2022年高中必修二生物知识点总结归纳.docx

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1、2022年高中必修二生物知识点总结归纳 把学问过于用作装饰是虚假;完全依学问上的规则而断事是书生的怪癖。下面给大家共享一些关于中学必修二生物学问点总结归纳，希望对大家有所帮助。 中学必修二生物学问点总结1 第四章 基因的表达 第一节 基因指导蛋白质的合成 一、RNA的结构： 1、组成元素：C、H、O、N、P 2、基本单位：核糖核苷酸(4种) 3、结构：一般为单链 二、基因：是具有遗传效应的DNA片段。主要在染色体上 三、基因限制蛋白质合成： 1、转录： (1)概念：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，根据碱基互补配对原则，合成RNA的过程。(注：叶绿体、线粒体也有转录) (2)过程：解旋;配对

2、;连接;释放 (3)条件：模板：DNA的一条链(模板链) 原料：4种核糖核苷酸 能量：ATP 酶：解旋酶、RNA聚合酶等 (4)原则：碱基互补配对原则(AU、TA、GC、CG) (5)产物：信使RNA(mRNA)、核糖体RNA(rRNA)、转运RNA(tRNA) 2、翻译： (1)概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，合成具有肯定氨基酸依次的蛋白质的过程。(注：叶绿体、线粒体也有翻译) (2)过程：(看书) (3)条件： 模板：mRNA 原料：氨基酸(20种) 能量：ATP 酶：多种酶 搬运工具：tRNA 装配机器：核糖体 (4)原则：碱基互补配对原则 (5)产物：多肽链 3、与

3、基因表达有关的计算 基因中碱基数：mRNA分子中碱基数：氨基酸数 = 6：3：1 4、密码子 概念：mRNA上3个相邻的碱基确定1个氨基酸。每3个碱基为1个密码子。 特点：专一性、简并性、通用性 密码子 起始密码：AUG、GUG(64个) 终止密码：UAA、UAG、UGA 注：确定氨基酸的密码子有61个，终止密码不编码氨基酸。 第2节 基因对性状的限制 一、中心法则及其发展 1、提出者：克里克 2、内容： 二、基因限制性状的方式： (1)间接限制：通过限制酶的合成来限制代谢过程，进而限制生物的性状;如白化病、淀粉的圆粒和皱粒等。 (2)干脆限制：通过限制蛋白质结构干脆限制生物的性状。如囊性纤维

4、病、镰刀型细胞贫血等。 注：生物体性状的多基因因素：基因与基因;基因与基因产物;与环境之间多种因素存在困难的相互作用，共同地精细的调控生物体的性状。 中学必修二生物学问点总结2 第5章 基因突变及其他变异 第一节 基因突变和基因重组 一、生物变异的类型 不行遗传的变异(仅由环境改变引起) 可遗传的变异(由遗传物质的改变引起) 二、可遗传的变异 (一)基因突变 1、概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失，而引起的基因结构的变更，叫做基因突变。 2、缘由： 物理因素：X射线、紫外线、r射线等; 化学因素：亚硝酸盐，碱基类似物等; 生物因素：病毒、细菌等。 3、特点：a、普遍性 b、随机性c

5、、低频性 d、多数有害性 e、不定向性 注：体细胞的突变不能干脆传给后代，生殖细胞的可能 4、意义： 是新基因产生的途径; 是生物变异的根原来源; 是生物进化的原始材料。 (二)基因重组 1、概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中，限制不同性状的基因的重新组合。 2、类型： a、非同源染色体上的非等位基因自由组合 b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换 其次节 染色体变异 一、染色体结构变异： 实例：猫叫综合征(5号染色体部分缺失) 类型：缺失、重复、倒位、易位(看书并理解) 二、染色体数目的变异 1、类型 个别染色体增加或削减： 实例：21三体综合征(多1条21号染色体) 以染色体组的形式成

6、倍增加或削减： 实例：三倍体无子西瓜 二、染色体组 (1)概念：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。 (2)特点： 一个染色体组中无同源染色体，形态和功能各不相同; 一个染色体组携带着限制生物生长的全部遗传信息。 (3)染色体组数的推断： 染色体组数= 细胞中形态相同的染色体有几条，则含几个染色体组 染色体组数= 基因型中限制同一性状的基因个数 3、单倍体、二倍体和多倍体 由配子干脆发育成的个体叫单倍体。 有受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体。 三、染色体变异在育种上的应用 1、多倍体育种： 方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。 (原理：能够抑制纺锤体的形成

7、,导致染色体不分别,从而引起细胞内染色体数目加倍) 原理：染色体变异 实例：三倍体无子西瓜的培育; 优缺点：培育出的植物器官大，产量高，养分丰富，但牢固率低，成熟迟。 2、单倍体育种： 方法：花粉(药)离体培育 原理：染色体变异 实例：矮杆抗病水稻的培育 优缺点：后代都是纯合子，明显缩短育种年限，但技术较困难。 第五节 人类遗传病 一、人类遗传病与先天性疾病区分： l 遗传病：由遗传物质变更引起的疾病。(可以生来就有，也可以后天发生) l 先天性疾病：生来就有的疾病。(不肯定是遗传病) 二、人类遗传病产生的缘由：人类遗传病是由于遗传物质的变更而引起的人类疾病 三、人类遗传病类型 (一)单基因遗

8、传病 1、概念：由一对等位基因限制的遗传病。 2、缘由：人类遗传病是由于遗传物质的变更而引起的人类疾病 3、特点：呈家族遗传、发病率高(我国约有20%-25%) 4、类型： (三)染色体异样遗传病(简称染色体病) 1、概念：染色体异样引起的遗传病。(包括数目异样和结构异样) 2、类型： 常染色体遗传病 结构异样：猫叫综合征 数目异样：21三体综合征(先天智力障碍) 性染色体遗传病：性腺发育不全综合征(XO型，患者缺少一条 X染色体) 四、遗传病的监测和预防 1、产前诊断：羊水检查、孕妇血细胞检查、B超、绒毛细胞检查、基因诊断 2、遗传询问：在肯定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展 五、试

9、验：调查人群中的遗传病 留意事项： 1、调查遗传方式在家系中进行 2、调查遗传病发病率在广阔人群随机抽样 注：调查群体越大，数据越精确 六、人类基因组安排： 测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。 须要测定22+XY共24条染色体 中学必修二生物学问点总结3 第6章从杂交育种到基因工程 第一节 杂交育种与诱变育种 一、各种育种方法的比较 其次节 基因工程及其应用 一、基因工程 1、概念：基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。人们意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。 2、原理：基因重组 3、结果：定向地改造生物

10、的遗传性状，获得人类所须要的品种。 二、基因工程的工具 1、基因的“剪刀”限制性核酸内切酶(简称限制酶) (1)特点：具有专一性和特异性，即识别特定核苷酸序列，切割特定切点。 (2)作用部位：磷酸二酯键 2、基因的“针线”DNA连接酶 (1)作用：将互补配对的两个黏性末端连接起来，使之成为一个完整的DNA分子。 (2)连接部位：磷酸二酯键 3、基因的运载体 (1)定义：能将外源基因送入细胞的工具就是运载体。 (2)种类：质粒、噬菌体和动植物病毒。 三、基因工程的操作步骤 1、提取目的基因 2、目的基因与运载体结合 3、将目的基因导入受体细胞 4、目的基因的检测和鉴定 四、基因工程的应用 1、基

11、因工程与作物育种：转基因抗虫棉、耐贮存番茄、耐盐碱棉花、抗除草作物、转基因奶牛、超级绵羊等等 2、基因工程与药物研制：干扰素、白细胞介素、溶血栓剂、凝血因子、疫苗 3、基因工程与环境爱护：超级细菌 五、转基因生物和转基因食品的平安性 两种观点是： 1、转基因生物和转基因食品担心全，要严格限制 2、转基因生物和转基因食品是平安的，应当大范围推广。 中学必修二生物学问点总结归纳第10页 共10页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页