高中生物第二章染色体与遗传章末过关检测二浙科版必修.doc

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1、章末过关检测(二)学生用书P107(单独成册)(时间：45分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括8小题，每小题6分，共48分)1某同学学完“减数分裂和受精作用”一节后，写下了下面四句话，请你帮他判断一下哪句话是正确的()A我细胞内的遗传物质一半来自于爸爸，一半来自于妈妈B我和我弟弟的父母是相同的，所以我们细胞内的遗传物质也是一样的C我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的D细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的解析：选C。该同学细胞核内遗传物质一半来自父亲，一半来自母亲，但是其线粒体内也有DNA(大部分来自于母亲)，所以细胞内的遗传物质来自于母亲的多于父亲的，A错误；该同学和他的弟弟都

2、是由受精卵发育而来的，但是母亲形成的卵细胞和父亲形成的精子有若干种，所以形成的受精卵也有若干种，所以他与弟弟遗传物质相同的可能性很小，B错误；该同学细胞内的染色体，每一对同源染色体都是父母共同提供的，C正确；细胞内的同源染色体一般大小都是相同的，但是性染色体大小不同，Y比X短小，D错误。2温州一家医院发现一位X染色体有四条的女性，该女性其他染色体组成均正常。科学家怀疑其额外的X染色体可能都是母源的。如果科学家们的看法是正确的，那么其母亲在产生相关卵细胞时()A发生一次异常，减数第一次分裂时，两条X同源染色体未分离B发生一次异常，减数第二次分裂时，两条X染色单体未分离C发生二次异常，减数分裂产生

3、的四个细胞中，只有一个极体是正常的D发生二次异常，减数分裂产生的一个卵细胞、三个极体染色体组成均不正常答案：C3一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子(白化病基因位于常染色体上)，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是()A1个，位于一个染色单体中B4个，位于四分体的每个染色单体中C2个，分别位于姐妹染色单体中D2个，分别位于一对同源染色体上解析：选C。由以上分析可知，妻子的基因型为Aa，其初级卵母细胞的基因型为AAaa，含有2个白化病基因，且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上。4如图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图。据图判断，下列叙述不正确的是()A用中华大蟾蜍的

4、睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种分裂图像B甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXCXCC丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞D由图甲到图乙不会发生基因的自由组合，而由图甲到图丙可发生基因的自由组合解析：选A。据图可知，丙细胞处于减数第二次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，因此丙细胞是次级卵母细胞，在睾丸中不能看见，故A错误；图乙处于有丝分裂中期，有丝分裂完成产生的子细胞是体细胞，故B正确；丙细胞是次级卵母细胞，分裂完成产生的子细胞名称是卵细胞和第二极体，故C正确；基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，

5、即甲丙的过程，故D正确。5经大量家系调查发现，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症。该症属于()AX连锁遗传BY连锁遗传C多基因遗传D常染色体遗传解析：选B。由题可知，外耳道多毛症只发生于男性，女性中绝对不会出现，因此该致病基因只可能位于Y染色体上，属于Y连锁遗传，B正确。6某生物个体经减数分裂产生的配子种类及比例为YryRYRyr3322，若该生物自交，则其后代出现纯合子的概率是()A6.25%B13%C25% D26%解析：选D。该生物自交，产生的纯合子类型及所占的比例分别为YYrr：3/103/109/100、yyRR：3/103/109/100、YYRR：2/102/104/100、y

6、yrr：2/102/104/100，四种纯合子所占比例共为26/100。7已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8解析：选A。设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则4的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，3的基因型为DdXBY，4

7、和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性是0。8果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上；腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交，产生的子代有：有斑红眼()，无斑白眼()，无斑红眼()，有斑红眼()。AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑以下分析不正确的是()A的精巢中可能存在两条含Y染色体的细胞B与有斑白眼的杂交后代可能有无斑果蝇C亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXbD与杂交产生有斑果蝇的概率为1/8解析：选D。精巢中既有进行有丝分裂的细胞

8、，也有进行减数分裂的细胞，有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝粒断裂，姐妹染色单体彼此分开，原本连在一起的两条Y染色单体分开形成了两条Y染色体，A正确；子代出现有斑红眼()(基因组成为AAXBX)和无斑白眼雄蝇(基因组成为aaXbY)，则亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，则子代有斑红眼()的基因组成为AAXBXB或AAXBXb，它与有斑白眼雄蝇(基因组成为AAXbY或AaXbY)杂交可以产生基因组成为Aa的后代(雌性表现无斑)，B正确；据B项可知亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXb，C正确；子代无斑、无斑的基因组成分别是aa、Aa(2/3)或aa(1/3)，两者杂交后代中无AA个体，雌

9、蝇全表现无斑；基因组成为Aa的雄蝇表现有斑性状，其概率为2/31/21/21/6，D错误。二、非选择题(本题包括3小题，共52分)9(16分)(2017浙江4月选考)果蝇的翻翅与正常翅是一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制，且A是纯合致死基因；果蝇的眼色伊红、淡色和乳白分别由复等位基因e、t和i控制。为探究上述两对性状的遗传规律，用两组果蝇进行了杂交实验，其结果如下表。杂交组合亲本子一代甲翻翅乳白眼翻翅淡色眼翻翅淡色眼正常翅淡色眼为21翻翅乳白眼正常翅乳白眼为21乙翻翅伊红眼正常翅淡色眼翻翅伊红眼翻翅淡色眼正常翅伊红眼正常翅淡色眼为1111翻翅伊红眼翻翅淡色眼正常翅伊红眼正常翅淡色眼为1

10、111回答下列问题：(1)控制眼色的基因e、t和i均由野生型突变而来，这说明基因突变具有_的特点。(2)e、t和i之间的显、隐性关系为_。若只考虑眼色的遗传，果蝇的基因型有_种。(3)甲杂交组合中亲本雌果蝇的基因型为_，F1中雄果蝇均为乳白眼的原因是_。乙杂交组合中亲本雄果蝇产生配子的基因型为_。(4)已知翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交，F1中出现了正常翅乳白眼雄果蝇。若再让F1中的翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交，则F2中正常翅伊红眼雌果蝇的概率为_。答案：(1)多方向性(2)e对t和i为完全显性，t对i为完全显性9(3)AaXiXi控制眼色的基因位于X染色体上，亲代乳白眼雌果

11、蝇将Xi传递给了F1的雄果蝇aXt和aY(4)1/1210(18分)(2016浙江4月选考)果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表。请回答下列问题：长翅红眼长翅白眼短翅红眼短翅白眼雌蝇(只)1510520雄蝇(只)77752526(1)这两对相对性状的遗传符合_定律。基因B与b互为_基因。(2)F1长翅红眼雌果蝇的基因型有_种，其中杂合子占_。长翅红眼雌果蝇细胞中最多有_个染色体组。(3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8。则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为_。(4)为验证长翅红眼

12、雄果蝇(BbXRY)产生配子的种类及比例，进行了杂交实验，其遗传图解如下。请写出另一亲本的基因型和表现型。解析：(1)根据F1表现型及数量可知，子代雌蝇中长翅短翅31，全红眼，子代雄蝇中长翅短翅31，红眼白眼11，推测出果蝇的翅型是常染色体遗传，眼色是X染色体连锁遗传，所以这两对相对性状的遗传符合自由组合定律，基因B与b分别控制红眼与白眼这对相对性状，互称为等位基因。(2)根据F1表现型及数量推测亲代的基因型是BbXRXr、BbXRY，所以F1长翅红眼雌果蝇的基因型为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr四种，比例为1122，故其中杂合子占5/6；长翅红眼雌果蝇的体细胞有2个染

13、色体组，当其体细胞处于有丝分裂后期时染色体数目加倍，其染色体组数也加倍，为4个染色体组。(3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8，此3/8应为3/4长翅1/2白眼，故亲代的两只果蝇基因型是BbXrY、BbXRXr，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为3/4长翅1/2白眼3/8。(4)根据遗传图解知，长翅红眼雄果蝇(BbXRY)的后代的表现型及比例是长翅红眼雌果蝇短翅红眼雌果蝇长翅白眼雄果蝇短翅白眼雄果蝇1111，而长翅红眼雄果蝇(BbXRY)产生的配子及比例为BXRbXRBYbY1111，所以另一亲本产生的配子为bXr，其基因型为bbXrXr，表现型为短翅白

14、眼雌果蝇。答案：(1)自由组合等位(2)45/64(3)3/8(4)bbXrXr短翅白眼雌果蝇11(18分)如图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题：(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为_。(3)图中4的基因型是_，3的基因型是_(只写与色盲有关的基因型)。(4)若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是_。解析：(1)由患甲病的1和2有一个正常的女儿2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)2为正常个体，可推出3为杂合子，由图可知4为隐性纯合子，所以3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自6，6个体中的Xb来自其父母，但因其父4表现正常，基因型为XBY，所以6个体中的Xb来自其母3，3表现正常，所以其基因型为XBXb。(4)4的基因型为aaXBXB，3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，4个体的基因型为aaXbXb，1个体患甲病的概率是1/21/21/4，1为男性，患色盲的概率是1，所以1同时患两种病的概率是1/411/4。答案：(1)常显(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/4