高考生物二轮课时提能演练 9.docx

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1、精品名师归纳总结课时提能演练 二十三 45分钟 100分一、挑选题 共 10 小题，每道题 5 分，共 50 分1. 有关人类遗传病的表达正确选项 A. 是由于遗传物质转变而引起的疾病B. 基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观看来诊断C. 单基因遗传病是受一个基因掌握的疾病D. 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 2. 易错题 以下关于遗传病的表达，正确选项 先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 21 三体综合征属于性染色体病只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全抗维生素 D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本缘由A. B.

2、C. D.3. 正常的家系中可能生出21 三体综合征患儿。生出 21 三体综合征患儿的比例在 20 岁的母亲中约 1/2 000 ， 30 岁的母亲中约 1/1 000 ，40 岁的母亲中约1/100 ，在 45 岁以上的母亲中就高达1/50 ，以下预防 21 三体综合征的措施中，成效不好的是 A. 遗传询问B.产前诊断可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4.2021 合肥模拟 如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下表达错误选项A. 如发病缘由为减数分裂反常，就患者2 体内的额外染色体肯定来自父方B. 如发病缘由为减数分裂反常，就患者2 的父亲在减数其次次分裂后期可能发生了差错

3、C. 如发病缘由为减数分裂反常，就患者1 体内的额外染色体肯定来自其母亲D. 如发病缘由为有丝分裂反常，就额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分别所致5. 有关人类遗传病的表达中正确选项 A. 利用 DNA探针来诊断 21 三体综合征B. 遗传病遗传物质不肯定转变C. 人类基因组测序是测定人的 46 条染色体中的一半，即 23 条染色体的碱基序列D. 多基因遗传病是指受两对以上的等位基因掌握的人类遗传病6. 帕陶综合征患者的 13 号染色体为三体。表型特点中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严峻智力低下，多指等。关于此病，以下说法正确选项 可编辑资料

4、 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结B. 帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病C. 该病形成的缘由可能是基因重组D. 该病染色体变异形式和猫叫综合征一样7. 猜测题 对于人类的某种遗传病，在被调查的如干家庭中发病情形如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的哪一项 注：每类家庭人数 150200 人，表中“ +”为发觉该病症表现者，“ - ”为正常表现者 类别父亲+-+-母亲-+-儿子+-+-女儿+-+-A. 第类调查结果说明，此病肯定属于伴X 染色体显性遗传病B. 第类调查结果说明，此病肯定属于常染色体隐性遗传病C. 第类调查结果说明，此病肯定属于隐性遗传病D. 第类调查结果说明，此病

5、肯定属于隐性遗传病8. 猜测题 某生物爱好小组的同学在学习了有关人类遗传病的学问后，打算开展一次有关人类遗传病的调查，其基本步骤正确的次序是确定要调查的遗传病，掌 握其症状及表现汇总结果，统计分析分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据设计记录表格及调查要点A. B. C.D.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结据图所作出的以下分析正确选项A. 据图不能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性B. 假如调查群体足够大，就有可能确定该遗传病的遗传方式C. 只有通过基因诊断才能确定图中个体1 和个体 3 患遗传病D. 图中个体 4 与正常女性结婚，后代中不会显现该遗传病患者10.202

6、1 安庆模拟 如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A抗维生素X 染色体挑选aaA可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结D佝偻病B显性遗传X 染色体X X X Y生男孩挑选可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结bbB可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结红绿色盲症C白化病D并指症隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传X X X YAaAaTt tt生女孩挑选 生女孩产前基因诊断可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结二、非挑选题 共 2 小题，共 50 分可编辑资

7、料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结于生物学讨论中。为明白一些遗传病的遗传方式和发病率，在全校同学及其家庭中开展调查。(1) 在调查时，全班同学分为如干个小组，分工进行调查。为保证调查的群体足够大，调查终止后应如何处理各小组的调查数据.。(2) 某同学在调查中发觉一位同学患 有先天性并指，在得到该同学同意后，对其家族进行调查，并绘制了该家族先天性并指遗传系谱。据图回答：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结并指最可能是由位于 染色体上的 性基因掌握的遗传可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结病。 4 和 5 这对夫妇所生子女患病的概率是。如 5 已经怀孕，为了生一个正常

8、指的孩子，应进行以便确定胎儿是否患病。(3) 在“调查人类遗传病发病率”的实践活动中，正确的做法有 多项A. 调查群体要足够大B. 要留意爱护被调查人的隐私C. 尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D. 必需以家庭为单位逐个调查12.26 分 探究创新题 如图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答以下可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(1) 已知掌握乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y 的同源区段仍是非同源区段 如图 2 所示 ，请你完成如下的判定：甲病用 A、a 表示、乙病用B、b 表示，如位于 X、Y 的同源区段，就基因型的写法是： XBYB、XBYb、XbYB、

9、XbYb。据图可知， 1、 2 正常，生了一个患 病的孩子 2，故乙病为 显/ 隐性遗传病。假如只考虑乙病基因，就3 的基因型是， 4 的基因型是，二者可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(2) 假设 6 是甲、乙病的携带者，依据以上推断，如5 和 6 婚配，后代中同时患甲、乙两种病的概率是。(3) 如 5 怀孕后到医院进行遗传询问，医生建议对胎儿进行基因检测，用 将有关 DNA分子处理成多个 DNA片段后，电泳分别得到如图 3 所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？ ，理由是。答案解读1. 【解读】 选 A。遗传病是由遗传物质转变引起的疾病。镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观看

10、红细胞的形状来诊断。单基因遗传病是受一对等位基因掌握的遗传病。近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加。2. 【解读】 选 B。先天性疾病不肯定都是遗传病，后天的疾病不肯定不能遗传，关键要看其是不是由遗传物质的转变引起的。据此可排除A、C。由 B、D可看出，二者的差异在，而正确，因此选B。3. 【解读】 选 A。A 项中， 21 三体综合征是父亲或母亲发生染色体变异形成反常的生殖细胞造成的，进行遗传询问意义不大。B 项和 D 项中，对胎儿进行产前诊断，对胎儿进行染色体筛查是预防染色体反常遗传病的有效方法。C 项中，母亲生育年龄增大， 21 三体综合征患儿概率增加，因此预防该病的有效措可编辑资料

11、 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4. 【解读】 选 C。先天性愚型患者 21 号染色体有 3 条，正常人 21 号染色体有两条。 A 项中，患者 2 体内有两条这两条染色体从形状判定应当来自父亲，父亲多供应了一条21 号染色体。 B 项中，父亲要产生具有2 条 21 号染色体的精子，应当是减数其次次分裂后期姐妹染色单体形成的染色体进入了同一个细胞所致。 C 项中，患者 1 体内的额外染色体来源不定，可能来自父亲，也可能来自母亲。 D 项中，胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分别，造成子细胞有两条 21 号染色体，有可能是先天性愚型的一个病因。5. 【解读】 选 D。A 项中， 21

12、三体综合征没有致病基因，不能用DNA 探针来检测。 B 项中，遗传病遗传物质肯定转变。 C 项中，人类基因组测序应测定 22 条常染色体和两条性染色体上的DNA 序列。 D 项中，多基因遗传病是由两对以上等位基因掌握的遗传病。6. 【解题指南】1. 考查实质：染色体反常遗传病的特点和成因。2. 解题关键：留意题干中该病为三体，是染色体数目变异，由此推出其形成的缘由。【解读】 选 B。A 项中，该病是染色体反常遗传病，不遵循孟德尔遗传定律。B 项中，该病是多了一条 13 号染色体，没有致病基因但属于遗传病。C 项中，该病是染色体反常遗传病，不是由于基因重组形成的。D 项中，该病是染色体数目变异，

13、猫叫综合征属于染色体结构变异，染色体变异形式不同。7. 【解读】 选 D。第类调查结果说明，此病可能属于常染色体显性遗传病，一可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结色体隐性遗传病。第类调查结果无法判定此病类型。第类调查结果说明此病属于隐性遗传病。8. 【解读】 选 C。调查人类遗传病时制定的调查方案需要确定调查病例，设计调查表格，然后实施调查方案，获得调查数据，然后汇总结果，统计分析。9. 【解读】 选 B。此题主要考查与人类遗传病有关的遗传系谱图的分析。据图可排除该病属于 Y 染色体遗传病的可能性，故 A 错。基因诊断不能确定某种遗传病，故 C 错。如该病为常染色体隐性遗传病时，图

14、中个体4 与正常女性结婚，后代中可能会显现该遗传病患者，故D 错。10. 【解读】 选 C。抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，夫妻基因型为 XaXa XAY，就后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此挑选生男孩正 确。红绿色盲症为伴 X 染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb XBY，就后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表现全部正常，因此挑选生女儿正确。并指症为常染色体显性遗传病，夫妻基因型为Tttt，后代中儿子与女儿的患病率相同，因此可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。白化病为常染色体 隐性遗传病，夫妻基因型为 Aa Aa，后代中儿子、女儿患病的概率相同，不能通过性别来

15、确定胎儿是否正常。11. 【解读】 1为确保调查数量足够大，可将各小组的调查数据汇总。2 由于表现为代代相传，最可能为显性遗传，父亲患病，女儿中有正常的，说明不行能是伴 X 染色体显性遗传，即为常染色体显性遗传。依据子代表现型及双亲的表现型可判定： 4 为 aa ，5 为 Aa，其后代患病概率为 1/2，因此最好进行产前诊断。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结位逐个调查。答案： 1应把各小组的调查数据进行汇总2 常显 1/2 产前诊断 基因诊断 3A 、B、C12. 【解读】 11、2 正常，生了一个患病的孩子 2，据此判定为隐性遗传。由于是隐性遗传，且乙病的致病基因位于性染色体

16、上，就3 的基因型必为XbXb 。如致病基因位于区，不行能显现女性患者。如致病基因位于区，就 4的基因型只能为 XBY，这样后代女性不行能为患者，所以该致病基因位于X、Y 的同源区段 区。(2) 单独考虑甲病， 5 的基因型为 2/3Aa 、1/3AA ，6 的基因型为 Aa，就后代患甲病的概率为 1/6。单独考虑乙病， 5 的基因型为 1/2X BXB、1/2X BXb，6 的基因型是 1/2X BYb 或 1/2X bYB，就后代患乙病的概率为 1/8。同时考虑甲、乙两病，后代同时患甲、乙两种病的概率为1/61/8=1/48 。(3) 观看甲病患者2、4 特有的片段是 C 和 F，其他正常个体不具有这两个片段，胎儿具有 DNA 片段 C 和 F，因此估计胎儿患有甲病。答案： 1隐XbXbXb YB 同源区段 或答区21/483 限制性核酸内切酶患甲病2、4 二者都患甲病，具有 DNA 片段 C 和 F，而正常个体1、1、4 都不具有标记 DNA 片段 C 和 F，胎儿具有 DNA 片段 C 和 F，因此患甲病可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载