物化实验思考题总结及答案.docx

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1、精品名师归纳总结物理化学试验摸索题总结及答案（仅供学习沟通,请勿用于商业）试验一 燃烧热的的测定1. 说明恒容燃烧热 QV ）和恒压燃烧热 QP 的差别和相互联系。区分：恒容燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统内能的变化值,恒压燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统的焓变可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结联系：对于抱负气体QPQvnRT可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2. 在这个试验中,那些是体系,那些是环境？试验过程中有无热损耗？这些热损耗试验结果有何影响？答：内筒和氧弹作为体系,而外筒作为环境。试验过程中有热损耗。有少量热量从内筒传到外筒,使得内筒水温比理论值低,而使得

2、燃烧焓偏低。3. 加入内筒中水的温度为什么要挑选比外筒水温低？低多少合适？为什么？答：由于本试验中要尽量防止内外筒之间的热量交换,而内筒中由于发生反应,使得水温上升, 所以内筒事先必需比外筒水温低, 低的数值应尽量靠近化学反应使内筒水温上升的值,这样,反应完毕后,内外筒之间达到一样温度,而外 筒温度在反应开头前和反应后数值相等,说明热量交换几乎为0,减小了试验误差。4. 试验中,那些因素简单造成误差 .假如要提高试验的精确度,应从哪几方面考虑？答：内外筒开头反应前的温度差造成误差, 我们应提高软件质量, 使软件调试出的温度如（ 3）所述,有利于减小误差。又如点燃火丝的燃烧带来的肯定的热量,造成

3、误差, 应寻求一种让反应自发进行的方法, 或寻求一种更好的点火材料。试验二Pb-Sn 体系相图的绘制1. 是否可用加热曲线来做相图？为什么？答：不能。加热过程中温度难以掌握,不能保持准静态过程。2. 为什么要缓慢冷却合金做步冷曲线？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答：使温度变化匀称,接近平稳态。3. 为什么坩埚中严防混入杂质？答：假如混入杂质,体系就变成了另一多元体系,使绘制的相图产生偏差。试验三化学平稳常数及安排系数的测定1. 配 1、2、3 各溶液进行试验的目的何在？依据试验的结果能否判定反应已达到平稳？答：试验 1 是为了运算 I2 在 CCl 4 和 H2O 中的安排系

4、数。试验 2、3 是为了可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结运算和比较平稳常数 K,当Kc2Kc 3 时,可判定反应已达到平稳。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2. 测定四氯化碳中 I2 的浓度时,应留意什么？答：应加入 5 10ml 水和少量 KI 溶液,仍要先加入淀粉,充分振荡,滴定后要回收。试验四液体饱和蒸气压的测定 静态压1. 本试验方法能否用于测定溶液的蒸气压,为什么？答：不能。由于克克方程只适用于单组分液体,而溶液是多组分,因此不合适。2. 温度愈高,测出的蒸气压误差愈大,为什么？答：第一,由于本试验是假定 . Hm平均摩尔汽化热 在肯定范畴内不变,但是

5、当温度升得较高时, . Hm 得真值与假设值之间存在较大偏差, 所以会使得试验结果产生误差。其次,假定气体为抱负气体 ,PV=nRT。V 是定值, 随着 T 上升,n 会变大, 即使 n 不变, p 也将变大,即分子运动加快,难以平稳。试验五蔗糖水解1. 旋光度 t 与哪些因素有关？试验中入如何掌握？答：旋光度与溶液中蔗糖、葡萄糖、果糖等的浓度有关。试验中计时必需准 确,操作必需快速, 由于这样才能精确求得肯定时间内的旋光度变化。试验中通过将所取出的反应液放入事先在冰水中冷却的试管中,使反应速率快速下降, 然可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结后快速测量旋光度来掌握。2. 0 如何

6、测定？答：测 0 的时候, 必需用 20mL 蔗糖溶液与 10mL 蒸馏水组成的混合溶液去测量,由于这样才能保证浓度前后对应,也即和后来由100mL 蔗糖及 50mLHCl反应所组成的溶液浓度对应。3. 恒温不严格掌握行不行？为什么？取反应液时为什么要快速注入事先冷却的试管中？答：不行,由于由范特霍夫公式可知, 温度对测定反映速率常数的影响较大。放入事先冷却的试管中, 这样使得反应速率小, 所测得的旋光度才能更好的与全部记录时间对应。4. 试验中反应开头与终止时间如何记录？为什么如此记录？答：当放入 HCl 的量为 25mL 时为反应开头时间, 当所取反应液放入试管中10mL 时,为反应终止时

7、间,两次记录都是取中间的时间,这样能削减误差,由于放入 HCl 的整个过程都属于反应开头阶段,取中间点的时间误差相对来说要小,同理,终止时间也应当一样。试验六 乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定1. 为何本试验要在恒温条件下进行？而且 NaOH 和 CH3 COOC2H5 溶液混合前要预先恒温？答：这是由二级反应的特点打算的, 本试验通过对溶液电导率的测量来测定反应速率常数 k 和反应得活化能 Ea 的。溶液的电导率与溶液的温度有亲密的关系,温度如是不定,溶液的电导率值也会起伏不定,试验无法进行。如 NaOH 和 CH3COOC2H5 溶液混合前不预先恒温,当两者混合后混合的温度会发生变化,这对试

8、验值得测量不利,简单导致误差的产生。2. 各溶液在恒温及操作中为什么要盖好？答：由于本试验要测定溶液的电导率,对溶液浓度的要求特殊高。 如在恒温及操作过程中不盖好, 就会由于溶液及溶剂的挥发或杂质的进入而造成溶液浓度的巨变而严峻影响试验的结果,因此必需盖好装溶液的容器。3. 如何从试验结果验证乙酸乙酯皂化反应为二级反应？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答：一方面,在同一温度下,通过运算得出的k 为肯定值。另一方面,通过L0LttLL-t 图,得到始终线。从这两方面均可说明乙酸乙酯皂化反应为二级反应。试验七电解质的摩尔电导与弱电解质电离常数的测定1. 电导测 定中 蒸馏 水的 电

9、导是否应 考 虑？为什 么？（ 水的电导率为10-6-1m-1）。答：电导测定中蒸馏水的电导可以不考虑, 由于水的电导率为 10-6-1m-1,比待测溶液的电导小的多,所以其影响不大,可以忽视不计。2. 试分析 NaCl、HAc 的电导率测定中随着溶液的稀释, 其电阻的变化趋势, 并加以说明。答：NaCl、HAc 的电导测定中, 随着溶液的稀释, 其电阻均变大。 对 NaCl 来说,浓度减小,这溶液中的导电离子削减,故电导率下降,电阻变大。对 HAc 来说,浓度减小,离解度反而增大,但由于离子数削减,电阻也增大。3. 假如长时间测不出平稳电阻 检流计不为零, 耳机沟通声大, 示波器不为直线是否

10、影响测量精确度？ 电导池电阻值是否会变？ 答：不会,由于该试验用的是沟通电,频率较高,电导池中溶液各组分含量不变,电阻值不会转变。4. 为什么电导池要用铂黑作电极,如不用铂电极,可采纳什么电极代替？ 答：铂黑性质稳固, 不易与电解质 NaCl 和 HAc 起反应, 可用石墨电极等惰性电极代替。试验八电动势的测定及其应用1. 如用氢电极作为参比电极做成电池AgAgNO 30.1mol/L H+1mol/L H2,Pt来测银电极的电极电势,在试验会显现什么现象,为什么？答：所测电动势为无穷。正极是电势的为零的标准电极, 负极电势约为 0.79V, 电极接反电动势就为负值,但由于测不出反应电动势,故

11、给出结果为无穷。2. 影响试验测量精确度的因素有哪些？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答：电极制备的好坏,溶液的浓度变化,电位差计的精确度,盐桥对液接电势的排除程度等。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结试验九最大气泡压力法测定液体表面张力1. 为什么不需要知道毛细管尖口的半径？答：由于作试验时用的时同一支毛细管,其尖口的半径r 不变,而rK ,2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结经由测蒸馏水（纯水）的压力差和在不同温度下查表得到的以可以不必知道毛细管脚尖口的半径。2. 为什么不能将毛细管插进液体里去？H

12、2O 运算出来,所可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答：由于本试验要求测量的时不同浓度溶液在相同温度下的表面张力, 而表面张力能产生时由于表面分子受力不均衡而引起的。 如将毛细管插进液体中, 测量的不仅不是液体的表面张力,仍会给试验带来误差。3. 液体表面张力的大小与哪些因素有关？答：液体表面张力的大小与溶于溶剂中的溶质的性质、 溶液的浓度及溶液的温度等有关。4. 如让你求出一种表面活性剂的临界胶束浓度,应当怎样设计试验？ 答：一、配制一系列的表面活性剂。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结二、利用已知肯定温度下0 的溶液测量P0 ,依据 0KP0 ,求 K 。可编辑

13、资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结三、测量在该温度下,不同浓度的表面活性剂P ,依据KP 求不同浓度的,并解出曲线 “ c ”。四、测量出表面活性剂的临界胶束的P ,并求出,在“ c ”上找到 1 ,就 1 对应的浓度即为所求的临界胶束的浓度。试验十胶体的制备、性质及电泳速度的测定1. 电泳速度与哪些因素有关？答：外加电场强度、介质粘度及介电常数有关。2. 写出 FeCl3 水解反应式？说明胶粒带何种电荷取决于什么因素？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结煮沸答： FeCl 3 + 3 H2OFeOH 3 胶体）3 HCl可编

14、辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结电离。胶体带电性质取决于FeOH3 胶核对 H+、Cl-Z 吸附程度的大小及自身可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3. 高分子溶液对憎液溶胶有何影响。如何采纳叔采哈迪法就。答：加入 较多高分子溶液可爱护憎液溶胶,但少量高分子溶液就会使溶胶更不稳固。对于正胶,看负离子价数,对负胶,看正离子价数,叔采哈迪规章说明反离子价态越高,越易使胶体聚沉。试验十一偶极矩的测定1. 精确测定溶质摩尔极化率和摩尔折射率时,为什么要外推至无限稀释？ 答： 溶质得摩尔极化率和摩尔折射率公式都是假定分子间无相互作用

15、而推导出来得, 它只适合于强度不太低的气相体系。然而, 测定气相介电常数和密度在试验中困难较大, 于是提出了溶液法, 即把欲测偶极矩的分子于非极性溶剂中进行。但在溶液中测定总要受溶质分子间、 溶剂与溶质分子间以及溶质分子间相互作用的影响。如以测定不同浓度溶液中溶质的摩尔极化率和摩尔折射率并外推 至无限稀释,这时溶质所处的状态就和气相时相近,可排除分子间相互作用。2. 试分析试验中引起误差的缘由,如何改进？答： 1、测定偶极矩采纳溶液法进行,但溶质中测量总是受到溶质、溶剂分子间相互作用的影响, 故可测定不同浓度中溶质的摩尔极化率和折射率并外推至无限稀释可排除分子间相互作用的影响。2、测量电容时,

16、可能引起水气或溶液的挥发,影响测量值,故测量时要快速。3、测密度时,由于每次所加溶液体积未达到严格相同,引起肯定的误差,故可用移液管精确量取样品。试验十二磁化率的测定1. 不同励磁电流下测得的样品摩尔磁化率是否相同？ 不同励磁电流下测得的样品摩尔磁化率是相同的。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结由于摩尔磁化率是物质本身的性质, 只与物质本身的结构特点有关, 而与外界励磁电流的变化无关,所以励磁电流的变化对它没有影响。2. 用古埃天平测定磁化率的精密度与哪些因素有关？样品管的悬挂位置： 正处于两磁极之间, 底部与磁极中心线齐平, 悬挂样品管的悬线勿与任何物体相接触。摩尔探头是否正常

17、：钢管是否松动,如松动,需牢固。温度光照：温度不宜高于60,不宜强光照耀,不宜在腐蚀性气体场合下使用。摩尔探头平面与磁场方向要垂直空样品管需干燥干净, 每次装样高度, 匀称度需一样, 测量结果的精密才高。试验十三H 2O2 分解反应（一级反应）速率常数的测定1. 读取 O2 体积时, 量气管及水准瓶中水面处于同一水平位置的作用何在？2. 反应过程中为什么要匀速搅拌？搅拌速率对测定结果会产生怎样的影响？3. H2O2 和 KI 溶液的初始浓度对试验结果是否有影响？应依据什么条件选择它们？试验十四粘度法测定高聚物相对分子质量1. 高聚物溶液的 r、sp、sp/c 和 的物理意义是什么？2. 粘度法测定高聚物的摩尔质量有何局限性？该法适用的高聚物质量范畴是多少？3. 分析 sp/c c 及 In r/cc 作图缺乏线性的缘由。试验十五测定离子的迁移数1. 试验中哪些步骤简单引起误差？2. 电流过大或过小对结果有何影响？3. 如通电前中间区浓度转变,为什么要重做试验？可编辑资料 - - - 欢迎下载