甘草浸膏工艺标准规章.doc
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1、.题 目甘草浸膏工艺规程编 码:MF-002共 10页制 定审 核批 准制定日期审核日期批准日期颁发部门行政部颁发数量3生效日期分发单位 生产部、中药提取车间、存档甘草浸膏工艺规程1、产品概述品 名甘 草 浸 膏剂 型中 药 浸 膏规 格25kg质量标准中国兽药典2010版二部有 效 期二 年贮 存密闭,防潮备 注2、处方和依据物料名称依 据 标 准投料量备 注甘 草中国兽药典2010版二部200kg饮 片 备 注:3、生产工艺流程及环境区域划分示意图净药材 煎煮 沉淀 浓缩 出膏干燥 粉碎 混合 内包 包装材料外包装入库 10万级 4.工艺过程及条件4.1生产前检查4.1.1 投料前检查所用
2、提取设备、容器具是否符合清洁要求,是否有清场合格标志。需用的设备是否设施完好,有无状态标志。水、电、汽及阀门是否灵活正常,是否处于关闭状态。4.1.2 计量器具测试范围符合生产要求,并有“检定合格证”。4.2按批生产指令单领取甘草饮片200公斤,将药材用小车运到称量备料室,并要有专人检查复核,称量后做好状态标志,及时填写批生产记录。4.3甘草浸膏的提取:4.3.1煎煮提取4.3.1.1第一次煎煮:备料工序完成后,先将多能提取罐出渣门关闭,提取操作人员将甘草通过吊车吊到操作台上开始投料。将提取罐上部投料口打开,按处方量将甘草饮片投入提取罐中,并做好记录,打开提取罐进水阀门,向提取罐内计量加入甘草
3、的7倍量饮用水,关闭进水阀门和投料口。打开蒸汽阀门,加热至沸腾煎煮。温度控制在95-105左右,保持沸腾,煎煮2小时,煎煮过程应不断观察煎煮情况。待煎煮2小时后,关闭蒸汽阀门,待温度降至650C时,打开提取罐的出液阀门,将煎液通过80目滤布,抽入储液罐内。4.3.1.2第二次煎煮:打开提取罐进水阀门,计量加入5倍量饮用水,打开蒸汽阀门重复以上煎煮操作,待煎煮2h后,待温度降至650C时将煎提取液过滤,打入储液罐。4.3.1.3第三次煎煮:打开提取罐进水阀门,计量加入4倍量饮用水,关闭进水阀门,打开蒸汽阀门重复以上煎煮操作,待煎煮2h后,待温度降至650C时将提取液过滤,打入储液罐。操作过程有专
4、人进行过程监控,并做好记录。在储液罐上挂状态标志,注明煎煮液名称、批号、数量、日期、操作者等。4.3.2 沉淀按沉淀标准操作规程,提取液在储液罐中静置过夜沉淀12小时。然后将上清液抽入双效浓缩罐,将沉淀物打入离心机。4.3.3 过滤沉淀物通过离心机,滤渣与液体分离。滤液再打回储液罐,抽入浓缩罐;滤渣收集后弃掉。提取液(沉淀上清液和过滤液总量) 上清液量+滤液量 收率 = 100% 指标范围:92%-108%。 三次煎煮液体总量 4.3.4减压浓缩4.3.4.1先将双效浓缩器的真空、冷凝水阀门,将药液通过80目滤布抽入浓缩器,开启蒸汽阀门进行减压浓缩 (温度:70-80,真空度:0.02-0.0
5、4 Mpa)。在浓缩过程中要随时注意各表数值控制在安全范围内,并作好记录。浓缩近结束时,打开取样口用量筒收集浓缩液,用波美比重计测比重,如比重不够,应当继续浓缩,直至浓缩液相对密度达到1.18-1.22时(50测),关闭真空阀门、蒸汽阀门和冷凝水阀门,打开蒸发室的放空阀。打开底部下料口用80目滤布过滤,出膏,称量。4.3.4.2待全部浓缩完毕后,按清洁操作规程进行清洁。 4.3.4工艺条件及质量控制点:4.3.3.1 浓缩的温度控制在700C-800C,真空度0.02-0.04 Mpa4.3.3.2浓缩后的浸膏相对密度应达到1.18-1.22(50),浓缩液收率指标范围:60%-70%。 浓缩
6、液量浓缩液收率= 100% 指标范围:60%-70% 批中药提取投料量 4.5甘草浸膏的干燥: 4.5.1 按真空干燥机操作规程进行真空干燥,温度600C-65,真空度0.02-0.04Mpa,干燥6小时。干燥结束,关闭干燥机,稍冷后收料,装入洁净不锈钢流转桶中,称重,计算收率。 干燥后量干燥收率= 100% 指标范围:22%-25% 湿料总重量 4.5.2干燥过程中注意检查干膏的干燥程度,水分不得过6.5-7.5%。4.6甘草干膏粉碎过筛 4.6.1 生产前检查确认设备器具和现场是否有“清场合格证”。4.6.2粉碎机安装五号筛网。4.6.3粉碎过筛后的物料装入内有塑料袋的洁净不锈钢桶中,称重
7、,贴上标志,注明名称、规格、批号、数量、日期、操作者等。并计算收得率。 粉碎过筛后重量粉碎过筛收得率= 100% 指标范围:96%-99% 粉碎过筛后重量 4.6.4每种物料粉碎过筛结束后,须对粉碎机、筛网进行清洁,以防止改变品种时相互污染。4.7混合工序4.7.1 工艺过程4.7.1.1 混合前核对确认物料的品名、数量等。4.7.1.2根据混合机的容量将连续几次提取浓缩的物料加入V型混合机中进行混合,设定混合时间为30分钟,最后从混合机出料口放出已搅匀的均一性物料作为一个批次。4.7.1.3 将混合好的药粉装在洁净的塑料袋扎紧口,置于洁净容器内贴上物料单标明品名、批号、重量、日期、操作者姓名
8、,及时送入待检室并进行中间产品检验。4.7.1.4每批物料混合结束后,须对混合机进行清洗,以防止改变品种时相互污染。4.7.2 工艺条件及质量控制点4.7.2.1混合岗位应有除尘设施。4.7.2.2混合机的装量一般不超过该机容量的23。4.7.2.3混合机的均匀性效能、混合时间,经过验证,符合要求。4.7.2.4混合好的中间产品通知质控部抽样检测,检查混合后的药粉均匀度,应呈均匀的色泽、无花纹与色斑.4.8分装工序:4.8.1 工艺过程4.8.1.1 根据批包装指令和半成品化验单,核对物料的品名、批号、数量、规格等。4.8.1.2 从包装库领取洁净内袋,在脱包间将外包装脱包,用75%酒精棉球把
9、内包装外擦拭一遍,放入缓冲传递间,用紫外灯照射30分钟,由洁净区内部取出放入内包间。检查内袋有无破损,破损不用。戴好洁净手套,开始内包装。4.8.1.3 称重,必须一人称重,一人复核。4.8.1.4 扎口:称量25kg一个整包装,装入内袋扎口。内袋扎口时,排尽气体,方能扎口。将内袋口绕几圈后弯曲,再用扎口绳扎紧扎好。通过传递窗传至外包装间。4.8.1.5 零头:按零头物料处理规定,不足25kg一个包装的零头,也要装入内袋,扎好口。挂上物料存放标签,暂存在10万级冷库间内。4.9 外包装4.9.1在外包间,将内袋放入纸板桶内,上盖,桶缝相对着封盖开启处,上好红卡,打好铅封。4.9.2 将商标统一
10、贴在封盖下10公分处,商标正中对着铅封,不能歪斜。4.9.3 包装好的药品存放于仓库待验区,由质量部检验合格后方可正式入库,移入合格区。4.9.4 下班前做好设备、工具、工作台等卫生清理,并按定置管理要求摆放,填写好生产记录。在生产中有异常情况应由班长报告生产部管理和QA,解决问题或作出处理。4.9.5 每个批号的产品包装完毕后,交仓库待验区存放,并挂待检标志;化验合格后,贴合格证,填写成品入库单方可入库。4.9.6 包装时要注意剔除不合格的包材,并在QA监督员的监督下销毁。4.9.7 标签要求使用数、残损数、剩余数三者之和等于领用数,如果数目不符合要查明原因并得出合理解释,并做好记录。4.9
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