最新外包装材料前沿信息-包材技术和防伪技术PPT课件.ppt

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1、外包装材料前沿信息外包装材料前沿信息-包材技术包材技术和防伪技术和防伪技术 1、药品包装常见材料及特性、药品包装常见材料及特性2、药品包装常用工艺及特点、药品包装常用工艺及特点4、常规及、常规及最新最新防伪工艺介绍防伪工艺介绍3、电子监管码知识介绍、电子监管码知识介绍5、包材法规、包材法规24号令介绍号令介绍纸张测量指标二：纸张测量指标二：纸张的白度：纸张越白，印刷颜色越鲜艳，白卡的白度在纸张的白度：纸张越白，印刷颜色越鲜艳，白卡的白度在8585度以上，灰度以上，灰卡的白度在卡的白度在7676度以上。度以上。白卡白卡灰卡灰卡高档中档高档中低档白度88度85度78度76度纸张测量指标三：纸张测量

2、指标三：纸张的平滑度：评价纸张凹凸不平的指标，平滑度过底的纸张，直接影响纸张的平滑度：评价纸张凹凸不平的指标，平滑度过底的纸张，直接影响油墨油墨 均一的转移到纸张上。此项指标对过胶、全息转移工艺有较大的影均一的转移到纸张上。此项指标对过胶、全息转移工艺有较大的影响，如果平滑度较低，直接影响到过胶、全息的凹凸不平。响，如果平滑度较低，直接影响到过胶、全息的凹凸不平。铜版纸铜版纸（高档）（高档）铜版纸铜版纸（中档）（中档）白卡纸白卡纸灰卡纸灰卡纸书纸书纸平滑度200秒100秒100秒50秒30秒纸张测量指标四：纸张测量指标四：纸张挺度：纸和纸板挺弯曲的性能，一般是将纸板弯曲纸张挺度：纸和纸板挺弯曲

3、的性能，一般是将纸板弯曲1515度测量其应力。度测量其应力。挺度的大小直接影响到盒子成型、上机的性能以及挺度的大小直接影响到盒子成型、上机的性能以及人工包药的效率。人工包药的效率。 横向挺度横向挺度mN.m250克克300克克350克克400克克白卡3.66.09.012.0灰卡2.54.06.09.0纸张检验设备：纸张检验设备：测量仪器测量仪器设备型号设备型号检测内容检测内容千分尺 ZH-4厚度检测带表卡尺 UPM电子称 精确到0.01克纸张定量检测平滑度仪 DC-BKP10KB纸张平滑度检测白度、颜色测定仪 YQ-Z-48A纸张油墨吸收性及白度检测高周波数字水份仪 FD-G1纸张含水量检测

4、挺度仪 J-JDY500A纸张挺度检测折痕挺度仪IDM挺度与折痕挺度测量纸张特点及使用范围纸张特点及使用范围：纸张纸张类型类型纸张特点纸张特点主要用途主要用途价格价格高松白卡厚度、挺度高、印刷适性好，成型美观、重量轻，主要为进口纸，购买选择性差、定货周期长。高速机包盒（大于300盒/分钟）、对盒型要求较高的产品高，常规白卡的1.5-2倍的价格。白卡表面状况同高松白卡、白度好、挺度好、印刷适性好。国内品牌多，可选择性多。用途较广，广泛应用在药品、食品、化妆品、酒盒等，300盒/分钟以下的机包小盒可以正常使用。价格稍高。白底白表面白度同灰卡，白度、挺度差。印刷适性差，购买难度大，背面有涂布，比灰卡

5、稍高档。目前的白底白生产厂家较少，我司以通达为主，有被白卡取代的趋势价格介于白卡与灰卡之间灰卡表面白度、挺度差，背面灰色，低档。电子类、大箱、坑盒使用较多价格低，易于采购。金银卡高档、表面有膜、环保性差，需要UV印刷。化妆品、保健品、酒盒常用。极少量药品使用。价格最高。印印 刷刷 色色 彩彩 再再 现现色料三原色和色料减色法色料三原色和色料减色法（黄、品、青）（黄、品、青）色料相加所获得的颜色其明色料相加所获得的颜色其明度降低度降低 色料三原色色料三原色黄品红黄品红品青蓝品青蓝黄青绿黄青绿黄品青黄品青黑黑德国高宝德国高宝7 7色色UV/6UV/6色印刷机色印刷机 德国曼罗兰德国曼罗兰6 6色色

6、/5/5色印刷机色印刷机 德国海德堡德国海德堡6 6色色UVUV印刷机印刷机 日本三菱日本三菱5 5色色/4/4色印刷机色印刷机美国美国A A牌牌9 9色柔版机色柔版机凸版凸版6 6色印刷机色印刷机标签标签印刷印刷高宝利必达高宝利必达RA105-7+LRA105-7+L和和 RA105-6+L RA105-6+L印刷机印刷机 表面处理表面处理水油水油 定义：定义： 水油的主要成份是丙烯酸、抗磨剂和水。可联机、脱机涂布到油墨表面，水油的主要成份是丙烯酸、抗磨剂和水。可联机、脱机涂布到油墨表面，既保护油墨层又起到上光的作用，生产成本比既保护油墨层又起到上光的作用，生产成本比uvuv上光和覆膜低得多

7、。上光上光和覆膜低得多。上光后的纸张可以回收循环再造，符合环保的要求后的纸张可以回收循环再造，符合环保的要求 。包装处理工艺包装处理工艺丽珠制药系列产品丽珠制药系列产品葵花药业系列产品葵花药业系列产品扬子江药业系列产品扬子江药业系列产品水油检测工具水油检测工具光泽度仪：九星目前有专业检测水油表面光泽度的仪器，来测量水性光油的光泽度。光泽度仪：九星目前有专业检测水油表面光泽度的仪器，来测量水性光油的光泽度。磨擦仪：为保证水性光油的耐磨性，九星在线检测水性光油的耐磨性。磨擦仪：为保证水性光油的耐磨性，九星在线检测水性光油的耐磨性。光泽度仪光泽度仪磨擦仪磨擦仪表面处理表面处理磨光磨光定义：定义：在印

8、品表面涂布一层磨光油后在印品表面涂布一层磨光油后, , 使用合适的压光温度、压力、磨光钢带作用于印刷品表面，使用合适的压光温度、压力、磨光钢带作用于印刷品表面，使其平滑度大大提高。经过磨光的产品使其平滑度大大提高。经过磨光的产品 光泽度非常高光泽度非常高, ,可以达到可以达到8080度以上（水油一般在度以上（水油一般在50-50-5555度），磨光后的产品颜色鲜艳，可以很好的保护墨层度），磨光后的产品颜色鲜艳，可以很好的保护墨层. .华润三九：三九胃泰颗粒华润三九：三九胃泰颗粒漳州片仔癀药业系列小盒漳州片仔癀药业系列小盒表面处理表面处理复膜复膜定义定义: :俗称过胶，过塑，俗称过胶，过塑，就是

9、将塑料薄膜涂上粘合剂，与纸印刷品经加热、加压后使之粘合在一起，就是将塑料薄膜涂上粘合剂，与纸印刷品经加热、加压后使之粘合在一起，形成纸塑合一的产品的加工技术。经覆膜的印刷品，由于表面多了一层薄而透明的塑料薄膜，形成纸塑合一的产品的加工技术。经覆膜的印刷品，由于表面多了一层薄而透明的塑料薄膜，表面更加平滑光亮，从而提高了印刷品的光泽度和牢度，图文颜色更鲜艳表面更加平滑光亮，从而提高了印刷品的光泽度和牢度，图文颜色更鲜艳, ,同时还起到防水、同时还起到防水、防污、耐磨、耐折、耐化学腐蚀等作用。防污、耐磨、耐折、耐化学腐蚀等作用。 感冒灵颗粒：过光胶感冒灵颗粒：过光胶皮炎平系列：过镭射膜皮炎平系列：

10、过镭射膜表面处理：烫金（银）表面处理：烫金（银）定义定义：借助一定的压力与温度，运用装在烫印机上的模版，使印刷品和烫印箔在短时间内相互受压受热，将金属箔或颜料箔按烫印模版的图文转印到被烫印刷品表面的工艺技术，俗称烫金。全息烫印全息烫印烫金烫金“金凤丸金凤丸”烫黑金烫黑金表面处理表面处理UVUV、全息转移、全息转移 定义： UV上光是利用紫外线照射来固化上光涂料的方法，具有快速固化和低温固化的特点，经过UV处理的产品，无论是光度，耐磨度都比光油，水油好，更具有耐药品性和耐化学性，稳定性好，能够用水和乙醇擦洗；且因其挥发物含量非常少，废弃纸品可回收利用，解决了复膜工艺纸盒不能回收的问题，故应用非常

11、广泛。 UV全息转移：在没有完全固化之前，采用表面带着镭射花纹的膜进行加压处理，形成全息的效果后再固化的一种加工方式，取代原镭射膜的工艺，即环保又美观。UV油的光泽度比水性光油要高，成膜效果好，但成本高于水性光油；与复膜工艺相比，光泽度相当，价格要低于复膜 。相关设备相关设备全息转移机全息转移机裱坑盒裱坑盒定义：定义：瓦楞纸：瓦楞芯（原）纸经过起楞加工后形成有规律且永久性波纹的纸；瓦楞纸板：由一层或多层瓦楞纸粘合在若干层纸或纸板之间，制成的一种复合纸板；楞型：如澳美纸盒常用的楞型为E型，楞高为1.1-2.0mm，楞宽为3.0- 3.5mm，每300mm楞数为964个。裱坑盒：将印刷好的面纸与瓦

12、楞纸板对裱后，经过模切，压痕，折叠后成型的一种盒子。澳美制药：澳特斯中盒澳美制药：澳特斯中盒飞利浦电吹风飞利浦电吹风工艺汇总分析工艺汇总分析工艺类型工艺类型工艺特点工艺特点主要用途主要用途价格价格水性光油光泽度由5度-75度可选择、耐磨200-400次，印刷联线、环保、低成本、高效率。市场上70%以上的药包采用此方式。低。过油磨光光泽度大于75度，耐磨600-1000次以。环保，生产效率低，成本高于水性光油。少部分药品使用，食品广泛使用（好丽友）。高于水油20%。过胶、镭射耐磨性好，耐磨大于10000次以上，环保性稍差。用途较广，广泛应用在药品、食品、化妆品、酒盒等，300盒/分钟以下的机包小

13、盒可以正常使用。价格高。UV、全息耐磨性400-600次之间，环保、高效率。部分药品使用，广泛应用于烟包、电子类产品。价格人于过胶与水油之间。烫金、丝印等属于表面装饰工艺，可以起到画龙点睛之效率。广泛应用于药品、化妆品、酒、烟包、电子等。材料、处理面积决定价格。定义：定义：将模切刀、压痕线根据产品设计要求的图样组合成模切版，在压力的作用将模切刀、压痕线根据产品设计要求的图样组合成模切版，在压力的作用下，将印刷品切成所需形状成型工艺下，将印刷品切成所需形状成型工艺 。清火胶囊的模切图，一张纸排版。清火胶囊的模切图，一张纸排版1515个盒子，通过模切与压痕，将个盒子，通过模切与压痕，将1515个盒

14、子切开，独自成型。个盒子切开，独自成型。模切模切日本三和模切机日本三和模切机, ,速度速度75007500张张/ /小时小时模切设备模切设备定义：定义：粘盒是印刷品成型的最后一关，指的是印刷品由平面通过糊盒机，按印刷品压痕线折叠上胶粘盒是印刷品成型的最后一关，指的是印刷品由平面通过糊盒机，按印刷品压痕线折叠上胶压叠方式成型压叠方式成型 。韩国太阳自动粘盒机，设备最高时速可达韩国太阳自动粘盒机，设备最高时速可达400400米米/ /分钟，小盒达分钟，小盒达1212万万个个/ /小时。机器配置喷胶小时。机器配置喷胶, ,同时同时8 8点喷胶点喷胶, ,一次完成异型盒一次完成异型盒. .后加工粘盒后

15、加工粘盒调温调湿器调温调湿器冰箱冰箱 烘箱烘箱粘盒检验设备粘盒检验设备药品电子监管码国家政策介绍药品电子监管码国家政策介绍药品电子监管码印制规范药品电子监管码印制规范药品电子监管码赋码方式药品电子监管码赋码方式九星提供的电子监管码解决方案九星提供的电子监管码解决方案药品电子监管码赋码注意事项药品电子监管码赋码注意事项药企赋码最关心的问题药企赋码最关心的问题2005年年电子监管网电子监管网 成立成立2006年年试点完成，推向全国试点完成，推向全国 2008/4/11 关于实施药品电子监管工作有关问题的通知关于实施药品电子监管工作有关问题的通知 2008/9/3关于实施药品电子监管工作有关问题的补

16、充通知关于实施药品电子监管工作有关问题的补充通知 2010/5/11关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知 2007年年12月月4日，国家质检总局在日，国家质检总局在“关于贯彻关于贯彻国务院关于加强食国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定品等产品安全监督管理的特别规定实施产品质量电子监管的通知实施产品质量电子监管的通知”(国国质检质联质检质联2007582号号)中，决定对纳入工业产品生产许可证和强制性中，决定对纳入工业产品生产许可证和强制性产品认证产品认证(CCC)管理的重点产品实施电子监管管理的重点产品实施电子监管”。食品、家用电器、人。食品

17、、家用电器、人造板、电线电缆、农资、燃气用具、劳动防护用品、电热毯、化妆品等造板、电线电缆、农资、燃气用具、劳动防护用品、电热毯、化妆品等9大类大类69种重点产品将在种重点产品将在2008年年6月底前全面实施电子监管，所有产品加月底前全面实施电子监管，所有产品加贴电子监管码才能上市。贴电子监管码才能上市。 国家药监局关于实施药品电子监管工作有关问题的通知内容国家药监局关于实施药品电子监管工作有关问题的通知内容（国食药监办（国食药监办2008165号号 ） （一）（一）20082008年，在全国范围内实现对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品年，在全国范围内实现对血液制品、疫苗、中药注射剂

18、及第二类精神药品等重点药品的生产、经营情况实施电子监管。等重点药品的生产、经营情况实施电子监管。（二）从（二）从20092009年起年起, ,逐步将已批准注册的药品和医疗器械的生产、经营纳入电子监管逐步将已批准注册的药品和医疗器械的生产、经营纳入电子监管 。（三）凡生产、经营（三）凡生产、经营入网药品目录入网药品目录中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网。电子监管网。入网药品目录入网药品目录中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。一标识的药品电子监管码。 （四）首批（

19、四）首批入网药品目录入网药品目录（见附件（见附件2 2）为血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精）为血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品。神药品。 （五）凡生产列入（五）凡生产列入入网药品目录入网药品目录药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件；产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件；已获得药品注册生产批件的，应于已获得药品注册生产批件的，应于20082008年年1010月月3131日前完成赋码入网。对列入日前完成赋码入网。对列入入网药入

20、网药品目录品目录的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售 。 为了确保为了确保307种基本药物使用安全，种基本药物使用安全，5月月11日，国家食品药品监督日，国家食品药品监督管理局（管理局（SFDA）发布了）发布了关于基本药物进行全品种电子监管工作的通关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知知（国食药监办（国食药监办2010194号）。通知规定，从号）。通知规定，从2011年年4月月1日起，对日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子

21、监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。，一律不得参与基本药物招标采购。 关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知20位位杜绝杜绝假冒假冒伪劣伪劣一件一件一码一码二，药品电子监管码国家政策介绍二，药品电子监管码国家政策介绍4统一部署培训321未中标的生产企业的电子监管工作，要按照国家局的部署逐步完成2011年4月1日起，未入网及未使用的，一律不得参与基本药物招标采购。2011年3月31日前加入药品电子监管网基本药物电子监管基本药物电子监管实施方法和步骤实施方法和步骤 三，三，药品电子监管码印刷规范药品电子监管码印刷规范 样式样式A：样式样式B：样

22、式样式C：印刷印刷样式样式。具体监管码样式根据产品实际情况选择，以上尺寸针对方具体监管码样式根据产品实际情况选择，以上尺寸针对方正喷码机。（喷码位置指产品上能够提供给喷印电子监管码正喷码机。（喷码位置指产品上能够提供给喷印电子监管码的区域）的区域）1 1技术参数技术参数符合国标：符合国标：GB/T 18347-2001GB/T 18347-2001条码类型：条码类型：Code 128CCode 128C 数据类型：数字数据类型：数字条码密度：条码密度：7mils7mils数据长度：数据长度：2020位位条码高度：条码高度：8mm8mm2 2印刷要求印刷要求印刷空白区域尺寸：条码两侧空白区印刷空

23、白区域尺寸：条码两侧空白区1010倍最小模块宽度倍最小模块宽度( (即：即：10X)10X)，其中，其中X0.17mmX0.17mm，上下空白区宽度，上下空白区宽度1mm1mm。印刷颜色：条码中竖条颜色为黑色，空条颜色可为白色、黄色、橙色或红色。建印刷颜色：条码中竖条颜色为黑色，空条颜色可为白色、黄色、橙色或红色。建议颜色搭配为黑白搭配。议颜色搭配为黑白搭配。3 3质量判定标准及判定规则质量判定标准及判定规则符合国标：符合国标：GB/T 142582003GB/T 142582003外观检测：条码印刷无脱墨、污点、断线；条的边缘清晰，无发毛、虚晕或弯曲外观检测：条码印刷无脱墨、污点、断线；条的

24、边缘清晰，无发毛、虚晕或弯曲现象。空白区宽度不小于本现象。空白区宽度不小于本“条码印刷技术规范条码印刷技术规范”规定的宽度。规定的宽度。符号一致性：符号一致性：Code 128CCode 128C的条码符号所表示的标识代码应与供人识读字符相同。的条码符号所表示的标识代码应与供人识读字符相同。符号质量：使用具有分级检测功能的条码检测仪检测条码，符号质量等级在符号质量：使用具有分级检测功能的条码检测仪检测条码，符号质量等级在C(1.5)C(1.5)级以上。级以上。四：药品电子监管码赋码方式四：药品电子监管码赋码方式热转移打印标签热转移打印标签变码印刷变码印刷激光打码激光打码左侧包装盒由九星印制，左

25、侧包装盒由九星印制，神威客户自行进行激光打神威客户自行进行激光打码码九星两种电子监管码解决方案九星两种电子监管码解决方案标签打印标签打印纸盒喷码纸盒喷码电子电子监管码监管码九星电子监管码解决方案九星电子监管码解决方案标签打印标签打印【设备名称】美国艾利热转移打印机【设备名称】美国艾利热转移打印机【工作方式】热转移打印【工作方式】热转移打印【生产速度】【生产速度】3万张万张/小时小时【优【优 点】打印速度块，系统稳定，识读点】打印速度块，系统稳定，识读准确率高，具有独特打印头自动检察功能，准确率高，具有独特打印头自动检察功能，确保清晰效果。确保清晰效果。【缺缺 点点】耐摩擦性低耐摩擦性低,成本高

26、成本高.九星电子监管码解决方案九星电子监管码解决方案纸盒喷码纸盒喷码【设备名称设备名称】UVUV变码喷码机变码喷码机【工作方式工作方式】UVUV喷印喷印【生产速度生产速度】3000-35003000-3500印张印张/ /小时小时【优优 点点】喷印系统稳定，数据安喷印系统稳定，数据安 全，在线识读准确率高，可以多个一起识全，在线识读准确率高，可以多个一起识读，立体感强，耐磨擦、干燥快、环保。读，立体感强，耐磨擦、干燥快、环保。具有防重码和条码检测功能，确保数据安具有防重码和条码检测功能，确保数据安全。全。 【工艺要求工艺要求】1、产品应先喷码产品应先喷码,再做表面处理再做表面处理.或或将喷码将

27、喷码位置位置掏空掏空(测试光油表面喷码）。测试光油表面喷码）。2. 现有设备满足现有设备满足纸张纸张走纸走纸为为横、横、竖进纸竖进纸。3. 受喷头影响，只能竖喷，不能横喷受喷头影响，只能竖喷，不能横喷。4. 常用纸张：白卡，白底白；灰卡纸条码级别低一个档次，能达到常用纸张：白卡，白底白；灰卡纸条码级别低一个档次，能达到C级以上，要求级以上，要求先打样。先打样。五，药品电子监管码赋码注意事项五，药品电子监管码赋码注意事项使 用 专 用 检 测 仪 器使 用 专 用 检 测 仪 器QC800扫描条码，要扫描条码，要求达到求达到C级以上。级以上。热转印和喷墨打码方式热转印和喷墨打码方式要求客户提供监

28、管码数要求客户提供监管码数据时增加据时增加5%-10%以内以内的放数。的放数。长度以长度以36,40，42mm为好，建议最低不要为好，建议最低不要小于小于28mm；高度要；高度要求求8mm.具体根据打具体根据打码区域大小制定，左码区域大小制定，左右 空 白 区 域 不 小 于右 空 白 区 域 不 小 于3mm。条码规格条码规格条码放数条码放数条码检测条码检测满足生产需求的电子监管码满足生产需求的电子监管码识别率速度重码药企最关心的问题废码处理安全成本六，药企赋码最关心的问题六，药企赋码最关心的问题九星喷码印刷对问题一一解决九星喷码印刷对问题一一解决重码拥有在线检测识别系统，内置防重码拥有在线

29、检测识别系统，内置防重码软件，能够有效识别和排除重码的发软件，能够有效识别和排除重码的发生生.九星喷码印刷对问题一一解决九星喷码印刷对问题一一解决数据安全：强大服务器系统支持，确保数据数据安全：强大服务器系统支持，确保数据在各环节上的安全传递；产品识别编码，有在各环节上的安全传递；产品识别编码，有效防止数据的混用；效防止数据的混用；油墨安全：环保无毒害油墨，放心用于药品油墨安全：环保无毒害油墨，放心用于药品包装包装.安全九星喷码印刷对问题一一解决九星喷码印刷对问题一一解决在线检测系统对生产过程中的每一个码进行在线检测系统对生产过程中的每一个码进行识别读取检测，确保提供给客户的每一个码识别读取检

30、测，确保提供给客户的每一个码都能顺利识别；都能顺利识别；检测系统拥有在线踢除功能，对无法识别的检测系统拥有在线踢除功能，对无法识别的码进行在线踢除码进行在线踢除.识别率九星喷码印刷对问题一一解决九星喷码印刷对问题一一解决损耗成本由印刷厂承担，避免药厂自行赋损耗成本由印刷厂承担，避免药厂自行赋码带来的设备、人员、维护、损耗等成本码带来的设备、人员、维护、损耗等成本的产生，更利于药厂对成本进行管控。的产生，更利于药厂对成本进行管控。成本九星喷码印刷对问题一一解决九星喷码印刷对问题一一解决拼大版喷印，拼大版喷印，30005500张张/小时生产速度，小时生产速度，每天每台设备的产能约为每天每台设备的产

31、能约为70万个小盒；万个小盒；九星先后在深圳和上海引入九星先后在深圳和上海引入7台台UV喷码设备，喷码设备，年喷印纸盒生产能力可达年喷印纸盒生产能力可达10亿个。亿个。速度九星喷码印刷对问题一一解决九星喷码印刷对问题一一解决检测系统可以将喷码工序上的废码给予安全检测系统可以将喷码工序上的废码给予安全地回收再利用，但后工序的模切、糊盒等工地回收再利用，但后工序的模切、糊盒等工序仍存在一定的损耗；序仍存在一定的损耗；所有的电子监管码未经药厂激活前，都是无所有的电子监管码未经药厂激活前，都是无效码，贵公司可以放心。效码，贵公司可以放心。废码处理码的数量与命名1、订单量、订单量5万个及以下，增加监管码

32、数据损耗万个及以下，增加监管码数据损耗12%；如果排版后印张数在如果排版后印张数在3000张以下的做以下要求：张以下的做以下要求：1000张以下张以下, 增加监管码数据损耗增加监管码数据损耗50%;1000张张-2000张以下张以下, 增加监管码数增加监管码数据损耗据损耗30%;2000张张-3000张以下张以下, 增加监管码数据损耗增加监管码数据损耗20%;2、订单量、订单量10万个及以下，增加监管码数据损耗万个及以下，增加监管码数据损耗10%；3、订单量、订单量10万万-100万个，增加监管码数据损耗万个，增加监管码数据损耗7%；4、订单量、订单量100万个以上，增加监管码数据损耗万个以上

33、，增加监管码数据损耗5%。码的命名产品名称产品名称+合同号合同号+（数量）（数量）+码段码段 组成，同时提供码段。组成，同时提供码段。如：如：泰嘉小盒（泰嘉小盒（1105版）版）+合同号（合同号（110万）万）+ 码段码段810218600 6600000 3553810218600 7699999 6559。注：大、中、小盒的产品名称需注明，数据需分开提供。注：大、中、小盒的产品名称需注明，数据需分开提供。二级、三级码当同时存在中盒、大箱时，就会有二级（中盒上条码），三级当同时存在中盒、大箱时，就会有二级（中盒上条码），三级码（大箱上条码），为避免混用，贵公司需要如下操作：码（大箱上条码），

34、为避免混用，贵公司需要如下操作：1、安装条码检测软件。、安装条码检测软件。2、建立已经使用的监管码数据库。、建立已经使用的监管码数据库。3、按照计划命名，打码之前使用条码检测软件对比数据库。、按照计划命名，打码之前使用条码检测软件对比数据库。4、确认无误再打标签、贴标签、确认无误再打标签、贴标签 。实验室科研方向实验室科研方向八项先进工艺八项先进工艺猫眼转移工艺水性/UV逆向上光工艺三维变幻烫工艺啤烫一次成型工艺触感哑油工艺调频加网印刷技术平面3D印刷技术丝印UV水珠v全息猫眼附着于印刷图案的表层，立体感明显v转移工艺成熟，工艺成本低v转移图文与包装产品本身有机融为一体，可提高产品的质量和档次

35、v可根据客户需求设计多样化猫眼图案，适用范围广泛猫眼转移猫眼转移（三）（三）v工艺表面具有明显光哑对比效果v工艺表面具有明显的立体效果v联机印刷完成，生产效率高水性水性/UV逆向上光工艺逆向上光工艺v采用九星防伪软件将三维图案植入烫金文件v可通过不同角度直接观察到三维图案v烫金基础上零成本零成本增加防伪工艺三维变幻烫印三维变幻烫三维变幻烫v手感油印刷区域有毛绒触感v手感油印刷区域与非印刷区域形成强烈触感反差触感哑油工艺触感哑油工艺v采用九星专利技术，一次完成啤、烫作业v避免二次定位带来的套位误差v啤烫作业合二为一，降低作业成本此处为啤烫一次成型效果啤烫一次成型啤烫一次成型v调节网点频率的变化反

36、映颜色层次的变化v网点非常小，图像更细腻、层次丰富、油墨干燥时间短v颜色平衡不受套准问题影响 调幅加网 调频加网细腻细腻调频加网印刷调频加网印刷3效果原理利用两个不同角度的影像，分别做等距离的分割成垂直线条状，然后利用抵排的方式将左右影像交错地融合在一起，同时借助透光狭缝与不透光遮障垂直相间的光栅条纹等处理，形成虚拟光栅，使人们双眼所看到的影像产生差异而有立体的感觉v无需通过光栅片无需通过光栅片，双眼所看到的影像可呈立体感v打破传统3D成形原理v该工艺的承印纸张为普通纸张，适用范围广平面平面3D印刷印刷v印刷两层UV油，通过UV底油与UV水珠油之间的表面张力差形成水珠效果。v突破喷涂工艺随机形

37、成的水珠效果的局限性丝印丝印UV水珠水珠八种防伪技术八种防伪技术专业防伪技术优势专业防伪技术优势实验室科研方向实验室科研方向六种六种专业防伪技术专业防伪技术菲林开锁防伪烫金隐形印刷/烫金/压纹光栅识别隐形印刷语音识别特种纸张防伪特殊油墨防伪工艺隐形印刷视频识别九星九星LOGOLOGO九星印刷九星印刷v突破了印刷菲林开锁只能通过包装设计不协调的深色色块实现v可实现一层开锁和两层开锁两种工艺效果v只需零成本 即可在烫金的基础上增加防伪效果菲林开锁烫金菲林开锁烫金v该工艺可通过印刷、烫金、压纹三种方式实现v植入信息通过非逻辑编码软件制作形成，破译难度高破译难度高v通过烫金、压纹实现隐形效果，信息植入

38、对产品色相影响小防伪标防伪标非处方药非处方药999皮炎平皮炎平三九医药三九医药中草药中草药OTC隐形印刷隐形印刷/烫金、压纹光栅识别烫金、压纹光栅识别v使用特殊防伪技术将特定信息转化为网点点阵，植入到色网版中印刷v配合九星专用识别工具，提取植入信息v可存信息量大、具备防伪、防窜货功能 您所检测的产品为真品！您所检测的产品为真品！隐形印刷语音识别隐形印刷语音识别v利用特殊油墨的光变、温变、湿变等特殊属性实现防伪效果v特殊油墨防伪需要借助外界的环境刺激才能显现防伪属性v可根据不同的包装属性选择不同的特殊油墨实现防伪效果，选择空间大特殊油墨防伪工艺特殊油墨防伪工艺第二十四条第二十四条 药品说明书和标

39、签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。文件的相应内容一致。药品说明书和标签管理规定药品说明书和标签管理规定局令局令24号号第二十五条第二十五条 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：，并符合以下要求：（一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版（一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显

40、著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；（二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴（二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；影等形式对字体进行修饰；（三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成（三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；强烈反差；（四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。（四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。第二十六条第二十六条 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其

41、字体和颜色不得比药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。二分之一。第二十七条第二十七条 药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。83 结束语结束语