2022年高中化学选修三第二章导学案 .pdf
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1、学习必备欢迎下载班级姓名第小组小组评价教师评价第二章分子结构与性质第一节共价键( 1)【学习目标】1了解共价键的成因及 键和 键的形成。2掌握用电子式表示共价键的结构和形成过程。【基础知识 】一共价键1概念原子间通过共用电子对所形成的相互作用。2. 成键的粒子原子,一般为非金属原子(相同或不相同)或金属原子与非金属原子。3键的本质原子间通过共用电子对(即电子云重叠)产生的强烈作用。【拓展 】共价键的形成原因:成键原子相互靠近,自旋方向相反的两个电子形成共用电子对(发生电子云重叠) ,且各原子最外层电子数目一般能达到饱和(通常为8电子稳定结构) ,由不稳定变稳定;两原子核都吸引共用电子对,使之处
2、于平衡状态;原子通过共用电子对形成共价键后,体系总能量降低。4键的形成条件非金属元素的原子之间形成共价键,大多数电负性之差小于1.7 的金属与非金属原子之间形成共价键。【注意 】Al 原子与 F原子变为Al3+和 F-后形成离子键,Al 原子与 Cl 原子之间则形成共价键。5. 共价键的存在(1)共价化合物中一定存在共价键,如SO2、 CO2、CH4、H2O2、CS2、H2SO4等。(2)非金属单质分子中(稀有气体除外)存在共价键,如O2、F2、H2、C60等。(3) 部分离子化合物中存在共价键,如 Na2SO4的 SO42-中存在共价键, NaOH 的 OH-中存在共价键, NH4Cl的 N
3、H4+中存在共价键,Na2O2的 O22-中存在共价键等。6分类类型特点分类依据 键电子云“头碰头”重叠原子轨道的重叠方式 键电子云“肩并肩”重叠极性键共用电子对发生偏移电子对是否偏移非极性键共用电子对不发生偏移单键有一个共用电子对共用电子对数目双键有两个共用电子对三键有三个共用电子对7. 共价键特征(1)饱和性: 每个原子中的一个未成对电子与另一个原子中的一个未成对电子成键后,一般不能再与其他原子的未成对电子成键。共价键的饱和性决定了各种原子形成分子时相互结合的数量关系,每个原子所能形成的共价键总数或以单键连接的原子数目是一定的。如氯原子核外只有1 个未成对电子, 两个氯原子之间可以形成且只
4、能形成一个共价键,因而氯气的化学式为Cl2,而不是Cl3。(2)方向性: 形成共价键时,原子轨道重叠得越多,电子在核间出现的概率越大,所形成的共价键就越牢固。因此共价键将尽可能沿着电子出现概率最大的方向形成。共价键的方向性决定着分子的空间构型。如H2O为角形( V形) ,CO2为直线形, NH3为三角锥形。二单键、双键和三键1. 单键两个成键原子间发生原子轨道的重叠形成1 对共用原子, 这样的共价键称为单键,如 H-O-H、 H-O-Cl等。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 16 页学习必备欢迎下载2. 双键两个成键原子间
5、发生原子轨道的重叠形成两对共用原子,这样的共价键称为双键,如 CH2=CH2、 O=C=O等。3. 三键两个成键原子间发生原子轨道的重叠形成3 对共用原子,这样的共价键称为三键,如CH3-CCH 、NN、H-CN等。三 键和 键1. 键(1)概念将原子轨道沿键轴(两原子核的连线)方向以“头碰头”方式相互重叠,导致电子在核间出现的概率增大而形成的共价键为 键。 键的特点是轨道的重叠部分呈圆柱形沿键轴呈轴对称分布。(2)分类:可分为s-s 键、s-p 键、 p-p 键。s-s 键:两个成键原子均提供s 原子轨道形成的共价键。如H2中的 键即为 s-s 键,见课本 P28 图 2-1。p-p 键:以
6、 Cl2中 p-p 键为例,两个氯原子(成键原子)分别提供1 个未成对电子的3p 轨道以“头碰头”的方式重叠所形成的共价键。见课本P29 图 2-2 。s-p 键:以 HCl s-p 键为例,氢原子提供的未成对电子的1s 原子轨道和氯原子提供的未成对电子的3p 原子轨道重叠形成共价键,见课本P29 图 2-2 。(3)特征满足轴对称特征;形成 键的原子轨道重叠程度比较大, 键有较强的稳定性; 键可以旋转。2. 键(1)概念将原子轨道以 “肩并肩” 方式相互重叠导致电子在核间出现的概率增大而形成的共价键称为 键,见课本 P29图 2-3 。(2)特征每个 键的电子云由两块形成,分别位于由两原子核
7、构成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面作为镜面,它们互为镜像,满足镜面对称;由于形成 键时电子云重叠程度比形成 键时小,故 键没有 键牢固,比较容易断裂; 键不可以旋转。【说明 】两个 s 电子的原子轨道不能形成 键,只能形成 键。3. 键和 键的存在规律及对分子性质的影响(1)存在规律两个原子形成共价键时,其电子云(或原子轨道)尽可能最大程度重叠,故两个原子形成共价键时应先形成 键,然后才能形成 键。 键和 键的存在规律:单键为 键,双键中含有1 个 键和 1 个 键,三键中含有1 个 键和 2 个 键。即多原子分子中一定有 键,可能有 键(稀有气体分子中没有共价键)。(2)对分子性
8、质的影响 键的牢固程度较大, 键不如 键牢固,比较容易断裂。因此含有 键的化合物与只含有键的化合物的化学性质不同,通常含 键物质的化学性质更活泼。如乙烯的化学性质比乙烷更活泼。【注意 】N2的分子结构非常稳定,其分子中的 键很难破坏(断裂) 。N2分子中的 键比 键稳定。【过关训练】1. 下列物质的分子中既有 键,又有 键的是()HCl H2O N2H2O2 C2H4C2H2A. B. C. D. 2下列常见分子中 键、 键判断正确的是()A. CN-与 N2结构相似, CH2=CHCN 分子中 键与 键数目之比为1:1 B. CO 与 N2结构相似, CO分子中 键与 键数目之比为2:1 C
9、. C22-与 O22+互为等电子体,1molO22+中含有 键数目为 2NAD. 已知反应N2O4(l) + 2N2H4(l) = 3N2(g) + 4H2O(l) ,若该反应中有4molN-H 键断裂,则形成的键数目为6 NA 3. 下列说法中不正确的是()A. 一般 键比 键重叠程度大,形成的共价键强B. 两个原子之间形成共价键时,最多有一个 键精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 16 页学习必备欢迎下载C. 气体单质中,一定有 键,可能有 键D. N2分子中有一个 键,两个 键4. 下列说法正确的是()A. 键是由两
10、个p 电子“头碰头”重叠形成B. 键是镜面对称,而 键是轴对称C. 乙烷分子中的键全为 键而乙烯分子中含 键和 键D. H2分子中含 键而 Cl2分子中还含 键5. 对 键的认识不正确的是()A. 键不属于共价键,是另一种化学键B. s-s 键与 s-p 键的对称性相同C. 分子中含有共价键,则至少含有一个 键D. 含有 键的化合物与只含 键的化合物的化学性质不同【问题与收获 】。班级姓名第小组小组评价教师评价第一节共价键( 2)【学习目标】1. 认识键能、键长、键角等键参数的概念。2. 能用键参数键能、键长、键角说明简单分子的某些性质。3. 知道等电子原理,结合实例说明“等电子原理的应用”。
11、【基础知识 】四键参数键能、键长与键角1键能( 1)含 义气态基态原子形成1mol 化学键释放的最低能 量。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 16 页学习必备欢迎下载【 注 意 】应为气态基 态原子:保证释放的能 量最低。断裂1mol 化 学键生成气态原子时吸收的能量与该键的键能数值相等。( 2)表 示方法常用EA- B表示 ,单位为kJ mol-1,通常取正值 。如 H-H 键的键能为EH-H=436 kJmol-1。( 3)键 能的意义表示共价 键的强弱。 原子间形成 共价键时, 原子轨道重 叠程度越大 ,体系能量 下
12、降越多,释放能量越多,形成的共价键键能越大, 形成的共价键越 牢固。判断分子 的稳定性。 一般来说, 结构相似的 分子,其共 价键的键长 越短,共价 键的键能越大,分子越稳定。( 4)与 化学反应中的热效应的关系H =反应物的键能总和生成物的键能总和2. 键长( 1)定义分子中形成共价键的两原子的原子核间的平均距离。( 2)意义键长是衡量共价键稳定性的参数之一。键长越短,键能越大,共价键越稳定。【 知识拓展】键长的长短,常根据成键的原子半径大小来判断。如H-F 、H-Cl 、H-Br 、H-I等氢卤键,由于X 的半径从F I 依次递增,故氢卤键越来越长,键能越来越小,分子越来越容易分解。因成键
13、时两原子轨道发生重叠,故键长小于成键原子的原子半径之和。3键角( 1)定 义在原子数超过两个的分子中,两个化学键之间 的夹角叫作键角 。( 2)意 义键角是描述多原子分子空间结构的重要因素之 一。多原子分子 中的键角是 一定的,表 明共价键有 方向性。键 角和键长常 用来描述多 原子分子的空间构 型。一般来 说,已知某 分子中的键 长和键角的 数据,就可 确定该 分子 的 空间构型。例如:水分子中两个O-H 键之间的夹角是105,这就决定了水分子 是 V 形结构;CO2分子的结构式为O=C=O , 它的键角为180,所 以 CO2分子 是直线形分 子。五等电子原理1. 等电子原理原子总数相同、
14、价电子数总数也相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质是相近的,此原理称为等电子原理。2. 等电子体满足等电子原理的分子互称为等电子体。( 1)如CO分子和N2分子具有相同的原子总数,相同的价电子数,是等电子体,其性质对比如下表分子N2CO 原子数2 2 分子的价电子总数10 10 化学键2 个 键、1 个 键2 个 键、 1 个 键分子解离能/ kJ mol-1946 1075 分子构型直线直线沸点 /K 77 82 熔点 /K 63 68 在水中的溶解度(室温)2.3mL 1.6mL ( 2)其他硅和锗是良好的半导体材料,等电子体磷化铝(AlP )和砷化镓(GaAs)也是良好的半导精
15、选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 16 页学习必备欢迎下载体材料。 SiCl4、SiO44-、 SO42-的原子数目和价电子总数都相等,它们互为等电子体,中心原子都是sp3杂化,都形成正四面体立体构型。【 拓展 】互为等电子体的物质可以是分子和分子、分子和离子、离子和离子。等电子体具有相同的化学键类型和分子构型,物理性质相似,但其化学性质差别较大。等电子体的价电子数可以由其电子式或构成微粒的原子的价电子数来判断:电子式中的键合电子数和孤电子对数的二倍之和即为价电子总数;分子中组成原子的价电子数之和或离子中各原子的价电子数之和
16、与离子所带电荷相加(或相减)即得价电子总数。如NO2-的价电子总数为5+62+1=18 。3. 等电子体的判断和应用( 1)判断方法原子总数相同、价电子总数也相同的分子为等电子体。( 2)应用等电子体的许多性质相似、空间构型相同,故可用来预测分子的一些性质和空间构型,并应用于制造新材料。【过关训练】1. 能用键能大小解释的是()A. N2的化学性质比O2稳定得多B. 常温常压下,溴呈液态,碘呈固态C. 稀有气体一般很难发生化学反应 D. 硝酸易挥发而磷酸难挥发2. 根据等电子体原理判断,下列说法中错误的是()A. B3N3H6分子中所有原子均在同一平面上B. B3N3H6分子中存在双键,可发生
17、加成反应C. H3O+和 NH3是等电子体,均为三角锥形 D. CH4和 NH4+是等电子体,均为正四面体形3. 与 NO3- 互为等电子体的是 ( ) A. SO3 B. BF3 C. CH4 D. NO24. 下列说法中,错误的是()A. 键长越长,化学键越牢固B. 成键原子间原子轨道重叠越多,共价键越牢固C. 对双原子分子来讲,键能越大,含有该键的分子越稳定D. 原子间通过共用电子对所形成的化学键叫共价键【问题与收获 】。班级姓名第小组小组评价教师评价第二节分子的立体构型(1)【学习目标】1知道常见分子的立体结构。2了解价层电子对互斥模型、并能根据该理论判断简单分子或离子的构型。【基础知
18、识】一价层电子对互斥理论1. 形形色色的分子(1)三原子分子三原子分子的立体构型有直线形(如CO2分子)和V形(如 H2O分子)两种。(2)四原子分子大多数四原子分子采取平面三角形(如CH2O分子)和三角锥形(如NH3分子)两种立体构型。(3)五原子分子五原子分子的可能立体构型更多,最常见的是正四面体形(如CH4分子) 。2. 价层电子对互斥理论(1)理论要点价层电子对互斥理论认为,分子的立体构型是“价层电子对”相互排斥的结果。价层电子对是指分子中的中心原子上的电子对,包括 键电子对和中心原子上的孤电子对。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - -
19、-第 5 页,共 16 页学习必备欢迎下载(2)价层电子对数的计算 键电子对数由分子式确定:分子中有n 个 键,就有 n 对 键电子对。中心原子上的孤电子对数由公式确定:中心原子上的孤电子对=21(a-xb ) 。( 式中: a 为中心原子的价电子数,对主族元素来讲,价电子数等于原子的最外层电子数;x 为与中心原子结合的原子数;b 为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,氢为 1,其他原子等于 “8-该原子的价电子数”) 对于阴(阳)离子来说,a 为中心原子的价电子数加上(或减去)离子的电荷数,x 和 b 的计算方法不变。中心原子的价层电子对数= 键电子对数 +21(a-xb )二价层电子对
20、互斥模型1. 价层电子对互斥模型的概述该理论模型认为,在一个共价分子或离子中,中心原子A周围所配置的B原子的几何构型,主要取决于中心原子的价电子层中各电子对间的相互排斥作用。这些电子对在中心原子周围按尽可能互相远离的位置排布,以使彼此间的排斥力最小。这就是价层电子对互斥模型。2. 分子立体构型的确定依据价层电子对互斥模型,判断分子中中心原子的孤电子对数,再利用中心原子的成键电子对数,两者结合,就可以确定分子较稳定的立体构型。举例说明如下表:中心原子的孤电子对数与成键电子对数之和成键电子对数孤 电 子对数价层电子对的理想几何构型分子立体构型名称分 子 立 体 结 构的实例2 2 0 直线形直线形
21、CO23 3 0 平面三角形平面正三角形BF3、 BCl32 1 平面三角形V形SO24 4 0 四面体形正四面体形CH4、CCl43 1 四面体形三角锥形NH32 2 四面体形V形H2O 【过关训练 】1. 下列分子中心原子的价层电子对数是3 的是()A. H2O B. BF3 C. CH4 D. NH32. 下列分子的中心原子,带有一对孤对电子的是()A. PCl3 B. BeCl2 C. CH4 D. H2O 3. 下列分子的结构中,原子的最外层电子不都满足8 电子稳定结构的是()A. CO2 B. PCl3 C. CCl4 D. NO24. 下列物质中,分子的立体构型与水分子相似的是(
22、)A. CO2 B. H2S C. PCl3 D. SiCl45. 下列分子的VSEPR 模型与分子立体结构模型一致的是()A. NH3B. CCl4 C. H2O D. H2S 6. 用价层电子对互斥模型推测下列分子的空间构型:(1)H2S (2)NH2-(3)BF3(4)CHCl3(5)SiF4答案(1)H2S为 V形(2)NH2-为 V形(3)BF3为平面正三角形(4)CHCl3为四面体(5)SiF4为正四面体【问题与收获 】精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 16 页学习必备欢迎下载。班级姓名第小组小组评价教师评价第
23、二节 分子的立体结构(2)【学习目标】1认识杂化轨道理论的要点。2进一步了解有机化合物中碳的成键特征。3能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型。【基础知识】三杂化轨道1. 杂化轨道理论的基本内容杂化轨道理论认为,原子在形成分子时,由于原子间相互作用的影响,若干不同类型、能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新轨道,这种重新组合的过程称为轨道杂化,所形成的新的原子轨道称为杂化轨道。【注意 】原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生,孤立的原子不能发生杂化。只有能量相近的原子轨道才能发生杂化形成杂化轨道。一般为同一能级组的原子轨道发生杂化,如 ns、np、(n-1)d(或 nd) 原子
24、轨道发生杂化。原子轨道杂化后形成的杂化轨道具有相同的能量(电子云形状相同,伸展方向不同)。杂化前后轨道数目不变。杂化轨道成键时要满足化学键间最小排斥原理,可由杂化轨道间的夹角判断分子空间构型。杂化轨道所形成的化学键全部为键。2. 杂化轨道的形成过程(以CH4分子的形成过程为例)杂化轨道理论认为在形成分子时,通常存在激发、 杂化和轨道重叠等过程,如 CH4分子的形成过程:碳原子 2s 轨道中的1 个电子吸收能量跃迁到2p 空轨道上, 这个过程称为激发,但此时各个轨道的能量并不完全相同,于是1 个 2s 轨道和 3 个 sp 轨道“混合”起来,形成能量相等、成分相同的4 个 sp3杂化轨道(其中每
25、个杂化轨道中,s 成分占 1/4 , p 成分占 3/4 ) ,然后 4 个 sp3杂化轨道上的电子相互排斥,使4 个杂化轨道指向空间距离最远的正四面体的四个顶点,碳原子的4 个 sp3杂化轨道分别与4 个 H原子的 1s 轨道形成4 个相同的 键,从而形成CH4分子。 由于 4 个 C-H键完全相精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 16 页学习必备欢迎下载同,所形成的CH4分子为正四面体形,键角是10928。【规律 】原子轨道发生杂化后,杂化轨道的形状和空间伸展方向均发生了变化。在形成分子时,杂化轨道只能用于形成键或容纳未
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