2022年高考生物遗传系谱图专题训练 .pdf

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1、学习必备欢迎下载2009遗传系谱图专题训练1.（ 2006 天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1 为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子2. （ 06 广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X 染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病 3. （ 06 江苏）下图为甲、乙、丙、丁4 种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的

2、基因型是系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传系谱甲 -2 基因型 Aa， 系谱乙 -2 基因型 XBXb系谱丙 -8 基因型 Cc， 系谱丁 -9 基因型 XDXd系谱甲 -5 基因型 Aa， 系谱乙 -9 基因型 XBXb系谱丙 -6 基因型 cc 系谱丁 -6 基因型 XDXdA B C D 4 （ 07 上海）血液正常凝固基因H 对不易凝固基因h 为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为AXHY，XHXHBXHY，XHXhC

3、XhY，XHXhDXhY，XHXH 5.(2007江苏 ) 下列为某一遗传病的家系图，已知I 一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 B II-4是携带者CII 一6是携带者的概率为12 D一 8是正常纯合子的概率为12 6. （2008 广东基）图9 为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A 3 与正常男性婚配，后代都不患病B 3 与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18 C 4 与正常女性婚配，后代不患病D 4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是18 7 下 列 最 可 能 反 映 红 绿 色 盲 的 遗 传 系 谱 图 是精选学习资料 - - - - - - - -

4、- 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 5 页学习必备欢迎下载 8.(北京理综2007) 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题： （ 1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因， 最可能位于 _染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。（2）若 II1和 II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若 IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。9.( 上海生物2007)（10 分）回答下列有关遗传的问

5、题（图中患甲病男生，正常男性，患甲病女性，正常女性）（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图1）现找到 4 张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是2）7号的基因型是_（基因用A、 a表示）3）若 16 号和正确碎片中的8 号婚配， 预计他们生一个患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II-3 无致病基因，-1 色觉正常： 17 号是红绿色盲基因携带者。若-1 与 17 号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_。（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；张某家族李某家族9 号10 号15 号17 号-1 -2 -

6、1 -2 -3 A 型A 型O 型A 型A 型B 型O 型B 型AB 型1）16 号的血型的基因型是_ 2）17 号和 III-1 结婚，生一个孩子血型为B 型的概率是 _。10. （ 2008 江苏） 27 （8 分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 5 页学习必备欢迎下载答以下问题（概率用分数表示）。（1） 甲种遗传病的遗传方式为_。（2） 乙种遗传病的遗传方式为_。（3） -2 的基因型及

7、其概率为。（4）由于 -3 个体表现两种遗传病，其兄弟-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100 ；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议 _。11. （ 2008 上海）请回答下列有关遗传的问题。（1）人体 X染色体上存在血友病基因，以Xh表示， 显性基因以XH表示。 下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若 1 号的母亲是血友病患者，则1 号父亲的基因型是。2）若 1 号的双亲都不是血友病患者，则1 号母亲的基因型是。3）若 4 号与正常

8、男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。（2）红眼（ A） 、正常刚毛（ B ）和灰体色（ D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。1）人工诱变的物理方法有。2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是。3） 基因型为 ddXaXa和 DDXAY的果蝇杂交， F1雌雄果蝇的基因型及其比例是。4）若基因a 和 b 的交换值为5% ，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到 F1， F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例

9、是XAB： XAb： XaB： Xab= ：。12. （ 2008 广东）下图为甲病（N-a）和乙病（ B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答（1）甲病属于，乙病属于。A常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C伴 Y染色体遗传病D.伴 X染色体隐性遗传病 E伴 Y染色体遗传病精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 5 页学习必备欢迎下载（2） -5 为纯合体的概率是， -6 的基因型为，-13 的致病基因来自于。（3）假如 -10 和 -13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是。13 （

10、06 上海）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b) 。请据图回答。(1) 图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2) 图甲中 -8 与 -7 为异卵双生 ( 由不同的受精卵发育而来) ，则 -8 表现型是否一定正常 ?_，原因是 _ _。(3) 图乙中 -1 的基因型是 _， -2 的基因型是 _。(4) 若图甲中的-8 与图乙中的-5 结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。(5) 若图甲中-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_的卵细胞和_的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为_。14. （ 06 四川）小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a

11、 和 B、b) 控制，共有四种表现型，黑色(A_B_) 、褐色 (aaB_) 、红色 (A_bb) 和黄色 (aabb) 。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：（1） 2 的基因型是。（2）欲使 1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为的雄狗杂交。（3）如果 2 与 6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是。（4） 3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与2 的线粒体 DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是3 生产的？（能 /不能） ；请说明判断的依据：。（5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因 D控制，那么该变异来源于。（6）让（ 5）中这

12、只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F1个体。如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于 X 染色体上，则 F1代个体的性状表现为：；如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于常染色体上，则 F1代个体的性状表现为：；如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因：。参考答案精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 5 页学习必备欢迎下载1-7CCDCBBB 8. 答案： (1) 隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子9. 答案：（1）1）D （ 1 分） 2 ） Aa（1 分） 3 ）1 8（2

13、分）（2） 518（ 2 分）（3）1）IAIA IAi 、ii （ 2 分） 2 ） 16 10. 答案： （1） 常染色体隐性遗传（2） 伴 X染色体隐性遗传（3） AAXBY， 1/3 或 AaXBY，2/3 （ 4）1/60000 和 1/200 1/60000和 0 优先选择生育女孩11. 答案： （1）1）XHY 2 ）XHXh 3 ）1/8 1/4 （2）1） X射线（ 射线、 射线、 射线、紫外线等）辐射 2 ）雌性红眼：雄性白眼=1：1 3 ）DdXAXa：DdXaY=1：1 4 ）19：1：19：1（或 47.5 ：2.5 ：47.5 ： 2.5 ）12. 答案： (1 )

14、 甲病是 A，乙是 D。（2） -5 是纯合体的概率是1/4 ， -6 aaXBY。 -13 的致病基因来自于 8。（3） -10 和 -13 结婚，生育孩子患甲病的概率是2/3 。患乙病的概率是1/8 不患病的概率是7/24 13. (1)常显 (2)不一定基因型有两种可能 (3)XBXb XBY (4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或 22A+X 23A+X) 染色体畸变14. （1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12 （4）能线粒体 DNA只随卵细胞传给子代，2 与 3 及 3 所生小狗的线粒体 DNA序列特征应相同。 （5）基因突变（6） F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。（ 5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 5 页