《瑞芬太尼霸控输注》PPT课件.ppt
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1、 药 理 瑞芬太尼(remifentanil)为纯型阿片受体激动剂。 在人体内1分钟左右迅速达到血-脑平衡,在组织和血液中被迅速水解。 其起效快。 维持时间短。 瑞芬太尼的型阿片受体激动作用可被纳洛酮所拮抗。 不会引起血浆组胺浓度的升高。 静脉给药后,瑞芬太尼快速起效,1分钟可达有效浓度,作用持续时间仅510分钟。 药物浓度衰减符合三室模型,其分布半衰期(t1/2)为1分钟;消除半衰期(t1/2)为6分钟 ,与给药剂量和持续给药时间无关。 瑞芬太尼代谢不受血浆胆碱酯酶及抗胆碱酯酶药物的影响,不受肝、肾功能及年龄、体重、性别的影响,主要通过血浆和组织中非特异性酯酶水解代谢。 长时间输注给药或反复
2、注射用药其代谢速度无变化,体内无蓄积。 常见不良反应 呼吸抑制 心动过缓 低 血 压 肌肉强直 上述不良反应在停药或降低输注速度后几分钟内即可消失。 禁 忌 不能单独用于全麻诱导,即使大剂量使用也不能保证使病人意识消失。 含有甘氨酸,因而不能于硬膜外和鞘内给药。 对瑞芬太尼中各种组分或其它芬太尼类药物过敏的病人禁用。 禁与单胺氧化酶抑制药合用。 禁与血、血清、血浆等血制品经同一路径给药。 支气管哮喘病人禁用。 治疗抑郁症的苯乙肼、异唑肼、治疗帕金森病药物司立吉兰;治疗高血压的优降宁等。静脉麻醉的改进 TCI 技术丙泊酚 快速代谢的全麻药物瑞芬太尼 速效短效的阿片类镇痛药物新型的肌松药 顺式阿曲
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