[高一理化生]伴性遗传精品课件上课.ppt

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1、第二章：基因和染色体的关系第二章：基因和染色体的关系第三节：性别决定和伴性遗传第三节：性别决定和伴性遗传 无论男女无论男女,都是都是46条共条共23对染色体对染色体. 122对常染色体的对常染色体的形状和大小形状和大小在在男女中都是一样男女中都是一样的的. 男性细胞中第男性细胞中第23对染色体大小不同对染色体大小不同,而女性则是大而女性则是大小和形状都相同小和形状都相同.一一 性别决定性别决定1、XY型型YXXY型性 别 决 定精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY 1 ： 1子代子代Z

2、ZWZWZZZWZWZW型性别决定 1 : 11 : 1ZZ zzzw异型异型同型同型 鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类二伴 性 遗 传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1 人类红绿色盲，人类血友病人类红绿色盲，人类血友病2 抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病3 外耳道多毛症外耳道多毛症326986大熊猫大熊猫 鹿鹿男性患者女性患者开展讨论：开展讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。2、红绿色盲基因位于常染色体上

3、，还是位于性染色、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。体上？找出依据。3、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？染色体上？为什么？为什么？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？些亲子代可以判断？性染色体上性染色体上X染色体上染色体上隐性基因隐性基因红绿色盲是伴红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于都只存在于X X染色体上。染色体上。Y染色体上没染色体上没有有。1伴X染色体隐性遗传

4、（红绿色盲红绿色盲）色觉基因型色觉基因型性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型 正常正常 正正 常常(携带者携带者)色盲色盲 正常正常 色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY六种婚配方式：六种婚配方式：母母父父B BB BB Bb bb bb bB Bb b1 12 23 34 45 56 6 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1XBXbYXBY 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ：

5、 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbYP36 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBYP36 概率概率 婚配婚配 方式方式 色盲男孩色盲男孩 色盲女孩色盲女孩B BB B b b 0 0b bb b B B 1/2 0B Bb

6、b B B 1/4 0B Bb b b b 1/4 1/4男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者我国男色盲率约为：4.71% 女色盲率约为：0.67%伴X隐性遗传的特点伴X隐性遗传的特点 男性的红绿色盲基因只能从母亲母亲那里传来, 以后只能传给他的女儿女儿,不能传给儿子。 交叉遗传交叉遗传X XB BX YX XB bBX YbXBXb X YBX XB bX XB BX YBb bX YBX XX YB bbX YbX Yb伴X隐性遗传的特点X XB bX XX XB bXBY 色盲女性的父亲和儿子一定是色盲色盲女性的父亲和儿子一定是色盲b bB Bb bB Bb bB Bb bb bB

7、Bb bb b正常男性的母亲和女儿一定正常正常男性的母亲和女儿一定正常伴X隐性遗传的特点 1、交叉遗传、交叉遗传，隔代遗传隔代遗传 2、男男性患者性患者多于多于女性患者女性患者伴X染色体隐性遗传的特点 3色盲女性的父亲和儿子一定是色盲色盲女性的父亲和儿子一定是色盲 母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病4正常男性的母亲和女儿一定正常正常男性的母亲和女儿一定正常 小结：小结：生物的性别由 决定。 以人为例，女性： 男性：1 2 伴X隐性遗传的规律： 性染色体性染色体XX 同型同型XY 异型异型（1）男）男 女女 （2）交叉遗传）交叉遗传（3）母病子必病）母病子必病（4）女病父必病）女病父必

8、病课堂练习：课堂练习：1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生B2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 3 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ）4 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员

9、是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0红绿色盲红绿色盲(1)色盲基因为色盲基因为 性基因，只位于性基因，只位于 染色体上，染色体上， 染色体染色体上没有其等位基因。上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型性别性别女性女性男性男性基因型基因型 XBXBXBY表现型表现型正常正常正常正常(携携带者带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXbXbXbXbY隐隐XY 知

10、识回顾知识回顾(3)遗传规律遗传规律 交叉遗传，男性的色盲基因从交叉遗传，男性的色盲基因从 那里得来以后那里得来以后传传 给他的给他的 ，不能从男性传递男性。，不能从男性传递男性。 男性患者男性患者 女性患者。女性患者。 女患者的女患者的 一定患病。一定患病。母亲母亲女儿女儿多于多于父亲和儿子父亲和儿子母病子必病，女病父必病（母病子必病，女病父必病（谨记谨记） 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位是由位于于X X染色体上的染色体上的显显性致病基因性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于由于对磷、钙吸收不良而导致对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。骨发育障碍。患者常常

11、表现为患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 2、伴伴X 显性遗传显性遗传女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素抗维生素D D佝偻病家系图（佝偻病家系图（伴伴X X显性显性）伴伴X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图 伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男父病子必病，传男不传女不传女，所以患者全是男性。，所以患者

12、全是男性。3伴伴Y 染色体遗传染色体遗传人类单基因遗传病人类单基因遗传病（一对基因控（一对基因控制的遗传病）制的遗传病）1 伴伴X染色体隐性遗传（染色体隐性遗传（人类红绿色盲，人类血友人类红绿色盲，人类血友病病）2 伴伴X染色体显性遗传（染色体显性遗传（抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病）3 伴伴Y染色体遗传（染色体遗传（外耳道多毛症外耳道多毛症）4常染色体隐性遗传（常染色体隐性遗传（白化病白化病）相关信息的分析与应用：相关信息的分析与应用：1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型; ;芦花鸡芦花鸡的性别的性别决定方式是决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，Z

13、WZW为雌性为雌性2 2、芦花鸡羽毛（、芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）位于）位于Z Z上上ZbZb ZBW三伴性遗传在实践中的应用三伴性遗传在实践中的应用 有一位养鸡专业户有一位养鸡专业户xx 最近想养一批蛋鸡最近想养一批蛋鸡,就想把孵就想把孵化的一批蛋化的一批蛋,是雌鸡就饲养起来，如果是雄鸡的就卖是雌鸡就饲养起来，如果是雄鸡的就卖给一些学校学生当宠物鸡给一些学校学生当宠物鸡,可遇到了小小的麻烦可遇到了小小的麻烦,他一他一眼不能看出雌雄眼不能看出雌雄,又想通过毛色就能辨雌雄又想通过毛色就能辨雌雄，请同学请同学们帮帮忙们帮帮忙,设计一方案，设计一方案， 就看毛色便能辨别小鸡的

14、就看毛色便能辨别小鸡的雌雄雌雄ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ： 1子代子代配子配子1.遗传系谱分析遗传系谱分析(以人类遗传病为例以人类遗传病为例)(1)可直接确认的系谱类型可直接确认的系谱类型 细胞质遗传细胞质遗传 系谱的典型特征为系谱的典型特征为“母系遗传母系遗传”。即母正常则子女均正。即母正常则子女均正 常，母患病则子女均患病。质基因为常，母患病则子女均患病。质基因为“单个单个”不成对，不成对， 故不存在故不存在“显隐性显隐性”问题。如图所示：问题。如图所示： 四四、遗传学解题思路遗传学解题

15、思路伴伴Y染色体遗传染色体遗传系谱的典型特征是系谱的典型特征是“限雄遗传限雄遗传”。传男不传女传男不传女，即患者均为，即患者均为男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位于于Y染色体上，染色体上，X染色体无其等位基因，故也不存在染色体无其等位基因，故也不存在“显隐显隐性性”问题，即相关性状由问题，即相关性状由“单个单个”基因控制，如图所示：基因控制，如图所示：正常双亲生有患病女儿正常双亲生有患病女儿常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传患病双亲生有正常女儿患病双亲生有正常女儿常染色体显性遗传常染色体显性遗传“无中生有为隐性，女无中生有为隐性，女儿

16、有病儿有病”必为必为常隐常隐 “有中生无为显性，女儿有中生无为显性，女儿正常正常”必为必为常显常显(2)需据需据“显隐性显隐性”确认的系谱类型确认的系谱类型 首先确认性状显隐性首先确认性状显隐性(题目已告知的除外题目已告知的除外) 父母性状相同，子代出现性状分离，则亲本性状为显父母性状相同，子代出现性状分离，则亲本性状为显 性，新性状为隐性，如图所示：性，新性状为隐性，如图所示：伴伴X遗遗传传特特点点显性显性：若为：若为“伴伴X显性遗传显性遗传”可参看系谱中的可参看系谱中的男患者男患者，上推其上推其母亲母亲，下推其，下推其女儿女儿均应为患者均应为患者如图：如图：隐性隐性：若为：若为“伴伴X隐性

17、遗传隐性遗传”，可看系谱中的，可看系谱中的女患者女患者， 上推其上推其父亲父亲，下推其，下推其儿子儿子均应为患者均应为患者如图：如图：若能否定伴若能否定伴X遗传便可确认致病基因在常染色体上遗传便可确认致病基因在常染色体上(因伴因伴Y遗传，细胞质遗传均可直接确认遗传，细胞质遗传均可直接确认)。在确认了性状显隐性的前提下，一般通过在确认了性状显隐性的前提下，一般通过先否定伴性遗先否定伴性遗传的方式传的方式来肯定常染色体遗传，其方法如下来肯定常染色体遗传，其方法如下隐性遗传看女病，显性遗传看男病隐性遗传看女病，显性遗传看男病隐隐女患女患看其父亲和儿子看其父亲和儿子患病：可能为伴性遗传患病：可能为伴性

18、遗传不患病：则为常染色体不患病：则为常染色体显显男患男患看其母亲和女儿看其母亲和女儿患病：可能是伴性遗传患病：可能是伴性遗传不患病：则为常染色体不患病：则为常染色体 （3）没有特定系谱特征的没有特定系谱特征的系谱分析系谱分析依次排除伴依次排除伴X显性显性-伴伴X隐性，无法排除时，欲作出隐性，无法排除时，欲作出“最最可能可能”的判断可依据如下思路：的判断可依据如下思路：根据遗传系谱图确定遗传病的类型根据遗传系谱图确定遗传病的类型(1)(1)基本方法：假设法基本方法：假设法(2)(2)常用方法：特征性系谱常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常”必为必为常显常显“无中生有，女儿有

19、病无中生有，女儿有病”必为必为常隐常隐 “无中生有，儿子有病无中生有，儿子有病”必为必为隐性隐性遗传，可能是常隐，也可能是遗传，可能是常隐，也可能是X X隐。隐。“有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常” ” 必为必为显性显性遗传，可能是常显，也可能是遗传，可能是常显，也可能是X X显。显。 “母病子病，男性患者多于女性母病子病，男性患者多于女性” 最最可能为可能为“X X隐隐”“父病女病，女性患者多于男性父病女病，女性患者多于男性” 最最可能为可能为“X X显显” “在上下代男性之间传递在上下代男性之间传递” 最最可能为可能为“伴伴Y”Y” 遗传系谱图的判断方法（口诀）无中生有为隐性，无中生有

20、为隐性，隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。父子患病为伴性。有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病，显性遗传看男病，母女患病为伴性。母女患病为伴性。1.1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析：分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性

21、遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 2.2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用请据图分析回答（用AaAa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）：3456789101112131415123.3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病病最可能最可能的遗传方式是的遗传方式是A、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传1234567

22、8910正常男、女正常男、女患病男、女患病男、女11121314常染色体显性常染色体显性正常男、女正常男、女患病男、女患病男、女常染色体隐性常染色体隐性12567891112131514341016BCDA、FE常染色体遗传常染色体遗传最可能最可能X染色体的显性染色体的显性最可能最可能X染色体的隐性染色体的隐性Y染色体遗传染色体遗传X染色体的隐性染色体的隐性101013例：下图为某家族患两种病的遗传系谱例：下图为某家族患两种病的遗传系谱( (甲种病基因甲种病基因用用A A、a a表示，乙种病的基因用表示，乙种病的基因用B B、b b表示表示) )，66不携不携带乙种病基因带乙种病基因。请回答：。请回答：(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体染色体上，乙病属于上，乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色染色体上。体上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ _。 隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b“无中生有，无中生有，女儿有病女儿有病”必为必为常隐常隐 124 、51110XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄结束结束