2022年药剂学单项选择知识点 .pdf

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1、名师整理优秀资源单项选择知识点：1、药剂学讲述内容。答：药剂学是以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、 制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。他的主要研究内容有：药剂学的基本理论、药物制剂的基本类型、新技术与新剂型、新型药用辅料、中药新剂型、生物技术药物制剂、制剂机械和设备的研究与开发。2、制备混悬液时加入高分子材料起到的作用是什么？答：增加体系黏度，作为助悬剂。3、药物剂型通常说的三效是哪三效？答：剂型指的是按照药典或处方配制成的具有一定规格的药物制品。根据药物的性质和用药目的的不同，可将药物制成各种适宜的剂型以便充分发

2、挥疗效，减少不良反应。剂型对药效的作用：1、不同剂型可能产生不同的治疗作用。2、不同剂型产生不同的作用速度。 3、不同剂型产生不同的毒副作用。4、有些剂型可以产生靶向作用。5、有些剂型可以产生疗效。按形态分为 固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气雾剂；按给药途径分为口服（片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液）、口腔（口腔用片、口腔喷雾剂、含漱剂）、注射（注射剂、输液、植入注射剂、缓释注射剂）、呼吸道、皮肤（外用液体制剂、外用固体制剂、外用半固体制剂、贴剂、喷雾剂）、眼部、鼻粘膜、直肠、阴道、耳部、透析给药剂型。按分散系统分为 ：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、颗粒分散型、固体分散型。4

3、、药典药典是一个国家记载药品标准、规格的法典， 一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些治疗确切、副作用小、 质量稳定的常用药物及其自己，并明确规定了这些品种的质量标准，而且在制剂通则中还规定了各种剂型的有关标准、检查方法等。从 2005 年般开始分为三部，一部中药、二部化学药、三部生物制品药。中华人民共和国共和国药典最早的版本是1953 年的。5、哪些药物有肝脏首过效应？答：硝甘、 利血平、 阿奇霉素、 心得安、 利多卡因、 美多心安、 舒喘灵、 利他灵、 阿司匹林、吗啡、度冷丁、可的松及丙咪臻等6、热原的检查方法是什么，什么是法定方法？答

4、：将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温变化的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。7、物理灭菌法、它的种类有哪些，这些方法的灭菌特点？答：物理灭菌法是采用加热、射线和过滤方法杀灭或除去微生物的技术。1、热力灭菌法 ： 是采用加热的方法，破坏蛋白质与核酸中的氢键、导致蛋白质变性或凝固、核酸破坏、酶失去活性，致使微生物死亡，从而达到灭菌的目的。（1）干热灭菌法：火焰灭菌法：灭菌迅速、 可靠简便， 适用于耐火焰材质的物品与用具的灭菌。干热空气灭菌法：采用的温度比湿热灭菌法高。缺点是灭菌温度高，穿透力弱、灭菌时间较长。（2）湿热灭菌法：热压灭菌法：高压饱和蒸汽的潜

5、热大，穿透力强，具有很强的灭菌效果，能杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢。通流蒸汽灭菌法：不能保证杀灭所有芽孢。煮沸灭菌法：常用于注射器、注射针等器皿的消毒，灭菌效果差。低温间歇灭菌法：适用于不耐高温、热敏感精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 4 页名师整理优秀资源物料和制剂的灭菌。2、过滤除菌：采用过滤法除去微生物的方法。一般仅适用于对热非常不稳定的药物溶液、气体、水等物料的灭菌。3、射线灭菌法： （ 1）紫外线灭菌法：紫外线以直线进行传播，可以被不同的表面发射或者吸收， 穿透力微弱， 因此适用于物料表面的灭菌，不用于药液和固体物

6、质深部的灭菌；紫外线较易穿透清洁空气及纯净的水，因此适用于无菌室空气的灭菌、蒸馏水的灭菌； 普通玻璃可以吸收紫外线，因此装与普通玻璃容器中的药物不能灭菌。（2）微波灭菌法：具有低温、常压、灭菌速度快，高效、均匀、保质期长、节约能源、不污染环境、操作简单、易维护优点。 （3）辐射灭菌法：不升高灭菌产品的温度，适用于不耐热药物的灭菌；穿透力强，可用于密封和整瓶药物的灭菌，甚至穿透包装进行灭菌；灭菌效率高， 可杀灭微生物繁殖体和芽孢；辐射灭菌不适合用于蛋白、多肽、核酸等生物大分子药物的灭菌。8、溶解度的增加方式、分别是什么，对于什么类型采用什么方法？答：溶解度 是指在一定温度下，在一定量溶剂中达到饱

7、和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。增加溶解度的方法：1、制成可溶性盐：一些难溶性弱酸，弱碱类药物制成盐使之成为离子型极性化合物，可增加其溶解度； 2、引入亲水基团；3、使用无定型药物；4、减小粒径，微分化技术、固体分化技术；5、加入潜溶剂、助溶剂、增溶剂；6、其他制剂新技术：包合技术。9、热力灭菌法里效果最好的灭菌方法是什么？答：热压灭菌。10、在注射液调节渗透压的时候，采用的介质是什么？答：氯化钠、葡萄糖、甘油等。11、药材浸取过程中的三个阶段是什么？答： 1、润湿、渗透；2、解吸、溶解；3、扩散、置换。12、浸取的过程中，为了使得浸取效率提高，一般保持？答：比较大的浓度梯度。

8、13、单渗漉法的正确操作是什么？答：药材粉碎湿润装筒排气浸渍渗漉。14、工业标准过筛时候的分目是指？答： “目”表示筛号，即以每一英寸长度上的筛孔数目。15、颗粒剂的干燥温度是多少？挥发油呢？答：颗粒剂的干燥温度是60 摄氏度，挥发油是50 摄氏度左右。16、药典对硬胶囊崩解的规定？精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 4 页名师整理优秀资源答：硬胶囊是指采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于空胶囊中制成的胶囊剂。崩解规定： 对硬胶囊或软胶囊，除另有规定外，取供试品6 粒。硬胶

9、囊应在30 分钟内全部崩解， 软胶囊应在1 小时内全部崩解。软胶囊剂可改在人工胃液中进行检查。如有 1 粒不能完全崩解，应另取6 粒复试，均应符合规定。17、注射用水的制备方法是什么？答： 1、蒸馏法： 用蒸馏法制备注射用水是在纯化水的基础上进行。它可除去水中所有不挥发性微粒（包括悬浮物、胶体、细菌、病毒、热原杂质）、可溶性小分子无机盐、有机盐，可溶性高分子材料等，是最经典、最可靠的制备注射用水的方法。2、反渗透法： 一级反渗透装置能出去一价离子90%95%，二价离子98%99%，同时还能除去微生物和病毒，但除去氯离子的能力还达不到药典要求。3、综合法： 采用综合法制备注射用水，是将各种水处理

10、技术按照各自的特点进行有效地组合，可以提高注射用水的质量：自来水-砂滤器 -活性炭过滤器-细过滤器 -电渗析装置或反渗透装置 -阳离子树脂床-脱气塔 -阴离子树脂床-混合树脂床-多小蒸馏水机或气压式蒸馏水机-热贮水器 -注射用水。4、注射用水的收集保存：80 摄氏度以上保温，65 摄氏度以上保温循环或4 摄氏度以下存放。18、注射液的PH值控制在什么范围内？答：一般允许范围在4.09.0 之间。19 低渗透压溶液与红细胞混合后，红细胞发生什么变化？答：低渗透压使红细胞破裂，高渗透压使红细胞萎缩。20、常用的辅料在片剂里的通常用途是什么？答：一、稀释剂：淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤

11、维素、无机盐类（无机钙盐） 、糖醇类（甘露醇、山梨醇）；二、润湿剂： 蒸馏水、乙醇； 三、黏合剂： 淀粉浆、甲基纤维素（ MC） 、羟丙纤维素（HPC） 、羟丙甲纤维素（HPMC） 、羧甲基纤维素钠（CMA-Na） 、乙基纤维素（ EC ） 、聚维酮（ PVP ） 、明胶、聚乙二醇（PEG ） ；四、崩解剂：干淀粉、羧甲淀粉钠（ CMS-Na） 、低取代羟丙基纤维素（L-HPC ） 、交联羧甲纤维素钠（CCMC-Na ） 、交联聚维酮（ PVPP ） 、泡腾崩解剂。五、润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（ PEG4000 ，PEG6000 ） 、十二烷基硫酸钠。六、包衣

12、材料： 1、普通包衣材料： （主要作用是改善吸潮和防止粉尘污染）羟丙甲纤维素（HPMC） 、羟丙纤维素（HPC ） 、甲基纤维素（MC） 、羟乙基纤维素 （HEC ）2、 缓释型包衣材料： （主要作用是调节药物的释放速度）：丙烯酸树脂EURS 、EURL系列、乙酰基纤维素（EC ） 、醋酸纤维素（CA） 3、肠溶包衣材料：（主要作用是有耐酸性，在肠中溶解） 醋酸纤维素酞酸酯 （CAP） 、 聚乙烯醇酞酸酯 （ PVAP ） 、醋酸纤维素苯三酸酯（CAT ） 、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP） 、丙烯酸树脂EUS100 、EUL100等。21、常用的高能材料作为辅料的英文缩写。答： EC ： 乙

13、酰基纤维素； MC： 甲基纤维素； HPC ： 羟丙纤维素； HPMC： 羟丙甲纤维素；CMA-Na：羧甲基纤维素钠；PVP ：聚维酮； PEG ：聚乙二醇；CMS-Na：羧甲淀粉钠； （其他见上题）22、反应一个难溶性固体药物吸收难易的体外指标是什么。答：反应难溶性固体药物吸收难易程度的指标是溶出度。23、外用膏剂透皮吸收包括哪三个阶段？答：释放、穿透和吸收三个阶段。24、注射剂常用的附加剂是什么，附加剂的作用是什么？答： 抗氧剂： 焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠；金属螯合剂 ：EDTA2NA ；精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - -

14、 - -第 3 页，共 4 页名师整理优秀资源缓冲剂： 醋酸、醋酸钠、乳酸、枸橼酸、枸橼酸钠、酒石酸、酒石酸钠、磷酸氢二钠、碳酸氢钠、碳酸钠； 助悬剂： 羧甲基纤维素、明胶、果胶稳定剂：肌酐、甘氨酸、烟酰胺、辛酸钠； 增溶剂、润湿剂或乳化剂：聚氧乙烯蓖麻由、聚山梨酯20、40、80；聚维酮、聚乙二醇、卵磷脂、 脱氧胆酸钠； 抑菌剂： 苯酚、甲酚、 氯甲酚、 苯甲醇、 三氯叔丁醇、 硝酸苯汞、尼泊金类； 局麻剂： 盐酸普鲁卡因、利多卡因；等渗调节剂： 氯化钠、葡萄糖、甘油；填充剂： 乳糖、甘露醇、甘氨酸；保护剂： 乳糖、蔗糖、麦芽糖、人血白蛋白。附加剂的作用：1、增加药物溶解度；2、增加药物稳定

15、性；3、调节渗透压；4、抑菌； 5、调节 PH值； 6、减轻疼痛或刺激。25、胶囊壳的主要材料是什么？加入的附加剂是什么，如何应用。答：明胶是胶囊壳的主要成囊材料，是由骨、皮水解而制得。加入的附加剂是增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂和防腐剂。增塑剂： 为了增加韧性和可塑性。甘油、山梨醇、CMC-Na、 HPC 、油酸酰胺硫酸钠。增稠剂： 为了减少流动性，增加胶动力强度，加入增稠剂。琼脂。遮光剂： 对光敏感的药物，加入遮光剂。氧化钛。着色剂： 美观、便于识别，加入着色剂。食用色素。防腐剂： 为了防止霉变。尼泊金。26、口服给药、口服制剂在胃肠道吸收的快慢顺序为：答：溶液剂 混悬剂 胶囊剂 片剂 包

16、衣片27、制备碘的水溶液采用什么方法实现增溶？答：加助溶剂。28、注射液分为几种，注射用油的质量评价的方面是什么？答：分为注射用水、注射用油和其他注射用溶剂。注射用油的评价方面：无异臭、无酸败味；色泽不得深于黄色6 号标准比色液，在10 摄氏度时应保持澄明；碘值为79-128；皂化值为185-200；酸值不得大于0.56. 29、散剂的特殊制备方法-倍散，如何制备，针对的药物是哪类？答：小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂叫“倍散”。稀释倍数由药物的剂量而定。制备倍散时必须采用等量递加混合法。10 倍散：剂量：0.10.01,稀释剂与药粉比：9:1；100 倍散： 剂量： 0.010.

17、001，稀释剂与药粉比：99:1；1000 倍散： 剂量： 0.0001 以下，稀释剂与药粉比：999:1。30、片剂中既可以做崩解剂又可以做稀释剂的辅料是什么？答：淀粉。31、片剂中的黏合剂和润滑剂有哪些？答： 黏合剂： 淀粉浆、甲基纤维素（MC） 、羟丙纤维素（HPC ） 、羟丙甲纤维素（HPMC） 、羧甲基纤维素钠（CMA-Na） 、乙基纤维素（EC ） 、聚维酮（ PVP） 、明胶、聚乙二醇（PEG ） ；润滑剂： 硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000 ，PEG6000） 、十二烷基硫酸钠。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 4 页