2022年高危药品管理制度修订 .pdf
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1、十二、高危药品管理制度( 暂定 )高危药品是指使用不当会对患者造成严重伤害药物,其特点是出现的差错可能不常见, 而一旦发生则后果非常严重,包括高浓度电解质制剂、 肌肉松弛剂及细胞毒化药品等, 具体品种见附录。 为确保患者高危药品用药安全,防止临床用药过程中医疗事故的发生, 促进药品的合理使用, 减少药品不良反应的发生, 特制订如下管理制度。1. 高危药品应设置专门的存放架(柜) ,不得与其他药品混合存放。2. 高危药品存放应标识清楚、醒目,设置红底黒字“高危药品”提示牌提醒医、护、药人员注意。3. 高危药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。4. 高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度
2、,输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前, 用红笔标注高危药物符号 “G ” 。加强高危药品的有效期管理,保证先进先出,保持安全有效。5. 加强高危药品的不良反应监测, 临床科室在使用高危药品的过程应加强观察,发现不良反应,应及时按规范要求予以处理并填表上报。A级高危药品管理规定1. 应有专用药柜或专区贮存,有明显专用标识。2. 护理人员执行 A级高危药品医嘱时应注明高危, 双人核对后给药。3.A 级高危药品应严格按照医嘱给药途径和标准给药浓度给药。B级高危药品管理措施1. 药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结
3、- - - - - - -第 1 页,共 6 页2. 护理人员执行 B级高危药品医嘱时应注明高危, 双人核对后给药。3. B 级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。4. 医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。C级高危药品管理措施1. 医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。2. 门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。1 目的:2 范围:适用于全院高危药品使用的全过程。3 权责:3.1 药剂科负责高危药品目录的及时更新、发布,每月对全院高危药品管理情况进行检查收集数据。3.2
4、各护理单元负责本科室高危药品的使用管理,每周自查。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页3.3 药事管理委员会负责每季度对全院高危药品管理执行情况进行督促。4 定义:高危药品是指使用不当会对患者造成严重伤害药物,其特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重。5 作业内容:5.1 制订本院高危药品目录:5.1.1 参照 ISMP2012年版目录,同时结合我院用药实际情况,制订本院高危药品目录。5.2 药剂科各部门设置专门的区域单独存放,粘贴专用警示牌。5.3 护理单元存放高危药品时,专柜上锁存放(粘贴专用警示牌)
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