空气中甲醛检测方法-酚试剂分光光度法.doc
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1、-/空气中甲醛检测方法-酚试剂分光光度法 1原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物,根据颜色深浅,比色定量。2仪器设备2.1气泡采样管(5)或多孔玻板采样管;2.2 QC-2A大气采样(2)仪或TMP1500电子控时采样器;2.3 10mL具塞比色管(10);2.4 723型可见分光光度计。3药品试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水,所用试剂纯度均为分析纯。3.1吸收原液(C(MBTH)=0.001g/mL):称量0.050g酚试剂(MBTH),用水溶解后稀释至50mL(贮于冰箱中可稳定三天)。3.2吸收液(C(MBTH)=0.00005g/m
2、L):量取5 mL吸收原液,用水稀释至100mL(采样时,临用现配)。3.3 0.1mol/L盐酸:量取浓盐酸(C摩(mol/L)=C质(%)总(g/mL)1000/M(g/mol)=12mol/L)8.33mL,用水稀释至1000mL。3.4 1%硫酸铁铵溶液:称量1.0g硫酸铁铵,用0.1mol/L盐酸溶解后稀释至100mL。3.5碘溶液(C(1/2I2)=0.1000mol/L):以下两种方法二选其一,若有可能,则优先采取3.5.2的方法。3.5.1准确称量40g碘化钾,溶于25mL水中,加12.7g碘,用水溶解后稀释至1000mL(移入棕色瓶中,暗处贮存);3.5.2外购试剂进行当量换
3、算:精确量取外购碘溶液V取(mL)=100/C摩(mol/L)(BR(1/2I2)浓度C摩(mol/L)见说明书,C摩(mol/L)0.1000mol/L),用水稀释至1000mL(移入棕色瓶中,暗处贮存)。3.6 1mol/L氢氧化钠溶液:称量40g氢氧化钠,用水溶解后稀释至1000mL。3.7 0.5mol/L硫酸溶液:量取浓硫酸(C摩(mol/L)=C质(%)总(g/mL)1000/M(g/mol)=18mol/L)28mL,缓慢加入水中,冷却后用水稀释至1000mL。3.8硫代硫酸钠标准溶液(C(Na2S2O3)=0.1000mol/L):外购试剂(BR(Na2S2O3)浓度C摩(mo
4、l/L)见说明书)。3.9 0.005g/mL淀粉溶液:称量0.5g可溶性淀粉,用少量水调成糊状后,加入100mL沸水,并煮沸23min至溶液透明(标定时,临用现配)。3.10甲醛标准贮备溶液(C(HCOH)1mg/mL):量取2.8mL含量为36%38%甲醛溶液,用水稀释至1000mL(实际浓度C(mg/mL)按5.1.15.1.10用碘量法标定)。3.11甲醛标准溶液(C(HCOH)=1g/mL)(分析时,临用现配):以下两种方法二选其一,若有可能,则优先采用3.11.2的方法。3.11.1精确量取甲醛标准贮备溶液V取(mL)=1/C(mg/mL),用水稀释至100mL(此时C(HCOH)
5、=10g/mL),再精确量取此溶液10.00mL,加5mL吸收原液,用水稀释至100mL(放置30min后,用于配制标准色列管,此溶液可稳定24h);3.11.2外购试剂进行当量换算:精确量取外购甲醛标准溶液V取(mL)=500/C(mg/L)(BR(HCHO)浓度C(mg/L)见说明书),用水稀释至50mL,再精确量取此溶液10.00mL,加5mL吸收原液,用水稀释至100mL(放置30min后,用于配制标准色列管,此溶液可稳定24h)。3.12甲醛标准样品:精确量取外购甲醛标准样品1.00mL,加1.25mL吸收原液,用水稀释至25mL,(BY(HCHO)浓度C(mg/L)见说明书)。4采
6、样 4.1用一个内装5mL吸收液的气泡吸收瓶或多孔玻板吸收瓶,接上QC-2A型大气采样仪或TMP1500型电子控时采样器,一般以0.5L/min流量采气10L,并记录采样点的温度(t,)和气压(p,kPa),按6.3计算标准状态下的采样体积V0,具体参见作业指导ADT/OG011-B.0-2007 室内环境污染物大气采样与验收的要求。 4.2采样后的样品在室温下,于24h内按5.3.15.3.5测定完毕。5操作步骤5.1甲醛标准贮备溶液的标定(碘量法)5.1.1精确量取20.00mL待标定的甲醛标准贮备溶液,置于250mL碘量瓶中。5.1.2加入20.00mL碘溶液(C(1/2I2)=0.10
7、00mol/L)和15mL 1mol/L氢氧化钠溶液,摇匀后放置15min。5.1.3加入20mL 0.5mol/L硫酸溶液,摇匀后放置15min。5.1.4用硫代硫酸钠标准溶液滴定,至溶液呈现浅黄色时,加入1mL 0.005g/mL淀粉溶液继续滴定至恰使蓝色褪去为止,并记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V2-1,mL)。5.1.5重复5.1.15.1.4,并记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V2-2,mL)。5.1.6精确量取20.00mL水,置于250mL碘量瓶中。5.1.7重复5.1.25.1.4,并记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V1-1,mL)。5.1.8重复5.1.65.1.7,并记录
8、所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V1-2,mL)。5.1.9若两次平行滴定误差(|V2-2-V2-1|或|V1-2-V1-1|)大于0.05mL,重复5.1.15.1.9。5.1.10按6.1计算甲醛标准贮备溶液浓度C(mg/mL)。5.2标准曲线的绘制5.2.1取10mL 具塞比色管9支,用甲醛标准溶液和吸收液按表1精确量取,制备标准系列。5.2.2各管中,加入0.4mL 1%硫酸铁铵溶液,摇匀后放置15min。5.2.3调节723型可见分光光度计波长()至630nm处,用1cm比色皿,以水作为参比调100%T,测定各管溶液的吸光度Am(m=0,1,2,8)。5.2.4以甲醛的质量浓度Cm(g/
9、mL)(m=0,1,28)为横坐标Xm,吸光度Am为纵坐标Ym,按6.2计算标准曲线回归方程,绘制标准曲线,得出回归线斜率K(吸光度mL/g),并以1/K(吸光度mL/g)作为样品测定的计算因子Bc(g/吸光度mL)。5.2.5取1mL甲醛标准样品于10mL 具塞比色管中,加4mL吸收液,并按5.3.2和5.3.3操作后,按下式CHCHO测=(A测-B)Bc计算标准样品测量浓度C(mg/L)HCHO测,若相对误差(|CHCHO测-CHCHO|/CHCHO)不超过5%,则采用该标准曲线,否则重复5.2.15.2.5。表1 甲醛标准系列管号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 标准溶液,mL 0
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