2022年高考化学二轮复习烃的衍生物专题 .pdf

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1、学习必备欢迎下载20XX 年高考化学二轮复习烃的衍生物专题【2009考纲】 烃的衍生物1以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。2了解在生活和生产中常见有机物的性质和用途。3通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。4综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、 鉴定、 分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的物质【问题 1】高考烃的衍生物怎么考？1序言：高考题是许多命题专家通过他们对高考的研究和理解而编制的题

2、目，相对于一般的化学测试题更具有科学性和规范性，也在某种程度上表明高考的动态和方向，从命题角度、 命题形式、 命题难度等方面研究高考题和题型示例，对高考动态和方向的把握更具有参考性。我们的复习也应更有针对性和高效性。那么如何进行比较有效的有机化学内容复习。我们认为适当分析近几年全国和其他省市高考理综卷有机题的题型和特点，可能给我们今年的高考复习安排具有一定启示作用。209 年部分省市烃的衍生物高考题赏析（另附文档1）32009 部分省市有机知识考查情况分析卷名题号分值考察内容浙江7、 11、26、29 30 STS 知识、有机物结构性质考察、有机合成。全国卷9、 12、30 27 元素含量计算

3、、有机物结构性质考察、有机合成全国卷12、30 21 有机物结构性质考察、有机物转化（推断）北京卷5、 25 22 STS 生活化有关基本知识考察、有机物合成山东卷12、32 14 常见有机物性质实验知识、有机合成安徽卷8、 26 18 有机物结构认识、有机合成江苏卷10、12、19 26 有机物结构性质考察、葡萄糖燃料电池、有机合成重庆卷11、27、28 37 典型有机物性质、乙二酸实验、有机合成推断上海卷3、 9、11、 28、29 28 命名、结构性质、实验、有机合成广东卷4、 13、20、25、26 34 常见有机物知识、STS 和有机合成精选学习资料 - - - - - - - -

4、- 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 14 页学习必备欢迎下载【问题 2】 我们的学生存在的主要问题我们的学生缺什么？从卷面上看学生的主要问题成因缺基础概念理解不到位（同系物、同分异构体，各种有机反应类型等）读书环节不落实，概念的内涵和外延研究不透各类有机物官能团性质、反应现象、方程式等遗忘或混淆。反应条件不重视，反应物和产物的量的关系不明确。看书少，学科用时不够缺规范各类化学用语的书写不规范老师板书不规范、学生不重视缺能力审题能力差，信息获取能力弱训练强度不够，练习不得法有机推断的综合应用能力差学生没有形成有机知识脉络，没搭建起知识框架学生状态：高三复习是一场马拉松，好

5、的学习状态尤为关键，不能持久从课堂上看学习习惯：独立完成作业，做好错题分析，化学用语的规范书写，上课听讲的专注性等都有待加强兴趣：因月考、测验的增加，成绩的起伏等导致兴趣下降从动机上看态度：学科在高考中的分值及课时的多少决定态度上的被动应付精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 14 页学习必备欢迎下载【问题 3】20XX 级一轮复习我们是怎么做的？1我们教学的基本原则：2教学主要解决以下问题问题为主线学生问题的发现：掌握章节知识存在的缺陷是教学的前提和质量的保证训练的针对性和训练结果的及时反馈：课型变式 ：a. 发现问题 解决

6、问题 滚动练习 举一反三b. 大班教学中的分层问题，避免“ 割韭菜 ” 式教学，尤其是优生、踩线生的分层训练和提高强化过程教学学生主体回归教材综合提升我们教学的基本原则及时评价识别问题症结教学目标的确定训练问题问题训练综合目标达成度的判断修补欠缺知识体系精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 14 页学习必备欢迎下载3教给学生做什么？ 自主学习，自主管理读透教材梳理知识错题整理落实基础4我们的教学思路：5我们的复习课落实、重视过程的六环节：每节教材按两课时设计第一课时（ 40 分钟）练训练对应复习章节的基础题忆对照复习章节快速回

7、忆（1-3 个考点或考纲原话、知识框架）并尝试理清知识结构，在书上查找不熟悉的内容并加强记忆第二课时（ 30 分钟）改教师认真检查、批改第一课时学生作业做好统计备根据作业反馈，针对性备好课讲针对练习中的突出或常错问题精讲、重点讲测按考试要求在规定时间完成21 道左右对应考点的典型题（每两周一次滚动练习）不同学生不同要求，好学生要求速度、准确度；一般学生基础过关、建立知识网络与对应试题的联系我们的教学双基为本重视基础训练立足考纲和教材，加强针对性训练、定时训练。过程落实在每一节课效率为先强化问题意识 把握标高，细化目标， 内容上抓重、难点，时间上抓课堂，以解决学生实际问题为主要着眼集体协作重备课

8、组研究 加强课堂高效性研究 ，加强课堂过手训练和定时检测的学案设计培养新教师，做好任务分工精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 14 页学习必备欢迎下载【问题 4】 烃的衍生物知识点归纳1、基本要点：以官能团为核心，根据官能团的性质来掌握该物质的化学性质，并掌握此一类物质的化学性质，这是学好有机化学知识的前提条件。牢牢地抓住一些基本的有机概念，基本官能团的反应，由此扩展到整个有机系统的知识是有机知识体系的基本要求。无论从考试中的题目含量上，还是知识本身的灵活变通性上，“ 烃的衍生物 ” 都是有机化学中的核心，也是我们在学习有机

9、化学中应着重花费功夫的地方。包括“ 卤代烃 ”“醇” 、“ 酚” 、“ 醛” 、“ 羧酸 ” （“ 酯 ” ）等几大知识块。本章的重点为卤代烃、醇、酚、醛、羧酸等各类物质的结构、性质、用途以及各类衍生物的相互转化。（ 1）思维基础1.RH R A 烃烃的衍生物A 可为 :X、OH、CHO、 COOH 、COOR 、NO2、NH2等（ 2）重要的烃的衍生物：（1）卤代烃： R-X （饱和一元卤代烃通式：CnH2n+1X,代表物： CH3CH2Br）（2）醇： ROH（饱和一元醇通式：CnH2n+2O,代表物： CH3CH2OH）（3）酚：代表物（4）醛： RCHO（代表物： CH3CHO 、HC

10、HO ）（5）羧酸： RCOOH （代表物CH3COOH ）（6）酯： RCOOR （代表物CH3COOC2H5）（ 3）重要性质（1）分析基本化学方程式断键情况，理解反应简单机理和官能团性质。（2）转化关系：OH精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 14 页学习必备欢迎下载（ 3）烃的衍生物的比较类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子 (X) 碳 卤 键 (CX) 有极性，易断裂氟烃、氯烃、溴烃；一卤烃和多卤烃；饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃取代反应 (水解反应 )：RX+H2O ROH + HX 消去反应：RC

11、H2CH2X + NaOH RCHH2 + NaX + H2O 醇均为羟基(OH) OH 在非苯环碳原子上脂肪醇 (包括饱和醇、不饱和醇 )； 脂环醇 (如环己醇 )芳香醇 (如苯甲醇 )，一元醇与多元醇 (如乙二醇、丙三醇) 取代反应：a与 Na 等活泼金属反应；b与 HX反应， c分子间脱水；d酯化反应氧化反应：2RCH2OH + O22RCHO+2H2O 消去反应，CH3CH2OH CH2H2+ H2O酚OH 直接连在苯环碳原上 酚类 中 均 含 苯 的结构一元酚、二元酚、三元酚等易被空气氧化而变质；具有弱酸性取代反应显色反应醛醛基(CHO) 分 子 中 含 有 醛基的有机物 脂 肪 醛

12、 (饱 和 醛 和 不饱和醛 )；芳香醛；一元醛与多元醛加成反应 (与 H2加成又叫做还原反应)：RCHO+H2RCH2OH 氧化反应：a银镜反应；b红色沉淀反应： c在一定条件下，被空气氧化羧酸羧基(COOH) 分 子 中 含 有 羧基的有机物脂肪酸与芳香酸；一元酸与多元酸；饱和羧酸与不饱和羧酸；低级脂肪酸与高级脂肪酸具有酸的通性；酯化反应羧酸酯酯基(R 为烃基或H 原子，R 只能为烃基 ) 饱和一元酯：CnH2n+lCOOCmH2m+1 高级脂肪酸甘油酯聚酯环酯水解反应： RCOOR+ H2ORCOOH + ROH RCOOR+ NaOHRCOONa + ROH 2、重视实验复习（1）要认

13、真复习好演示实验和分组实验的同时，应加强实验设计能力、和分析实验结论的复习：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 14 页学习必备欢迎下载（2）应用科学方法，培养分析问题和解决问题的融合能力酯化反应：3、注重官能团的性质复习在烃的衍生物学习中官能团的性质十分重要，在学习中要突出官能团的作用，加强对官能团结构的分析、实验和事实验证等，并反复论证。做到前后呼应使官能团的作用体现于这一章的始终，成为烃的衍生物的知识主线。（ 1）一个主线：官能团的性质及相互间的转化本章在引言中就介绍了官能团的概念，并且强调了官能团与性质的关系。在后面

14、各节中介绍各衍生物性质时，又结合具体实例，通过对物质结构的分析、实验和事实验证等对这种关系进行反复论证。这样，前后呼应，使官能团的作用体现于这一章的始终。具体地可这样理解：（ 2）六大反应：有机反应类型及原理1、取代反应：原理可简述为： “ 有进有出 ” 图示为包括：烷烃的卤代（扩展到饱和碳原子的特征反应），醇和氢卤酸的反应，苯的溴代、硝化、磺化，苯酚和溴水的反应，广义说：酯化、水解也可归属此列。如酯化反应：水解反应：2、加成反应原理可简述为：“ 有进无出 ”包括：烯烃、炔烃、苯环、醛和油脂等加H2，烯烃、炔烃等加x2，烯烃、炔烃等加HX ，烯烃、 炔烃等加H2O 等等。 加成反应是不饱和碳原

15、子的特征反应之一。其中加氢的反应又可定为 还原反应 。3、消去反应卤代烃R-X 醇R-OH 醛R-CHO 羧酸RCOOH 酯RCOOR水解氧化氧化酯化还原水解水解酯化ROC OH+H O C2H5ROC18OC2H5+H2O 浓硫酸18 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 14 页学习必备欢迎下载包括：醇分子内脱水生成烯烃、卤代烃脱HX 生成烯烃。4、裂化、裂解反应裂化举例： C16H34C8H18+C8H16C8H18C4H10+C4H8 裂解是深度裂化：如：C4H10C2H6+C2H4 C4H10 CH4+C3H65、氧

16、化反应：包括：燃烧氧化和去氢加氧的催化氧化6、聚合反应：包括：加聚反应（也可认为是加成反应的拓宽）和缩聚反应。由高聚物链节判断单体结构。主要根据加聚反应和缩聚反应的原理进行。加聚反应是通过不饱和单体聚合而得，有乙烯类、混和烯类及其不饱和单体加聚类；缩聚反应是由两种或两种以上单体合成高分子化合物时有小分子生成（H2O 或 HX 等）的反应，基本的缩聚反应有：二元醇与二元酸之间的缩聚、氨基酸（苯酚与HCHO 的缩聚）之间的缩聚等。（ 3）六类有机物的通式根据各类烃及含氧衍生物应熟练掌握CnH2n+2、CnH2n、CnH2n-2、CnH2n+2O、CnH2nO、CnH2nO2等通式，并能具体分析n

17、的取值，通式的含义，碳、氢或碳、氢、氧的质量关系，且能变形为其它形式，找出一些内在的关系。如某醛为CnH2nO 时，则与它相对分子质量相同的物质有 Cn+1H2（n+1）+2（即 Cn+1H2n+4） ，原因是，当烷烃变形为CnH2n CH4时，与上述醛相比式量中 CnH2n部分相同，则余下部分1 个 O 原子式量与1 个 CH4式量相等。在通式应用中就要能够对比、变通。4、重视有机计算复习（1）燃烧规律的应用有机物完全燃烧化学方程式为C H(xy4)OxCOy2H OC H O(xy4z2)OxCOy2H Oxy222xyz222点燃点燃最简式相同的有机物, 以任意比例混合，总质量一定时,

18、生成的CO2是一定值 , 生成水的量也是定值 , 消耗氧的量也是定值。混合物总质量不变, 以任意比例混合时, 生成 CO2相等 , 即含碳量相等（质量分数）, 生成 H2O 相等 , 即含氢量相等（质量分数）。具有相同碳原子数的有机物, 无论以任意比例混合, 只要总物质的量一定, 生成的CO2为一定值。最简式相同 , 无论有多少种有机物, 也无论以何种比例混合, 混合物中元素质量比为定值。（2）记忆常见烃及烃的衍生物的内在联系常见最简式相同的物质：互为同分异构体的有机物有：乙炔和苯、 甲醛和乙酸、 葡萄糖等。某些具有相同相对分子质量有机物有：30乙烷甲醛46乙醇甲酸60丙醇乙酸甲酸甲酯精选学习

19、资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 14 页学习必备欢迎下载74丙酸甲酸乙酯或乙酸甲酯88戊醇丁酸甲酸丙酯、丙酸甲酯、乙酸乙酯 烃 的 衍 生 物 复 习 检 测本试卷分第卷和第卷两部分，共110 分；考试时间90 分钟。可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O： 16 Na：23 第卷（选择题，共 48 分）一、选择题（本题包括16 小题，每小题3 分，共 48 分。每小题仅一个选项符合题意。）1“ 绿色商品 ” 是对环境无污染的商品，下列商品不能称为“ 绿色商品 ” 的是A无铅汽油B无磷洗涤剂C无氟冰箱D无碘食盐2

20、 2-氯丙烷与氢氧化钠的醇溶液共热，主要生成物是A1-丙醇B2-丙醇C丙烯D乙烯3以下化学用语正确的是( ) A乙烯的最简式C2H4B乙醇的结构简式C2H6O C四氯化碳的电子式D甲醛的结构式：4有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是 ( ) A乙烯可发生加成反应，而乙烷不能B乙醛能与 H2发生加成反应，而乙酸不能C苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴要在催化剂作用下才得到一溴代物D苯酚能与NaOH 溶液反应，而乙醇不能5稀土是我国的丰产元素，17 种稀土元素性质非常接近，用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术化合物A 是其中一种，有机

21、萃取试剂A 的结构式如下：据你所学的知识判断A 属于A酸类B酯类C烃类D油脂类6从北京产的中草药菌陈蒿中可提取出一种利胆有效的成分 对羟基苯乙酮：这是一种值得进一步研究应用的药物。 推测该药物不具有的化学性质是（）A能跟钠反应B能跟浓溴水反应C能跟 NaHCO3溶液反应D在催化剂存在时，能还原生成醇类物质7下列括号内为杂质，后面为除杂操作，其中正确的是（）A甘油（乙酸） ；分液B福尔马林（苯酚） ；加 Na2CO3溶液、分液C苯（苯酚）；加浓溴水、过滤D己烷（溴） ；加 NaOH 溶液，分液8下列化学式及结构式中，从成键情况看不合理的是HO CH2C CH2OP O CH2CH2O O 精选学

22、习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 14 页学习必备欢迎下载ACH3N BCH4Si CCH2SeO DCH4S 9下列各物质中既能发生消去反应又能催化氧化, 并且催化氧化的产物能够发生银镜反应的是ACOHCH3CH3CH3BCCH2CH3CH3CH3OHCCHCH3CH3OHDCHCH2CH3CH3OH10“ 喷水溶液法” 是最近日本科学家研制出的一种使沙漠变绿洲的新技术。它是先在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液，水溶液中的高分子与沙土粒子结合，在地表下3050 cm 处形成一个厚0.5 cm 的隔水层，既能阻止地下的水分上升

23、，又有拦截、蓄积雨水的作用。下列对聚丙烯酸酯不正确的说法是A单体的结构简式为CH2 CH COOR B在一定条件下能发生水解反应C在一定条件下能发生加成反应D没有固定的熔沸点11M 是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见右图），已知M 分子中 NHCOO基团（除H外）与苯环在同一平面内，关于M 的以下说法正确的是A该物质易溶于水BM 能发生加聚反应CM 的分子式为C13H12O2NF4 DM 分子内至少有13 个碳原子在同一平面内12不饱和脂肪酸是常见的保健食品，DHA( 分子式为C22H32O2)是近年来备受关注的一元不饱和高级脂肪酸(分子中只含有双键)，它对大脑细胞的生长发育具有重要的意义，许

24、多海洋生物食品含有丰富的DHA 。在一个DHA 分子中含有的碳碳双键数为A4 个B5 个C6 个D7 个13已知氯乙烷跟氢氧化钠醇溶液共热可得乙烯，现由制取其中所涉及加成反应和消去反应的次数为( ) A2，2 B3，3 C2，3 D 3，2 14下图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图在上述实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是A蒸馏 过滤 分液B分液 蒸馏 蒸馏C蒸馏 分液 分液D分液 蒸馏 结晶、过滤15下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8 电子结构的是（）HC=N-HHHHC-SiHHH-C-O-HSeHHH-C-S-HCH2 CHCOOR n 乙酸乙酯乙酸乙醇乙酸乙酯

25、乙醇乙酸A B C 饱和碳酸钠溶液硫酸精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 14 页学习必备欢迎下载A乙基（ CH2CH3）B碳正离子 (CH3)3C+ C碳化钙(CaC2) D碳烯(CH2) 16某有机物分子中含有C、H、N、O 四种元素，以n(C)、n (H) 、n (N)、n (O)分别表示 C、H、N、O 的原子数目，则H 原子数目最多为An (C)n (N) n (O)8 B2n (C)2n (N) C3n (C)2n (N) D2n (C)n (N) n (O)2 第卷（非选择题共 62 分）二、 （本题包括两小

26、题，共15 分）17 （4 分） (1)下列有关实验的叙述，正确的是(选填字母序号)。A制备乙酸乙酯时，将乙醇和乙酸依次倒入到浓硫酸中B实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，以控制反应液的温度C实验室中进行的下列实验均需水浴加热：苯的硝化反应银镜反应乙酸乙酯的制备D用电石制取乙炔常因混有PH3、H2S 等杂质而有特殊难闻的臭味E检验甲酸中是否混有甲醛，可向样品中加人足量NaOH 以中和甲酸，再做银镜反应实验F分离苯和苯酚的混合液，先加入适量浓溴水，再过滤、分液，即可实现。G将 10 滴溴乙烷加入1 mL10%的烧碱溶液中加热片刻后，再滴加 2 滴 2%的硝酸银溶液，以检验水解生成的

27、溴离子18 （11 分）如图所示装置是用燃烧法测定烃类有机物组成的装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，用装有碱石灰和无水CaCl2的吸收管分别吸收CO2和 H2O，根据产物的质量确定烃类有机物的组成。试回答下列问题：甲装置中盛放的是，甲、乙中的吸收剂能否颠倒? （填 “ 能” 或“ 否” ） 。实验开始时，要先通入氧气一会儿，然后再加热。为什么? 。 若 测 得 甲 装 置 增 重ag ， 乙 装 置 增 重bg ， 试 求 出 烃 中 碳 、 氢 原 子 个 数 比为：。若已知试样是纯净物，实验测出碳、氢原子个数比为C：H=11：23，能否确 定其为何种烃？（填 “ 能” 或 “

28、 否” ） ；若能，写出其分子式（若不能，此空不必回答）。) 三、 （本题包括两小题，共18 分）19 （ 8 分）北京东方化工厂生产的某产品只含C、H、O 三种元素，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。（1）该产品的结构简式为，（2）下列物质中，与该产品互为同分异构体的是（填序号），与该产品互为同系物的是（填序号）。CH3CH=CHCOOH CH2=CHCOOCH3精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 14 页学习必备欢迎下载CH3CH2CH=CHCOOH CH3CH(CH3)COOH

29、（3）在一定条件下，该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6 H10O3的物质，该物质发生加聚 反 应 可 得 到 用 来 制 作 隐 形 眼 镜 的 高 分 子 材 料 ， 这 种 高 聚 物 的 结 构 简 式为。20 （ 10分）有机物 F(C9H10O2)是一种有茉莉花香的无色油状液体，纯品用于配制花香香精和皂用香精，可用下图所示的方法合成有机物F。其中 A为气态烃，在标准状况下，1.4 g气体 A的体积为 1.12 L；E是只含 C、H、O的化合物，且分子结构中没有甲基。请回答下列问题：（1）化合物 E的结构简式为；（2）写出反应的化学方程式，其反应类型为；（3）写出反应的化学方程式；（

30、4）化合物 F有多种同分异构体，请写出与D同类且苯环上只有一个取代基的同分异构体的可能的结构简式。四、 （本题包括两小题，共21 分）21 （ 9 分）已知反应：（ 1）该反应的生成物中含有的官能团的名称是_，该物质在一定条件下能发生_（填序号）。银镜反应酯化反应还原反应（ 2）已知 HCHO 分子中所有原子都在同一平面内，若要使R1CHO 分子中所有原子可能都在同一平面内，R1可以是 _（填序号）。 CH3CH CH2（ 3）某氯代烃A 的分子式为C6H11Cl，它可以发生如下转化：结构分析表明E 分子中含有两个甲基且没有支链。写出下列转化的反应类型：A B_ ；D E_ 。A、E 的结构简

31、式分别为_、_。22 （12 分） 由 C、H、O 三种元素组成的有机物A，相对分子质量为104。将 0.1molA 充分燃烧后，将产物依次通入足量浓硫酸和氢氧化钠溶液，浓硫酸增重7.2g， 氢氧化钠溶液增重17.6g。回答下列问题：（1）有机物A 的分子式是。（2）A 能与钠反应，也能与碳酸氢钠反应。A 中含有的官能团的名称是。（3） A 与浓硫酸共热可生成一种由五个原子构成的环状化合物B。写出反应的化学方程式：。（4）A 与浓硫酸共热还可以生成一种能使Br2的四氯化碳溶液褪色的化合物C。写出 A 生成 C 的化学方程式。反应类型。利用 C 可以合成高分子化合物D， D 的结构简式是。（5）

32、A 的一种同分异构体E，经测定分子结构中有一个CH3，两个 CH；能与银氨溶A B C D E(C10H18O4) NaOH 醇溶液加热O3Zn, H2O H2Ni, 加热CH3COOH 浓硫酸，加热R1H R2H CC CO+OC R1H R2H O3Zn, H2O A B C D E F (C9H10O2) O2 O2 H2O 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 14 页学习必备欢迎下载液反应产生银镜现象。写出E 与银氨溶液反应的化学方程式：。五、 （本题 8 分）23 （ 8 分）纳豆是一种减肥食品，从其中分离出一种

33、由C、H、 O 三种元素组成的有机物A，为确定其结构进行如下各实验：6.0g 物质 A 在一定条件下完全分解，生成3.36L（标准状况）一氧化碳和1.8g H2O。中和 0.24g 物质 A，消耗 0.20mol/L 的氢氧化钠溶液20.00mL。0.01mol 物质 A 完全转化为酯， 需乙醇 0.92g；0.01mol 物质 A 能与足量钠反应放出0.336L标准状况下的氢气。试确定：（1）A 的式量及化学式；（2）A 的结构简式。参考答案12 3 4 5 6 7 8 DC D A B C D B 9 10 11 12 13 14 15 16 DC B C D B C B 17BD （选对

34、一个给2 分，多选一个不给分）18无水 CaCl2（2 分）否（1 分） 将装置中的空气排尽，防止因空气中的二氧化碳和水蒸气影响测定结果（2 分）9b：44a （ 2 分）能（ 1 分） ；C22H46 （ 2 分）19 （ 8 分）（ 1）CH2=C（CH3）COOH（2 分） ；（ 2）、（ 2 分）（ 2 分）（ 3）CH3CCH2COOCH2CH2OHn（2 分）20 （ 10分）（1）（2）CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH 加成反应（3）（4）CH2CH2COOHCHCOOHCH3催化剂浓硫酸精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - -

35、- - -第 13 页，共 14 页学习必备欢迎下载COOHHOOCOHCH（每小题2 分）21 （ 8 分） （1）醛基；（ 2）（ 3）消去反应；酯化反应（每空1 分）；CH3CO(CH2)6OCCH3（每空 2 分）22 （每空 2 分） （1） C4H8O3； （2）羟基、羧基。 （1 分）CH2CH2CH2COOH CH2C=O +H2O CH2CH2CH2COOH浓硫酸CH2=CHCH2COOH+H2O 消去反应 （1 分）（5）CH3+2Ag(NH3)2OHCH3+2Ag+3NH3+H2O23 （ 1）120（2 分）C3H4O5（3 分）（2）（3 分）O O Cl 浓硫酸OH O CH2CH2OH CH CH2nCH2COOH CH CH CHO OH OH CH CH COONH4 OH OH 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页，共 14 页