2022年高二必修五有机化学复习提纲 .pdf

《2022年高二必修五有机化学复习提纲 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高二必修五有机化学复习提纲 .pdf（8页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、学而不思则惘，思而不学则殆高二有机化学复习提纲第二章：烷烃、烯烃和炔烃的结构和性质比较烷烃烯烃炔烃苯（苯的同系物）分子通式CnH2n+2CnH2nCnH2n2CnH2n6代表物分子式CH4C2H4C2H2C6H6电子式（共轭 键，也叫大键）结构式HCCH 空间构型正四面体平面型直线型平面型氧化反应燃烧通式： CxHy + (x + y4) O2xCO2 + y2H2O 燃烧现象火焰明亮火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有浓黑烟火焰明亮，有浓黑烟酸性高锰酸钾不反应褪色褪色苯不反应苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色取代反应CH4 + Cl2CH3Cl + HCl 不能不能+ Br2(液溴 )+HBr 加成

2、反应溴水不反应CH2CH2 + Br2CH2BrCH2Br CHCH + 2Br2CHBr2CHBr2不能加成（发生萃取现象）HCl 不反应CH2CH2 + HClCH3CH2Cl CHCH+ HClCH2 CHCl 和氯气在紫外线的作用下加成可以生成六氯环己烷（俗称六六六）H2O 不反应CH2CH2 + H2OCH3CH2OH CHCH+H2O CH3CHO和氢气在催化剂、 加热的条件下加成可以生成环己烷催化剂催化剂催化剂Br Fe HCCH H H C H H H H 点燃精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 8 页学而不

3、思则惘，思而不学则殆加聚反应不反应CH2CH2 + HClCH3CH2Cl nCHCH不反应实验室制法CH3COONa + NaOH Na2CO3+CH4CH3CH2OHC2H4+ H2O CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + C2H2C6H5COONa + NaOH Na2CO3+C6H6第二章重要化学方程式一、脂肪烃甲烷与氯气的取代反应分四步进行：CH4+Cl2CH3Cl+HCl 乙烯的化学性质： 与卤素单质X2加成(加成反应 ) CH2CH2X2CH2XCH2X 与 H2加成 （加成反应）CH2CH2H2CH3CH3 与卤化氢 (HX)加成CH2CH2HXCH3CH2X 与水加成C

4、H2CH2H2O CH3CH2OH 加聚反应 (加成反应和聚合反应同时进行) 催化剂浓硫酸170催化剂加热加压CHCH( )nCaO CaO 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 8 页学而不思则惘，思而不学则殆名称：CH2=CH2单体；-CH2-CH2-链节；聚合度为 n；易燃烧CH2CH23O2点燃2CO2+2H2O 现象(火焰明亮，伴有黑烟) 3.乙炔的化学性质氧化反应乙炔燃烧的化学方程式：2C2H25O2点燃4CO2+2H2O 2）乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化，把乙炔通入酸性KMnO4溶液中，溶液紫色逐渐褪去；3）把乙

5、烯通入溴的四氯化碳溶液中，溴的四氯化碳溶液褪色；HC CH+Br2CHBr=CHBr ；CHBr=CHBr+ Br2CHBr2-CHBr2；加成反应与H2、HCl 等发生加成反应：HC CH2H2CH3CH3；HC CH HClCH2CHCl ；利用 CH2CHCl 制聚氯乙烯： n CH2CHCl有机物燃烧通式：二、芳香烃苯的化学性质： 易取代、难氧化、易加成苯的同系物 (TNT)精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 8 页学而不思则惘，思而不学则殆有铁作催化剂时：光照时：卤代烃的化学性质(以 CH3CH2Br 为例 )(1

6、) 取代反应条件： 强碱的水溶液，加热化学方程式为：C2H5BrH2O CH3CH2OHHBr 或CH3CH2BrNaOH CH3CH2OHNaBr (2)消去反应：条件： 强碱的醇溶液，加热化学方程式： CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2+H2O+NaBr ；卤代烃在有机合成中的应用：官能团的引入和转化：A.引入羟基 R-X ROH;B.引入碳碳不饱和键： a.卤代烃的消去反应R-CH2-CH2-X(NaOH/乙醇加热条件 )R-CH2=CH2 ；b.醇的消去反应； R-CH2-CH2OH( 浓硫酸加热 )R-CH2=CH2 ；改变官能团的位置如：R-CH2-CH2OH消去 R-CH

7、=CH2加成R-CHX-CH3水解CH3-CHR-OH 增加官能团的数目：增加碳碳双键的数目如：CH3-CH=CH-CH3 X2CH3-CHX-CHX-CH3 (NaOH/乙醇，加热 )CH2=CH-CH=CH2；第三章：烃的含氧衍生物条件断键位置反应类型化学方程式Na 置换或取代2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2 ；反应速度比乙醇NaOH 乙醇H2O精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 8 页学而不思则惘，思而不学则殆钠与水的反应慢，用于检验有机物中含有的-OH 的个数浓氢溴酸，取代CH3CH2OH+HB

8、rCH3CH2Br+H2O；O2，(Cu) ，氧化2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；浓硫酸，170消去CH3CH2OH(浓硫酸，170) CH2=CH2+H2O; 浓硫酸，140取代2CH3CH2OH ( 条件浓硫酸， 140) C2H5-O-C2H5+H2O; 乙酸(浓硫酸) 取代(酯化) CH3COOH+CH3CH2OHH2O+CH3COOCH2CH3乙醇可被酸性KMnO4溶液直接氧化成与乙酸。乙醇同样可以令酸性KMnO4溶液褪色；乙醇乙醛乙酸苯酚的化学性质1）弱酸性 (酸性比碳酸弱 ) +H+；+NaOH +H2O；+CO2+H2O +NaHCO3；2）苯环上的取代反应3

9、 HBr ；3）氧化反应苯酚常温下常呈粉红色，是被O2氧化的结果；可使酸性KMnO4溶液褪色；可以燃烧；4）显色反应：苯酚遇Fe3+呈紫色，可用于检验苯酚；络合生成 Fe(C6H5)n3-n，n 从 1 到 6；O-OH ONa OH ONa OH 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 8 页学而不思则惘，思而不学则殆5）加成反应：+3H26)缩聚反应甲醇苯酚酚醛树脂乙醛乙醛与氢气发生加成反应：乙醛能被空气中的氧气氧化成乙酸：银镜反应：423NHAgOHOHNHAgOHOHNHAgOHNHAgOH223232)(2OHNHAg

10、NHCOOCHOHNHAgCHOCH2343233322)(2与新制氢氧化铜反应22)(2OHCuOHCuOHOCuCOOHCHOHCuCHOCH223232)(2乙酸的化学性质1）酸性：酸性 ：乙酸 碳酸 苯酚2）乙酸的酯化反应：CH3COOH + HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3 + H2O OH OH 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 8 页学而不思则惘，思而不学则殆酯化反应的实质：羧酸脱去羟基，醇脱去羟基上的氢原子。酯的水解反应：酸性条件水解： R-COOR+H2OR-COOH+R-OH；反应可逆；碱性条件水解： R-COOR+NaOH R-COONa+R-OH ；反应不可逆；因为在碱性条件下水解生成的羧酸与碱发生中和反应，使酯水解的化学平衡向正反应方向移动(皂化反应 ) 三、烃及其重要衍生物之间的相互转化关系精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 8 页学而不思则惘，思而不学则殆精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 8 页