2022年高中化学知识点—电离平衡 .pdf

《2022年高中化学知识点—电离平衡 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高中化学知识点—电离平衡 .pdf（6页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、高中化学知识点规律大全电离平衡1电离平衡强电解质和弱电解质强电解质弱电解质概念在水溶液里全部电离为离子的电解质在水溶液里仅部分电离为离子的电解质化合物类型含有离子键的离子化合物和某些具有极性键的共价化合物某些具有极性键的共价化合物所含物质强酸、强碱、盐等水、弱酸、弱碱电离情况完全电离， 不存在电离平衡(电离不可逆 ) 不完全电离(部分电离 )，存在电离平衡联系都属于电解质说明离子化合物在熔融或溶于水时离子键被破坏，电离产生了自由移动的离子而导电；共价化合物只有在溶于水时才能导电因此，可通过使一个化合物处于熔融状态时能否导电的实验来判定该化合物是共价化合物还是离子化合物弱电解质的电离平衡 (1)

2、电离平衡的概念：在一定条件(如温度、压强)下，当电解质分子电离成离子的速率与离子重新结合成分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡状态，这叫做电离平衡(2)弱电解质的电离平衡的特点：电离平衡遵循勒夏特列原理，可根据此原理分析电离平衡的移动情况电离平衡是动态平衡电离方程式中用可逆符号“”表示例如：CH3COOHCH3COO+ HNH3H2ONH4+ OH将弱电解质溶液加水稀释时，电离平衡向弱电解质电离的方向移动此时，溶液中的离子数目增多，但电解质的分子数减少，离子浓度减小，溶液的导电性降低由于电离过程是吸热过程，因此，升高温度，可使电离平衡向弱电解质电离的方向移动此时，溶液中离子的数目增多，离子浓

3、度增大，溶液的导电性增强在弱电解质溶液中，加入与弱电解质电离出相同的离子的强电解质时，使弱电解质的电离平衡向逆反应方向移动例如，在 0.1molL1”滴有氨水的溶液(显浅红色 )中，存在电离平衡NH3H2ONH4+ OH当向其中加入少量下列物质时：aNH4Cl 固体由于增大了c(NH4)，使 NH3H2O 的电离平衡逆向移动，c(OH)减小，溶液红色变浅bNaOH 固体 NaOH 溶于水时电离产生的OH抑制了 NH3H2O 的电离，从而使平衡逆向移动电离平衡常数在一定温度下， 当弱电解质的电离达到平衡状态时，溶液中电离产生的各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的弱电解质分子浓度的比值是一个常数，这

4、个常数叫做电离平衡常数，简称电离常数弱酸的电离常数用Ka表示，弱碱的电离常数用Kb表示(1)电离平衡常数的表达式一元弱酸、一元弱碱的电离常数表达式：例如，一定温度下CH3COOH 的电离常数为：CH3COOHCH3COO+ H)()()(33COOHCHcCOOCHcHcKa一定温度下NH3H2O 的电离常数为：NH3H2ONH4+ OH)()()(234OHNHcOHcNHcKb多元弱酸的电离特点及电离常数表达式：a分步电离是几元酸就分几步电离每步电离只能产生一个H，每一步电离都有其相应的电离常数b电离程度逐渐减小，且K1K2K3，故多元弱酸溶液中平衡时的H主要来源于第一步所以，在比较多元弱

5、酸的酸性强弱时，只需比较其K1 即可例如25时， H3PO4的电离；H3PO4H2PO4+ H343421105 .7)()()(POHcHcPOHcKH2PO4HPO42+ H842242102 .6)()()(POHcHcHPOcK精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 6 页HPO42PO43+ H13243431061.2)()()(HPOcHcPOcK注意a电离常数表达式中各组分的浓度均为平衡浓度b多元弱酸溶液中的c(H)是各步电离产生的c(H)的总和，在每步的电离常数表达式中的c(H)是指溶液中H的总浓度而不是该步电

6、离产生的c(H)(2)电离常数的特征同一弱电解质的稀溶液的电离常数的大小与溶液的浓度无关，只随温度的变化而变化温度不变，K 值不变；温度不同，K 值也不同但由于电离常数随温度的变化不大，在室温时，可不考虑温度对电离常数的影响(3)电离常数的意义：表明弱电解质电离的难易程度K 值越大，离子浓度越大，该电解质越易电离；反之，电解质越难电离比较弱酸或弱碱相对强弱例如在25时， HNO2的 K4.6104，CH3COOH 的 K1.8105，因此HNO2的酸性比 CH3COOH 的酸性强6水的电离和溶液的pH 水的电离 (1)水的电离方程式水是一种极弱的电解质，它能像酸一样电离出极少量的H，又能像碱一

7、样电离出少量的OH(这叫做水的自偶电离)水的电离方程式可表示为：H2O + H2O H3O+ OH简写为： H2O H+ OH(2)水的离子积KW一定温度下，水的电离常数为：)()()(2OHcOHcHcK即 c(H)c(OH) Kc(H2O) 设水的密度为1 gcm3，则 1 L H2O1 000 mL H2O1 000 gH2055.6 mol，即 H2O 的起始浓度为55.6 molL1由于水是极弱的电解质，它电离时消耗的水与电离前相比，可忽略不计例如，25时， 1 LH2O 中已电离的H2O 为 107mol，所以 c(H2O)55.6 mol L1，即 Kc(H2O)为一常数，这个新

8、的常数叫做水的离子积常数，简称水的离子积，表示为：c(H)c(OH)KW说明一定温度下，由于KW为一常数，故通常不写单位，如25时 KW11014KW只与温度有关，与溶液的酸碱性无关温度不变，KW不变；温度变化，KW也发生变化由于水的电离过程是吸热过程，因此温度升高时，纯水中的c(H)、c(OH)同时增大， KW也随着增大例如：25时， c(H)(OH)1107 molL1，KW11014100时， c(H)(OH) 1106 mol L1，KW11012但由于 c(H)与 c(OH)始终保持相等，故仍显中性在任何以水为溶剂的溶液中都存在H和 OH，它们既相互依存，又相互制约当溶液中的c(H)

9、增大时， c(OH)将减小； 反之， 当溶液中的c(OH)增大时， c(H)则必然减小 但无论在中性、 酸性还是碱性溶液中，在一定温度下，c(H)与 c(OH)的乘积 (即 KW)仍是不变的，也就是说，KW不仅适用于纯水，也适用于任何酸、碱、盐的稀溶液只要温度相同，不论是在纯水中，还是在酸、碱、盐的水溶液中，KW都是相同的一定温度下， 不论是纯水中， 还是在酸、 碱、盐的水溶液中， 由 H2O 电离产生的c(H)与 c(OH)总是相等的 如 25时， 0.1 molL1的盐酸中， c水(H)c(OH)1.010114 11013 molL1水的电离平衡遵循勒夏特列原理例如，向纯水中加入酸或碱，

10、均使水的电离平衡逆向移动(即酸或碱抑制水的电离)；向水中投入活泼金属如钠等，由于金属与水电离产生的H直接作用而促进水的电离溶液的酸碱性的实质任何水溶液中都存在水的电离，因此都含有H和 OH一种溶液是显酸性、中性还是碱性，是由该溶液中的c(H)与 c(OH)的相对大小来决定的酸性溶液： c(H)c(OH) 中性溶液： c(H)c(OH) 碱性溶液： c(H)c(OH) 例如： 25时，因为KW11014，所以：中性溶液： c(H)c(OH)1 107 molL1酸性溶液： c(H)1107 molL1，c(OH)1107 molL1碱性溶液： c(H)1107 molL1，c(OH) 1107

11、molL1100时，因为KW11012，所以：中性溶液： c(H)c(OH)1 106 molL1酸性溶液： c(H)1106 molL1，c(OH)1106 molL1碱性溶液： c(H)1106 molL1，c(OH) 1106 molL1精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 6 页溶液的 pH (1)溶液的 pH 的概念：在c(H)1 molL1的水溶液中，采用c(H)的负对数来表示溶液酸碱性的强弱(2)数学表达式：pH 1gc(H) 若 c(H)10n molL1，则 pHn若 c(H) m10n molL1，则 pH

12、 nlgm(3)溶液酸碱性的强弱与pH 的关系常温 (25)时：pH7，溶液呈中性，c(H) c(OH)1107 molL1Ph7，溶液呈酸性，pH 小(大) c(H)大(小) 溶液的酸性强(弱)PH7，溶液呈碱性，pH 大 (小) c(OH)大(小) 溶液的碱性强(弱 )pH 范围为 014 之间 pH0 的溶液中并非无H，而是 c(H)1molL1；pH14 的溶液中并非没有OH，而是c(OH)1 molL1pH 减小 (增大 )n 倍，则 c(H)增大为原来的10n倍(减小为原来的110n倍)，相应的 c(OH)减小为原来 110n倍(增大为原来的10n倍)当溶液中的c(H)1molL1

13、时， pH0；c(OH)1molL1时， pH14因此，当溶液中的c(H)或 c(OH)大于 molL1时，一般不用pH 来表示溶液的酸碱性，而是直接用c(H)或 c(OH)来表示所以，pH 只适用于c(H)或c(OH)1 molL1的稀溶液也可以用 pOH 来表示溶液的酸碱性 pOH 是 OH离子浓度的负对数， 即 pOH一 lgc(OH) 因为 25时， c(H) c(OH)11014，所以： pH + pOH 14溶液中 pH 的计算 (1)基本关系式：pH 1gc(H) c(H) 10pH molL1任何水溶液中，由水电离产生的 c(H)与 c(OH)总是相等的，即：c水(H) c水(

14、OH)常温 (25)时， c(H)c(OH)1 1014n 元强酸溶液中c(H) nc酸；n 元强碱溶液中c(OH) nc碱(2)强酸与弱酸、强碱与弱碱溶液加水稀释后pH 的计算强酸与弱酸分别加水稀释相同倍数时，由于弱酸中原来未电离的弱酸分子进一步电离出离子，故弱酸的pH 变化小设稀释 10n倍，则：强酸： pH稀 pH原+ n 弱酸： pH稀 pH原+ n 当加水稀释至由溶质酸电离产生的c酸(H)106 molL1时，则必须考虑水的电离如pH5 的盐酸稀释1 000倍时， pH稀6.98，而不是等于8因此，酸溶液无论如何稀释，溶液的pH 都不会大于7强碱与弱碱分别加水稀释相同倍数时，弱碱的p

15、H 变化小设均稀释10n倍，则：强碱： pH稀 pH原 n 弱碱： pH稀 pH原 n 当加水稀释至由溶质碱电离产生的c(OH)106molL1时，则必须考虑水的电离如pH9 的 NaOH 溶液稀释 1 000 倍时， pH稀7，而不是等于6因此，碱溶液无论如何稀释，溶液的pH 都不会小于7(3)两强酸或两强碱溶液混合后pH 的计算两强酸溶液混合先求出：212211VVVHcVHcHc）（）（）（酸再求； pH混 1gc混(H) 注： V1、V2的单位可为L 或 mL ，但必须一致两强碱溶液混合求算两强碱溶液混合后溶液的pH 时，不能直接根据题中给出的碱的pH 求算混合液的pH，而必须先分别求

16、出两强碱溶液中的c(OH)，再依下式求算c混(OH)：212211VVVOHcVOHcOHc）（）（）（混然后求出 c混(H)、pH混例如：将pH8 的 Ba(OH)2溶液与 pH10 的 NaOH 溶液等体积混合后，溶液中的c(H)应为 21010molL1，而不是 (1010 + 108)2 molL1(4)强酸与强碱溶液混合后pH 的计算解题步骤：分别求出酸中的n(H)、碱中的n(OH)依 H+ OHH2O 比较出 n(H)与 n(OH)的大小n(H) n(OH)时，恰好中和，混合液显中性；pH7 反之，若混合液的pH7，则必有n(H)n(OH) n(H) n(OH)时，酸过量，则：碱酸

17、余碱酸酸）（）（）（）（VVHnVVOHnHnHc再求出 pH混(求得的 pH混必小于 7)注：若已知pH 混 7，则必须利用上式进行相关计算精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 6 页 n(H) n(OH)时，碱过量则：碱酸余碱酸酸）（）（）（）（VVOHnVVHnOHnOHc然后求出 c混(H)、pH混注：若已知pH混7，则必须利用上式进行相关计算(5)强酸与强碱混合反应后溶液呈中性时，强酸的pH酸、强碱的pH碱与强酸溶液体积V酸、强碱溶液体积V碱之间的关系：当溶液呈中性时：n(H) n(OH) 即： c(H)V酸 c(O

18、H)V碱25时，有c酸(H)V酸11014 c 碱 (H)V碱，整理得：c酸(H)c 碱(H) 11014 V碱V酸，两边取负对数得：1g c酸(H) + lg c碱(OH) lg(11014) + lg (V碱V酸) 故pH 酸 + pH 碱 14 + lg(V酸V碱) 若 pH酸+pH碱 14，则 V酸V碱11，即强酸与强碱等体积混合若 pH酸+pH碱 14，则： V酸V碱14)(10碱酸pHpH1 若 pH酸+pH碱 14，则： V酸V碱1)(1410碱酸pHpH7盐类的水解盐类的水解 (1)盐类水解的概念：在溶液中盐电离出来的离子跟水电离产生出来的H或 OH结合生成弱电解质的反应，叫做

19、盐类的水解说明盐类的水解反应与中和反应互为可逆过程：盐 + 水酸 + 碱 热量(2)盐类水解的实质：盐溶于水时电离产生的弱碱阳离子(如 NH4、A13、Fe3等)或者弱酸阴离子(如 CH3COO、CO32、S2等)与水电离产生的OH或 H结合生成了难电离的弱碱、弱酸(弱电解质 )，使水的电离平衡发生移动，从而引起水电离产生的c(H)与 c(OH)的大小发生变化(3)各种类型的盐的水解情况比较：盐的类型强酸强碱盐强酸弱碱盐弱酸强碱盐弱酸弱碱盐水解情况不水解水解水解水解参与水解的离子弱碱阳离子弱酸阴离子弱酸阴离子和弱碱阳离子溶液的酸碱性正盐显中性；酸式盐因电离产生H而显酸性酸性弱碱阳离子与H2O

20、电离产生的OH-结合而使得 c(H) c(OH) 碱性弱酸阴离子与H2O 电离产生的OH-结合而使得 c(H)c(OH) 依组成盐对应的酸、碱的电离常数尺的相对大小而定K酸K碱：溶液呈酸性K酸K碱：溶液呈碱性实例正盐： KCl 、 Na2SO4、NaNO3、KNO3等酸式盐： NaHSO4等CuCl2、 NH4C1、 FeCl3、A12(SO4)3CH3COONa、NaClO 、NaF、K2S、K2CO3CH3COONH4、NH4F、(NH4)2CO3说明盐类的水解程度很小，水解后生成的难溶物的微粒数、易挥发性物质的微粒数都很少，没有沉淀、气体产生，因此不能用“”、 “”符号表示发生水解的盐都

21、是使水的电离平衡正向移动而促进水的电离(而酸或碱则总是抑制水的电离) 判断某盐是否水解的简易口诀：不溶不水解，无弱不水解，谁弱谁水解，都弱都水解判断盐溶液酸碱性的简易口诀：谁强显谁性，都强显中性，都弱具体定(比较等温时K酸与 K碱的大小 )(4)盐类水解离子方程式的书写方法书写原则： 方程式左边的水写化学式“H2O” ，中间符号用 “” ，右边不写“” 、 “”符号整个方程式中电荷、质量要守恒强酸弱碱盐：弱碱阳离子：Mn+ nH2OM(OH)n + nH如 CuSO4水解的离子方程式为：Cu2+ 2H2OCu(OH)2 + 2H说明溶液中离子浓度大小的顺序为：c(SO42)c(Cu2)c(H)

22、c(OH) 弱酸强碱盐：a一元弱酸对应的盐如精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 6 页CH3COONa 水解的离子方程式为：CH3COO+ H2OCH3COOH + OH说明溶液中离子浓度大小的顺序为：c(Na)c(CH3COO)c(OH) c(H) 根据“任何电解质溶液中阴、阳离子电荷守恒”可知：c(Na) + c(H) c(CH3COO) + c(OH) b多元弱酸对应的盐多元弱酸对应的盐发生水解时，是几元酸就分几步水解，且每步水解只与1个 H2O 分子结合，生成 1 个 OH离子多元弱酸盐的水解程度是逐渐减弱的，因此，

23、多元弱酸盐溶液的酸碱性主要由第一步水解决定例如 K2CO3的水解是分两步进行的：第一步： CO32+ H2OHCO3+ OH第二步： HCO3+H2OH2CO3 + OH水解程度：第一步第二步所以K2CO3溶液中各微粒浓度大小的顺序为：c(K)c(CO32)c(OH)c(HCO3)c(H2CO3)c(H) 根据“任何电解质溶液中电荷守恒”可知：c(K) + c(H) 2c(CO32) + c(OH) + c(HCO3) 弱酸弱碱盐：如 CH3COONH4水解的离子方程式为：CH3COO+ NH4+ H2OCH3COOH + NH3H2O 因为 K(CH3COOH) K(NH3H2O)1.810

24、5，所以 CH3COONH4溶液呈中性影响盐类水解程度的因素 (1)盐本身的组成决定盐是否水解及水解程度的大小对于强碱弱酸盐来说，组成盐的阴离子对应的酸越弱(强)，则盐的水解程度越大(小)，溶液中的c(OH)越大 (小)，pH也越大 (小)例如：相同温度下， 等物质的量浓度的CH3COONa 溶液与 NaClO 溶液相比， 由于酸性CH3COOH HClO ，故 pH 较大碱性较强)的是 NaClO 溶液又如：相同温度下，等物质的量浓度的NaA、NaB、NaC 三种溶液的pH 的大小顺序为： NaANaBNaC，则三种酸HA 、HB 、HC 的酸性强弱顺序为：HA HBHC(2)盐类的水解平衡

25、遵循勒夏特列原理温度因为盐水解时吸热，所以升温，盐的水解程度增大，盐溶液的酸性或碱性增强浓度盐溶液越稀，水解程度越大，故加水稀释能促进盐的水解但因为溶液体积增大得更多，所以盐溶液中的c(H)或 c(OH)反而减小 (即酸性或碱性减弱)向能水解的盐溶液中加入与水解产物相同的离子，水解被抑制；若将水解产物反应掉，则促进盐的水解例如，在FeCl3溶液中存在水解平衡：Fe3+ 3H2OFe(OH)3 + 3H若加入少量的NaOH 溶液，则水解平衡向右移动，促进了 Fe3的水解；若加入少量盐酸，则水解平衡向左移动，Fe3的水解受到抑制盐类水解的应用 (1)判断盐溶液的酸碱性(或 pH 范围 )如 A12

26、(SO4)3。溶液的pH7，显酸性(2)判断酸碱完全中和(恰好反应 )时溶液的酸碱性例如，等体积、等物质的量浓度的氨水跟盐酸混合后，因为完全反应生成了强酸弱碱盐NH4C1，故 pH7，溶液显酸性(3)比较盐溶液中离子浓度的大小或离子数目的多少例如：在碳酸钠晶体中，n(Na)2n(CO32)，但在Na2CO3溶液中，由于 CO32的水解而有c(Na)2c(CO32)(4)配制盐溶液 配制强酸弱碱盐(如含 Fe3、 A13、 Cu2、 、 Sn2、 Fe2盐等 )的溶液时， 加入少量对应的酸以防止水解如配制 FeCl3溶液的步骤是；先将FeCl3固体溶于较浓的盐酸中，再用蒸馏水稀释到所需的浓度配制

27、弱酸强碱盐时，加入少量对应的碱以防止水解如配制Na2S溶液时，需加入少量的NaOH 固体，以抑制S2的水解(5)利用升温促进盐水解的原理，使某些弱碱阳离子水解生成氢氧化物沉淀而将其除去例如，KNO3中含有Fe(NO3)3时，先将其溶于蒸馏水中，再加热，使Fe3水解生成Fe(OH)3沉淀后过滤除去(6)Mg、 Zn 等较活泼金属溶于某些强酸弱碱盐(如 NH4C1、A1C13、FeCl3等)的溶液中，产生H2例如，将Mg 条投入浓 NH4Cl 溶液中，有H2、NH3两种气体产生有关离子方程式为：NH4+ H2ONH3H2O + HMg + 2H Mg2+ H2NH3H2O NH3+ H2O (7)

28、用铁盐、铝盐等作净水剂(8)挥发性酸对应的盐(如 AlCl3、 FeCl3等 )加热蒸干、灼烧例如，将FeCl3溶液加热蒸干、灼烧，最后的固体残留物为Fe2O3，原因是： FeCl3 + 3H2OFe(OH)3 + 3HCl ，升温促进了FeCl3的水解，同时加热使生成的HCl 从溶液中逸出而产生大量的Fe(OH)3，蒸干后灼烧，则：2Fe(OH)3Fe2O3 + 3H2O (9)水解显酸性的溶液与水解显碱性的溶液混合双水解反应例如， 将 A12(SO4)3溶液与 NaHCO3溶液混合， 发生反应： A13+ 3HCO3Al(OH)3 + 3CO2(泡沫灭火器的灭火原理)此外，还有盐溶液的鉴别

29、、化肥的混施等也需要考虑盐类的水解电解质溶液中的电荷守恒和物料守恒 (1)电荷守恒：在任何一种电解质溶液中，所有阳离子所带的正电荷总数等于所有阴离子所带的负电荷总数即溶液呈精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 6 页电中性例如，在 A12(SO4)3溶液中存在的电荷守恒关系为：2c(A13) + c(H) 3c(SO42) + c(OH)(2)物料守恒：电解质溶液中，某一组分的原始浓度等于该组分在溶液中以各种形式存在的浓度之和例如，在Na2CO3溶液中，由于CO32离子的水解，碳元素以CO32、 HCO3、H2CO3三种形式存

30、在因为 c(Na)2c原始(CO32)，而 c原始(CO32)c(CO32) + c(HCO3) + c(H2CO3)又因为 c(Na) + c(H) 2c(CO32) + c(HCO3) + c(OH)，所以，在Na2CO3溶液中存在下列关系：c(HCO3) + 2c(H2CO3) + c(H) c(OH) 8酸碱中和滴定酸碱中和滴定 (1)酸碱中和的实质：H+ OHH2O，即 1 mol H恰好与 1 mol OH中和生成水说明： 酸与碱在发生中和反应时，是按有关化学方程式中酸与碱的化学计量数之比进行的(2)酸碱中和滴定的概念：用已知物质的量浓度的酸(或碱 )来测定未知物质的量浓度的碱(或

31、酸 )的方法，叫做酸碱中和滴定(3)酸碱中和滴定原理：酸碱发生中和反应时的物质的量之比等于它们的化学计量数之比即：)()()()()()(BABVBcAVAc当参与中和滴定的酸碱为一元酸和一元碱时，由于1)()(BA，则：c(A) V(A) c(B)V(B) 上式中的 c(A) 、 V(A) 、 (A) 分别表示酸的物质的量浓度、酸溶液的体积和发生中和反应时酸的化学计量数；c(B)、 V(B) 、(B) 分别表示碱的物质的量浓度、碱溶液的体积和发生中和反应时碱的化学计量数(4)所需主要仪器： 滴定管 (精确到 0.1mL) 滴定管有酸式滴定管和碱式滴定管两种，其中，酸式滴定管带有玻璃活塞，碱式

32、滴定管是橡皮管连接玻璃尖嘴锥形瓶(用于盛装待测液)(5)所需药品：指示剂(用来准确判断中和反应是否恰好进行完全)，标准液，待测液(6)主要操作步骤：润洗滴定管一调整滴定管内液面在“0”或“ 0”以下并读数在锥形瓶中注入待测液和指示剂滴定(重复 23 次)计算酸碱中和滴定误差分析：若用一元强酸滴定一元强碱，则：)()()()(BVAVAcBc因为 c(A)、V(B) 均为定值，所以c(B)的大小取决于V(A) 的大小在测定待测液的物质的量浓度时，若消耗标准液的体积过多，则结果偏高；若消耗标准液的体积过少，则结果偏低(8)应注意的问题：滴定管的零 (“0”)刻度在上方，最大标称容量在下方在滴定管下

33、端还有一段空间没有刻度线，滴定时不能滴至刻度线以下酸式滴定管不能盛放碱性溶液(碱性物质与玻璃活塞作用生成硅酸盐，导致活塞黏结而失灵)；碱式滴定管不能盛放酸性溶液、氯水、溴水及强氧化性物质的溶液如 KMnO4、K2CrO4、Ca(C1O)2等 )，它们会腐蚀橡胶管滴定管在使用之前应检查玻璃活塞转动是否灵活，挤压玻璃球是否灵活，有无漏液及阻塞情况洗净的滴定管在注入溶液时，先用少许所盛的溶液润洗23 次，以保证所盛溶液不被稀释用蒸馏水洗净后的锥形瓶不能再用待测液润洗，也无需干燥根据实验需要，在滴定过程中，可向锥形瓶中注入蒸馏水混合液的酸碱性的确定方法 (1)若酸、碱的量按有关化学计量数之比恰好反应，则反应后溶液的酸碱性由生成的盐的性质决定(2)若酸、碱混合反应后，有一种过量，则混合液的酸碱性由过量的酸或碱决定精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 6 页