2022年吉兰巴雷综合征诊断指南与操作规范 .pdf

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1、吉兰巴雷综合征诊断指南与操作规范【概述】吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrsyndrome，GBS)又称急性感染性多发性神经根神经炎，是目前我国引起小儿急性弛缓性瘫痪的最常见原因。 本病是一种急性免疫性周围神经病，感染或疫苗接种可诱发。 周围神经内巨噬细胞和淋巴细胞浸润，以及神经纤维脱髓鞘、 轴索变性。 临床上以进行性对称性弛缓性肢体瘫痪为主要特征，常伴有颅神经受累，、后组颅神经麻痹时引起吞咽困难， 构音障碍和咳嗽无力， 易引起吸入性肺炎和窒息。严重时可出现呼吸肌麻痹。本病感觉障碍相对较轻，以主观感觉异常和神经根痛为主。 部分患儿可有一过性尿潴留，直立性低血压、窦性心动过速、出汗异常

2、等自主神经功能障碍。病程自限，瘫痪进展期不超过4 周，绝大多数患儿于数周或数月恢复，10%15%患儿于起病后1 年遗留不同程度的肌无力，个别患儿(1.7%5%)急性期死于呼吸衰竭。【病史要点】1、病前 24 周是否有前驱感染 (如上呼吸道感染、腹泻、出疹性疾病、流感、病毒性肝炎、传染性单核细胞增多症等)或预防接种史。2、起病形式，瘫痪发生的时间，瘫痪的部位和发展(多从双下肢开始，上行性发展，或由双上肢开始，下行性发展)，瘫痪精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 6 页的程度和持续进展的时间，尤其应注意是否伴有流涎、呛咳、吞咽困

3、难、声嘶、咳嗽无力，以及呼吸困难。3、询问有无神经根痛，有无肢体的感觉异常，如手足发麻、疼痛，手套或袜套样的感觉减退。4、询问有无一过性尿潴留，有无多汗等。5、既往是否有过类似的瘫痪病史。【体检要点】1、全面的神经系统检查，注意四肢肌力降低及其程度、肌张力降低、腱反射减弱或消失、病理征阴性、有无早期出现的肌萎缩。有无颅神经麻痹，尤其是、后组颅神经。2、一般体检中注意血压、呼吸、心率，尤其注意有无呼吸肌麻痹，有无胸式呼吸或腹式呼吸的减弱或消失，有无青紫、呼吸困难及心律紊乱。【辅助检查】1、脑脊液检查典型的脑脊液改变呈“ 蛋白 -细胞分离 ” 现象，脑脊液中白细胞计数正常，而蛋白含量增高。“ 蛋白

4、 -细胞分离 ”于病程后 1 周逐渐明显，第2、3 周达高峰。2、神经传导功能检查运动和感觉神经传导速度减慢、F 波缺如或潜伏期延长；或神经传导波幅明显降低。【诊断要点或诊断标准及鉴别诊断】1、诊断：对于急性进行性对称性弛缓性瘫痪的患儿，应考虑 GBS 的诊断，结合脑脊液的“ 蛋白-细胞分离 ” 现象和以脱髓鞘精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 6 页及(或)轴索变性为主要改变的神经传导特点，进一步确诊。2、诊断标准： 可参考 2004 年 Ryan 提出儿童 GBS 的诊断标准。(1)GBS 的临床表现：进行性、对称性肢体

5、瘫痪 起病 1 周内深部腱反射减弱或消失 病程进展不超过4 周 四肢感觉障碍(2)支持 GBS 诊断的实验室检查及电生理诊断标准：起病 3 周内，脑脊液中蛋白含量高于0.45g/L 至少两侧肢体异常神经电生理特点支持急性炎症性多发性神经病变 运动神经和感觉神经传导速度减慢(小于年龄正常下限的 80%) 传导阻滞或暂时性的复合肌肉动作电位(CMAP) 弥散 远端潜伏期延长 F 波异常 (缺失、弥散 ) 轴索病变特点： CMAP 波幅缺失；或者感觉神经的动作电位幅度小于年龄正常下限的80%。(3)排除 GBS 诊断的特征： 持续性、非对称性肢体瘫痪 有明显的或可感知的感觉平面 明显的膀胱括约肌功能

6、障碍和肠道功能紊乱精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 6 页 脑脊液中单核细胞数目大于50/ml 【鉴别诊断】 急性脊髓灰质炎或非脊髓灰质炎肠道病毒感染：脊髓灰质炎系脊髓灰质炎病毒所致脊髓前角细胞病变，以非对称性肢体弛缓性瘫痪 (常为下肢单瘫 )为特点，无感觉障碍，脑脊液在早期白细胞增多，运动神经传导功能见H 反射异常，而无传导速度及波幅的改变。 大便病毒分离可证实。非脊髓灰质炎肠道病毒感染系由柯萨奇病毒、 埃可病毒等肠道病毒感染引起，临床表现与脊髓灰质炎类似，但瘫痪程度较轻，恢复较快，预后相对较好。 急性横贯性脊髓炎：脊髓

7、休克期表现为急性弛缓性瘫痪需与 GBS 鉴别，但脊髓休克期后出现上运动神经元瘫痪，同时伴有受损平面以下完全性感觉障碍及持续性括约肌功能障碍，脑脊液蛋白与白细胞均增高，而周围神经传导功能正常，脊髓 MRI检查可见脊髓肿胀，而不难鉴别。 低钾型周期性麻痹： 是一组与钾代谢有关的少见遗传病，以发作性弛缓性瘫痪为主要表现，伴发作期血清钾变化。根据血钾变化可分为低血钾型、高血钾型及正常血钾型。 重症肌无力 (全身型 )：是一种自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头处突触后膜的乙酰胆碱受体。表现为活动后加重的全身肌无力，可伴有眼睑下垂和眼球活动受限，或咀嚼无力、吞咽困难，休息后缓解，并具有晨轻暮重的特点，新

8、斯的明试验阳性，有条件者可做重复电刺激试验、乙酰胆碱受体的抗体检测。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 6 页【病情观察及随访要点】1、瘫痪的进展或恢复。随访肌力和腱反射的变化。2、一旦发生呼吸肌麻痹，应严密随访呼吸功能的变化，监测动脉血气分析。3、注意有无后组颅神经麻痹，预防吸入性肺炎和窒息。4、并发症：注意褥疮、肺不张和肺炎的发生。【治疗】1、急性期卧床休息，勤翻身，注意保持功能位，预防褥疮和坠积性肺炎。2、注意营养及水、电解质平衡。吞咽困难者给予鼻饲饮食。3、保持呼吸道通畅，维持正常通气功能，出现呼吸肌麻痹或窒息时，需

9、要气管插管和机械通气。4、IVIG ：400mg/kg/d，连用 5 天，或总剂量2g/kg，在 12天静脉滴注。5、血浆置换：安全有效，但需专用设备，价格昂贵，儿科应用受限。6、肾上腺皮质激素：无明显疗效，有可能减轻根痛。7、康复治疗：恢复期加强肢体功能锻炼，促进瘫痪恢复，预防肌萎缩和关节挛缩。【医患沟通】1、吉兰 -巴雷综合征是引起小儿急性弛缓性瘫痪的常见原因。急性病程中可出现进行性四肢瘫痪，可伴有吞咽困难，构音精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 6 页障碍和咳嗽无力， 易引起吸入性肺炎和窒息。严重者可出现呼吸肌麻痹而导致呼吸衰竭时需转入ICU 行呼吸机辅助呼吸治疗。2、本病治疗以对症及营养神经治疗为主，IVIG 或血浆置换有助于病情恢复，但花费昂贵，部分有效，需签署血液制品知情同意书。3、本病病程自限，瘫痪急性进展期不超过4 周，绝大多数患儿于数周或数月恢复，10%15%患儿于起病后1 年遗留不同程度的肌无力，个别患儿(1.7%5%)急性期死于呼吸衰竭。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 6 页