2021版浙江高考选考化学一轮复习教师用书:专题9 2 第二单元 常见的烃 .doc
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1、第二单元常见的烃考点分布知识内容考试要求2016年2017年2018年2019年2020年4月10月4月11月4月11月4月1月(1)石油的分馏、裂化、裂解的主要原理及产物bT15T16T10(2)可燃性燃料(气、液)在保存、点燃中的安全问题a(3)煤的气化、液化和干馏的主要原理及产物aT15T15T10(4)甲烷的分子组成、结构特征、主要性质(取代、氧化反应)bT7T15T7、T26T8T15T16(5)乙烯的分子组成、结构特征及主要性质(加成、氧化)bT26(3)T15T14T15T16(6)乙炔的分子组成及主要性质(加成、氧化)aT7T15T26(7)甲烷、乙烯和乙炔的组成、结构和空间构
2、型b(8)苯的分子组成、结构特征、主要性质(取代反应)bT15T15T15T15T16(9)脂肪烃和芳香烃、饱和烃和不饱和烃的概念及判断b(10)烷烃、烯烃和炔烃等脂肪烃的物理性质aT15(11)烷烃、烯烃和炔烃等脂肪烃的化学性质(取代反应、加成反应、加聚反应)cT26(12)取代、加成等基本有机反应类型的判断bT26(2)T15、T32(1)T26(2) 、T32(1)(2)T26(2)、T32(2)T15T15、T26(2)T32(1)T31(1)(13)天然气、石油液化气和汽油的来源和组成aT10(14)苯的结构特点和化学性质bT15T15T15T14T15、T16(15)苯的用途a(1
3、6)苯的同系物的结构特点和化学性质cT15(17)芳香烃来源a(18)工业上生产乙苯、异丙苯工艺a(19)多环芳烃的结构特点a脂肪烃的结构和性质1脂肪烃的组成、结构特点和通式2脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有14个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高;同分异构体之间,支链越多,沸点越低相对密度随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的化学性质取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷:CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl。分解反应如十六烷可以分解为含8个碳原子的烷烃和烯烃:C
4、16H34C8H18C8H16。燃烧,即氧化反应燃烧通式为CnH2n2O2nCO2(n1)H2O。(2)烯烃的化学性质与酸性KMnO4溶液的反应能使酸性KMnO4溶液褪色,发生氧化反应。燃烧,即氧化反应燃烧通式为CnH2nO2nCO2nH2O。加成反应如CH2=CHCH3Br2CH2=CHCH3H2O加聚反应如nCH2=CHCH3 (3)炔烃的化学性质与酸性KMnO4溶液的反应能使酸性KMnO4溶液褪色,发生氧化反应。如CHCHCO2(主要产物)。燃烧,即氧化反应燃烧通式为CnH2n2O2nCO2(n1)H2O。加成反应如CHCHH2CH2=CH2;CHCH2H2CH3CH3。加聚反应如nCH
5、CHCH=CH。4几种简单有机物分子的空间构型(1)甲烷:,正四面体结构,碳原子位于正四面体中心,分子中的5个原子中任意4个原子不处于同一平面内。其中任意3个原子在同一平面内,任意2个原子在同一条直线上。(2)乙烯:,平面形结构,分子中的6个原子处于同一平面内。(3)乙炔:,直线形结构,分子中4个原子处于同一条直线上,同一条直线上的原子肯定在同一平面内。(4)苯:,平面形结构,分子中的12个原子都处于同一平面内。(1)以上4种分子中的H原子如果被其他原子(如Cl等)所取代,则取代后的分子构型基本不变。(2)共价单键可以自由旋转,共价双键和共价叁键则不能旋转。题组一脂肪烃的结构与性质1下列关于烷
6、烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是()A烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键B烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应C烷烃的通式一定是CnH2n2,而烯烃的通式一定是CnH2nD烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃解析:选D。烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键,A错;烯烃中的氢原子有可能发生取代反应,B错;环烷烃的通式是CnH2n(n3),只有单烯链烃的通式才是CnH2n(n2),C错。2(2020浙江东阳中学高二选考检测)某气态烷烃与烯烃的混合气9 g,其密度为相同状况下氢气密度的11.2倍,将混合气体通过足量的溴水,溴水增重4.2 g,则原混合气体的组成为()A甲烷与乙烯B
7、乙烷与乙烯C甲烷与丙烯 D甲烷与丁烯解析:选C。混合气体的密度为同状况下H2密度的11.2倍,即混合气体的平均相对分子质量为22.4,溴水增重4.2 g,说明烯烃质量为4.2 g,烷烃质量为4.8 g。对于C选项来说,甲烷的相对分子质量为16,丙烯的相对分子质量为42,即甲烷和丙烯分别为0.3 mol和0.1 mol,则其混合气体的相对分子质量为22.4,其他选项都不符合,所以答案为C。3有机物的结构可用“键线式”表示,如CH3CH=CHCH3可简写为。有机物X的键线式为,下列说法不正确的是()AX的分子式为C8H8B有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为CX能使酸性高锰酸钾
8、溶液褪色DX与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种解析:选D。本题考查有机物的结构及性质。由X的键线式可知其分子式为C8H8,与苯乙烯()互为同分异构体;X分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子,故其一氯代物有两种。不同的碳碳键对有机物性质的不同影响(1)碳碳单键有稳定的化学性质,典型反应是取代反应;(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂,典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应;(3)碳碳叁键中有两个化学键易断裂,典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应;(4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化,是
9、因为苯环对取代基的影响。而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。题组二有机反应类型的判断4(2018浙江11月选考,T15)下列说法不正确的是()A石油裂解气可以使溴水褪色,也可以使高锰酸钾溶液褪色B可以用新制氢氧化铜检验乙醇中是否含有乙醛C正丙醇(CH3CH2CH2OH)和钠反应要比水和钠反应剧烈DCH2=CHCH3Cl2CH2=CHCH2ClHCl属于取代反应解析:选C。A项,石油裂解气中含有烯烃,所以可以使溴水褪色,也可以使高锰酸钾溶液褪色,故A正确;B项,乙醛与新制氢氧化铜加热煮沸时出现红色沉淀,而乙醇无此现象,因此可以用新制氢氧化铜检验乙醇中是否含有乙醛,故B正确;C项,根据乙醇和钠反应要比
10、水和钠反应不剧烈,推出正丙醇(CH3CH2CH2OH)和钠反应要比水和钠反应不剧烈,故C不正确;D项,取代反应是有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应,所以CH2=CHCH3Cl2CH2=CHCH2ClHCl属于取代反应,故D正确。5有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类。(填写序号)由乙烯制氯乙烷乙烷在氧气中燃烧乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色由乙烯制聚乙烯甲烷与氯气在光照的条件下反应其中属于取代反应的是_;属于氧化反应的是_;属于加成反应的是_;属于聚合反应的是_。解析:是乙烯与氯化氢的加成反应;是烷烃与氧气的氧化反应(燃烧);是乙烯与溴的加成反应
11、;是乙烯与酸性高锰酸钾的氧化反应;是乙烯的加聚反应;是烷烃与卤素在光照条件下的取代反应。答案:6(2019舟山高二检测)按要求填写下列空白。(1)CH3CH=CH2_反应类型:_。(2)CH3CH=CH2Cl2_HCl,反应类型:_。(3)CH2=CHCH=CH2_反应类型:_。(4)_Br2反应类型:_。(5)_ 反应类型:_。(6)CH3CH=CH2CH3COOH_,反应类型:_。答案:(1)Cl2加成反应(2) 取代反应(3)Br2加成反应(4)CH3CCH加成反应(5)nCH2=CHCl加聚反应(6)CO2氧化反应有机反应类型的判断方法1依据概念及所含官能团判断(1)取代反应取代反应的
12、特点是“有上有下”,反应中一般有副产物生成;卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应。(2)加成反应加成反应的特点是“只上不下”,反应物中一般含碳碳双键、碳碳叁键、苯环等。(3)氧化反应主要包括有机物的燃烧,碳碳不饱和键被酸性KMnO4 溶液氧化,葡萄糖(含醛基)与新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应,醇的催化氧化等。2依据反应条件判断(1)当反应条件是稀酸并加热时,通常为酯或糖类的水解反应。(2)当反应条件为Cu或Ag作催化剂、加热,并有O2参加反应时,通常为醇的催化氧化。(3)当反应条件为催化剂并有H2参加反应时,通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环的加成反应。(4)当反应条件为光照且与卤素单质
13、(Cl2或溴蒸气)反应时,通常为烷烃或烷烃基上的氢原子发生的取代反应。(5)当反应条件为铁或FeX3(X为卤素原子)作催化剂且与X2反应时,通常为苯环上的氢原子被取代,发生取代反应。 苯及其同系物芳香烃1苯(1)组成与结构(2)物理性质颜色状态气味毒性溶解性密度熔沸点无色液体特殊气味有毒不溶于水比水小低(3)化学性质2苯的同系物苯是芳香烃的母体,苯环上的氢原子被其他烷基取代所得到的产物,即为苯的同系物。(1)苯的同系物的特点有且只有一个苯环,侧链为烷烃基,分子组成符合通式CnH2n6(n6)。(2)苯的同系物与苯的性质比较相同点因都含有苯环。不同点a氧化:苯与KMnO4(H)不反应;而苯的同系
14、物能使KMnO4(H)褪色,如 应用:用KMnO4(H)可区别苯与苯的同系物。b取代:苯与硝酸反应后只被一个硝基取代。而苯的同系物的苯环上能被三个硝基取代:3HONO2苯环受支链影响,支链的邻(、)位、对()位的H原子被活化,更易取代。3芳香烃(1)定义:分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。(2)结构特点:含有苯环,无论多少,侧链可有可无,可多可少,可长可短,可直可环。(3)稠环芳香烃:通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫作稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘()。题组一苯的结构与性质1(2016浙江10月选考,T15)下列说法正确的是()A甲烷分子的比例模型为,其二氯取代物
15、有2种结构B苯和乙烯都能使溴水褪色,其褪色原理相同C相同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的物质的量相同D在一定条件下,苯与氯气生成氯苯的反应类型是加成反应解析:选C。A.CH4的二氯取代物有1种,错误;B.苯使溴水褪色是萃取,乙烯与溴水发生加成反应,使溴水褪色,错误;C.乙炔和苯的最简式都是CH,故消耗的O2的量相同,正确;D.苯与Cl2生成氯苯的反应是取代反应,错误。2(2016浙江4月选考,T15)有关苯的结构和性质,下列说法正确的是()A是同分异构体B苯在空气中不易燃烧完全,燃烧时冒浓烟C煤干馏得到的煤焦油中可以分离出苯,苯是无色无味的液态烃D向2 mL苯中加入1 mL
16、酸性高锰酸钾溶液,振荡后静置,可观察到液体分层,上层呈紫红色答案:B3有关苯的结构与性质,下列说法正确的是()A分子中含有碳碳双键B易被酸性KMnO4溶液氧化C与溴水发生加成反应而使溴水褪色D在一定条件下可与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应生成硝基苯解析:选D。苯的分子式是C6H6,实验证明,苯不能与溴水因发生加成反应而使溴水褪色,也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,这说明苯分子中不存在碳碳双键,即不存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构,苯分子中碳原子间的化学键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的共价键。在一定条件下可与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应生成硝基苯(苯环上的H原子被NO2取代)。题组二芳香烃的
17、性质及应用4(2020丽水检测)柑橘中柠檬烯的结构可表示为,下列关于这种物质的说法中正确的是()A与苯的结构相似,性质也相似B可使溴的四氯化碳溶液褪色C易发生取代反应,难发生加成反应D该物质极易溶于水解析:选B。根据柠檬烯的结构可知,柠檬烯属于芳香烃,故其不溶于水;其含有碳碳双键,故易与溴发生加成反应;与苯的结构不同,故其性质与苯的也不同。5(2020浙江91联盟联考)下列叙述中,错误的是()A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5060 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯解析:选D。根
18、据苯、苯乙烯、乙烯和甲苯的性质分析各选项。A项,苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应,生成硝基苯;B项,苯乙烯的结构简式为,故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成;C项,乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成BrCH2CH2Br;D项,甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代反应。6国内知名山茶油品牌“金浩茶油”曾被多家媒体曝光致癌物苯并(a)芘含量超标。苯并(a)芘是一种致癌物、致畸原及诱变剂,也是多环芳烃中毒性最大的一种强致癌物。苯并(a)芘的结构简式如图所示,下列有关苯并(a)芘的说法中不正确的是()A苯并(a)芘的分子式为C20H12,属于稠环芳香烃B苯并(a)芘与互为同分异构体C
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