土壤0.5M NaHCO0.5M NaHCO3 38.58.51 1：20203030分钟分钟土壤有效磷测定常用的三种方法土壤有效磷测定常用的三种方法0.03 N NH4F-0.025N HCl浸提一钼锑抗比色祛浸提一钼锑抗比色祛 方法要点方法要点: 酸性土壤中的磷主要是以酸性土壤中的磷主要是以FeP和和AIP的形态存在，利用的形态存在，利用F在酸性溶液在酸性溶液中络合中络合Fe3+和和AI3+的能力，可使这类土壤中的能力，可使这类土壤中比较活性的磷酸铁铝盐被陆续活

35、化释放，比较活性的磷酸铁铝盐被陆续活化释放，同时由于同时由于H+的作用也能溶解出部分活性较的作用也能溶解出部分活性较大的大的CaP。制备的待测液用钼锑抗比色。制备的待测液用钼锑抗比色法测定磷。法测定磷。 主要仪器主要仪器: 往复振荡机；分光光度计或光往复振荡机；分光光度计或光电比色计。电比色计。操作步骤操作步骤 称取通过称取通过 1mm筛孔的风干土壤样品筛孔的风干土壤样品5.00g，置于，置于150ml塑料瓶中，加入塑料瓶中，加入 0.03 N NH4F0.025N HCI浸提剂浸提剂 50ml，在，在2025下振荡下振荡30分钟（振分钟（振荡机速率为每分钟荡机速率为每分钟150180次），取

36、出后立即用次），取出后立即用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于塑料瓶中。干燥漏斗和无磷滤纸过滤于塑料瓶中。 吸取滤液吸取滤液10一一20ml（含（含5一一25 gP）于）于50ml容量容量瓶中，加入瓶中，加入10ml0.8 M H3BO3溶液，再加人二硝溶液，再加人二硝基酸指示剂基酸指示剂2滴，用稀滴，用稀 HCI和和NH4OH溶液调节溶液调节pH至待测液呈微黄，用钼锑抗比色法测定磷。同时至待测液呈微黄，用钼锑抗比色法测定磷。同时作试剂空白试验。作试剂空白试验。0.5M NaHCO3浸提一钼锑抗比色法 本实验选用本实验选用0.5mol/L NaHCO3法。由于法。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的减溶液碳

37、酸根的同离子效应，碳酸盐的减溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，有利于磷酸钙盐的提取。中钙的浓度，有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液。也降低了铝同时由于碳酸盐的碱溶液。也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在的在的OH、HCO3、CO32等阴离于有等阴离于有利于吸附态磷的置换，因此利于吸附态磷的置换，因此0.5mol/L NaHCO3不仅适用于石灰性土壤，也适不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤中有效磷的提取。用于中性和酸

38、性土壤中有效磷的提取。0.5M NaHCO3浸提一钼锑抗比色法 提取后的磷酸根与钼锑抗试剂作用，在提取后的磷酸根与钼锑抗试剂作用，在一定酸度和三价锑离子存在下，与钼酸一定酸度和三价锑离子存在下，与钼酸钾形成锑磷钼混合杂多酸。锑磷钼混合钾形成锑磷钼混合杂多酸。锑磷钼混合杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝。溶液中磷钼蓝的蓝色深度与磷的浓蓝。溶液中磷钼蓝的蓝色深度与磷的浓度在一定浓度范围内（度在一定浓度范围内（0.040.6g/g）服从比耳定律。服从比耳定律。 （四）土壤钾的测定方法（四）土壤钾的测定方法1、土壤全钾的测定、土壤全钾的测定 方法方法2、土壤速效钾的

39、测定方法、土壤速效钾的测定方法 1、土壤全钾的测定方法、土壤全钾的测定方法 土壤全钾样品的分解，近年来已逐渐为土壤全钾样品的分解，近年来已逐渐为NaOH熔融法所代替。采用熔融法不仅操熔融法所代替。采用熔融法不仅操作方便，分解也较为完全，而且可用银作方便，分解也较为完全，而且可用银坩埚（或镍坩埚）代替铂坩埚，适于一坩埚（或镍坩埚）代替铂坩埚，适于一般实验室采用。般实验室采用。 待测液中钾的测定，有重量法、容量待测液中钾的测定，有重量法、容量法、比色法和比浊法、火焰光度法等，法、比色法和比浊法、火焰光度法等，现在多采用火焰光度法，既快速、简便，现在多采用火焰光度法，既快速、简便，又灵敏、准确。又灵

40、敏、准确。 NaOH熔融火焰光度法 样品经碱熔后，使难溶的硅酸盐分解成可样品经碱熔后，使难溶的硅酸盐分解成可溶性化合物，用酸溶解后可不经脱硅和去溶性化合物，用酸溶解后可不经脱硅和去铁、铝等手续，稀释后即可直接用火焰光铁、铝等手续，稀释后即可直接用火焰光度法测定。度法测定。 待侧液在火焰高温激发下，辐射出钾元待侧液在火焰高温激发下，辐射出钾元素的特征光谱，通过钾滤光片，经光电池素的特征光谱，通过钾滤光片，经光电池或光电倍增管，把光能转换为电能，放大或光电倍增管，把光能转换为电能，放大后用微电流表（检流计）指示其强度；从后用微电流表（检流计）指示其强度；从钾标准溶液浓度和检流计读数作的工作曲钾标准

41、溶液浓度和检流计读数作的工作曲线，即可查出待测液的钾浓度，然后计算线，即可查出待测液的钾浓度，然后计算样品的钾含量样品的钾含量。 方法要点2、土壤速效钾的测定方法、土壤速效钾的测定方法 土壤速效钾包括交换性钾和水溶性钾。由于土土壤速效钾包括交换性钾和水溶性钾。由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同侵提剂测定土壤速效钾的结果类，因此用不同侵提剂测定土壤速效钾的结果也不一致，而且稳定性也不同。目前国内外采也不一致，而且稳定性也不同。目前国内外采用的浸提剂以用的浸提剂以1N NH4OAC最为普遍，因为最为普遍，因为NH4+与与K+的半径相

42、近，以的半径相近，以NH+取代交换性取代交换性K+时时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤胶体所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤胶体表面的交换性钾和粘土矿物晶格层间的非交换表面的交换性钾和粘土矿物晶格层间的非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而显著增加浸出钾量。另一主要优点是显著增加浸出钾量。另一主要优点是NH4OAC浸堤剂对火焰光度计测钾没有干扰。浸堤剂对火焰光度计测钾没有干扰。 1N NH4OAC浸提一火焰光度法 以中性以中性1N NH4OAC溶液为浸提剂溶液为浸提剂时，时，NH4+与土壤胶体表面的与土壤胶体表面的K+进进行交换，连同水溶性

43、行交换，连同水溶性K+一起进入一起进入溶液。浸出液中的钾可直接用火溶液。浸出液中的钾可直接用火焰光度计测定。本法测定的速效焰光度计测定。本法测定的速效钾量与钾肥肥效的相关性良好。钾量与钾肥肥效的相关性良好。 方方法法要要点点NH4OAC 法测定的土壤速效钾水平与当季作物法测定的土壤速效钾水平与当季作物钾肥肥效的关系钾肥肥效的关系 土壤速效钾土壤速效钾(ppm) 供钾水平供钾水平水稻对钾肥的反应水稻对钾肥的反应170极低极低低低中中高高极高极高钾肥效果极明显钾肥效果极明显施用钾肥一般有效施用钾肥一般有效在一定条件下，钾肥有效在一定条件下，钾肥有效施用钾肥无效施用钾肥无效不需要施钾肥不需要施钾肥（

44、五）土壤盐分测定（五）土壤盐分测定 土壤（及地下水）中水溶性盐的分析，土壤（及地下水）中水溶性盐的分析，是研究盐渍土盐分动态的重要方法之一，是研究盐渍土盐分动态的重要方法之一，对了解盐分对种子发芽和作物生长的影对了解盐分对种子发芽和作物生长的影响及拟订改良措施等也是十分需要的。响及拟订改良措施等也是十分需要的。土壤中水溶性盐分析一般包括土壤中水溶性盐分析一般包括pHpH、全盐、全盐量、阴离子量、阴离子（ClCl- -、SOSO4 42-2-、COCO3 32-2- 、HCOHCO3 3- -、NONO3 3- -等）和阳离子（等）和阳离子（NaNa+ +、K K+ +、CaCa2+2+、MgM

45、g2+2+）的测定。的测定。 土壤水溶性盐的分析土壤水溶性盐的分析1、土壤水溶性盐的提取、土壤水溶性盐的提取 2 、水溶性盐盐总量的测定、水溶性盐盐总量的测定1、土壤水溶性盐的提取、土壤水溶性盐的提取 土壤水溶性盐的提取，一般用土壤水溶性盐的提取，一般用5：1水土水土比浸出液比浸出液 。在了解土壤剖面中总盐分浓。在了解土壤剖面中总盐分浓度的变化以及在水利土壤改良和土壤盐度的变化以及在水利土壤改良和土壤盐分分级等工作中，都可用较大的水土比分分级等工作中，都可用较大的水土比（51）浸提水溶性盐。石灰性土壤中）浸提水溶性盐。石灰性土壤中HCO3和和Na+的浸出量，在一定程度上的浸出量，在一定程度上随

46、稀释倍数的增大而增加。这主要是由随稀释倍数的增大而增加。这主要是由于随着水量增加，被溶解的二价阳离子于随着水量增加，被溶解的二价阳离子置换出被吸附的一价阳离子，置换出被吸附的一价阳离子， 虽然水土虽然水土比例大，容易得到浸出液比例大，容易得到浸出液 ，但是也不益，但是也不益用太高的水土比。用太高的水土比。实验步骤实验步骤 称取风于土样（称取风于土样（1mm）100.0g，放入，放入1000ml广口塑料浸提瓶中，加入去广口塑料浸提瓶中，加入去CO3 水水500ml，用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机，用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机上振荡上振荡3分钟，立即用抽滤管（或漏斗）分钟，立即用抽滤管（或漏斗）过滤，开

47、始抽出的约过滤，开始抽出的约 10ml滤液弃去。滤液弃去。如滤液浑浊，则应重新抽滤，直到获得如滤液浑浊，则应重新抽滤，直到获得清亮的浸出液。清液存于干净的玻璃瓶清亮的浸出液。清液存于干净的玻璃瓶或塑料瓶中或塑料瓶中 实验的注意事项实验的注意事项 1、水土比例、振荡时间和提取方式对盐分、水土比例、振荡时间和提取方式对盐分的溶出量都有一定的影响。试验证明，像的溶出量都有一定的影响。试验证明，像 Ca（HCO3）2和和CaSO4这样的中溶性和难这样的中溶性和难溶性盐，随着水土比例的增大和浸泡时间溶性盐，随着水土比例的增大和浸泡时间的延长，溶出量逐渐增大，致使水溶性盐的延长，溶出量逐渐增大，致使水溶性

48、盐的分析结果产生误差。为了使各地分析资的分析结果产生误差。为了使各地分析资料便于相互交流比较，必须采用统一的水料便于相互交流比较，必须采用统一的水土比例、振荡时间和提取方法，并在资料土比例、振荡时间和提取方法，并在资料交流时应加以说明。交流时应加以说明。 实验的注意事项 2、浸提溶液用的水，必须严格检查无、浸提溶液用的水，必须严格检查无Cl 及无及无Ca2+，并需煮沸，并需煮沸15分钟除去分钟除去CO2，冷却后立即使用。含冷却后立即使用。含CO2高的水浸提土高的水浸提土壤时，会增加土样中壤时，会增加土样中CaCO3和和CaSO4的的溶解度。溶解度。 3、浸出液需清晰透明，没有土壤胶体微、浸出液

49、需清晰透明，没有土壤胶体微粒。某些碱化土壤由于少量有机质溶解，粒。某些碱化土壤由于少量有机质溶解，溶液呈棕褐色，影响化学分析，可用电溶液呈棕褐色，影响化学分析，可用电位滴定或直接电位法测定各离子含量。位滴定或直接电位法测定各离子含量。 2 、水溶性盐总量的测定（1）、重量法）、重量法（2）、电导法）、电导法（1）、重量法）、重量法 烘干残渣是取一定量的待测液蒸干后，烘干残渣是取一定量的待测液蒸干后，再在再在105一一110烘干，称至恒重，称烘干，称至恒重，称为为“烘干残渣总量烘干残渣总量”，它包括水溶性盐，它包括水溶性盐类及水溶性有机质等的总和。用类及水溶性有机质等的总和。用H2O2除除去烘干

50、残渣中的有机质后，即为去烘干残渣中的有机质后，即为“水溶水溶性盐总量性盐总量”。 （2 2）、电导法）、电导法 土壤水溶盐是强电解质，其水溶液具有土壤水溶盐是强电解质，其水溶液具有导电作用。导电能力的强弱，可用电导导电作用。导电能力的强弱，可用电导率表示。在一定浓度范围内，溶液的含率表示。在一定浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关：含盐量愈高，盐量与电导率呈正相关：含盐量愈高，溶液的渗透压愈大，电导率也愈大。因溶液的渗透压愈大，电导率也愈大。因此土壤浸出液的电导率的数值能反映土此土壤浸出液的电导率的数值能反映土壤含盐量的高低。壤含盐量的高低。电导法的方法要点电导法的方法要点 将待测溶液盛于