无机化学总结笔记.docx
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1、精品名师归纳总结第一章 绪论无机化学各章小结平稳理论 :四大平稳理论部分原子结构可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1. 无机化学结构理论:, 分子结构, 晶体结构元素化合物2. 基本概念:体系,环境,焓变,热化学方程式,标准态古代化学3. 化学进展史:近代化学现代化学其次章 化学反应速率和化学平稳可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1. 化学反应速率2. 质量作用定律cA =t可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结元反应aA + BbYy + Zz= kc Ac Bab3. 影响化学反应速率的因素 :温度, 浓度, 催化剂, 其它.温度是影响反应速率的重要因
2、素之一。温度上升会加速反应的进行。 温度降低又会减慢反应的进行。浓度对反应速率的影响是增加反应物浓度或削减生成物浓度,都会影响反应速率。催化剂可以转变反应速率。其他因素, 如相接触面等。在非匀称系统中进行的反应,如固体和液体, 固体和气体或液体和气体的反应等, 除了上述的几种因素外, 仍与反应物的接触面的大小和接触机会有关。 超声波、紫外线、激光和高能射线等会对某些反应的速率产生影响4. 化学反应理论 : 碰撞理论 , 过渡态理论碰撞理论有两个要点:恰当取向,足够的能量。过渡态理论主要应用于有机化学。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结5. 化学平稳 : 标准平稳常数 , 多重平稳
3、规章 , 化学平稳移动及其影响因素(1) 平稳常数为一可逆反应的特点常数,是肯定条件下可逆反应进行程度的 标度。对同类反应而言, K 值越大,反应朝正向进行的程度越大,反应进行的越完全(2) 书写和应用平稳常数须留意以下几点a. 写入平稳常数表达式中各物质的浓度或分压,必需是在系统达到平稳状 态时相应的值。 生成物为分子项, 反应物为分母项, 式中各物质浓度或分压的指数,就是反应方程式中相应的化学计量数。 气体只可以用分压表示, 而不能用浓度表示,这与气体规定的标准状态有关。b. 平稳常数表达式必需与计量方程式相对应,同一化学反应以不同计量方程式表示时,平稳常数表达式不同,其数值也不同。c.
4、反应式中如有纯故态、 纯液态,他们的浓度在平稳常数表达式中不必列出。在稀溶液中进行的反应, 如反应有水参与, 由于作用掉的水分子数与总的水分子数相比微不足道, 故水的浓度可视为常数, 合并入平稳常数, 不必显现在平稳关系式中。由于化学反应平稳常数随温度而转变,使用是须留意相应的温度(3) 平稳移动原理如以某种形式转变一个平稳系统的条件(如浓度、压力、温度),平稳就会向着减弱这个转变的方向移动。a 浓度对化学平稳的影响增大反应物的浓度或减小生成物的浓度, 平稳向右移动, 减小反应物的浓度或增大生成物的浓度,平稳逆向移动。b 压力对化学平稳的影响压力变化只对反应前后气体分子数有变化的反应平稳系统有
5、影响在恒温下增大压力,平稳向气体分子数削减的方向移动。减小压力,平稳向气体分子数的方向移动c 温度对化学平稳的影响温度变化时,主要转变了平稳常数,从而导致平稳的移动。对于放热反应,上升温度,会使平稳常数变小。此时,反应商大于平稳常数,平稳将向左移动。 反之,对于吸热反应, 上升温度, 平稳常数增大。 此时, 反应商小于平稳常数,平稳将向右移动。d 催化剂能够降低反应的活化能, 加快反应速率, 缩短达到平稳的时间。 由可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结于它以同样倍数加快正、逆反应速率,平稳常数K并不转变,因此不会使平稳发生移动。6. 化学平稳的综合利用。第三章 电解质溶液和离子平稳
6、1. 强电解质溶液表观电离度2. 水的离解可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3. 酸碱指示剂+H2OHKw = 10 14-+OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4. 弱酸弱碱的电离平稳Ka 弱酸电离常数Kb 弱碱电离常数5. 稀释定律,一元弱酸碱与多元弱酸碱的电离平稳6. 同离子效应,缓冲溶液同离子效应: 在如电解质的溶液中, 加入含有相同离子的易溶强电解质,使弱电解质离解度降低的现象。缓冲溶液:能保持 pH 相对稳固的溶液,缓冲溶液通常由弱酸及其盐或弱碱及其盐所组成。7. 盐类水解强酸弱碱盐,强碱弱酸,弱酸弱碱盐,强酸强碱盐8. 水解平稳及影响因素温度,溶液酸
7、碱性等。9. 酸碱质子理论质子理论认为凡是能给出质子的物质都是酸, 凡能接受质子的物质都是碱。质子酸可以是分子、阳离子或阴离子。质子碱也可以是分子、阳离子或阴离子。酸碱共轭关系依据质子理论,酸给出质子后剩余的部分就称为碱,由于它具有接受质子的才能。碱接受质子后就变成了酸。此所谓“酸中有碱,碱能变酸”。相互依存10. 沉淀和溶解平稳 容度积,容度积规章,盐效应(1) ) QK sp ,溶液呈过饱和状态 ,有沉淀从溶液中析出 ,直到溶液呈饱和状态.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(2) ) QK sp ,溶液是不饱和状态 ,无沉淀析出 .如系统中原先有沉淀 ,就沉淀开头溶解 ,直到
8、溶液饱和 .(3) ) Q=K sp ,溶液为饱和状态 ,沉淀和溶解处于动态平稳 .此即溶度积规章 ,它是判定沉淀的生成和溶解的重要依据.11. 沉淀的溶解,转化第四章 氧化和仍原1. 氧化仍原的基本概念氧化值 (形式电荷),单质中元素的氧化值为零,中性分子分子中,各元素氧化值的代数和为零, 离子中,元素或多元素的氧化值之和等于离子所带的电荷。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结氧化仍原电对,如 Cu2. 离子电子法配平3+2+/Cu ,Fe2+/Fe可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结原就:电子总数相等。原子总数相等适用于溶液体系。3. 原电池原电池的组成: 至少两个
9、电对, 有象盐桥那样能连起来的装置。 电极可以是金属,也可以是非金属。Cu-Zn 原电池符号,电极反应,电池反应。作为本章的重点必需把握。4. 电极电势标准电极电势,标准氢电极电势,电池符号E本教材使用的电极电势是仍原电极电势, 肯定要留意和其它教材区分, 特别一些老教材。留意: Cu2+ + 2e- = Cu与 Cu 2e- =Cu2+ 的区分。 5Nerst 方程6. 电极电势的应用判定氧化剂和仍原剂的相对强弱,判定氧化仍原反应进行的程度和方向。7. 元素电势图及其应用元素电势图: 元素不同的氧化值, 依据有高到低的次序排成一行, 在相邻两个物种之间用直线相连, 表示一个电对, 并在直线上
10、标明此电对的标准电极电势值。应用元素电势图可以进行歧化反应的能否发生的判定。左电对电极电势大于右电对电极电势,就会发生歧化反应,反之,发生逆歧化反应。另外,应用元素电势图, 可以综合评判元素及其化合物的氧化仍原性质的判可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结断。如教材对氯及其氧化物在酸性条件和碱性条件下的性质进行的评判。第五章 原子结构与元素周期律。1. 原子核外电子的运动状态原子轨道,电子云,四个量子数, Pauling 能级图量子数 ,电子层 ,电子亚层之间的关系,每个电子层最多容纳的电子数主量子数1234电子层角量子数K0L1M2N3电子亚层spdf每个亚层电子数261014每层
11、最多容纳电子数2818322原子核外电子排布第六章 分子结构与晶体结构1. 化学键分子或晶体中相邻原子间剧烈的相互作用共价键:共用电子对分类离子键:阴阳离子间吸引作用金属键:金属原子、金属离子与电子之间的结合力3. 共价键理论要点:配对原就和最大重叠原就可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结键参数: 键长,键角,键能4. 杂化理论与分子构型等性杂化和非等性杂化,等性杂化分为是sp,sp2,sp3 5分子间作用力与分子晶体分子间作用力分为色散力,诱导力,取向力。分子极性色散力诱导力取向力非-非非-极有有有极-极有有有6. 离子键与离子晶体离子的电子构型2 电子型: Li +. Be2
12、+.8 电子型: Na +,Ba2 +.18 电子型: Ag +,Zn2 +.18+2 电子型: Sn2 +,Bi2 +9 - 17 电子型: Fe2 +,Cu2+离子化合物无方向性和饱和性7. 离子极化离子极化对物质的熔点、溶解度的影响。8. 其他类型晶体可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结电性离子晶体离子离子键高大好NaCl原子晶体原子共价键高大差晶 格节粒 子 间物理性质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结点粒子作用力熔沸点硬度熔 融 导例可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结金属晶体原子离子金属键高大低小
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