2022年质量管理部年度工作计划范文精选.docx
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1、2022年质量管理部年度工作计划范文精选 质量管理是指确定质量方针、目标和职责,并通过质量体系中的质量策划、限制、保证和改进来使其实现的全部活动,EMBA、MBA等主流商管教化均对质量管理及其实施方法有所介绍。下面我给大家整理的质量管理部年度工作安排范文精选,希望大家喜爱! 质量管理部年度工作安排范文1 为了有安排的开展20_年度的质量管理工作,稳步提升中心的质量管理水平,进一步完善中心质量管理体系,规范中心的质量管理工作,特制定本年度工作安排。 一、指导思想 推动质量方针和质量目标指标的完成,促进质量管理水平的提升及质量管理体系的持续改进,履行质量承诺,确保检验工作质量,满意客户需求,确保对
2、社会出具第三方数据的公正性。 二、工作安排 1、完成中心检验资质法人变更手续的工作。 2、建立新的质量管理体系,包括质量手册、程序文件的编写修订,使中心的质量管理体系更加完善。 3、开展年度内审工作一次。 4、开展年度管理评审工作一次。 5、组织开展试验室检测设备的年度检定工作。 6、督促、指导试验室检测设备的年度自校工作。 7、组织进行试验室内部质量监督工作,全年不少于4次。 8、开展一次全面的试验室检验质量限制工作,保证检验质量。 9、组织开展试验设备的期间核查工作,保证设备状态。 10、组织参加省技术监督局等上级单位举办的实力验证、比对试验和考核活动,全年至少一次。 11、主动组织人员学
3、习新的资质认定管理方法和新的检验检测机构资质认定评审准则,提升中心质量管理水平。 12、完成领导交办的其他工作。 三、工作措施 1、为了强化质量管理实力意识,提升人员职能素养,提高人员质量管理水平,主动组织外派人员学习最新版检验检测机构资质认定评审准则及检验检测机构资质认定管理方法等,同时在内部开展了相关内容的培训与学习工作。 2、整体规划质量体系的建设并按职能部门将质量职能分解到各部门及相应的人员,做到“人人有职责,事事有依据,作业有标准,层层有监督。” 3、加强日常监督管理,完善质量管理制度,确保中心的质量管理工作连续有效。 质量管理部年度工作安排范文2 质量管理部在公司领导的正确指导下,
4、各部门的协作下,八月份顺当的取得了药品经营许可证,并于十二月份又顺当的通过了GSP认证。在此期间,质管部作为质量管理的职能部门,始终坚持“质量第一”的思想,在购进、储存、销售等环节能够严格把关,保证公司依法经营,对树立公司在外界的形象,提高公司在同行中的信誉起到了重要作用。现对本部门在20_年工作做如下总结: 一、质量管理方面; 依据总部的质量管理规程和操作细则,结合本公司的实际状况,制定了适合本公司发展须要的质量管理规程和操作细则。 为了确保公司销售的合法性,销售客户的证照需经质管部审核合格后才能开户,全年共开户1429家,并向国药主数据库申报了国药编码。 为了保证质量管理体系的有效运行,质
5、管部将收集到的质量公告信息和有关法律法规信息刚好传递到各个部门,以便公司员工能刚好了解药品管理方面的相关信息,从而杜绝假劣药品流入本公司。每季有质量信息分析以供上级决策。 对于首营企业、首营品种均按公司的相关质量管理制度执行,做到先审批后购进,在审批过程中严格执行有关法律法规,保证公司从合法渠道购进药品,同时也保证了经营品种的合法性,全年共审核首营企业62家,首营品种202个,并建立了首营品种档案。对新增品种还做了品种信息的维护。 为提高员工的素养,质管部协作人力资源部制订了培训安排,对员工进行了药品专业学问、法律法规及制度程序等内容的培训。通过培训考核,大多数员工在专业技能方面有所提高,同时
6、也激发了他们的学习热忱。 根据公司质量管理制度的要求,质管部帮助人力资源部每季对各部门质量管理制度执行状况进行全面考核,并对执行不到位的地方进行追踪整改。 不合格药品严格根据公司质量管理制度执行,对不合格药品的报告、报损、销毁质管部进行严格地监控。到目前为止,无不合格药品报告,这有赖于各部门的相互协作和对不合格药品的严格把控。 二、药品验收方面; 公司质量验收员严格根据药品验收细则的要求对购进药品与销后退回药品进行逐批验收,特殊是对药品外包装检查,验收员严格执行国家食品药品监督管理局第24号令的要求,对外包装不符合要求以及药品性状不符合规定的予以拒收,有效杜绝假劣药品流入公司。全年共购进验收药
7、品5454批次,拒收药品62批次,销后退回验收药品671批次。并对新增品种建立了商品字典,在国药主数据库进行了品种信息的维护。 三、药品养护方面; 药品养护员遵循“三、三、四”原则对在库药品进行了养护检查,对主营品种、质量不稳定的品种、生物制品作为重点养护并建立养护档案,每月进行养护检查。全年三、三、四制养护了1092批次,重点养护养护了118批次。 为保证库存药品的储存条件,养护员每天进行二次的温湿度检查,发觉不符合条件的刚好实行措施。为保证有关数据的精确性,质管部支配有关人员对计量器具进行校正。养护员对养护设施设备每季度进行检查,并对全部设施设备建立了档案。每季对近效期药品进行催销,并报相
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