药物化学题库带答案.docx

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1、精品名师归纳总结药物化学第一章概论一 、 A1 1、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）A.药物的通用名B. 药物的化学名C. 药物的商品名D. 药物的俗名E.药物的常用名2、关于药物质量，以下说法不合理的是（B ）A.药物中答应存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.转变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量转变E.药品的质量必需达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调剂生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 自然药物E. 药

2、物4、以下哪一项不是药物化学的任务CA.为合理利用已知的化学药物供应理论基础、学问技术B. 讨论药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D. 为生产化学药物供应先进的工艺和方法E. 探究新药的途径和方法5. 药物中的杂质主要来自两个方面（C）制备时引入B. 储存时产生C.A 和 B 两项D. 运输时产生E. 以上都不是二、 BA.杂质B. 国家药品标准C. 化学药物D. 药用纯度E. 中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A ）5、药物化学的讨论对象（C）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结其次章麻醉药一、 A11、以下属于全身麻醉药的

3、是（ B ）A、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷表达不正确选项（A ）A、为黄色澄明易流淌的液体B、不易燃、易爆C 、对肝脏有肯定损害D、遇光、热和湿空气能慢慢分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（ A ）A、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠tE 、乙醚4、以下药物中化学稳固性最差的麻醉药是（ D）A、盐酸利多卡因B 、的塞米松二甲亚砜液氟万 C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确选项（ D）A、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E、不用

4、于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确选项（ A）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳固的pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳固E 、为达到最好灭菌成效，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确选项（E）A、本品对酸不稳固B、本品对碱不稳固C、本品易水解D、本品对热不稳固E、本品比盐酸普鲁卡因稳固8、局部麻醉药物的进展是从对（B）的结构及代谢的讨论中开头的。A、巴比妥酸B 、可卡因C、氯丙嗪D、普鲁卡因E、咖啡因9、不属于吸入性麻醉药的是（C）A、异氟烷B、氟烷C 、利多卡因D 、恩氟烷E 、麻醉乙醚10 、属于酰胺类的局部麻醉药是（C）A、达克罗宁B 、普

5、鲁卡因C、利多卡因D 、丁卡因E、氯丙嗪11 、以下哪个药物属于类精神药品治理，俗称K 粉（A ）A、氯胺酮B、麻醉乙醚C、氟烷D 、利多卡因E、甲氧氟烷12 、以下吸入麻醉药中，全麻效能最强的是（C）A、异氟烷B、氟烷C 、甲氧氟烷D 、恩氟烷E 、麻醉乙醚13 、盐酸利多卡因化学性质比较稳固是由于分子中的酰胺基的邻位有两个（B）A、乙基B 、甲基C 、丙基D、丁基E 、甲氧基14 、关于 -羟基丁酸钠的表达错误选项CA、又名羟丁酸钠B 、为白色结晶性粉末，有引湿性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化铁试液显红色E、加硝酸铈铵试液呈橙红色15 、以下关于丁卡因的表达正确选项DA、结构中含芳伯氨基

6、B、一般易氧化变色C、可采纳重氮化偶合反应鉴别D、结构中存在酯基 E、 临床常用的全身麻醉16. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类 8 小时 B. 长效类 6-8 小时 C. 中效类 4-6 小时 D.短效类 2-3 小时 E. 超短效类1/4 小时 17. 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA.水B. 酒精C. 氯仿D. 乙醚E.丙酮18. 盐酸普鲁卡因具有（D ） ,故重氮化后与碱性萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。A.苯环B. 伯氨基C. 酯基D. 芳伯氨基E. 叔氨基19. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成BA.结晶性沉淀B. 蓝绿色沉淀C. 黄色沉淀D. 紫色沉淀E. 红色沉

7、淀20. 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为D由于生成 NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基苯环上的亚硝化21. 盐酸普鲁卡由于局麻药属于（A）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A对氨基苯甲酸酯类B酰胺类C氨基醚类D氨基酮类 E以上都不是可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第三章冷静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药一、 A11、巴比妥类药物构效关系表述正确选项BA、R1 的总碳数1 2 最好B、R （R 1）应为 2 5 碳链取代，或有一为苯环取代C、R2 以乙基取代起效快D、如 R（ R1）为 H 原子，仍有活性E

8、、1 位的氧原子被硫取代起效慢2、苯巴比妥表述正确选项CA、具有芳胺结构B 、其钠盐对水稳固C 、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在 60 丙三醇水溶液中有肯定的稳固性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性3、作用时间最长的巴比妥类药物其5 位碳上的取代基是AA、饱和烷烃基B 、带支链烃基C 、环烯烃基D、乙烯基E 、丙烯基4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有AA、形成烯醇型的丙二酰脲结构B、酚羟基C、醇羟基D 、邻二酚羟基E、烯胺5、于某药物的Na 2CO 3 溶液中滴加Ag-NO 3 试液，开头生成白色沉淀，经振摇即溶解，连续滴加AgNO 3试液，生成的白色沉淀经振摇就不再溶解

9、，该药物应是BA、盐酸普鲁卡因B 、异戊巴比妥C、的西泮D、咖啡因E 、四环素 6、关于巴比妥类药物理化性质表述正确选项CA、巴比妥类药物易溶于水B 、巴比妥类药物加热易分解C、含硫巴比妥类药物有不适臭味D、巴比妥药物在空气中不稳固E、通常对酸和氧化剂不稳固7、对巴比妥类药物表述正确选项EA、为弱碱性药物B 、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物的钠盐对空气稳固D、本品对重金属稳固 E、本品易水解开环8、对苯巴比妥的表述正确选项CA、具有芳胺结构B 、其钠盐对水稳固C 、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在 60 丙三醇水溶液中有肯定的稳固性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性 9、对硫喷妥钠

10、表述正确选项B A、本品系异戊巴比妥4- 位氧原子被取代得到的药物B、本品系异戊巴比妥2- 位氧原子被取代得到的药物C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障D 、本品为长效巴比妥药物E、本品不能用于抗惊厥10 、硫巴比妥所属巴比妥药物类型是EA、超长效类 8 小时 B、长效类 6 8 小时 C、中效类 4 6 小时 D 、短效类 2 3 小时 E、超短效类 1 4 小时 11 、关于苯妥英钠的表述正确选项DA、本品的水溶液呈酸性B 、对空气比较稳固C 、本品不易水解D 、具有酰亚胺结构E 、为无色结晶12 、以下说法正确选项CA、卡马西平片剂稳固，可在潮湿环境下存放B 、卡马西平的二水合物，药效与

11、卡马西平相当C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药E 、卡马西平只适用于抗外周神经痛13 、以下为广谱抗癫痫药的是BA、苯妥英钠B 、丙戊酸钠C、卡马西平D 、盐酸氯丙嗪E 、的西泮14 、关于氯丙嗪的表达正确选项CA、本品结构中有噻唑母核B 、氯丙嗪结构稳固，不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色D 、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素E 、本品与三氯化铁反应显棕黑色15 、关于盐酸阿米替林的表达正确选项DA、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可削减药物刺激性B、代谢主要途径是开环化C 、用于治疗急、慢性精神分裂症D 、属于三环类抗抑郁药E

12、 、主要在肾脏代谢16 、用于癫痫连续状态的首选药是DA、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、的西泮可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结17 、以下药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是BA、 乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、的西泮18. 巴比妥药物有水解性，是由于具有DA. 酰胺结构结构B 、酯结构C、醚结构D、丙二酰脲结构E 、醇结构19. 巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀CA、氮气B 、一氧化碳C、二氧化碳D、氧气E、氢气20. 的西泮的化学结构中所含的母核是AA、1,4- 苯并二氮卓环B 、二氮苯并杂卓环C 、氮杂卓环D 、1,5-

13、 苯并二氮卓环E、1,3- 苯并二氮卓环21. 可与吡啶 -硫酸铜试液作用显绿色的是D A、的西泮B 、苯巴比妥C 、苯妥英钠D 、硫喷妥钠E、艾司唑仑22. 以下哪个药物是安定BA、苯巴比妥B、的西泮C、苯妥英钠D 、硫喷妥钠E 、艾司唑仑23 、对奥沙西泮描述错误选项EA、含有手性碳原子B、水解产物经重氮化后可与-萘酚偶合C、是的西泮的活性代谢产物D 、属于苯二氮卓类药物E 、可与吡啶 -硫酸铜进行显色反应24 、以下哪个药物是超短时巴比妥类药物DA、的西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D 、硫喷妥钠E 、氯丙嗪25 、巴比妥类药物一般为（C ）结晶或结晶性粉末A、黄色B、黑色C 、白色D 、红

14、色E 、紫色26 、的西泮的活性代谢产物是AA 、奥沙西泮B 、氯硝西泮C 、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪27 、含有三氮唑环的药物是EA、奥沙西泮B 、氯硝西泮C、苯妥英钠D 、硫喷妥钠E 、艾司唑仑28 、分子中含有苯并二氮卓结构的药物是CA、唑吡坦B 、氟西汀C 、硝西泮D、硫喷妥钠E、舒必利29 、（ A）用稀硫酸处理后，置紫外光灯（365nm ）下检视，显天蓝色荧光。A、艾司唑仑B 、氯硝西泮C 、苯妥英钠D 、硫喷妥钠E、奥沙西泮30 、以下药物水解后会放出氨气的是（E ）A.的西泮B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 哌替啶E. 苯妥英钠31. （ B ）加碳酸钠灼烧，产生的气体可使

15、1,2- 萘醌 -4 磺酸钠试液显紫蓝色。A.的西泮B. 氯氮平C. 苯妥英钠D. 硫喷妥钠E. 氯丙嗪32. 治疗躁狂症的典型药物是（D）A.氯氮平B. 氯硝西泮C. 苯妥英钠D. 碳酸锂E. 氟西汀33. 盐酸氯丙嗪的贮存方式是（A）A.遮光，密封储存B. 冷处储存C. 密封储存D.阴凉处储存 E.冷暗处储存34. 苯巴比妥不具有以下哪种性质C A.呈弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D. 钠盐易水解E. 与吡啶 ,硫酸铜试液成紫堇色35. 安定是以下哪一个药物的商品名CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C. 的西泮D. 盐酸氯丙嗪E. 苯妥英钠36. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，

16、生成BA.绿色络合物B. 紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色37. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类 8 小时 B. 长效类 6-8 小时 C. 中效类 4-6 小时 D. 短效类 2-3 小时 E. 超短效类1/4 小时 38. 吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定作用最强B可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH339. 的西泮的化学结构中所含的母核是（B ）A苯并硫氮杂卓环B 1,4- 苯并二氮杂卓环C 1 ， 3- 苯并二氮杂卓环D 1 ， 5- 苯并二氮杂卓环 E 1 ，6- 苯并二氮杂卓环40.

17、以下药物中哪个具有二酰亚胺结构（C）A甲丙氨酯B 卡马西平C苯巴比妥D 的西泮E以上都不具有41. 可与吡啶 - 硫酸铜试液作用显绿色的药物是（C）A苯巴比妥B 苯妥英钠C硫喷妥钠D 氯丙嗪E以上都不是42. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是由于（D ）A巴比妥钠不溶于水B运输便利C对热敏锐D水溶液不稳固，放置时易发生水解反应E 以上都不是42.巴比妥药物为（C）A两性化合物B 中性化合物C 弱酸性化合物D 弱碱性化合物 E以上都不是二、 B1、A. 巴比妥类B. 氨基醚类C. 氨基甲酸酯类D. 苯二氮（艹卓）类E. 三环类、苯巴比妥属于A、的西泮属于D2、A. 氟哌啶醇B. 氯氮平C.的西

18、泮D. 卡马西平E. 氯丙嗪、以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是B、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是E、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是A可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第四章解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药一、 A11、以下药物中哪种药物不具有旋光性AA、阿司匹林 乙酰水杨酸 B、葡萄糖C 、盐酸麻黄碱D、青霉素E 、四环素2、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了BA、乙酰水杨酸B 、水杨酸C、醋酸D、苯环E 、苯甲酸3、以下表达正确选项AA、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液B 、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下 稳固C、对乙酰氨基酚易

19、水解生成对甲基苯胺D、与三氯化铁反应生成红色E、不能用重氮化耦合反应鉴别4、关于对乙酰氨基酚的表达正确选项DA、发生重氮化偶合反应，生成紫色B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代谢物D、会生成少量毒性代谢物N- 乙酰亚胺醌E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿5、以下鉴别反应正确选项AA、吲哚美辛与新奇的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别C、吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色6、以下说法正确选项EA、R- -布洛芬异构体有活性，S-+- 布洛芬异构体无活性B 、R- -

20、萘普生异构体活性强于S-+- 萘普生异构体C 、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解D、布洛芬属于1， 2- 苯并噻嗪类E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛成效与吡罗昔康相同7、以下表达正确选项BA、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R- -异构体D 、布洛芬消炎作用与阿司匹林相像，但副作用较大E 、布洛芬与萘普生的化学性质不同8、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，缘由是DA、在杀菌作用上有协同作用B、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D 、两者竞争肾小管的分泌通道E 、以上都不对9、关于丙磺舒说法

21、正确选项AA、抗痛风药物B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸取C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用E 、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄10 、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生E、吡罗昔康11 、以下药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色BA、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬12 、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（ +）- 异构体CA、安乃近B、吡罗昔康C、萘普生D 、羟布宗E 、双氯芬酸钠13 、萘普生属于以下哪一类药物DA、吡唑酮类B、芬那酸类C 、芳基乙酸类D、芳

22、基丙酸类E、1 ， 2-苯并噻嗪类14 、以下描述与吲哚美辛结构不符的是DA、结构中含有羧基B、结构中含有对氯苯甲酰基C、结构中含有甲氧基D、结构中含有咪唑杂环E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质15. 仅有解热镇痛作用，而不具有抗炎、抗风湿作用的药物是（C）A布洛芬B阿司匹林C对乙酰氨基酚、D.萘普生E. 吡罗昔康16. 以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物临床作用是（D）A抗过敏B抗病毒C抗过敏D抗炎、镇痛、解热E抗溃疡17. 结构中不含羧基却具有酸性的药物是（B）A阿司匹林B 吡罗昔康C布洛芬D吲哚美辛E别嘌呤可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结18. 中国药典中

23、检查阿司匹林中游离水杨酸采纳（C）A是否有醋酸味B 检查水溶液的酸性C与三氯化铁反应呈紫堇色D与乙醇在浓硫酸存在下反应生成有香味的化合物E检查碳酸钠不溶物19. 贝诺酯由哪两种药物拼合而成（B ）A阿司匹林和丙磺舒B阿司匹林和乙酰氨基酚C布洛芬和阿司匹林D 阿司匹林和丙磺舒 E丙磺舒和乙酰氨基酚20. 遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是（B ）A安乃近B对乙酰氨基酚C 布洛芬D 贝诺酯E 双氯芬酸钠21. 可以抑制血小板凝结，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是（E ）A秋水仙碱B 吡罗昔康C布洛芬D吲哚美辛E阿司匹林22. 具有 1,2- 苯并噻嗪结构的药物是（E ）A. 吲哚美辛B别嘌呤C 贝诺

24、酯D 布洛芬E 吡罗昔康23. 含有磺酰胺基的抗痛风的药物是（D ）A布洛芬B吡罗昔康C秋水仙碱D丙磺舒E吲哚美辛24. 结构中含有二氯苯胺基的药物是（D ）A阿司匹林B 布洛芬C秋水仙碱D双氯芬酸钠E 吲哚美辛25. 属于前体药物的是（A ）A贝诺酯B布洛芬C 羟布宗D 吲哚美辛E丙磺舒26. 含有手性碳原子的药物有（A）A布洛芬B丙磺舒C 吡罗昔康D吲哚美辛E双氯芬酸钠27. 对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是由于其结构中具有（C）A酚羟基B酰氨基C潜在的芳香第一胺D苯环E羧基28. 以下哪个药物可溶于水（A ）A安乃近B吲哚美辛C 布洛芬D羟布宗E丙磺舒29. 具有酸碱两性的药物是（A

25、）A吡罗昔康B丙磺舒C布洛芬D 吲哚美辛E 对乙酰氨基酚30. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA.具退热作用B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C. 极易溶解于水D. 具有抗炎作用E. 有抗血栓形成作用31. 以下哪项与扑热息痛的性质不符EA.为白色结晶或粉末B. 易氧化C. 用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E. 易溶于氯仿32. 易溶于水 ,可以制作注射剂的解热镇痛药是DA.乙酰水杨酸B. 双水杨酯C. 乙酰氨基酚D. 安乃近E. 布洛芬33. 药典采纳硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质AA.水杨酸B. 苯酚C. 水杨酸苯酯D. 乙酰苯酯E. 乙酰水杨酸

26、苯酯34. 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是BA.布洛芬B. 萘普生C. 酮洛芬D. 非诺洛芬钙E. 芬布芬35. 以下表达与阿司匹林不符的是（B）A为解热镇痛药B.易溶于水C. 微带醋酸味D.遇湿、酸、碱、热均易水解失效E 类风湿关节炎的首选药42. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（C）A乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸D. 水杨酸钠E.以上都不是43. 区分阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（D）A氢氧化钠试液B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液E.以上都不是44. 显酸性，但结构中不含有羧基的药物是（C）A阿司匹林B.吲哚美辛C.安乃近D.布洛芬E.以上都不是4

27、5. 以下哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B）A对乙酰氨基酚B.安乃近C. 布洛芬D.吡罗昔康E.以上都不是46. 具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是（A）A对乙酰氨基酚B.布洛芬C. 布洛芬D.吡罗昔康E.以上都不是47. 丙磺舒为（D）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A抗高血压药B.镇痛药C.解热镇痛药D.抗痛风药E. 以上都不是48. 具有酸碱两性的药物是（A）A吡罗昔康B.丙磺舒C.布洛芬D. 吲哚美辛E.以上都不是49. 以下哪个药物可溶于水（A）A安乃近B. 羟布宗C. 布洛芬D.吲哚美辛E. 以上都不是50. 非甾类抗炎药按结构类型可分为（C）A. 水杨酸类、吲

28、哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C. 3.5 吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类E. 3.5 吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类二、 B举出以下各类非甾类消炎药的代表A.吡唑烷二酮类B. 邻氨基苯甲酸类C. 吲哚乙酸类D. 1,2 苯并噻嗪类E. 芳基丙酸类1. 双氯芬酸钠B2. 布洛芬E3. 吡罗昔康D4. 吲哚美辛C5. 保泰松A可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第五章镇痛药一、 A11、关于吗啡性质表达正确选项CA、本品不溶于水，易溶于非极性溶剂B、具有旋光性，自然

29、存在的吗啡为右旋体C 、显酸碱两性D、吗啡结构稳固，不易被氧化E 、吗啡为半合成镇痛药2、阿扑吗啡是DA、吗啡的开环产物B、吗啡的仍原产物C、吗啡的水解产物D、吗啡的重排产物E、吗啡的氧化产物3、以下说法正确选项EA、吗啡氧化生成阿扑吗啡B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物D、吗啡为受体强效兴奋剂E 、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外4、对吗啡的构效关系表达正确选项DA、酚羟基醚化活性增加B 、氮原子上引入不同取代基使兴奋作用增强C、双键被仍原活性和成瘾性均降低D 、叔胺是镇痛活性的关键基团E、羟基被烃化，活性及成瘾性均降低5、盐酸哌替啶体内

30、代谢产物中有镇痛活性的是CA、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D 、去甲哌替啶碱E、羟基哌替6、对盐酸哌替啶作用表达正确选项EA、本品为受体兴奋剂B 、本品为受体抑制剂C、镇痛作用为吗啡的10 倍D、本品不能透过胎盘E 、主要用于创伤、术后和癌症晚期猛烈疼痛的治疗7、关于镇痛作用强弱排列次序正确是BA、美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱B 、美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱C、吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱D 、吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱E、哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱8、属麻醉药品应掌握使用的镇咳药是CA、氯哌斯汀 咳平 B、喷托维林 咳必清，维静宁C、可待因D、右美沙芬E、

31、苯佐那酯9、关于磷酸可待因的表达正确选项CA、易溶于水，水溶液显碱性B、本品具有右旋性C、本品比吗啡稳固，但遇光变质D 、可与三氯化铁发生颜色反应E 、属于合成镇痛药10 、关于磷酸可待因作用表达正确选项AA、本品为弱的受体兴奋剂B、本品为强的受体兴奋剂C 、镇痛作用比吗啡强D、临床上用于重度止痛E、适用于各种猛烈干咳的治疗，没有成瘾性11 、以下哪些与阿片受体模型相符AA、一个适合芳环的平整区B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合C、有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合D 、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应E 、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应12. 盐酸吗

32、啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（E ）A.加成反应B. 聚合反应C. 水解反应D. 中和反应E. 氧化反应13. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C ）有关A甲基B乙基C 酚羟基D 酯键E酰胺键14. 以下药物为非麻醉性镇痛药的是（C ）A哌替啶B吗啡C 喷他佐辛D芬太尼E 美沙酮15. 以下哪种药物与甲醛硫酸试液作用显紫堇色（A）A盐酸吗啡B盐酸美沙酮C枸橼酸芬太尼D 盐酸哌替啶E喷他佐辛16. 以下药物中，以枸橼酸盐供药用的是（A ）A芬太尼B阿扑吗啡C海洛因D.吗啡E 哌替啶17. 以下药物中临床上被用作催吐剂的是（D ）A伪吗啡B吗啡C.乙基吗啡D 阿扑吗

33、啡E烯丙吗啡18. 以下镇痛药化学结构中17 位氮原子上有烯丙基取代的是（B ）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C. 盐酸美沙酮D. 盐酸溴已新E. 盐酸哌替啶19. 以下药物中为哌啶类合成镇痛药的是（E ）A磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸溴已新E. 盐酸哌替啶20. 临床上主要用于吗啡或者海洛因成瘾后脱毒治疗的是（C）A. 磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸溴已新E. 盐酸哌替啶21. 盐酸哌替啶与以下试液显橙红色的是AA.硫酸甲醛试液22. 盐酸吗啡水溶液的B. 乙醇溶液与苦味酸溶液pH 值为CC. 硝酸银溶液D. 碳酸钠试

34、液E. 二氯化钴试液A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-923. 盐酸吗啡的氧化产物主要是AA.双吗啡B. 可待因C. 阿扑吗啡D. 苯吗喃E. 美沙酮24. 吗啡具有的手性碳个数为DA.二个B. 三个C. 四个D. 五个E. 六个25. 盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈BA.绿色B. 蓝紫色C. 棕色D. 红色E. 不显色26. 关于盐酸吗啡,以下说法不正确选项CA.自然产物B. 白色 ,有丝光的结晶或结晶性粉末C. 水溶液呈碱性D. 易氧化E. 有成瘾性27. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（A ）A氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应E.以上都不是

35、28. 吗啡易被氧化，其氧化产物是（B）A双吗啡B. 双吗啡和N- 氧化吗啡C.阿扑吗啡D. N- 氧化吗啡E以上都不是29. 以下药物为非麻醉性镇痛药的是（C）A哌替啶B. 吗啡C.喷他佐辛D.芬太尼E. 以上都不是30. 以下药物中临床被用作催吐剂的是（D ）A伪吗啡B. 吗啡C.双吗啡D.阿扑吗啡E. 以上都不是31. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C） A甲基结构有关B.乙基结构有关C.酚羟基结构有关D.苯酚结构有关 E以上都不是32. 以下药物中，以枸橼酸盐供药用的是（A）A芬太尼B. 哌替啶C.阿扑吗啡D. 海洛因E. 以上都不是33. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液

36、作用显紫堇色（A） A盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C. 枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶 E以上都不是二、 B1、A. 非甾体抗炎药B. 合成镇痛药C. 半合成镇痛药D. 自然镇痛药E. 抗痛风药、盐酸美沙酮属于B、盐酸哌替啶属于B、磷酸可待因属于C可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第六章胆碱受体兴奋剂和拮抗剂一、 A11、对 M 胆碱受体兴奋剂的构效关系表达正确选项BA、季铵基上以乙基取代活性增强B 、季铵基为活性必需C 、亚乙基链如延长，活性增加D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E 、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强2、对硝酸毛果芸香碱的表述正确选项CA、为萜类药物B 、本品是 N 胆

37、碱受体兴奋剂C、本品是M 胆碱受体兴奋剂D、对汗腺有影响，对眼压无影响E、临床上用于继发性青光眼3、有机磷农药中毒解救主要用DA、硝酸毛果芸香碱B、溴化新斯的明C、加兰他敏D、碘解磷定E、盐酸美沙酮4、关于茄科生物碱结构表达正确选项BA、全部为氨基酮的酯类化合物B 、结构中有6， 7- 位氧桥，对中枢作用增强C、结构中有6-位羟基，对中枢作用增强D、莨菪酸-位有羟基，对中枢作用增强E、以上表达都不正确5、关于硫酸阿托品结构表达正确选项AA、结构中有酯键B、莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品C、莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品D、莨菪醇即阿托品E 、托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品6、阿托品临床作用是AA、治疗

38、各种感染中毒性休克B、治疗感冒引起的头痛、发热C 、治疗各种过敏性休克D、治疗高血压E、治疗心动过速7、临床应用的阿托品是莨菪碱的CA、右旋体B、左旋体C 、外消旋体D、内消旋体E、都在使用8、以下哪项与硝酸毛果芸香碱不符B A、为一种生物碱B 、为乙酰胆碱酯酶抑制剂C、结构中有两个手性中心D、含有五元内酯环和咪唑环结构E、为 M 胆碱受体兴奋剂9、以下哪项与溴新斯的明不符AA、为胆碱受体兴奋剂B、为可逆性胆碱酯酶抑制剂C、具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解D、注射用的是新斯的明甲硫酸盐E 、主要用于重症肌无力10 、关于哌仑西平说法错误选项DA、为吡啶并苯二氮（艹卓）类化合物B、为挑选性M 胆碱

39、受体拮抗剂C、治疗剂量时挑选性的阻断黏膜上的M 受体，掌握胃酸分泌D、它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大E、常以其二盐酸盐一水合物供药用11. 临床上主要用于重症肌无力，也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留的药物是（B ）A氯贝胆碱B溴新斯的明C简箭毒碱D溴丙胺太林E硝酸毛果芸香碱12. 毛果芸香碱分子结构中具有（E）A.内酯B. 咪唑C. 噻唑D. 吡啶E.A 和 B 两 项13. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是由于化学结构中含有以下哪种结构（D）酰胺键B 内酯键C酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键14. 以下哪项与阿托品相符（D）A以左旋体供药用B分子中无手性中心，无旋光活性C 分子中有手

40、性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性D为左莨菪碱的外消旋体E以右旋体供药用15. 具有莨菪酸结构的特点定性鉴别反应的是（D）A重氮化偶合反应B FeCl3 试液显色反应C 坂口反应D Vitali 反应E 三氯化锑反应16. 通过直接作用M 胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是（A ）A硝酸毛果芸香碱B溴新斯的明C 硫酸阿托品D氯化琥珀胆碱E 泮库溴铵17. 通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是（B ）A氢溴酸上莨菪碱B溴新斯的明C 泮库溴铵D.氯化琥珀胆碱E硫酸阿托品18. 通过拮抗M 胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是（A溴新斯的明B碘解磷定C硫酸阿托品C）D 氯化琥珀胆碱E毒扁豆碱19. 关于硫酸阿托品,以下说法不正确选项C可编辑资料 - - - 欢迎下载精品