2022年有机合成试题及答案 .pdf

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1、高二化学备课组HGB1共 8 页高二化学练习卷 HGB 1.有机物 A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请答复以下问题：1A 的分子式为。2A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为。3已知：两个氨基乙酸分子在一定条件下反应可以生成两个 A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为。4 符合以下 4个条件的同分异构体有6 种， 写出其中三种。1，3，5-三取代苯遇氯化铁溶液发生显色反应氨基与苯环直接相连属于酯类2. 16 分以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。请答复以下问题：1反应属于反应填反应类型，反应的反应条件是2反应的目的是：。3写出反应的

2、化学方程式：。4写出 G 的结构简式。O=C NHCH2CH2NH C=O NH2CHCOOH OH CH2CHCOOH NH2HOOCCHCHCOOH 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 12 页高二化学备课组HGB2共 8 页316 分 M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图，所示图中球与球之间连线代表化学键单键或双键。拟从芳香烃出发来合成M，其合成路线如下：已知： M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。1根据分子结构模型写出M 的结构简式。2写出、反应类型分别为、。 3 D

3、中 含 氧 官 能 团 的 名 称 为， E的 结 构 简式。4写出反应的化学方程式注明必要的条件。4建筑内墙涂料以聚乙烯醇CH2CHnOH为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由以下途径合成。试答复以下问题：1醋酸乙烯酯中所含官能团的名称_只写两种。2上述反应中原子利用率最高的反应是_填序号。3可以循环使用的原料是_写结构简式。4反应可看作_反应填反应类型。CCH2CH3CCH2CH3溴水A B： C9H12O2NaOH/H2O O2/Cu D： C9H10O2E： C9H10O3F M 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共

4、12 页高二化学备课组HGB3共 8 页5有机物A、D 均是重要的有机合成中间体，D 被称为佳味醇chavicol，具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用。以下图所示的是由苯酚为原料合成A、D 的流程。AB(BrCH2CH=CH2)K2CO3，丙酮OCH2CHCH2BrMgTHFBCLi，THF ，室温H3O+DOHBr2催化剂已知：BrR1THFMgBrMgR1BrR2R1-R2（THF为一种有机溶剂）C6H5-O-RLi，THF ，室温H3O+C6H5-OH请答复以下问题：1写出 A、C 的结构简式 _、_。2Br是化合物B 的一种同分异构体，用1H 核磁共振谱可以证明该化合物中有_种氢处

5、于不同的化学环境。3指出 AOCH2CHCH2Br的有机反应类型_。4写出符合以下要求的化合物D 的所有同分异构体的结构简式_。遇 FeCl3溶液呈紫色；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种。5化合物B 经过以下转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。NaOH 水溶液EHBrFCu，O2，G新制Cu(OH)2酸化HBrB设置反应、的目的是_。写出反应的化学反应方程式_ 。G 与甲醇反应生成的酯H 是生产丙烯酸树脂的一种重要单体，写出H 聚合的化学反应方程式 _ 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 1

6、2 页高二化学备课组HGB4共 8 页6醛在一定条件下可以两分子加成：加成产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛：已知物质 B 是一种可作为药物的芳香族化合物，请根据以下图所有无机产物已略去中各有机物的转化关系答复以下问题：1写出 B、F 的结构简式B：_；F：_ 。2物质 A 的核磁共振氢谱有个峰，与B 具有相同官能团的同分异构体有种。3图中涉及的有机反应类型有以下的填写序号_。取代反应加成反应氧化反应复原反应消去反应聚合反应酯化反应水解反应4写出 G 与 D 反应生成H 的化学方程式_ 。5F 假设与 H2发生加反应，1 mol F 最多消耗的H2的物质的量为_mol。7(10 广州一模 )

7、化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过图14 所示方法合成：答复以下问题：1化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有种处于不同化学环境的氢原子。一定条件一定条件一定条件精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 12 页高二化学备课组HGB5共 8 页2化合物的合成方法为：A (CH3CO)2O CH CHCOOH CH3COOH CH CHCOOH 化合物合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1 1。反应物A 的结构简式是，名称是。3反应属于填反应类型。化合物和反应还可以得到一种酯，该酯的结

8、构简式是_。4以下关于化合物的说法正确的选项是填序号。a分子中有三个苯环b难溶于水c使酸性KMnO4溶液褪色d与 FeCl3发生显色反应8.10广州二模香草醛是食品添加剂的增香原料，可由丁香酚经以下反应合成香草醛。(1)写出香草醛分子中含氧官能团的名称任意写两种。(2)以下有关丁香酚和香草醛的说法正确的选项是。B.香草醛中 OH能被酸性 K2Cr2O7氧化D.1 mol 香草醛最多能与3 mol氢气发生加成反应(3)写出化合物香草醛的化学方程式。(4)乙基香草醛其结构见图l5也是食品添加剂的增香原料，它的一种同分异构体A属于酯类。 A在酸性条件下水解，其中一种产物的结构见图l6。A的结构简式是

9、。ClSCl O 肉桂酸精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 12 页高二化学备课组HGB6共 8 页9.10 汕头一模从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。已知水杨酸的结构简式为，请答复：1写出以下反应的条件：、；2C、F 的结构简式分别为：C、F；3写出反应、的化学方程式：；4 、 两步反应能否互换， 为什么？。5同时符合以下条件的水杨酸的同分异构体共有种。苯环上有3 个取代基能发生银镜反应与足量NaOH 溶液反应可消耗2molNaOH 10 10 深圳一模13 分化合物B 是有机合成中间体，制取C4H4O4

10、和 E 的转化关系如以下图所示。已知C 能使溴水退色。答复以下问题：1指出反应类型：；。2E 的结构简式为：。3写出、转化的化学方程式：；。A 浓硫酸C B E 浓硫酸CH2=CH2C4H4O4C5H8O3聚合KMnO4/H+D Br2/CCl4NaOH/H2O 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 12 页高二化学备课组HGB7共 8 页11.( 佛山一模 )氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：1氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是。2在合成路线上的反应类型分别为。3反应发生的条件是。4由反应的化学方程式为。5

11、1mol 氢化阿托醛最多可和_mol 氢气加成， 1mol 氢化阿托醛发生银镜反应可生成 _molAg 。6D 与有机物X 在一定条件下可生成一种相对分子质量为178 的酯类物质，则X 的结构简式为。D 有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有种。12.(10 江门一模 ) 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：1C 的结构简式为 _ 。2反应、的反应类型为_， _。3甲苯的一氯代物有种。4写出反应的化学方程式_ 。5为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是写一项。13.10 肇庆一模磷

12、酸吡醛是细胞的重要组成部分，可视为由磷酸形成的酯，其结构式如下。已知吡啶与苯环性质相似。请答复以下问题： 1下面有关磷酸吡醛表达不正确的选项是A.能与金属钠反应B. 能发生消去反应C.能发生银镜反应D. 能使石蕊试液变红E.1mol 该酯与 NaOH 溶液反应，消耗4molNaOH F. 吡啶环上只有醛基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基NOPOOHOHCHOCH2OHH3CN精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 12 页高二化学备课组HGB8共 8 页2请完成磷酸吡醛在酸性条件下水解的反应方程式：+ H2O + 3与足量 H

13、2发生加成反应的产物的结构简式为；它与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为：。14 10 年揭阳一模已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生以下变化，生成较稳定物质：如：AF 是六种有机化合物，它们之间的关系如以下图，请根据要求答复：1在一定条件下，经反应后，生成C 和 D，C 的分子式为，反应的类型为。2反应的化学方程式为 . 3已知 B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2) ：n (H2O)=2：1，则 B的分子式为。4F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F 具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种。F 在一定条件下发

14、生加聚反应的化学方程式为。5化合物 G是 F 的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有种结构，写出其中一种同分异构体的结构简式。OPOOHOHCHOCH2OHH3CNHOCHOCH2OHH3CNHOCHOCH2OHH3CNA 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 12 页高二化学备课组HGB9共 8 页答案1.1C9H11NO32 分234 分4各 2 分， 6 分书写方法可以从分类的角度思考：芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯，再考虑碳链异构现象。2.1加成反应NaOH/ 醇溶液或

15、KOH 醇溶液2防止双键被氧化3CH2CHCH2BrHB r CH2Br CH2CH2Br 43.13 分2取代反应、消去反应4 分3醛基、羟基2 分3 分CCH2COOCH3 CCOOH OH CH3OH CH2CHCOOH NH2+ 2NaOH ONa CH2CHCOONa NH2+ 2H2O 一定条件CH NHC CNH CHO O OH HONH2COOCH2CH3HO NH2CH2COOCH3HO NH2CH2CH2OOCH HO NH2CH2OOCHCH3HO NH2OOCCH2CH3HO NH2CHOOCCH HO CH3精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳

16、总结 - - - - - - -第 9 页，共 12 页高二化学备课组HGB10共 8 页44 1碳碳双键，酯基23CH3COOH 4取代或水解51OHBr、OCH2CHCH2CH2CHCH222 3取代反应4OHCHCHCH3、OHCCH2H3C、OH5保护目标物中的碳碳双键HOCH2CH2CH2Br+O2CuBrCH2CH2CHO+H2OCHCOOCH3CH2nCHCH2COOCH3n6 1(每空 2 分) 2(2 分) 34；4(每空 2 分) 4(3 分) 55 (2 分) 7. 143 分2 CHO 2分，苯甲醛2 分3取代反应2 分，3 分CCH2COOCH3CCH2COOH +

17、CH3OH 浓硫酸+ H2O 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 12 页高二化学备课组HGB11共 8 页4b、c、 d3 分，各 1 分，错选倒扣1 分，扣完为止，不得负分8(1)醛基、羟基、醚键写出其中两个得分，各2 分，共 4 分(2) ABC 4 分(3) 4 分 (4)4 分9.1光照(2 分) 、 Cu 加热(2 分)只写一个条件给一分，或用加热符合标出也可22 分2 分) 3(2 分) (2 分) 4不能，因为酚羟 基容易被 氧化，如果互 换则 得不到水 杨酸。(2 分)56 (2 分) 10.1加成反应(

18、2 分)、氧化反应(2 分 ) 2(3 分) 3 CH2Br- CH2Br +2NaOH HOCH2- CH2OH + 2NaBr (3 分) (3 分) 11.1羧基2 分2消去反应加成反应各 1 分共 2 分 3NaOH 溶液加热2 分 4 2 分54 ； 2 6CH3COOH ； 6 12.1加成反应消去反应各 2 分，共 4 分2CH2CCH3CH3BrBr3 分COOH CH2OH COOCH2COOH CH2OH COOCH2+ 2H2O 浓硫酸加热+ 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 12 页高二化学备课组

19、HGB12共 8 页3CH2CHOHCH3COOHCH2CH2CH2COOHOHCH3CHCH2COOHOHCH3CH2CHCOOHOH各 2 分，共 4 分，任写其中2种4CCH2CH3OHHO2+ O2CuCCH3OHCHO22H2O+CH3CH33 分5催化剂+CH2CCH3COOHCH2CCH3COOCH2CH2OHCH2CH2O13. 13 分 1 4 分 BF 2 3 分 + H2O H3PO4 + 3 6 分3 分+2Ag(NH3)2OH +2Ag +3NH3+H2O 14 16 分 (1) C2H4O 取代反应各 2 分23 分3C10H10O2 2 分43 分5 4 种 2 分或或或2 分HOCH2OCH2OHH3CNHHHOCHOCH2OHH3CNHOCOOCH2OHH3CNNH4H+HOCHOCH2OHH3CNOPOOHOHCHOCH2OHH3CN精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 12 页