2022年第十四章-蛋白质代谢--王镜岩《生物化学》第三版笔记- .pdf
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1、第十四章蛋白质代谢第一节概述一、主要途径1. 蛋白质代谢以氨基酸为核心,细胞内外液中所有游离氨基酸称为游离氨基酸库,其含量不足氨基酸总量的1,却可反映机体氮代谢的概况。食物中的蛋白都要降解为氨基酸才能被机体利用,体内蛋白也要先分解为氨基酸才能继续氧化分解或转化。2. 游离氨基酸可合成自身蛋白,可氧化分解放出能量,可转化为糖类或脂类,也可合成其他生物活性物质。合成蛋白是主要用途,约占75,而蛋白质提供的能量约占人体所需总能量的 1015。蛋白质的代谢平衡称氮平衡,一般每天排出5 克氮,相当于30 克蛋白质。3. 氨基酸通过特殊代谢可合成体内重要的含氮化合物,如神经递质、嘌呤、嘧啶、磷脂、卟啉、辅
2、酶等。磷脂的合成需S-腺苷甲硫氨酸,氨基酸脱羧产生的胺类常有特殊作用,如5羟色胺是神经递质,缺少则易发生抑郁、自杀;组胺与过敏反应有密切联系。二、消化外源蛋白有抗原性,需降解为氨基酸才能被吸收利用。只有婴儿可直接吸收乳汁中的抗体。可分为以下两步:1. 胃中的消化:胃分泌的盐酸可使蛋白变性,容易消化,还可激活胃蛋白酶,保持其最适pH,并能杀菌。胃蛋白酶可自催化激活,分解蛋白产生蛋白胨。胃的消化作用很重要,但不是必须的,胃全切除的人仍可消化蛋白。2. 肠是消化的主要场所。肠分泌的碳酸氢根可中和胃酸,为胰蛋白酶、 糜蛋白酶、 弹性蛋白酶、羧肽酶、氨肽酶等提供合适环境。肠激酶激活胰蛋白酶,再激活其他酶
3、,所以胰蛋白酶起核心作用,胰液中有抑制其活性的小肽,防止在细胞中或导管中过早激活。外源蛋白在肠道分解为氨基酸和小肽,经特异的氨基酸、小肽转运系统进入肠上皮细胞,小肽再被氨肽酶、羧肽酶和二肽酶彻底水解,进入血液。所以饭后门静脉中只有氨基酸。三、内源蛋白的降解1. 内源蛋白降解速度不同,一般代谢中关键酶半衰期短,如多胺合成的限速酶鸟氨酸脱羧酶半衰期只有11 分钟,而血浆蛋白约为10 天,胶原为1000 天。体重70 千克的成人每天约有 400 克蛋白更新,进入游离氨基酸库。2. 内源蛋白主要在溶酶体降解,少量随消化液进入消化道降解,某些细胞器也有蛋白酶活性。内源蛋白是选择性降解,半衰期与其组成和结
4、构有关。有人认为N末端组成对半衰期有重要影响 N-末端规则,也有人提出半衰期短的蛋白都含有一个富含脯氨酸、谷氨酸、 丝氨酸和苏氨酸的区域PEST区域。如研究清楚,就可能得到稳定的蛋白质产品。四、氨基酸的吸收食用蛋白质后15 分钟就有氨基酸进入血液,30 到 50 分钟到达最大。氨基酸的吸收与葡萄糖类似,有以下方式:1. 需要载体的主动转运,需要钠, 消耗离子梯度的势能。已发现 6 种载体, 运载不同侧链种类的氨基酸。2. 基团转运,需要谷胱甘肽,每转运一个氨基酸消耗3 个 ATP ,而用载体转运只需三分之一个。此途径为备用的旁路,一般无用。第二节脱氨和脱羧氨基酸失去氨基称为脱氨,是机体氨基酸分
5、解代谢的第一步。绝大多数氨基酸先脱氨生成 a酮酸,再氧化或转化为其他物质。有氧化脱氨和非氧化脱氨两类,前者普遍存在,后者存在于某些微生物。一、氧化脱氨精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 8 页一过程:氨基酸在氨基酸氧化酶催化下脱氢生成亚氨基酸,再水解生成酮酸和氨。脱下的氢由黄素蛋白传递给氧,生成过氧化氢,再分解为水和氧。总反应如下:2 氨基酸 +O2=2酮酸 +2NH3 过氧化氢也可氧化酮酸生成脂肪酸和二氧化碳。二有关酶1. L- 氨基酸氧化酶: 可催化多数氨基酸,但甘氨酸、 侧链含羟基、 羧基、 氨基的氨基酸无效,需专门的
6、酶。以FAD或 FMN 为辅基,人的酶以FMN为辅基。2. D- 氨基酸氧化酶:存在于肝、肾,以FAD为辅基。3. 氧化专一氨基酸的酶:如甘氨酸氧化酶、D-天冬氨酸氧化酶、L- 谷氨酸脱氢酶等。后者重要,分布广泛,活力高,受别构调节,能量不足时激活,加快氧化。以NAD或 NADP 为辅酶,不需氧,通过呼吸链再生。在体外可用于合成味精。二、非氧化脱氨1. 复原脱氨:严格无氧时氢化酶催化生成羧酸和氨。2. 水解脱氨:水解酶催化,生成a羟酸和氨。3. 脱水脱氨: 丝氨酸和苏氨酸在脱水酶催化下生成烯,重排成亚氨基酸,自发水解生成酮酸和氨。脱水酶以磷酸吡哆醛为辅基。4. 脱巯基脱氨:半胱氨酸在脱硫氢基酶
7、催化下脱去硫化氢,重排、水解,生成丙酮酸和氨。5. 氧化复原脱氨:两个氨基酸一个氧化,一个复原,脱去两个氨,生成酮酸和脂肪酸。三、脱酰胺作用谷氨酰胺酶和天冬酰胺酶可催化脱酰胺,生成相应的氨基酸。此酶分布广泛,专一性强。四、转氨基作用1. 定义:指 a氨基酸和酮酸之间氨基的转移作用。氨基酸的 a氨基转移到酮酸的酮基上,生成酮酸,原来的酮酸形成相应的氨基酸。转氨作用普遍存在,除甘氨酸、赖氨酸、苏氨酸和脯氨酸外都参与转氨,对其分解及合成有重要作用。2. 转氨酶:种类很多,多需要谷氨酸,对另一个氨基酸要求不严,以活力最大的命名。其反应是可逆的,由浓度控制。都含磷酸吡哆醛,乒乓机制。吡哆醛还参与脱羧、脱
8、水、脱硫化氢及消旋等反应。五、联合脱氨指脱氨与转氨联合,是氨基酸降解的主要方式,有两种方式:1. 氨基酸先转氨生成谷氨酸,再由谷氨酸脱氢酶脱去氨基。普遍存在。2. 腺苷酸循环: 氨基转给谷氨酸,再生成天冬氨酸,与次黄嘌呤核苷一磷酸生成腺苷酸代琥珀酸, 再裂解成腺苷酸和延胡索酸。腺苷酸水解成次黄嘌呤核苷酸,放出氨; 延胡索酸水化、氧化再生草酰乙酸。此途径主要存在于肌肉和脑,其腺苷酸脱氨酶活性较高。肝脏谷氨酸脱氢酶活力高,但90转化为天冬氨酸。六、脱羧少数氨基酸先脱羧生成一级胺。此反应由脱羧酶催化,含磷酸吡哆醛,专一性强,每种酶只催化一种L- 氨基酸。此酶在各种组织中普遍存在,生成的胺有重要生理作
9、用,如脑中谷氨酸脱羧生成的g氨基丁酸是神经递质。第三节氮的排泄氨对机体有毒,特别是对脑。血液中1的氨即可使神经中毒。水生动物可直接排氨,陆生动物排溶解度较小的尿素,卵生动物排不溶的尿酸。一、氨的转运一谷氨酰胺合成酶将氨与谷氨酸合成谷氨酰胺,消耗一个ATP 。谷氨酰胺中性无毒,容易通过细胞膜,进入血液运到肝脏后被谷氨酰胺酶分解,放出氨。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 8 页二 肌肉通过葡萄糖- 丙氨酸循环转运氨。氨经谷氨酸转给丙氨酸,运到肝后再转氨生成谷氨酸。丙酮酸异生为葡萄糖返回肌肉。这样肌肉活动产生的丙酮酸和氨都得到处
10、理,一举两得。二、尿素的生成1. 在线粒体中氨甲酰磷酸合成酶I 将氨和 CO2合成氨甲酰磷酸,消耗 2 个 ATP 。N-乙酰谷氨酸是此酶的正调节物。酶II在细胞质,与核苷酸的合成有关。2. 氨甲酰磷酸与鸟氨酸形成瓜氨酸和磷酸,由鸟氨酸转氨甲酰酶催化,需镁离子。3. 瓜氨酸出线粒体, 进入细胞质, 与天冬氨酸生成精氨琥珀酸。精氨琥珀酸合成酶需镁离子,消耗 1个 ATP的两个高能键。4. 精氨琥珀酸裂解酶催化其裂解,生成精氨酸和延胡索酸。5. 精氨酸酶催化水解生成鸟氨酸和尿素。6. 总反应为:NH4+CO2+3ATP+Asp+2H2O=尿素 +延胡索酸 +2ADP+2Pi+AMP+Ppi 共除去
11、 2 分子氨和1 分子 CO2 ,消耗 4 个高能键。前两步在线粒体中进行,可防止氨进入血液引起神经中毒。此途径称为尿素循环或鸟氨酸循环,缺乏有关酶会中毒死亡。三、其他途径爬虫和鸟排泄不溶的尿酸,可保持水,但耗能高。具体见核酸代谢。此外,蜘蛛排鸟嘌呤,某些鱼排氧化三甲胺,高等植物合成谷氨酰胺和天冬酰胺,储存体内。第四节碳架氧化 20 种氨基酸分别以5 种物质进入三羧酸循环:丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、甘氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸、赖氨酸和色氨酸生成乙酰辅酶A,精氨酸、组氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸和谷氨酸生成a- 酮戊二酸,甲硫氨酸、异亮氨酸、缬氨酸生成琥珀酰辅酶A;苯丙氨酸和酪氨酸还生成
12、延胡索酸;天冬氨酸和天冬酰胺生成草酰乙酸。分解主要在肝和肾进行,某些中间物可转化为糖、酮体及生物活性物质,见下节。氨基酸脱羧形成胺后不能进入三羧酸循环。一、乙酰辅酶A途径一由丙酮酸生成乙酰辅酶A 1. 丙氨酸:由谷丙转氨酶转氨生成丙酮酸 2. 丝氨酸:脱水脱氨生成丙酮酸,由丝氨酸脱水酶催化,含磷酸吡哆醛。 3. 甘氨酸:可接受羟甲基,转变成丝氨酸。由丝氨酸转羟甲基酶催化,以磷酸吡哆醛为辅基,甲烯基四氢叶酸为供体,需锰。此途径主要作为丝氨酸的合成途径,甘氨酸的分解主要是作为一碳单位供体,由甘氨酸裂解酶裂解生成甲烯基四氢叶酸和二氧化碳及氨,次要途径是氧化脱氨生成乙醛酸,再氧化成甲酸或草酸。甘氨酸与
13、谷胱甘肽、肌酸、胆碱、嘌呤、卟啉的合成都有关系。 4. 苏氨酸:由苏氨酸醛缩酶裂解成甘氨酸和乙醛,乙醛可氧化成乙酸再生成乙酰辅酶A。也可脱水生成a-酮丁酸,或脱去脱羧形成氨基丙酮。 5. 半胱氨酸:可转氨生成b-巯基丙酮酸,再由转硫酶脱去硫化氢生成丙酮酸。也可先氧化成半胱氨酸亚磺酸,再转氨、脱去亚硫酸形成丙酮酸。产生的硫化氢要氧化成亚硫酸,再氧化成硫酸,由尿排出。二由乙酰乙酰辅酶A生成乙酰辅酶A 1. 苯丙氨酸:由苯丙氨酸-4- 单加氧酶催化生成酪氨酸,消耗一个NADPH 。 2. 酪氨酸: 先转氨生成4- 羟苯丙酮酸, 再氧化、 脱羧、 开环, 裂解成延胡索酸和乙酰乙酸。延胡索酸进入三羧酸循
14、环,乙酰乙酸由琥珀酰辅酶A 活化生成乙酰乙酰辅酶A,硫解形成两个乙酰辅酶A。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 8 页 3. 亮氨酸:先转氨、脱羧生成异戊酰辅酶A,再脱氢、末端羧化、加水生成羟甲基戊二酰辅酶 A(HMG CoA) ,裂解成乙酰乙酸和乙酰辅酶A。 4. 赖氨酸:先由两条途径生成L-a- 氨基己二酸半醛, 其一是与 a- 酮戊二酸缩合成酵母氨酸,再放出谷氨酸;其二是先脱去a 氨基再环化、开环,将氨基转移到a 位。生成半醛后氧化成酸,转氨生成a-酮己二酸,脱羧生成戊二酰辅酶A,脱氢、脱羧形成巴豆酰辅酶A,最后水化、
15、脱氢成乙酰乙酰辅酶A。 5. 色氨酸:较复杂,先氧化,依次脱去甲醛、丙氨酸,最后形成a-酮己二酸,生成乙酰乙酰辅酶 A。其 11 个碳原子共生成一个乙酰乙酰辅酶A,一个, 4 个二氧化碳和一个甲酸。二、 a-酮戊二酸途径由精氨酸、组氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸和谷氨酸5 种。1. 精氨酸: 由精氨酸酶水解成鸟氨酸和尿素,再转氨生成谷氨酸g 半醛,由脱氢酶氧化成谷氨酸,转氨或脱氨形成。a- 酮戊二酸。2. 组氨酸:组氨酸分解酶脱去氨基形成尿刊酸,再水合、开环生成N-甲亚氨基谷氨酸,谷氨酸转甲亚氨酶催化转给四氢叶酸,形成谷氨酸。3. 谷氨酰胺:可由谷氨酰胺酶水解;可将酰胺转给a- 酮戊二酸,生成两个谷氨
16、酸;也可转到 a- 酮戊二酸的g- 羧基上,形成的g- 酮谷酰胺酸可水解生成a- 酮戊二酸。4. 脯氨酸: 先由脯氨酸氧化酶形成双键,再加水开环形成谷氨酸g 半醛,用 NAD氧化成谷氨酸。三、琥珀酰辅酶A途径有甲硫氨酸、异亮氨酸和缬氨酸。1. 甲硫氨酸:与ATP生成 S- 腺苷甲硫氨酸,转甲基后水解,生成高半胱氨酸,在胱硫醚-b-合成酶催化下与丝氨酸合成胱硫醚,胱硫醚-g- 分解酶催化脱去半胱氨酸和氨基,生成a- 酮丁酸,脱羧成丙酰辅酶A ,丙酰辅酶A羧化酶催化生成D-甲基丙二酰辅酶A,消旋酶生成L-型,变位生成琥珀酰辅酶A。2. 异亮氨酸:转氨,脱羧生成a-甲基丁酰辅酶A,经 b- 氧化生成
17、乙酰辅酶A和丙酰辅酶A,最后生成琥珀酰辅酶A。3. 缬氨酸:转氨,脱羧形成异丁酰辅酶A,脱氢、水化后再水解,生成b- 羟异丁酸,脱氢生成甲基丙二酸半醛,氧化为甲基丙二酰辅酶A,再变位生成琥珀酰辅酶A 。四、延胡索酸途径苯丙氨酸和酪氨酸的部分碳链形成延胡索酸,另一部分为乙酰乙酸。五、草酰乙酸途径天冬酰胺酶催化生成天冬氨酸,再转氨生成草酰乙酸,进入三羧酸循环。天冬酰胺酶可控制白血病。六、生糖氨基酸和生酮氨基酸生成乙酰乙酰辅酶A的苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸、赖氨酸和色氨酸称为生酮氨基酸;其他氨基酸称为生糖氨基酸。苯丙氨酸和酪氨酸既生糖又生酮。因为丙酮酸可生成乙酰辅酶A,再生酮,所以二者的界限并不是非常
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