湖南省株洲市2019-2020学年高二化学上学期期中试卷-.doc

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1、湖南省株洲市2019-2020学年高二化学上学期期中试题时量：90分钟 分值：100分可能需要的数据：H：1；C：12；O：16； Na：23。一、选择题（每小题2分，共44分。每小题均只有一个选项符合题意）1月球探测器的成功发射，是我国航天事业的又一伟大成就。下列月球探测器部件所用的材料中，其主要成分属于有机合成高分子的是 A铝合金底盘B太阳能电池板C聚酰亚胺反光板D钛合金筛网车轮2下列关于营养物质的说法，不正确的是A油脂属于天然高分子 B纤维素能水解为葡萄糖C鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性 D食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C3下列化学用语不正确的是A甲醛的结构式： B羟基的电子式： C1,3-丁

2、二烯的分子式：C4H8 D乙醇的结构简式：CH3CH2OH4关于下列两种物质的说法，正确的是 A核磁共振氢谱都有3个吸收峰 B都不能发生消去反应C都能与Na反应生成H2 D都能在Cu作催化剂时发生氧化反应5下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是A苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B乙醇中含乙酸杂质：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液C乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液H2O(H+)酒化酶玉米C12H22O11葡萄糖乙醇H2O(H+)6以玉米（主要成分是淀粉）为原料制备乙醇的流程如下：下列说法中不正确的是AC12H22O1

3、1属于二糖 B可采取蒸馏的方法初步分离乙醇和水 C1mol葡萄糖分解成3mol乙醇 D可用碘水检验淀粉是否完全水解7多巴胺是一种神经传导物质，在大脑内传递兴奋的信息，其分子结构如下所示。下列关于多巴胺的说法不正确的是A分子式为C8H11NO2 B能与醛类物质发生缩聚反应C既能与酸反应，又能与碱反应D1mol该物质最多能与2mol Br2发生取代反应8某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱示意图如图2，则A的结构简式可能为A. CH3CH2OH B.CH3CHO C. HCOOH D.CH3CH2COOH9分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)

4、A3种 B4种 C5种 D6种10冬青油结构为，它在一定条件下可能发生的反应有加成反应 水解反应 消去反应 取代反应与Na2CO3反应生成CO2 加聚反应A B C D11下列各反应中，属于加成反应的是ACH3CH2OH3O22CO23H2OBCH2=CH2Br2CH2Br-CH2Br DCH4Cl2CH3ClHCl12下列反应不属于取代反应的是ACH2=CH2 + H2O CH3CH2OH 浓硫酸140BC2CH3CH2OH C2H5OC2H5 + H2OD13从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是

5、14下列实验能获得成功的是A氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验ClB向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀C苯和溴用铁做催化剂生成溴苯D向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成15乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是属于芳香族化合物 不能发生银镜反应分子式为C12H20O2 它的同分异构体中可能有酚类1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOHA B C D16甲壳素(chitin)又名甲壳质、壳多糖、壳蛋白，是法国科学家布拉克诺(Braconno) 1811年从蘑菇中发现的一种有

6、用的物质。有关专家认为，甲壳素是继蛋白质、脂肪、糖类、维生素和微量元素之后维持人体生命的第六要素。以下关于糖类、脂肪和蛋白质这三大营养物质的叙述不正确的是A糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应B淀粉水解的最终产物能发生银镜反应C蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水D脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸盐17某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，则该烯烃的名称是A3,3-二甲基-1-丁烯 B2,2-二甲基-2-丁烯C2,2-二甲基-1-丁烯 D2,2-二甲基-3-丁烯18凯夫拉纤维是生产防弹衣的主要材料之一，其结构片段如下：下列说法不正确的是A凯夫拉纤维在发生水解反应的过

7、程中，中的CN键断裂B凯夫拉纤维的结构简式为：C完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有相同的化学环境D通过质谱法测定凯夫拉纤维的平均相对分子质量，可得其聚合度19与键线式为的物质互为同分异构体的是 20下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是实验操作现象解释或结论A向盛有溴水的两试管中分别加入一定量的乙烯和苯两试管中的水层都逐渐褪色乙烯和苯都与溴水发生了加成反应B将等体积的CH4和Cl2装入硬质大试管混合后，再将试管倒置于饱和食盐水中，在漫射光的照射下充分反应试管内气体颜色逐渐变浅，试管内壁出现油状液滴甲烷与氯气在光照条件下发生了取代反应C向盛有少量无水乙醇的试管中，加入一小块新切的

8、、用滤纸擦干表面煤油的金属钠钠浮在无水乙醇表面，反应比钠在水中更剧烈乙醇结构中羟基氢的活性比水中的强D取1 mL 20%的蔗糖溶液，加入35滴稀硫酸。水浴加热5 min后取少量溶液，直接加入少量新制Cu(OH)2悬浊液，加热4 min未产生砖红色沉淀蔗糖不能水解生成葡萄糖21有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是A B C D22下列对有机物结构或性质的描述错误的是A在一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B乙烷和丙烯的物质的量共lmol，完全燃烧生成3mol H2OC光照下2,2-二甲基

9、丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种D含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C-C键二、填空题（每空2分，共56分）23（10分）现有5种有机物：乙烯，乙醇，乙醛，乙酸，乙酸乙酯。（1）请写出其中含有-COOH官能团的有机物的结构简式： _。（2）在上述5种有机物中（填写序号）：能发生水解反应的是 _；既能发生加成反应，又能发生聚合反应的是 _。有机化合物与生产、生活息息相关。现有下列有机化合物：乙烯，油脂，乙二醇，纤维素。请选择相应的序号填入空格内。（1）能用于制造肥皂的是 ； （2）能用于植物生长调节剂的是 。24(10分)某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生

10、的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重9g，氢氧化钠溶液增重35.2g。该有机物的分子式为 。为了证明溴乙烷中存在溴原子，某同学设计如下实验： 将试管C中加入的试剂及相应的实验现象补充完整： 。 溴乙烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式是 。为实现以下各步转化，请在下列括号中填入适当试剂。25(10分) 根据下图，回答问题。（1）B中所含官能团的名称是：_ _ _ 。（2）反应BC的化学方程式是_ _；反应DE的化学方程式是_ _。（3）BC的反应类型属于_ _。（4）写出实验室制取A的化学方程式_ _。26 (12分)有关催化剂的催化机理等问题可从“乙醇催化氧化实验”得到一些认

11、识，其实验装置如图所示，实验操作为：预先使棉花团浸透乙醇，并按照图装置好，在铜丝的中间部分加热，片刻后开始有节奏（间歇性）地鼓入空气，即可观察到明显的实验现象。请回答以下问题：(1)被加热的铜丝处发生反应的化学方程式为：_。(2)从A管中可观察到_的实验现象，从中可认识到在该实验过程中，催化剂起催化作用时参加了化学反应，还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的_。(3)已知醇的氧化反应是放热反应，在实验进行一段时间后，如果只撤掉酒精灯，反应还能否继续进行？_；原受热的铜丝处有什么现象？_。.(4)验证乙醇氧化产物的化学方法是_。27(14分) 化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔

12、类化合物是。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线（部分反应条件略去）如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为_。（2）D分子中最多有_个碳原子共平面，与D化学式相同且符合下列条件的同分异构体有 种。（与D具有相同的官能团，苯环上的三元取代物）（3）的反应类型是_。（4）的化学方程式为_。（5）参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线：_。（此空4分）参考答案：题号1234567891011答案CACCDCDABDB题号1213141516171819202122答案AACBAABDBCD23（1）CH3COOH （2）、 （1） （2）24C8H10 加

13、入足量稀HNO3调至酸性，再加入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成水 CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr(1)NaHCO3溶液 (2) 稀HCl或稀H2SO425（1）碳碳双键，氯原子 （2） （未写条件不扣分） （3）加聚反应 （4）26(1)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O（写成两步反应也可以）(2)受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑再变红、温度(3)反应仍可继续进行、仍可看到原受热部分的铜丝交替出现变黑变红的现象(4)实验结束后，卸下装置B中盛有少量水的试管，从中取出少量溶液做银镜反应的实验或与新制Cu(OH)2悬浊液共热的实验，用以证明乙醇经铜的催化氧化生成乙醛的结论27（1）C2H5 （2） 10 、 6 （3）取代反应（4）+ 2KOH乙醇C2H5CHBrCH2BrC2H5CCH+ 2KBr + 2H2O（5）（4分）CHCH2CCHCHBrCH2BrCH3CH3ICCCH3