微生物限度方法学验证方案(沙门菌).docx
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1、微生物限度方法学验证方案(沙门菌) 微生物限度方法学验证方案(沙门菌) 微生物限度检测方法学验证方案 文件编号:YZ-WJ-001-0 批准签字页 目录 1.目的 (6) 2.责任者及职责 (6) 3.验证简介 (6) 4验证过程 (5) 5结果判断 (5) 6结论和建议 (5) 7再验证 (5) 8附件 (5) 附件1:培养基的灵敏度复核 (6) 附件2:稀释液的无菌性检查 (10) 附件3:方法验证 (8) 附件4:培养基厂家报告 (9) 1.目的 按照中国药典2022版(第四部)规定,确认所采用的方法适合该药品的沙门菌的测定。照此检测法和检验条件进行沙门菌检查,能保证结果的准确、可靠。
2、2.责任者及职责 3.验证简介 验证时,按供试液的制备控制菌检查法所规定的方法及要求进行,验证实验至少进行3次独立平行实验。 3.1验证用菌株 3.2样品名称及数量 3.3实验用品 3.4培养基 检查人:复核人:检查日期: 4验证过程 4.1试验器具准备 试验前,将先前已准备的适量稀释液和培养基灵敏度复核检查合格的培养基、检品和所用仪器一同放入无菌室的传递厨内。用消毒剂对无菌室进行消毒,并擦拭超净台,打开超净工作台风机及紫外灯灭菌1小时以上。 4.2测定 4.2.1 按照无菌室更衣程序更衣,进入无菌室。 4.2.2 用70%酒精棉球擦拭工作台面与待测品表面。 4.2.3菌液制备:沙门菌菌数控制
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