医学遗传学习题附答案第章多基因病 .docx

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1、精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -第七章多基因遗传病（一）挑选题 A 型挑选题 1质量性状 的变异的特点为。A基因符合孟德尔遗传方式 B呈正态分布 C基因间呈显隐性关系 D基因间没有显隐性关系E可分为 23 个高峰2多基因遗传病患者同胞的发病率约为。A01% 1%B1%10%C 1/2 或 1/4 D70%80%E20%30%3以下疾病中， 不属于多基因遗传病 的是。A冠心病B唇裂C先天性心脏病D糖尿病E并指症4. 以下关于多基因遗传的 错误说法是 。 A遗传基础是主要的影响因素 B多为两对以上等位基因作用 C微效基因是共显性的 D环境因

2、素起到不行替代的作用 E微效基因和环境因素共同作用5. 多基因病的遗传学病因是 。A染色体结构转变 B染色体数目反常 C一对等位基因突变 D易患性基因的积存作用 E体细胞 DNA突变6. 在多基因遗传中起作用的基因是 。A显性基因B隐性基因C外源基因D微效基因EmtDNA基因可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -7. 累加效应是由多个 的作用而

3、形成。A显性基因B共显性基因C隐性基因D显、隐性基因EmtDNA基因8. 多基因遗传与单基因遗传的共同特点是 。 A基因型与表现型的关系明确 B基因的作用可累加 C基因呈孟德尔方式传递 D基因是共显性的 E不同个体之间有本质的区分9. 假如某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称 。A显性性状B隐性性状C数量性状D质量性状E单基因性状10. 有两个唇腭裂患者家系，其中A 家系有三个患者， B 家系有两个患者，这两个家系的再发风险是。AA 家系大于 B 家系BB 家系大于 A 家系C A 家系等于 B 家系 D等于群体发病率E以上都不对11 某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为8

4、0%，患者一级亲属发病率为。A. 1%B. 2%C. 1/4D. 1/10E.1/412. 是多基因病。A. 肾结石B.蚕豆病C. Down综合征D. Marfan综合征E. Turner综合征13唇裂属于 。A.多基因遗传病B单基因遗传病C.质量性状遗传D.染色体病E.线粒体遗传病14微效基因所不具备的特点是 。A共显性B作用微小C有累加作用D是显性基因E2 对或 2 对以上共同作用 15以下 为数量性状特点。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 -

5、 - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -A. 变异分为 2-3 群，个体间差异显著B. 变异在不同水平上分布平均C. 变异分布连续，呈双峰曲线D. 变异分布不连续，呈双峰曲线E. 变异分布连续，呈单峰曲线16以下不符合数量性状的变异特点的是 。 A一对性状存在着一系列中间过渡类型 B群体中性状变异曲线是不连续的 C分布近似于正态曲线 D一对性状间无质的差异 E大部分个体的表现型都接近于中间类型17以下不属于多基因病特点的是 。A 群 体 发 病 率 0.1% B环境因素起肯定作用 C有家族集合倾向 D患者同胞发病风险约为25%

6、 或 50%E.系谱分析不符合孟德尔遗传方式18. 下面 属于数量性状。A. ABO 血型B. A血压C.A红绿色盲D.多指E.先天聋哑19. 属于质量性状。A.身高B.血压C.肤色D.智力E.高度近视20. 下面符合多基因遗传疾病的描述是 。A. 疾病所具有的性状是在正常数量基础上的增加或削减B. 群体发病率 0.1%C. 系谱分析符合孟德尔遗传方式D. 遗传基础是两对或两对以上纯合隐性基因E. 环境因素起主要作用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料

7、 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -21在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范畴广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由 。 A遗传基础和环境因素共同作用的结果 B遗传基础的作用大小打算的 C环境因素的作用大小打算的 D多对基因的分别和自由组合的作用的结果 E主基因作用22在多基因遗传中，两个中间类型的个体杂交所产生的子代 。A均为极端的个体B均为中间的个体C多数为极端的个体，少数为中间的个体 D多数为中间的个体，少数为极端的个体 E极端个体和中间个体各占一半23遗传度是 。 A遗传性状

8、的表现程度 B致病基因危害的程度 C遗传因素对性状影响程度 D遗传病发病率的高低 E遗传性状的异质性24多基因遗传病的遗传度越高，就表示该种多基因病 。 A是遗传因素的作用 B主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小 C是环境因素的作用 D主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小 E遗传因素和遗传因素的作用各一半25对某群体中躁狂抑郁性精神病的调查说明，在15 对单卵双生子中，共同患 病的有 10 对。在 40 对双卵双生子中，共同患病的有 2 对。该病的遗传度为 。A1%B5%C65%D 67%E78%26由遗传和环境打算的发生某种多基因遗传病的风险大小称 。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品

9、名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -A.遗传度B.易感性C.易患性D.阈值E.表现度可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结27. 遗传因素在多基因遗传病发生中的作用大小可用 来衡量。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A. 遗传背景B.表现度C.易患性D.遗传度E.标准差28在公式 h2=b/ r 中， r 代表 。A. 亲属易患性对先证者易患性的回来系数

10、B. 亲属系数C. 一般群体易患性平均值与阈值之间的标准差数D. 一般群体发病率E. 先证者亲属发病率29基因遗传病中阈值是指造成发病的 。A. 最低的易患性基因数量B. 最高的复等位基因数量C.最低的共显性基因数量D.最高的易患性基因数量E. 最高的共显性基因数量30关于多基因遗传病易患性的错误说法 是 。A. 在群体中，变异是不连续的B. 高达肯定限度时，个体发病C. 群体中大部分个体的易患性接近平均值D. 呈正态分布E. 其变异是一种数量性状31多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，就 。 A个体易患性平均值越高，群体发病率越高 B个体易患性平均值越低，群体发病率越低 C个体易患性平

11、均值越高，群体发病率越低 D个体易患性平均值越低，群体发病率越高E.个体易患性平均值与群体发病率无关可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结32群体中与阈值与易患性平均值之间的距离可通过A群体发病率的高低B双生子发病一样率 C患者同胞发病率的高低 D近亲婚配所生子女的发病率高低E.患者一级亲属发病率

12、的高低 运算。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结33一种遗传病的遗传度为30%40%，说明 。 A遗传因素在打算易患性上起主要作用，环境因素的作用是次要的B环境因素在打算易患性上起主要作用，遗传因素的作用是次要的C子代发病率为 30%40%D患者同胞发病率为30%40%E.患者一级亲属发病率均为30%40%34易患性正态分布曲线中，代表发病率的面积是 。A. 平均值左面的面积B. 平均值右面的面积C. 阈值与平均值之间的面积D. 阈值右侧尾部的面积E. 阈值左侧尾部的面积35有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别 。 A阈值、患者子女复发风险与一般群体相同 B阈值

13、低，患者子女的复发风险相对较低 C阈值高，患者子女的复发风险相对较低 D阈值低，患者子女的复发风险相对较高E.阈值高，患者子女的复发风险相对较高36下面哪一项符合多基因病易患性平均值与发病率规律 。 A群体易患性平均值越高，群体发病率越高 B群体易患性平均值越低，群体发病率越高C群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越低 D群体易患性平均值的高低不能反映群体发病率的高低可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料w

14、ord 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -E群体易患性平均值高，说明群体中的每个个体的发病风险都较大37以下关于群体易患性的 错误说法是 。A. 易患性在群体中呈连续分布B. 群体中，易患性平均值不能反映每个个体的发病风险C. 群体的易患性平均值越高，群体发病率越高D. 群体的易患性平均值越高，阈值越低E. 群体中大多数个体的易患性在平均值与阈值之间38以下关于遗传度的估算描述正确选项 。A. 适合于有遗传异质性的疾病B. 适合于有主基因效应的疾病C. 由同胞、父母和子女分别估算的遗传度不同D. 可通过双生子发病一样率运算E. 可通过群体发病率运算39. 遗传度越高的

15、疾病，就 。A. 发病阈值越高B. 群体发病率越高C. 患者病情越严峻D. 发病率的性别差异越大E. 一卵双生的患病一样率与二卵双生患病一样率相差越大40利用 Edward公式估算患者一级亲属的发病风险的条件是 。A群体发病率 0.1%1%，遗传率为 70%80% B群体发病率 70%80%，遗传率为 0.1%1% C群体发病率 1% 10%，遗传率为 70% 80% D群体发病率 70%80%，遗传率为 1% 10% E不考虑任何条件，均可使用41以下关于多基因病的特点表达正确选项 。A. 近亲婚配时，子女患病风险增高，且比常染色体隐性遗传显著B. 具有家族集合倾向，有明显的遗传方式C. 易

16、患性具有种族差异可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -D. 随亲属级别的降低，患者亲属发病风险明显增高E. 畸形越轻，再现风险越大42一种多基因遗传病的复发风险与 。 A该病的遗传率有关，而与一般群体的发病率无关B一般群体的发病率有关，而与该病的遗传率无关C与该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关 D性别有关，与亲缘关系无关E.亲缘关系有关

17、，与性别无关43癫痫在我国的发病率为0.36%，遗传率约为 70%。一对表型正常夫妇结婚后，第一胎因患癫痫而夭折，再次生育时复发风险是 。A70%B60%C6%D0.6%E0.36%44. 唇裂在我国的群体患病率为0.17%，遗传度为 76%。一对夫妇表型正常，生了一个唇裂患儿，再次生育时患唇裂的风险为 。A0B4%C1/2D1/4E 100%45. 唇裂在我国的群体患病率为0.17%，遗传度为 76%。一对表型正常的夫妇生了2 个唇裂患儿，第三胎生育唇裂患儿的风险为 。A0B4%C10%D50%E100%46多基因遗传病患者的以下亲属中，发病率最低的是 。A儿女B孙子、孙女C侄儿、侄女D外甥

18、、外甥女E表兄妹47一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家庭患此病的 。A. 阈值较高B.阈值较低C.易患性较高D.易患性较低E.遗传率较高48以下疾病中不属于多基因遗传病的是 。A精神分裂症状B糖尿病C先天性幽门狭窄D唇裂E软骨发育不全49先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是 。A女性患者的儿子B男性患者的儿子C女性患者的女儿可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精

19、品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -D男性患者的女儿E以上都不是50精神分裂症的复发风险与以下哪些因素无关。A该病一般群体发病率的大小B病情严峻程度 C家庭成员数D近亲结婚 E家庭中患者人数51以下哪种患者的后代发病风险高A单侧唇裂B 腭 裂 C双侧唇裂 D双侧唇裂 +腭裂 E轻度腭裂（三）是非判定题1多基因遗传病指多个显隐性基因掌握的遗传病。2多基因遗传病的发病主要受遗传因素影响，环境因素不起作用。3多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特点。4在肯定的环境条件下，阈值标志着患病所需的最低的有关基因数量。5.一个个体易患性的高低

20、是可以精确测量的。 6随着亲属级别的降低，发病风险快速降低。 7多基因遗传病发病风险与性别无关。 8近亲婚配对于多基因遗传病的发病风险无影响。 9多基因遗传病发病率有肯定种族差异。 10多基因遗传病的严峻程度只累及个人与其他人的发病无关。 11遗传度是群体统计量，用到个体毫无意义。 12哮喘遵循孟德尔遗传定律。 13精神分裂症的发病不受环境因素影响。（四）名词说明1质量性状（ qualitative character）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑

21、资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -2数量性状（ quantitative character）3易患性 （ liability） 4阈值（ threshold） 5遗传度（ heritability） 6微效基因（ minor gene ）7. 复杂疾病（ complex disease ）8. 主基因（ major gene ）9. 累加效应（ additive effect）10. 多基因遗传（ polygenic inheritance）（五）问答题1质量性状与数量性状的有何异同？2唇裂在我国人群中发病率为

22、17/10000，调查 100 例先症者的家系，患者一级亲属 1002 人中，有 44 人发病。求唇裂的遗传率。3在估量多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情形？4.简述多基因遗传假说的论点。 5简述多基因遗传特点。 6与单基因病相比，多基因病有哪些不同的特点？7. 有一种多基因遗传病的遗传率为80%，群体发病率为 0.49%，如一对表型正常的夫妇已生过一个该病患儿，生其次个孩子的患病风险是多少？8. 有人调查消化性溃疡的一级亲属 1502 人，其中 123 人也患消化性溃疡， 而在年龄、性别均与患者相应的无该病的 1502 名对比者中，有 60 人患消化性溃疡，试运算消化性溃疡的遗传率。9.

23、 调查 28 对单卵双生子中， 同发哮喘病病的有23 对。23 对双卵双生子中，同发此病的有 2 对，运算哮喘病的遗传率。10. 为什么多基因遗传病发病风险随患者亲属级别降低而快速降低？11应用 Edward公式估算患者一级亲属的发病风险需要何条件？12. 精神分裂症的一般人群发病率为1%，在患者亲属 768 人中，有 80 人发病。求精神分裂症的遗传率。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 10 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结

24、归纳 - - - - - - - - - - - -三、参考答案（一） A 型挑选题1. E2. B3.E4.A5.D6.D7.B8.C9.C10.A11.D12.A13.A14.D15.E16.B17.D18. B19. E20.A21. A22.D23. C24.B25.C 26. C27. D 28. B29.A 30. A31. B32. A33. B34.D35. E36.A 37. E38.D39.E40.A41. C51D42. C43.C44.B45. C 46. E47. C 48.E 49.A50.C（三）是非判定题1. 错。多基因遗传受共显性的微效基因掌握。2. 错。多基

25、因遗传病的发病受遗传因素和环境因素双重作用。3. 错。多基因遗传病的发病规律不符合任何一种单基因遗传的系谱特点。4. 是。5. 错。一个个体的易患性高低只能依据群体易患性平均值估量。6. 是。7. 错。某种多基因遗传病的发病上存在性别差异，说明不同性别的发病阈值不同，子女复发风险也不同。8. 错。近亲婚配对多基因遗传病发病风险的影响不如单基因遗传那样明显。9. 是。10. 错。多基因遗传病病情严峻的患者易患性高，亲属发病风险高。11. 是。12错哮喘属于多基因遗传病，不遵循单基因病孟德尔遗传的一般规律。13错精神分裂症属于多基因遗传病， 其发病受遗传与环境因素的双重影响。（四）名词说明1即单基

26、因性状，外形间表现出明显的相对性，优质的差别，界限分明，可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 11 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -互不混淆，易分类，外形变异不连续。2即多基因性状，性状间只有量或程度上的差别，无质的不同，界限不明， 不易分类，性状变异是连续的。3是指在多基因遗传中，遗传因素与环境因素共同作用，打算一个个体是否易于患病的可能性。4一个个体的易患性高达肯定限度时，此

27、个体将患病，此限度为阈值。5在多基因遗传病中，易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响， 其中遗传基础所起作用的大小程度称为遗传度或遗传率。6多基因遗传中，每对基因对遗传性状或疾病形成的作用是微小的，称微效基因。7多基因遗传病受两对以上微效基因的累加作用和环境因子的影响，故称复杂疾病。8微效基因所发挥的作用并不是等同的，可能存在一些起主要作用的基因，即主基因。9多对微效基因的作用累加所形成的明显效应。10受两对以上共显性的微效基因的累加作用，并受环境因素影响的性状或疾病称多基因遗传。（ 五 ） 问 答 题 两种遗传性状的共同之处：都有肯定的遗传基础，常表现有家族的倾向。两种性状遗传的不同之处

28、：单基因遗传是由一对等位基因打算。遗传方式 较明确，既显性或隐性。群体变异曲线是不连续分布，出现2 3 个峰。显性和隐性表现型比例按1/2 或 1/4 规律遗传，表现为质量性状。多基因遗传由多对微 效基因和环境因素共同打算的性状。遗传方式不明确，。变异在群体中呈连续分布，表现为数量性状。2一级亲属发病率： 44/1002 100%=4.40%查 X 和 a 值表得 Xg=2.929，ag=3.217 和 Xr=1.706由 b= （Xg- Xr ） /ag =（2.929-1.706 ） /3.217 = 0.38就 ， 遗 传 率 ： h2= b/ r = 0.38/ 0.5 = 0.76

29、= 76% 3该病的遗传度和一般群体的发病率的大小：当某一种多基因病的遗传可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 12 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -度在 70% 80%，一般群体的发病率在0.1%1%之间时，患者一级亲属的再发风险可采纳 Edward公式，即患者一级亲属的再发风险f = pp：一般群体的患病率 。多基因的累加效应与再发风险：患病人数越多，反应了双亲带有的易患基因

30、数量越多，就其再次生育的再发风险越高。病情越严峻的患者必定带有越多的易患基因，其双亲也会带有较多的易患基因，所以再次生育时复发风险也将相应的增高。性别差异与再发风险：有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别易患性阈值高，该性别患者易患性就高即带有更多的致病基因，就基亲属发病风险也相对增高。反之，发病率高的性别，易患性阈值低，发病个体易患性低即所带致病基因少，其子女发病风险就低。4多基因假说论点：数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因。不同对基因之间没有显性隐性之分，都是共显性。每对基因对性状所起的作用都是微小的，但具有累加效应。数量性状的遗传受遗传和环境双重因素的作用

31、。5多基因遗传具有3 个特点：两个极端变异的个体杂交后， 子 1 代都是中间类型， 也有肯定的变异范畴。两个子 1 代个体杂交后，子 2 代大部分也是中间类型，子2 代将形成更广范畴的变异。在随机杂交的群体中，变异范畴广泛，大多数个体接近于中间类型， 极端变异的个体很少。6受群体患病率影响，表现为常见病其亲属患病率较高，少见病其亲属 患病率较低，但两者间的关系不完全成正比。发病有家族集合倾向，患者亲属的发病率高于群体发病率，但绘制成系谱后，不符合任何一种单基因遗传方式， 同胞中的发病率远低于1/2 或 1/4 。受亲属等级影响，亲属关系愈亲密，患病率愈高。随着亲属级别的降低，患者亲属的发病风险

32、快速降低，群体发病率越低的病种，这种特点越明显。近亲婚配时，子女发病风险也增高，但不如常染色体隐性遗传病那样显著。发病率存在着种族差异。7该病的遗传率为80%，群体发病率为0.49%，即 0.1% 1%，这对表型正常的夫妇生过一个该病患儿，生其次个孩子（一级亲属）的患病风险为群体发病 率的平方根，即7%。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 13 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -

33、8患者一级亲属发病率为123/1502= 8%，对比者一级亲属发病率为60/1502=4%，分别查得Xr 、Xc 和 a，全部患者发病率 qp=1- qx 值a 值对比者一级亲属1502600.040.963.3533.613患者一级亲属15021230.080.923.1563.429由于资料来自患者和对比者的一级亲属，故用下式求b 值：p Xc- Xr0.963.353-3.156b=0.052a3.613h2 = b/ r =0.052/0.5 = 0.104 = 10.4%9. 单卵双生子发病一样率约为23/23 = 82%。双卵双生子发病一样率为23/2= 8.7%，依此运算哮喘病的

34、遗传率为：2CMZ- CDZ82-8.773.3h = 0.802 80%100- CDZ100-8.791.310. 多基因遗传病随着患者亲属级别降低而发病风险快速降低的特点与易患性的正态分布有关。假设某种多基因遗传病的遗传率为100，即此病易患性 的变异完全取决于遗传因素。由于患者一级亲属的基因有12 与患者相同，所以其易患性平均值位于一般群体易患性平均值与患者易患性平均值之间的12 处。同理，患者二级亲属易患性平均值位于一级亲属与一般群体易患性平均值之间的 12 处。患者三级亲属易患性平均值位于二级亲属与一般群体易患性平均值之间 1 2 处。因此，从几何图形来看，与一级亲属发病率相比较，

35、二级、三级亲属的发病率快速降低，不是依次递减 12。11某个多基因遗传病的群体发病率应在0.1% 1%之间，遗传率应为 70%80%。12一级亲属发病率： 80/768 100%=10.4%，查 X 和 a 表得 Xg=2.326,a=2.665 和 Xr=1.259,由 b= Xg- Xr/a=2.326-1.259/2.665=0.40。就遗传率 h2 =b/ r =0.40/0.5=0.80=80%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 14 页，共 14 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载