2022年供应商能力评审表 .pdf
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1、012341.11.21.31.41.51.61.71.81.92.12.22.32.42.52.62.72.8供应商的原材料供货商产品质量保证评估?(供应商背景、资质保证、与我司产品的匹配性),是否与材料供应商签署相关协议(品质、RoHS ).是否通过了质量体系认证(如 ISO 9001 或其它类型的质量认证)?正常情况下产能及产量是多少?主要产品生产周期?产能扩充条件与时间?是否有一份完整可用的下游供应商/转包商的清单?他们是否也有符合RoHS 要求的能力?是否有一份完整可用的供货及变更计划以确保交货期?是否对客户的抱怨或投诉能在24小时内采取有效的纠正和预防措施?处理结果是否存档?是否有
2、完整合格的营业执照和税务登记证,以及其它相关证件(如排污许可证等 )?是否有完整的组织架构图或组织架构文件?项目得分序号检 查 内 容供应商能力评审表评审证据(可增附件)接受订单后能否在一个工作日内给予确认并回复?主要客户有哪些?各主要客户所占的业务比例分别是多少?是否对 RoHS 有足够的认知 (包括中国的电子信息产品污染控制管理办法)?是否有 RoHS方面的要求或文件?是否有专人或专门的组织负责执行RoHS 管控?可以是独立的或整合于品质部门中。一、组织架构及品质体系二、供应链管理是否有独立完整的品质部门?品质组织能否行使其品质管控职权并充分发挥作用?是否有完整可用的质量控制流程图或文件?
3、QC人员及关键工位的操作者对实际工作的认知和操作是否能胜任其工作需要?是否有进行公司战略规划?产品线定位?仓库是否有合理的区域或库位划分(如原材料仓、半成品仓、成品仓、合格品区,不合格品区等)?是否有仓库管理作业办法(包括储存环境,温湿度,失效日期)?Page 1 of 8精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 8 页01234项目得分序号检 查 内 容供应商能力评审表评审证据(可增附件)2.92.102.112.122.132.142.15*3.13.1.13.1.23.1.33.1.43.1.53.1.63.1.73.1.8
4、3.2储存及包装保持产品的质量的评定(是否有专业的包装设计、包装是否合理)是否有相应物料的检验标准书?是否保存 IQC检验记录?检验记录是否经检验员签名确认?是否对原材料、零部件、半成品和成品以及合格品和不合格品等进行必要的标识?是否有相关作业流程或文件?是否有相关作业流程或文件控制领发料的过程?物料是否有先进先出(FIFO) 机制?其执行效果是否达到要求?是否有执行来料检验的作业指导书或程序文件?作业指导书应至少包括以下内容:抽样标准; AQL 水平;检验方法和判定依据;测试或检验记录。是否有必要的文件或由认可的测试机构提供的测试报告证明原材料/零部件的 RoHS 符合性?相关文件或测试报告
5、是否已适当保存并适时更新?对来料不良品是否进行标识并及时隔离到相关区域并得到适当处置?对有特殊安全要求或对静电敏感的物料或危险品物料是否存放于特定区域以确保安全?是否有指定人员/组织负责执行来料品质检验(IQC) ?相关 IQC 人员是否接受了适当的培训并能胜任?是否有指定区域用于进行来料检验?是否配备了必要和可用的检验设备或工具?三、生产控制来料检验第三方供应商财务付款是否能得到及时保障?员工流动率是否在合理范围?一年以上员工所占比率?是否有成本改善计划(制造、工艺、材料)?所有原材料、零部件或半成品在投产前是否都已经通过了来料检验?制程品质检验Page 2 of 8精选学习资料 - - -
6、 - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 8 页01234项目得分序号检 查 内 容供应商能力评审表评审证据(可增附件)3.2.13.2.23.2.33.2.43.2.53.2.63.2.73.33.3.13.3.23.3.33.3.43.3.53.3.63.43.4.1生产前是否有做首件确认,是否保存相关记录?是否配备了必要和可用的检验设备或工具用于执行制程品质检验?是否有指定人员/组织负责执行制程品质检验(IPQC) ?相关 IPQC 人员是否接受了适当的培训并能胜任?制程不合格品是否进行标识并及时隔离到相关区域并得到适当处置?是否保存制程品质检验的
7、记录?相关记录是否经检验员签名确认?针对特殊工艺的管控(针对电器回流焊,电镀工艺,塑胶注塑,焊接,喷涂),是否有工艺流程图。是否有确保在生产上使用符合RoHS 要求的直接物料 /间接物料 /消耗品 /化学品的作业文件或程序?是否有指定人员/组织负责执行最终品质检验(FQC) 和出货品质检验 (OQC) ?相关 FQC 和OQC 人员是否接受了适当培训并能胜任?是否有执行 FQC 和OQC 的作业指导书或程序文件?作业指导书应至少包括以下内容:检验内容和检验方法;AQL水平和检验标准;抽样计划;不合格品处理;测试或检验记录。是否配备了必要和可用的检验设备或工具用于执行最终品质检验和出货品质检验?
8、是否指定了专门的 OQC 检验区域?对FQC 或OQC 不合格品是否进行标识并及时隔离到相关区域并得到适当处置?是否对成品进行必要的检验或测试以验证成品的RoHS 符合性?是否保存测试记录?FQC 和OQC 的检验记录是否经检验员签名并归档保存?最终品质检验及出货品质检验生产过程控制是否有执行制程检验的作业指导书或制程流程图或制程管制计划?相关文件是否经批准并且可用(如版本状况 )?作业指导书应至少包括以下内容:检验项目;检验标准;抽样方式;首件或样品;不合格品的处理;测试或检验记录。Page 3 of 8精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - -
9、-第 3 页,共 8 页01234项目得分序号检 查 内 容供应商能力评审表评审证据(可增附件)3.4.23.4.33.4.43.4.53.4.63.4.73.4.83.4.93.4.103.4.114.14.2开发组织架构评估(组生产工序安排合理性,控制方法合理性评定(相关SOP 、CP 等资料与实际操作的一致性核实、现场表现等).工装夹具的设计和制作的合理性、充分性评估(现场表现)是否有技术发展方向存在 ?产品是否有可持续发展计划?(公司产品开发规划)关键岗位是否有必要且可用的作业指导书?相关操作员工是否接受了适当培训并能胜任?生产过程中的原材料、零部件、半成品、成品及合格品和不良品是否都
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