2022年高二化学选修5第三章第四节有机合成共3课时教案 .pdf

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1、第四节有机合成第 1 课 时教学目标【知识与技能】 ：【过程与方法】 ：通过有梯度的与生活实际相关的有机合成的训练，培养学生的逆合成分析法的逻辑思维能力通过设计情景问题，培养逆合成分析法在有机合成中的应用能力【情感、态度与价值观】：培养学生理论联系实际的能力，会结合生产实际选择适当的合成路线通过对新闻资料的分析，使学生关注某些有机物对环境和健康可能产生的影响，关注有机物的安全生产和使用问题通过逆合成分析法的研究，培养学生逻辑思维的能力教学重点：官能团相互转化的方法归纳逆合成分析法在有机合成过程分析中的应用教学难点： 逆合成分析法思维能力的培养引入： 通过对有机化合物的学习我们已经认识到很多有机

2、物对我们的生产和生活有着非常重要的作用，我们如何得到这些有用的有机化合物呢？一有机合成1.概念：它是利用简单易得的原料，通过有机化学反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。如：以电石为原料合成乙酸乙酯。2.有机合成的过程（ 1）知识准备：各类烃及衍生物的主要化学性质：名称结构化 学 反 应双键C C 加成，较快精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 6 页三键C C 加成较慢苯环取代加成羟基OH 取代消去醛基CHO 氧化复原羧基酯化酸性酯基水解有机反应的基本类型1） 取代反应 : 甲烷、苯、醇的卤代, 苯的硝化、磺化，醇与活泼

3、金属反应，醇的分子间脱水，酯化反应，酯的水解反应等。2） 加成反应 : 烯烃、苯、醛、油脂等分子中含有C C 或 C O 可与 H2、HX 、X2、H2O等加3） 氧化反应：有机物加氧或去氢的反应，如：醛基的氧化、醇的催化氧化。4） 复原反应 : 有机物加氢或去氧的反应，如：烯烃、苯、醛、油脂等与氢气的加成反应。5） 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子( 如 H2O), 而形成不饱和化合物的反应。如乙醇的分子内脱水。6） 酯化反应：醇和含氧酸起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。7） 如：酯的水解反应： 酯与水发生作用生成相应的醇和羧酸( 或羧酸盐 )的反应，糖类物质

4、的水解反应，蛋白质的水解反应。8） 注意：乙烯与水的加成反应不属于水解反应2 、有机合成的任务：对目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。C O OH C O OR 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 6 页(3)有机合成遵循的原则a.原料要廉价、易得、低毒低污染d.要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应。小结：作业布置：作业批改：教学反思：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 6 页第 2 课时教学目标【知识与技能】 ：【过程与方法】 ：

5、通过有梯度的与生活实际相关的有机合成的训练，培养学生的逆合成分析法的逻辑思维能力通过设计情景问题，培养逆合成分析法在有机合成中的应用能力【情感、态度与价值观】：培养学生理论联系实际的能力，会结合生产实际选择适当的合成路线通过对新闻资料的分析，使学生关注某些有机物对环境和健康可能产生的影响，关注有机物的安全生产和使用问题通过逆合成分析法的研究，培养学生逻辑思维的能力教学重点：官能团相互转化的方法归纳逆合成分析法在有机合成过程分析中的应用引入：上节课我们学习了有机物中个官能团的特征反应和一些基本的反应类型，这是为有机合成做的准备，接下来一起讨论有机合成的方法。二逆合成分析法例如：乙二酸二乙酯的合成

6、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 6 页【讲解】逆合成分析法是在设计复杂化合物的合成路线是，它是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物。而这个中间体的合成也是从更上一步的中间体得来的。依次倒推，最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线。【过渡】实际上很多时候有机合成是不能一步到位的，那我们要学会分析比较目标化合物和基础原料之间在骨架构建和官能团转化的联系，这就要求我们掌握一些官能团的引入或转化方法。a引入碳碳双键的方法1消去反应：卤代烃的消去CH3CH2CH2CINaOH CH

7、3CH CH2 NaCI H2O 醇的消去CH3CH2OH浓硫酸170 CH2CH2 H2O （ 2）炔烃一比一加成CH CHH2CH2CH2b引入卤原子的方法有哪些？1取代反应：甲烷和氯气CH4CI2CH3CIHCI 苯和溴Br NaOH 加热光照精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 6 页 + Br2 (3) 加成反应：烯烃、炔烃和苯等CH3CH2OH HCICH3CH2CIH2O c. 引入羟基的方法有哪些？1取代反应：卤代烃的水解CH3CH2CH2CI NaOHCH3CH2CH2OHNaCI 酯的水解CH3COOCH2CH3+ H2O浓硫酸CH3COOH CH3CH2OH 2加成反应：烯炔烃与水加成CH2CH2H2O 催化剂CH3CH2OH 醛或酮与氢气加成复原CH3CHO H2 催化剂CH3CH2OH 小结：本节我们要重点掌握：1、一些常见官能团引入的方法2、在有机合成中应用逆合成分析法作业布置：作业批改 : 教学反思：FeBr3精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 6 页