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1、完整版教学课件完整版教学课件制药过程安全与环保第制药过程安全与环保第1章章 绪论绪论第一章 绪论 两部分安全与环保术语制药工业特点与事故特征危险与风险危险与风险环境影响评价环境影响评价安全生产安全生产环境、健康、安全环境、健康、安全过程工业与过程安全过程工业与过程安全安全与本质安全安全与本质安全安全与安全与环保术环保术语语事故事故环境标准与环境监测环境标准与环境监测危险源与重大危险源危险源与重大危险源过程安全管理过程安全管理循环经济循环经济与可持续与可持续发展发展责任关怀责任关怀u1.安全与本质安全u(1)安全u定义:安全是免除了不可接受的损害风险的状态。u安全的本质属性:没有危险。u有危险不
2、等于不安全,危险具有时间、空间属性。u安全是主体没有危险的客观状态。u通过安全设计和管理,可以主动追求安全状态。u1.安全与本质安全u(2)本质安全u定义:不依赖控制系统、特殊操作程序、管理体系等外在条件,而依靠化学和物理学来获得没有危险的状态,是本质安全的。u本质的安全不再依赖于多层次的保护。u预防安全事故的最好办法,就是增加过程设计特征,从源头减少危险。u为达到本质安全,可以采用消除、最小化、替代、缓和(减弱或限制影响)、简化(简化和容错)等技术措施实现。u1.安全与本质安全u(2)本质安全u1.安全与本质安全u(2)本质安全u2.安全生产安全生产u定义:u为预防生产过程中发生人身、设备事
3、故,形成良好劳动环境和工作秩序而采取的一系列措施和活动。( 辞海)u旨在保护劳动者在生产过程中安全的一项方针,也是企业管理必须遵循的一项原则,要求最大限度地减少劳动者的工伤和职业病,保障劳动者在生产过程中的生命安全和身体健康。( 中国大百科全书)u2.安全生产安全生产u定义:u指在生产经营活动中,为了避免造成人员伤害、健康危害、财产损失以及环境破坏的事故而采取相应的预防和控制措施,使生产过程在没有危害的条件下进行,以保证从业人员的人身安全与健康,设备和设施免受损坏,环境免遭破坏,保证生产经营活动的顺利进行的相关活动。(过程工业)u2.安全生产安全生产u安全生产是安全与生产的统一,其核心是安全促
4、进生产,生产必须安全,存在矛盾时,生产服从于安全,安全第一。u安全生产行政处罚自由裁量适用规则(试行)特征“从重处罚”的情形“从轻处罚”的情形u3.危险与风险危险与风险u(1)危险)危险u定义:危险是指导致意外损失发生的不确定性,危险是社会生活、生产等众多领域的客观存在,一种危险在特定条件下,可以发生转化,造成实际损失,也可能转化为另一种危险。u危险的发生和后果具有一定的规律性,是可以被认识和控制的。u在制药过程中,危险有各种形式,包括:物料危险;生产工艺过程危险;设备危险;静电与雷电危险;电气危险等。u3.危险与风险危险与风险u(2)风险)风险u定义:风险是指人们在生产、生活或对某事项做出决
5、策的过程中,未来结果的不确定,以及正面效应和负面效应的不确定性,是根据事件发生的可能性和损失或伤亡的数量、对人员伤亡、经济损失、环境破坏程度及范围的一种度量。u风险分析是基于工程评价和数学技术模型的风险定量估算活动,是结合了事件发生后果和频率的评估。u风险评价的方法主要有故障假设分析法、事故树分析法(FTA)、危险与可操作性分析(HAZOP)、安全检查法等。u可接受风险u4.事故事故u事故是人(个人或集体)在为实现某种意图而进行事故是人(个人或集体)在为实现某种意图而进行的活动过程中,突然发生的、违反人的意志的、迫的活动过程中,突然发生的、违反人的意志的、迫使活动暂时或永久停止、或迫使之前存续
6、的状态发使活动暂时或永久停止、或迫使之前存续的状态发生暂时或永久性改变的事件。生暂时或永久性改变的事件。u事故是安全的对立面。u事故的理论研究包括,能量意外释放理论,轨迹交叉理论,危险源系统理论,变化-失误理论等四种。u安全事故的类型按照事故发生的行业和领域划分:工矿商贸企业生产安全事故、火灾事故、道路交通事故、农机事故、水上交通事故。u4.事故事故u安全事故的类型按照事故起因物、引起事故的诱导性原因、致害物、伤害方式等,安全事故分为:物体打击事故、车辆伤害事故、机械伤害事故等20种。根据伤害程度,分类为:轻伤,重伤,死亡。按照安全事故造成的人员伤亡或者直接经济损失,事故一般分为如下四级:特别
7、重大事故,重大事故, 较大事故,一般事故。u5.危险源与重大危险源危险源与重大危险源u(1)危险源u定义:危险源是可能导致人身伤害和(或)健康危害、财产损失、环境污染的物质、状态或行为,或其组合。u分类:根据危险源在事故中的作用,将危险源分为两类:第一类静态危险源,主要是指考察对象中存在的、可能发生意外释放的能量或物质,是引发事故的潜在内部因素。第二类动态触发危险源,是引发事故的外部条件和触发因素,它的出现决定了事故发生的可能性。u5.危险源与重大危险源危险源与重大危险源u(1)危险源u制药企业的常见危险源有:结构性危险源;危险化学品和危险生物制品;生产、加工、储存、输运危险物质的装置、设备、
8、设施或场所;以及产生、输送、供给能量的装置、设备;一旦失控,可能造成能量、物质突然释放的装置、设备、场所等;能量载体;使人或物具有较高势能的装置、设施或场所;u5.危险源与重大危险源危险源与重大危险源u(1)危险源u制药企业的常见危险源有:设备选型失误,以及设备缺陷或失效,机械不完整性;新的生产工艺、流程,及其化学反应过程;洁净区域、密闭区域、以及窒息性气体或惰性气体相关设备、场所;人为失误,应急计划与管理系统障碍等。u5.危险源与重大危险源危险源与重大危险源u(2)重大重大危险源u定义重大危险源是可能导致重大事故的危险源。重大危险源是可能导致重大事故的危险源。危险化学品重大危险源辨识(危险化
9、学品重大危险源辨识(GB18218-2009)规定,重大危险源是指长期或临时的生产、加工、规定,重大危险源是指长期或临时的生产、加工、搬运、使用或储存危险物质,且危险物质的数量大搬运、使用或储存危险物质,且危险物质的数量大于或等于临界量(于或等于临界量(threshold quantity)的单元(包)的单元(包括场所和设施)。括场所和设施)。u辨识重大危险源辨识,应根据危险化学品重大危险源辨重大危险源辨识,应根据危险化学品重大危险源辨识的规定进行,主要考虑:危险源的特性、数量、识的规定进行,主要考虑:危险源的特性、数量、种类、频度、来源等。种类、频度、来源等。u5.危险源与重大危险源危险源与
10、重大危险源u(3)危险源与事故危险源与事故危险源是事故的直接原因,危险源与事故存在因果危险源是事故的直接原因,危险源与事故存在因果联系。联系。第一类静态危险源,指出了事故发生的内部因素第一类静态危险源,指出了事故发生的内部因素。第二类动态触发危险源,指出了事故发生的外部因第二类动态触发危险源,指出了事故发生的外部因素素。重大危险源是重大事故的直接原因。重大危险源是重大事故的直接原因。u6.过程工业与过程安全u(1)过程工业也称为流程工业,通常指如石化、电力、冶金、机也称为流程工业,通常指如石化、电力、冶金、机械、造纸、医药、食品等工业生产的连续性过程。械、造纸、医药、食品等工业生产的连续性过程
11、。包含特征造型过程和面向特征造型过程包含特征造型过程和面向特征造型过程。主要包括流体动力过程、热量传递过程、质量传递主要包括流体动力过程、热量传递过程、质量传递过程、动量传递过程、热力过程、化学反应过程、过程、动量传递过程、热力过程、化学反应过程、生物过程等。生物过程等。u(2)过程安全过程安全不仅涉及危险化学品或重大危险源的物料过程安全不仅涉及危险化学品或重大危险源的物料安全和反应安全,还涉及相关设备、电气仪表、自安全和反应安全,还涉及相关设备、电气仪表、自动控制等安全问题动控制等安全问题。过程安全不同于职业安全。u7.过程安全管理u(1)定义过程安全管理,是根据风险管理和系统管理的思想过程
12、安全管理,是根据风险管理和系统管理的思想和方法,建立管理体系,在对过程工业进行系统的和方法,建立管理体系,在对过程工业进行系统的风险和对事故的分析总结基础上,主动地管理和控风险和对事故的分析总结基础上,主动地管理和控制过程风险,预防重大事故发生。制过程风险,预防重大事故发生。主要内容,包括:过程安全信息、过程风险分析、主要内容,包括:过程安全信息、过程风险分析、操作规程、员工培训与员工参与,以及过程开始前操作规程、员工培训与员工参与,以及过程开始前的安全检查、机械完整性、作业证、变更管理、应的安全检查、机械完整性、作业证、变更管理、应急方案和反应程序、事故调查、商业秘密、供应商急方案和反应程序
13、、事故调查、商业秘密、供应商等。等。u7.过程安全管理u(2)美国职业健康局(OSHA)过程安全管理过程安全管理标准有过程安全管理标准有14个主要部分。个主要部分。1)员工参与)员工参与2)编写过程安全信息)编写过程安全信息3)过程危险性分析)过程危险性分析4)书面记录)书面记录5)培训计划)培训计划6)启动前安全检查)启动前安全检查7)机械完整性)机械完整性8)高温作业)高温作业9)变更管理)变更管理u7.过程安全管理u(2)美国职业健康局(OSHA)过程安全管理过程安全管理标准有过程安全管理标准有14个主要部分。个主要部分。10)事件调查)事件调查11)应急反应)应急反应12)审查)审查1
14、3)行业秘密)行业秘密u8.环境标准与环境监测u(1)环境标准环境标准,是国家为了维护全民的健康、促进生态环境标准,是国家为了维护全民的健康、促进生态良性循环,根据相关环境政策、法规,在综合分析良性循环,根据相关环境政策、法规,在综合分析自然环境特点、生物和人体的耐受力、控制污染的自然环境特点、生物和人体的耐受力、控制污染的技术可行性及成本的基础上,对环境污染物的允许技术可行性及成本的基础上,对环境污染物的允许含量、排放污染物的允许数量、浓度、时间和速率含量、排放污染物的允许数量、浓度、时间和速率等所作的规定。等所作的规定。我国环境标准体系,包含国家环境标准,用我国环境标准体系,包含国家环境标
15、准,用GB或或GB/T标明;环境保护行业标准,用标明;环境保护行业标准,用HJ标明;以及标明;以及地方环境标准三级体系。地方环境标准三级体系。u8.环境标准与环境监测u(1)环境标准按照环境标准规定的内容,可分为:按照环境标准规定的内容,可分为:环境质量标准环境质量标准污染物排放标准污染物排放标准方法标准方法标准环境样品标准环境样品标准环境基数标准环境基数标准u8.环境标准与环境监测u(2)环境监测定义定义环境监测是为了特定目的,按照预先设计的时间和环境监测是为了特定目的,按照预先设计的时间和空间,用可比较的环境信息和资料收集的方法,对空间,用可比较的环境信息和资料收集的方法,对一种或多种环境
16、要素或指数进行间断或连续的观察、一种或多种环境要素或指数进行间断或连续的观察、测定,分析其变化及对环境影响的过程。测定,分析其变化及对环境影响的过程。作用作用判断企业周围环境是否符合各类、各级环境质量标判断企业周围环境是否符合各类、各级环境质量标准,为相关企业的环境保护管理提供科学依据;同准,为相关企业的环境保护管理提供科学依据;同时,为考核、评价环保设施的使用效率提供分析数时,为考核、评价环保设施的使用效率提供分析数据。据。u8.环境标准与环境监测u(2)环境监测定义定义环境监测是为了特定目的,按照预先设计的时间和环境监测是为了特定目的,按照预先设计的时间和空间,用可比较的环境信息和资料收集
17、的方法,对空间,用可比较的环境信息和资料收集的方法,对一种或多种环境要素或指数进行间断或连续的观察、一种或多种环境要素或指数进行间断或连续的观察、测定,分析其变化及对环境影响的过程。测定,分析其变化及对环境影响的过程。作用作用判断企业周围环境是否符合各类、各级环境质量标判断企业周围环境是否符合各类、各级环境质量标准,为相关企业的环境保护管理提供科学依据;同准,为相关企业的环境保护管理提供科学依据;同时,为考核、评价环保设施的使用效率提供分析数时,为考核、评价环保设施的使用效率提供分析数据。据。u8.环境标准与环境监测u(2)环境监测作用作用为新建、改建、扩建工程项目执行环保设施为新建、改建、扩
18、建工程项目执行环保设施“三同三同时时”和污染治理工艺提供设计参数,参加治理设施和污染治理工艺提供设计参数,参加治理设施的验收,评价污染治理设施的效率。的验收,评价污染治理设施的效率。为建立企业所在地区污染物迁移、转化、扩散的理为建立企业所在地区污染物迁移、转化、扩散的理论模型,为预测企业环境质量提供基础数据。论模型,为预测企业环境质量提供基础数据。为积累长期监测资料,建立环境本底及其转化趋势为积累长期监测资料,建立环境本底及其转化趋势的数据库,为综合利用自然及的数据库,为综合利用自然及“三废三废”资源利用提资源利用提供依据。供依据。对处理事故性污染和污染纠纷提供数据。对处理事故性污染和污染纠纷
19、提供数据。u8.环境标准与环境监测u(2)环境监测目的目的确定污染物的性质、浓度、分布现状、发展趋势和确定污染物的性质、浓度、分布现状、发展趋势和速度,确定污染物的污染源及污染途径,判断污染速度,确定污染物的污染源及污染途径,判断污染物在时间和空间上的分布、迁移、转化和发展规律。物在时间和空间上的分布、迁移、转化和发展规律。确定污染源造成的环境污染后果,掌握污染物作用确定污染源造成的环境污染后果,掌握污染物作用于大气、水体、土壤和生态系统的规律性,分析污于大气、水体、土壤和生态系统的规律性,分析污染物浓度最高、潜在问题最严重的区域,形成污染染物浓度最高、潜在问题最严重的区域,形成污染控制和防治
20、对策,并评价防治措施的效果。控制和防治对策,并评价防治措施的效果。为研究特定污染物的扩散模式,作出新污染源对环为研究特定污染物的扩散模式,作出新污染源对环境污染影响的预测、预报及风险评价,提供基础数境污染影响的预测、预报及风险评价,提供基础数据。据。u8.环境标准与环境监测u(2)环境监测目的目的 判断环境质量是否合乎国家制定的环境质量标准,判断环境质量是否合乎国家制定的环境质量标准,定期提出环境质量报告。定期提出环境质量报告。收集环境本底数据,积累长期监测资料,为研究环收集环境本底数据,积累长期监测资料,为研究环境容量、实施总量控制和完善环境管理体系提供基境容量、实施总量控制和完善环境管理体
21、系提供基础数据。础数据。为保护人类健康、保护环境、合理利用资源,制定为保护人类健康、保护环境、合理利用资源,制定和修订各种环境法规与标准等提供依据。和修订各种环境法规与标准等提供依据。内容内容按照环境监测任务的性质,分为监视性监测、事故按照环境监测任务的性质,分为监视性监测、事故性监测(特例监测或应急监测)、研究性监测。性监测(特例监测或应急监测)、研究性监测。u8.环境标准与环境监测u(2)环境监测内容内容按照环境监测任务的性质,分为监视性监测、事故按照环境监测任务的性质,分为监视性监测、事故性监测(特例监测或应急监测)、研究性监测。性监测(特例监测或应急监测)、研究性监测。按监测的介质(或
22、环境要素),可分为空气污染监按监测的介质(或环境要素),可分为空气污染监测、水体污染监测、土壤污染监测、生物监测、生测、水体污染监测、土壤污染监测、生物监测、生态监测、物理污染监测等。态监测、物理污染监测等。按污染物的性质不同,还可分为化学毒物监测、卫按污染物的性质不同,还可分为化学毒物监测、卫生(病原体、病毒、寄生虫等污染)监测、热污染生(病原体、病毒、寄生虫等污染)监测、热污染监测、噪声和振动污染监测、光污染监测、电磁辐监测、噪声和振动污染监测、光污染监测、电磁辐射污染监测、放射性污染监测和富营养化监测等。射污染监测、放射性污染监测和富营养化监测等。u9.环境影响评价是指对规划和建设项目实
23、施后可能造成的环境影响是指对规划和建设项目实施后可能造成的环境影响进行分析、预测和评估,提出预防或减轻环境影响进行分析、预测和评估,提出预防或减轻环境影响的对策和措施,进行跟踪监测的方法及制度。的对策和措施,进行跟踪监测的方法及制度。u10.循环经济与可持续发展可持续发展(可持续发展(sustainable development)是既)是既“能能满足当代人的需要,又不对后代人满足其需要的能满足当代人的需要,又不对后代人满足其需要的能力构成危害的发展力构成危害的发展”。可持续发展。可持续发展3R原则:原则:reduce减量低,减量低,reuse再使用,再使用,recycle再循环。再循环。循环
24、经济是一种以资源的高效利用和循环利用为核循环经济是一种以资源的高效利用和循环利用为核心,以心,以减量化、再利用、资源化减量化、再利用、资源化为原则,以低为原则,以低消耗、低排放、高效率为基本特征,符合可持续发消耗、低排放、高效率为基本特征,符合可持续发展理念的经济增长模式,是对展理念的经济增长模式,是对大量生产、大量消大量生产、大量消费、大量废弃费、大量废弃的传统增长模式的根本变革的传统增长模式的根本变革u9.环境影响评价是指对规划和建设项目实施后可能造成的环境影响是指对规划和建设项目实施后可能造成的环境影响进行分析、预测和评估,提出预防或减轻环境影响进行分析、预测和评估,提出预防或减轻环境影
25、响的对策和措施,进行跟踪监测的方法及制度。的对策和措施,进行跟踪监测的方法及制度。u10.循环经济与可持续发展可持续发展(可持续发展(sustainable development)是既)是既“能能满足当代人的需要,又不对后代人满足其需要的能满足当代人的需要,又不对后代人满足其需要的能力构成危害的发展力构成危害的发展”。可持续发展。可持续发展3R原则:原则:reduce减量低,减量低,reuse再使用,再使用,recycle再循环。再循环。循环经济是一种以资源的高效利用和循环利用为核循环经济是一种以资源的高效利用和循环利用为核心,以心,以减量化、再利用、资源化减量化、再利用、资源化为原则,以低
26、为原则,以低消耗、低排放、高效率为基本特征,符合可持续发消耗、低排放、高效率为基本特征,符合可持续发展理念的经济增长模式,是对展理念的经济增长模式,是对大量生产、大量消大量生产、大量消费、大量废弃费、大量废弃的传统增长模式的根本变革的传统增长模式的根本变革u11.环境、健康、安全(EHS)u12. 责任关怀责任关怀 主要包括社区认知、应急响应、储运安全、工艺安主要包括社区认知、应急响应、储运安全、工艺安全、污染防治、职业健康安全、产品安全监管。全、污染防治、职业健康安全、产品安全监管。制药工业特点制药工业特点制药过程的制药过程的清洁生产清洁生产制药过程制药过程EHS制药工制药工业特点业特点与事
27、故与事故特征特征制药过程事故的特点制药过程事故的特点制药过程安全与环保责任制药过程安全与环保责任u1.制药工业的特点(1)高度的科学性、技术性)高度的科学性、技术性(2)生产分工细致、质量控制体系完善)生产分工细致、质量控制体系完善(3)生产技术复杂、危险因素多)生产技术复杂、危险因素多(4)生产的比例性、连续性)生产的比例性、连续性(5)高投入、高产出)高投入、高产出u2.制药过程事故的特点(1)突发性强,不易控制。)突发性强,不易控制。(2)健康环保,后果严重。)健康环保,后果严重。(3)救援难度大,专业性强。)救援难度大,专业性强。(4)洁净生产区域,质量风险。)洁净生产区域,质量风险。
28、(5)人员素质,执行偏差。)人员素质,执行偏差。u3.制药过程安全与环保责任(1)安全生产责任)安全生产责任安全管理主要有以下几个方面工作。安全管理主要有以下几个方面工作。安全制度安全制度 制药企业安全制度体系。包括:安全机构和职责,制药企业安全制度体系。包括:安全机构和职责,安全教育与培训制度,安全检查制度,安全措施管安全教育与培训制度,安全检查制度,安全措施管理制度,事故事件管理制度,动火管理制度,劳动理制度,事故事件管理制度,动火管理制度,劳动防护用品管理制度,登高作业安全制度,压力容器防护用品管理制度,登高作业安全制度,压力容器安全制度,有毒有害岗位安全制度、受限区域作业安全制度,有毒
29、有害岗位安全制度、受限区域作业管理制度等。管理制度等。安全教育与培训安全教育与培训包含:三级安全教育;在职职工的日常安全教育;包含:三级安全教育;在职职工的日常安全教育;专项安全教育。专项安全教育。u3.制药过程安全与环保责任(1)安全生产责任)安全生产责任安全措施安全措施 a.a.防火防爆防火防爆 b. b.防止静电防止静电 c. c.其他其他安全检查安全检查 安全检查的目的是发现不安全因素和隐患,是对生安全检查的目的是发现不安全因素和隐患,是对生产过程中的安全进行经常性的、突击性的或者专业产过程中的安全进行经常性的、突击性的或者专业性的检查活动。性的检查活动。事故处理事故处理 对发生的事故
30、做到对发生的事故做到“四不放过四不放过”。u3.制药过程安全与环保责任(2)环境保护责任)环境保护责任 制药企业必须积极探索研究控制环境质量和环境污制药企业必须积极探索研究控制环境质量和环境污染治理的措施:染治理的措施:a. 对污染源排放的污染物及其在环境中分布进行检对污染源排放的污染物及其在环境中分布进行检测与分析,对环境质量做出科学评价;测与分析,对环境质量做出科学评价;b. 通过改革生产工艺等措施控制污染源,使生产工通过改革生产工艺等措施控制污染源,使生产工艺向无害化、少害化的方向发展,对于必须排放的艺向无害化、少害化的方向发展,对于必须排放的废弃污染物,采用各种技术进行单项治理和综合防
31、废弃污染物,采用各种技术进行单项治理和综合防治;治;c. 对于环境污染控制和防治的各项新方法、新工艺、对于环境污染控制和防治的各项新方法、新工艺、新技术、新设备、新材料的试验和应用,要大力支新技术、新设备、新材料的试验和应用,要大力支持并积极推广;持并积极推广;u3.制药过程安全与环保责任(2)环境保护责任)环境保护责任d. 在评价已有环境质量的基础上,还要逐步发展环在评价已有环境质量的基础上,还要逐步发展环境质量预报,以便在工程项目上马建设以前,对环境质量预报,以便在工程项目上马建设以前,对环境中可能出现的污染做出预先判断。境中可能出现的污染做出预先判断。u4.制药过程的清洁生产(1)定义)
32、定义清洁生产,是指不断采取改进设计、使用清洁的能清洁生产,是指不断采取改进设计、使用清洁的能源和原料、采用先进的工艺技术与设备、改善管理源和原料、采用先进的工艺技术与设备、改善管理 、综合利用等措施,从源头削减污染,提高资源利用综合利用等措施,从源头削减污染,提高资源利用效率,减少或者避免在生产、服务和产品使用过程效率,减少或者避免在生产、服务和产品使用过程中污染物的产生和排放,以减轻或消除对人类健康中污染物的产生和排放,以减轻或消除对人类健康和环境的危害。(和环境的危害。(中华人民共和国清洁生产促进中华人民共和国清洁生产促进法法)u4.制药过程的清洁生产(2)原则)原则五项基本原则即:环境影
33、响最小化,资源消耗五项基本原则即:环境影响最小化,资源消耗减量化,优先使用再生资源,循环利用原则,减量化,优先使用再生资源,循环利用原则,原料和产品无害化原则。原料和产品无害化原则。(3)制药过程的清洁生产)制药过程的清洁生产a. 在产品设计和原料选择时,可以设置安全与环保在产品设计和原料选择时,可以设置安全与环保准入条件,不生产有毒有害的产品,不使用有毒有准入条件,不生产有毒有害的产品,不使用有毒有害的原料,以防止原料及产品对环境的危害。害的原料,以防止原料及产品对环境的危害。b. 在药品生产工艺过程中,最大限度地减少废弃物在药品生产工艺过程中,最大限度地减少废弃物的产生量和毒性。的产生量和
34、毒性。c. 使用清洁能源,综合利用能源,开发新能源和可使用清洁能源,综合利用能源,开发新能源和可再生能源,提高能源利用率。再生能源,提高能源利用率。u4.制药过程的清洁生产(3)制药过程的清洁生产)制药过程的清洁生产d. 建立生产闭合圈,开展废弃物循环利用。建立生产闭合圈,开展废弃物循环利用。u5.制药过程EHS(1)“三废三废”的来源的来源废气来源于固体制剂生产中的粉尘、过筛、压片、废气来源于固体制剂生产中的粉尘、过筛、压片、胶囊填充、粉针分装等工序。胶囊填充、粉针分装等工序。废水主要是生产设备和包装容器的洗涤水,生产废水主要是生产设备和包装容器的洗涤水,生产场地的地面清洁废水、冷却水,混合
35、废液等。场地的地面清洁废水、冷却水,混合废液等。固体废弃物主要来源于生产过程的废料,如破损固体废弃物主要来源于生产过程的废料,如破损的玻璃、裁切后的的玻璃、裁切后的PVC板边角料,废弃包装材料,板边角料,废弃包装材料,不合格的药品及某些剂型生产中使用的辅助性固体不合格的药品及某些剂型生产中使用的辅助性固体材料等。材料等。u5.制药过程EHS(2)“三废三废”的防治的防治含尘废气利用多孔过滤介质分离捕集气体中的粉含尘废气利用多孔过滤介质分离捕集气体中的粉尘。尘。废水首先应清污分流,将可利用的冷却水等集中,废水首先应清污分流,将可利用的冷却水等集中,处理后供循环使用。处理后供循环使用。对固体废弃物应进行分类处理,能回收综合利用对固体废弃物应进行分类处理,能回收综合利用的尽量回收,如玻瓶可由玻瓶厂集中回收,废包装的尽量回收,如玻瓶可由玻瓶厂集中回收,废包装纸箱可由造纸厂集中回收。需经特殊处理的废弃物纸箱可由造纸厂集中回收。需经特殊处理的废弃物可委托通过政府认可的,有资质的第三方进行处置。可委托通过政府认可的,有资质的第三方进行处置。u5.制药过程EHS(3)劳动保护措施)劳动保护措施预防粉尘危害。预防粉尘危害。预防职业中毒和危险化学品危害。预防职业中毒和危险化学品危害。防止噪音。防止噪音。预防辐射危害。预防辐射危害。防暑降温。防暑降温。
限制150内