药学卫生资格考试题库.pdf

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1、药学卫生资格考试题库药学卫生资格考试题库药学卫生资格考试题库已经为大家好了，个我I 恩需要的朋友们，请看下面吧。1、单纯扩散：是一种简单的物理扩散，即脂溶性高和分子量小的物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧跨膜运动。扩散的方向和速度取决于物质在膜两侧的浓度差和膜对该物质的通透性。脂溶性高、分子量小的物质容易通过细胞膜脂质双分子层，如O2、CO2、N2 乙醇、尿素和水分子等。扩散的最终结果是使该物质在膜两侧的浓度到达平衡。2、兴奋收缩耦联因子是 Ca2+。3、参与生理性止血的血细胞是血小板4、生理性抗凝物质丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶5、心交感神经兴奋时，节后纤维末梢释放去甲肾上腺素；心迷

2、走神经兴奋时节后纤维释放递质 ACh。6、胃酸起作用的主要成分是盐酸7、因胰液中含有三种主要营养成分（糖、脂肪、蛋白质）的消化酶，是消化道中最重要的一种消化液。8、水利尿：大量饮清水后，体液被稀释，血浆晶体渗透压降低，下丘脑视上核和室旁核神经元合成释放血管升压素(抗利尿激素，ADH)减少或停止，肾小管和集合管对水的重吸收减少，尿量增多，尿液稀释，称水利尿。9、激素的作用方式包括：远距分泌旁分泌神经分泌自分泌10、组成蛋白质的元素主要有碳、氢、氧、氮和硫。各种蛋白质中含氮量相近，平均为 16。1.20g/16%=7.50g11、色氨酸和酪氨酸在 280nm 波长处有最大光吸收，而绝大多数蛋白质都

3、含有色氨酸和酪氨酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白质含量的简便方法。12、蛋白质变性的实质是次级键断裂，空间构象破坏，但其一级结构未破坏，肽键未断裂。13 转运 RNA (transfer RNA，tRNA) 分子量最小，的 tRNA 都由7090 个核苷酸构成。tRNA 的功能是作为各种氨基酸的转运载体在蛋白质合成中转运氨基酸原料。14、碱基和戊糖通过糖苷键构成核苷。15、影响酶促反响速度的因素包括底物浓度、酶浓度、温度、pH、抑制药、激活剂。16、胰岛素是体内唯一降低血糖的激素（已经连续两年对该知识点进行了考察）17、由非糖物质乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸等转变成糖原或葡萄糖的过程称为糖

4、异生，糖异生只在肝脏、肾脏发生。18、人体合成胆固醇能力最强的部位是肝脏。19、在线粒体基质中，脂酰 CoA 在脂酸 氧化多酶复合体的催化下，从脂酰基的 -碳原子开始，经过脱氢(辅酶为 FAD)、加水、再脱氢(辅酶为 NAD+)、硫解四步连续反响，生成 1 分子乙酰 CoA 及比原来少两个碳原子的脂酰 CoA。20、有关氮平衡的概述，C 的正确说法是氮负平衡：摄入氮含 2个以上 -OH含 1 个 -OH含 2 个或 2 个以上 -OH含 1 个 -OH。2，6-二羟基位均为 -OH，酸性最强。44、具有发汗、止痛、镇痉和防虫腐作用的龙脑（俗名冰片）为双环单萜。45、小檗碱为季铵碱，碱性最强。4

5、6、氨基酸为酸碱两性化合物，一般能溶于水，易溶于酸水和碱水，难溶于亲脂性有机溶剂。可用茚三酮作为氨基酸检识的试剂。47、可发生芳伯氨特征反响的药物是盐酸普鲁卡因。48、巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的理化性质，与药物的解离常数、脂水分配系数和代谢失活过程有关。 药圈会员分享49、巴比妥类药物为丙二酰脲，即巴比妥酸的衍生物，存在内酰亚胺(烯醇式)-内酰胺(酮式)互变异构现象，烯醇式呈弱酸性。50、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为S-(+)-布洛芬。R-(-)-异构体无效，通常在消化吸收过程中经酶作用转化成S-(+)-异构体。51、布洛芬为非甾体抗

6、炎药，可用于风湿性及类风湿关节炎和骨节炎等的治疗。52、阿托品存在植物体内的(-)-莨菪碱，在提取过程中遇酸或碱发生消旋化反响转变为外消旋体，即为阿托品。53、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等药物也具有儿茶酚结构，具有与异丙肾上腺素相似的稳定性。所以苯乙胺类药物的注射剂应加抗氧剂，防止与金属接触，并要避光保存，以免失效。54、洛伐他汀临床主要用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。55、吉非贝齐是一个引人瞩目的调血脂药物，是一种非卤代的苯氧戊酸衍生物，能显著降低甘油三酯和总胆固醇水平。其特点是降低 VLDL，提高 HDL，但对 LDL 影响较少。56、吡拉西坦可改善轻度及中度阿尔茨海默病(老年性

7、痴呆)患者的认知能力，还可治疗脑外伤所致记忆障碍及儿童弱智。57、单峰胰岛素：经凝胶过滤处理后的胰岛素。58、天然的孕激素主要有黄体酮，也称孕酮，口服无效。59、A.卡莫司汀烷化剂类B.巯嘌呤抗代谢物类C.白消安烷化剂类D.盐酸氮芥烷化剂类E.长春新碱天然抗肿瘤药60、氨基糖苷类药物按作用可分为四类：(1)具有抗结核作用的药物，有链霉素和卡那霉素A。(2)具有抗铜绿假单胞菌活性的药物，有庆大霉素、妥布霉素、西索米星和半合成品阿米卡星、地贝卡星和异帕米星。(3)抗革兰阴性菌和阳性菌的药物，有核糖霉素和卡那霉素B。(4)具有特定用途的药物，有新霉素 B(局部用药)和巴龙霉素(肠道用药)。61、对红

8、霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。62、复方新诺明为磺胺甲噁唑与抗菌增效剂甲氧苄啶组成的复方制剂。63、服用四环素类药物后可以与牙上的钙形成黄色钙络合物，引起牙齿持久着色，被称为“四环素牙”，这是一种常见的副作用，因此儿童不宜服用四环素类抗生素。64、磺胺嘧啶在水中几乎不溶，在氢氧化钠试液或氨试液中易溶，在稀盐酸中溶解。65、既具有酸性又具有复原性的药物是维生素C。66、维生素 C 在空气、光线、温度等的影响下，易自动氧化生成去氢维生素 C，在一定条件下发生脱水，水解和脱羧反响而生成糠醛，以至聚合呈色。这是由于维生素C 含有连二烯醇结构

9、，具有较强的复原性，所以易被氧化。67、我国现行药典是 xx 年版。68、原料药的含量(%)，除另有注明者外，均按重量计；如规定上限为 100%以上时，是指用药典规定的分析方法测定时可能到达的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，指其上限不超过 101.0%。69、中国药典的凡例规定：“精密称定”指称取重量应准确至所取质量的千分之一。70、取样应具有科学性、真实性和代表性。取样的根本原那么应该是均匀，合理。取样方法：设总件数为 n，当 n3 时，每件取样；当 n300时，按 +1 随机取样；当 n300 时，按（ /2）+1 随机取样。取样后可按等量混合后检验。7

10、1、需作崩解时限检查的有：片剂、胶囊剂。此题中栓剂需要作融变时限检查。72、A 的正确说法是：糖衣片应在包衣前检查片剂的重量差异。73、软膏剂:除另有规定外，软膏剂应检查粒度、装量、无菌和微生物限度。软膏剂和眼膏剂应均匀细腻，故应检查粒度。74、粉雾剂：除另有规定外，应检查含量均匀度、装量差异、排空率、每瓶总吸次、每吸主药含量、雾滴(粒)分布、微生物限度。75、氯化物检查中，所使用的试液应为硝酸银76、相对标准差表示的应是测定结果的精密度。77、范围是指能到达一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的上下浓度或量的区间。78、芳香第一胺反响此反响又称重氮化-偶合反响，用于鉴别芳香第一胺(

11、即芳伯氨)。该法收载于中国药典附录“一般鉴别试验”项下。盐酸普鲁卡因分子中具有芳伯氨基，在盐酸介质中与亚硝酸钠作用，生成重氮盐，重氮盐进一步与碱性-萘酚发生偶合反响，生成由橙黄到猩红色沉淀。79、采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是冰酸酸与醋酐80、专属性是指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性，能反映分析方法在有共存物时对被测物准确而专属的测定能力；用于复杂样品分析时相互干扰程度的度量。81、用于建立标准曲线的浓度每批次不少于5 个。药圈会员分享82、标准曲线与线性范围:线性表示分析物浓度与试验响应值间的相关性83、患

12、者男，75 岁，医生完成诊断后，患者到药房取某口服液，药房人员的以下言行中恰当的是手拿药品晃动：“饭前半小时，喝药前把药瓶摇一摇，摇匀后服用”。84、采购药品及医疗用品要坚持就近、节药的原那么，做到合理定量采购。坚持质优价廉，不得以任何形式索取收受贿赂。85、a、不饱和五元内酯环呈色反响亚硝酰铁(Legal)反响b、2-去氧糖的鉴别反响三氯化铁-冰醋酸(Keller-Kiliani)反响。86、a、血管紧张素转化酶抑制剂的词干多为*普利。b、血管紧张素受体拮抗剂的词干多为*沙坦。c、螺内酯属于醛固酮拮抗剂类利尿剂。87、a、茚三酮反响:某些具有 -氨基的本类药物(如氨苄西林)遇茚三酮即显蓝紫色

13、。b、氯霉素是由链霉菌产生，早期用于临床的一种广谱抗生素。主要缺点是毒性大，抑制骨髓造血系统，可引起再生障碍性贫血，所以临床应用受到限制。但迄今为止它在控制伤寒、斑疹伤寒方面仍是首选药物之一，是其他抗生素所不能替代的。88、a、大面积烧伤用软膏剂需要进行无菌检查。b、栓剂需要检查融变时限。c、片剂需要检查崩解度。5、a、磺胺嘧啶不溶于酸而溶于碱，故采用重金属检查法的第三法，以硫化钠为显色剂。b、中国药典检查硫酸盐的原理为在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊，与相同条件下一定量标准硫酸钾所生成的浑浊进行比拟，浊度不得更大。c、葡萄糖易溶于水，故采用重金属检查法的第一法，以硫代乙酰胺为显色剂。89、a、枯

14、燥失重测定是检查药物中的水分。b、阿司匹林生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生游离水杨酸。水杨酸在空气中会被逐渐氧化成醌型有色物质(淡黄、红棕、深棕色等)，使阿司匹林变色，故需检查。ChPxx 采用 HPLC 法检查。90、心室肌动作电位“0”期去极化主要是由于Na+内流91、与肝素抗凝相关的维生素是维生素 K。92、血小板的生理性止血作用取决于血小板的生理特性，它包括：黏附释放聚集收缩吸附93、心交感神经兴奋时，节后纤维末梢释放去甲肾上腺素。94、颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射95、肺通气是指肺与外界环境之间的气体交换过程。呼吸肌收缩和舒张引起胸廓节律性扩大和缩小称为呼吸运动，是实现

15、肺通气的原动力。96、某患者胃大局部切除后最可能出现维生素B12 吸收障碍97、一般所说的体温是指身体深部的平均温度。临床上常用腋窝、口腔和直肠的温度代表体温。人腋窝温度的正常值为36.037.4；口腔温度的正常值为 36.737.7；直肠温度的正常值为36.937.9。98、排尿反射进行时，冲动经盆神经引起逼尿肌收缩、内括约肌松弛，尿液进入后尿道99、内分泌系统是由机体内分泌腺和分散于某些器官组织中的内分泌细胞组成的一个重要信息传递系统。人体内主要的内分泌腺包括下丘脑、垂体、甲状腺、肾上腺、胰岛、甲状旁腺、性腺和松果体等。散在的内分泌细胞分泌广泛，如胃肠道、下丘脑及心脏等。内分泌腺和内分泌细

16、胞通过分泌激素，发挥对机体根本功能活动的调节作用。100、谷氨酸是酸性氨基酸，苏氨酸是极性中性氨基酸，亮氨酸是非极性疏水氨基酸，半胱氨酸是极性中性氨基酸，组氨酸为碱性氨基酸。101、模体：在许多蛋白质分子中，2 个或 3 个具有二级结构的肽段，在空间上相互接近，形成一个具有特殊功能的空间结构，称为模体。一个模体总有其特征性的氨基酸序列，并发挥特殊的功能，如锌指结构、-螺旋-环-螺旋。102、碱基不同是指 DNA 中含的是 A、T、G、C，RNA 中含的是A、U、G、C。戊糖不同是指 DNA 中是脱氧核糖，RNA 中是核糖。103、酶促反响的特异性是指酶对底物的选择性，主要有以下三种类型：绝对特

17、异性相对特异性立体异构特异性。104、酶原与酶原激活：有些酶刚合成或初分泌时是酶的无活性前体，称为酶原。105、1.短期饥饿靠肝糖原分解；2.中长期饥饿靠脂肪分解；3.长期饥饿靠蛋白质分解。106、糖异生是沿糖酵解途径的逆过程进行的。但整个过程中有3 个“能障”，即糖酵解途径的三个不可逆反响。克服这3 个能障，需要由 4 种关键酶：丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖二磷酸酶和葡萄糖-6-磷酸酶。107、胆固醇合成的原料是乙酰 CoA，供氢体是 NADPH，供能物质是 ATP。整个过程包含 30 多步连续的化学反响，HMG-CoA 复原酶是胆固醇合成的限速酶。108、磷酸戊糖途径包括第一

18、阶段的氧化反响和第二阶段的基团转移反响。磷酸戊糖途径的生理意义有：1.产生 NADPH+H+：是体内许多合成代谢的供氢体，如脂肪酸、胆固醇、非必需氨基酸的合成；参与体内羟化反响，如胆固醇、胆汁酸、类固醇激素合成，生物转化反响中的羟化过程等需NADPH+H+参与。NADPH+H+维持谷胱甘肽的复原性状态。2.产生 5-磷酸核糖：参与核苷酸及核酸的合成。109、氮正平衡：摄入氮排出氮，局部摄入的氮用于合成体内蛋白质。儿童、孕妇及恢复期病人属于此种情况。110、氨的去路：体内的氨主要在肝脏合成尿素，只有少局部氨在肾脏以铵盐形式由尿排出。112、枕骨大孔以上全脑死亡称为脑死亡，为人的实质性死亡。脑死亡

19、后可终止复苏抢救，并能为移植手术提供良好的供体。113、糖、脂肪和蛋白质氧化分解的最终产物是 CO2，CO2 与H2O 结合生成 H2CO3，是机体代谢过程中产生最多的酸性物质。114、循环性缺氧：由于组织血流量减少使组织供氧减少所引起的缺氧称为循环性缺氧，见于休克、心力衰竭、血管病变、栓塞等导致的组织供氧缺乏。115、弥散性血管内凝血的功能代谢变化(1)出血：出血常为 DIC 患者最初的表现。(2)器官功能障碍：微血栓形成引起器官缺血，严重者可导致器官功能衰竭。(3)休克：急性 DIC 时常出现休克，而休克晚期又可出现DIC，故两者互相影响，互为因果。(4)贫血：DIC 时微血管内沉积的纤维

20、蛋白网将红细胞割裂成碎片而引起的贫血，称为微血管病性溶血性贫血。116、休克期，微动脉、后微动脉、毛细血管前括约肌等痉挛减轻，真毛细血管网大量开放，微循环灌多流少，微循环淤血。117、可引起左心室压力负荷过重的疾病是高血压。118、肝肾综合征的发病机制：(1)有效循环血量减少，使肾交感神经张力增高。(2)肾血流量减少使肾素释放减少，肝功能衰竭使肾素灭活减少，导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活。(3)激肽系统活动抑制。(4)肾脏产生的 PGs 和 TXA2 失平衡，白三烯生成增加。(5)内皮素-1 生成增多。(6)内毒素血症。(7)假性神经递质引起血流重分布，使肾血流减少。119、慢性肾衰竭时

21、的功能代谢变化：早期，患者常出现多尿、夜尿(夜间排尿增多)，等渗尿，尿中出现蛋白质、红细胞、白细胞、管型等；晚期那么出现少尿。120、脑疾病的表现特征：(1)特殊规律：病变定位与功能障碍之间关系密切；相同的病变发生在不同的部位，可出现不同的后果；成熟神经元无再生能力；病程缓、急常引起不同的后果，急性脑功能不全常导致意识障碍，慢性脑功能不全那么为认知功能的损伤。(2)对损伤的根本反响：神经元表现为坏死、凋亡和退行性变；神经胶质细胞、星形胶质细胞表现为炎症反响、增生、肥大；少突胶质细胞为脱髓鞘。121、在环境适宜时能发育成细菌繁殖体的是芽孢。芽孢：某些革兰阳性细菌在一定的环境条件下，胞质脱水浓缩，

22、在菌体内部形成一个圆形的小体称为芽孢，芽孢是细菌的休眠状态。细菌形成芽孢后失去繁殖能力。芽孢带有完整的核质、酶系统和合成菌体组分的结构，能保存细菌全部生命活动的物质，不直接引起疾病。当环境适宜时，芽孢又能发育成细菌的繁殖体。122、噬菌体是侵袭细菌、真菌的病毒，或称为细菌病毒，其特点是：个体微小，在电镜下才可见；不具备细胞结构，主要由蛋白质构成的衣壳和包含于其中的核酸组成；只能在活细胞内以复制的方式增殖，是一种专性细胞内寄生的非细胞型微生物。不同的噬菌体形态不同，一般呈蝌蚪形、微球形和杆形三种形态。主要用于分子生物学和基因工程的实验系统，也用于细菌的鉴定和分型及生物制剂。123、化学消毒灭菌法

23、：是指用化学药物进行消灭细菌的方法。主要是化学消毒剂，化学消毒剂的杀菌机制各不同，主要分为：促进菌体蛋白质变性或凝固的，如酚类、醇类、醛类等；干扰细菌酶系统和代谢、破坏菌体蛋白与核酸基因的，如氧化剂、重金属盐类等；损伤菌体细胞膜的，如酚类(低浓度)、脂溶剂等。124、外毒素：主要是革兰阳性菌和局部革兰阴性菌产生并释放到菌体外的毒性蛋白质。其性质为毒性作用强，具有选择性；对理化因素不稳定，一般不耐热；其抗原性强，其抗体称为抗毒素；外毒素种类多，一种细菌可产生几种或多种外毒素，根据其种类和作用机制不同可分为神经毒素、细胞毒素和肠毒素三大类，其作用机制均不同，可使宿主产生不同的病症和体征。125、病

24、毒是最微小、结构最简单的一类非细胞型微生物，只含一种类型的核酸，专一性活细胞寄生，以复制方式增殖，对抗生素不敏感。126、立克次体：是一类体积微小、专性活细胞寄生的原核细胞型微生物，种类较多，常见的主要有普氏立克次体、恙虫热立克次体，分别引起流行性斑疹伤寒和。127、抗原：凡能刺激机体使其产生特异性免疫应答的物质，称为抗原。抗原是一种物质，但绝不是自然界中的所有物质都是抗原，必须是具有三大性质的物质，即异物性、特异性和大分子性。抗原的种类较多，分类方法也未统一。常见的抗原物质包括细菌、病毒、真菌等微生物。抗体：抗原进入体内后，体内产生的一种能与相应抗原结合的球蛋白。因为它参与免疫应答，最终去除

25、抗原物质，故称免疫球蛋白，主要存在于机体的血液和体液中。根据其理化性质及生物学特性不同，常见的有五种，即 IgG、IgA、IgM、IgE、IgD，其功能各有不同。128、脊髓灰质炎病毒：其生物学特性为病毒呈球形，无包膜，以复制的形式增殖，引起脊髓灰质炎。病毒主要侵犯婴幼儿的脊髓前角运动细胞，导致肢体麻痹，伴随感觉丧失，故也称为小儿麻痹症，难以治愈，常留后遗症；病毒的防治一般用干扰素治疗，用注射相应的疫苗预防疾病。（了解：脊髓灰质炎病毒主要经粪-口传播）129、HBV 主要经血液、性接触、母婴和日常生活接触传播。130、常用溶剂：水、亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂，其极性大小如下：水甲醇乙醇丙酮

26、乙酸乙酯乙醚氯仿苯己烷（石油醚）131、荧光性质：香豆素衍生物在紫外光下大多具有荧光，在碱液中荧光增强。香豆素母核无荧光，但羟基衍生物，如C-7 位上引入羟基呈强烈的蓝色荧光；6，7-二羟基香豆素荧光较弱，7，8-二羟基荧光消失。羟基香豆素醚化后荧光减弱，呋喃香豆素的荧光也较弱。132、二氢黄酮（醇）类：黄酮（醇）类的 2、3 位双键翻开即为二氢黄酮（醇）类。如陈皮中的橙皮苷具有和芦丁相同的用途，也有维生素 P 样作用，多作成甲基橙皮苷供药用，是治疗冠心病药物“脉通”的重要原料之一。133、异喹啉衍生物：该类生物碱数量较多且结构复杂，如存在于黄连、黄柏、三棵针中，具有抗菌作用的小檗碱，防己中的

27、汉防己甲素、乙素，具有强镇痛作用的碱，可待因等均属于此类型生物碱。其中汉防己乙素、碱有酚羟基，又属于酚性生物碱。134、生物碱沉淀试剂：最常用碘化铋钾试剂(Dragendoff 试剂)，产生橘红色沉淀。135、香豆素的母核为苯骈 -吡喃酮环，136、硫喷妥钠是超短效作用，原因是结构中引入硫原子。137、阿司匹林在枯燥空气中稳定，但在潮湿空气中，由于其结构中存在酯键能缓慢水解生成水杨酸和醋酸，故应在枯燥处保存。138、哌替啶结构中含有哌啶环局部。139、盐酸异丙肾上腺素具有酚羟基，遇三氯化铁试液显深绿色，而肾上腺素遇三氯化铁试液显紫红色，去氧肾上腺素那么显紫色。另外，本品遇过氧化氢试液显橙黄色，

28、而肾上腺素呈酒红色，去甲肾上腺素显黄色。可用于三者鉴别。140、强心药：临床常用的药物有洋地黄毒苷和地高辛，后者的代谢比前者快，在 C12 有羟基，可用于治疗急慢性心力衰竭，不宜与酸、碱类药物配伍。141、血浆中的脂质组成复杂，包括甘油三酯、磷脂、胆固醇和胆固醇酯以及游离脂肪酸等，它们与血浆中脂蛋白结合而形成极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)而存在。142、安钠咖学名苯甲酸钠咖啡因，外观常为针剂，是有苯甲酸钠和咖啡因以近似 1:1 的比例配成的，其中咖啡因起兴奋神经作用，苯甲酸钠起助溶作用以帮助人体吸收。 药圈会员分享143、西替利嗪可选择性作用于 H1

29、 受体，作用强而持久，对 M胆碱受体和 5-HT 受体的作用极小。由于分子中存在的羧基，易离子化，不易透过血脑屏障，故根本上无镇静作用，因而属于非镇静性H1 受体拮抗剂，为临床常用的抗过敏药。此题中苯海拉明的中枢抑制作用较强，属于镇静性 H1 受体拮抗剂。144、人胰岛素含有 16 种 51 个氨基酸，由 21 个氨基酸的 A 肽链与 30 个氨基酸的 B 肽链以 2 个二硫键联结而成。而多肽，易在消化道分解。故临床应用中多以注射给药为主。145、天然的孕激素主要有黄体酮，也称孕酮，口服无效。146、环磷酰胺：1.本品为白色晶体或结晶性粉末，失去结晶水即液化，可溶于水，水溶液不稳定，遇热易分解

30、。2.本品分子中氮芥基连在吸电子的磷酰基上，降低了氯原子的活性，在体外几乎无抗肿瘤活性。在体内正常组织中可经酶促反响转化为无毒的代谢物，故对正常组织一般无影响，而在肿瘤细胞中因缺乏正常组织所具有的酶，故不能进行相应的代谢，而分解成有细胞毒的磷酰氮芥。3.本品属前体药物，抗癌谱较广。主要用于恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、肺癌和神经细胞瘤等的治疗，毒性比其他氮芥类药物小。147、阿莫西林属于 -内酰胺类抗生素。148、氟康唑是根据咪唑类抗真菌药物构效关系研究结果，以三氮唑替换咪唑环后得到的抗真菌药物。149、第三代喹诺酮类抗菌药抗菌谱更广，是因为在其分子中引入了氟原子150、青霉素

31、 G 在酸、碱条件下均不稳定，发生分子重排和水解。因此不能口服，须制成粉针剂，临用时现配。151、克拉霉素：是红霉素 6 位羟基甲基化得到的衍生物。体内活性明显高于红霉素，可耐酸，对需氧菌、厌氧菌、支原体和衣原体均有效，活性比红霉素高 24 倍。152、属于脂溶性维生素的是维生素 K。维生素按溶解度可分为水溶性维生素和脂溶性维生素。常用的水溶性维生素包括维生素、B 类(B1，B2，B6，B12 等)、烟酸、烟酰胺、肌醇、叶酸及生物素(维生素 H)等；脂溶性维生素包括维生素A、D、E、K 等。153、将维生素 B1 在碱性条件下与氧化剂作用产生硫色素的反响称为硫色素反响，可用于鉴别。154、中国

32、药典的现行版是 xx 年版。155、药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供给、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。我国的药品标准为国务院药品监视管理部门公布的中华人民共和国药典和药品标准。常用国外的药品标准主要有：美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)。156、 做片剂的重量差异检查时，假设平均片重小于0.3g，那么重量差异限度为7.5%157、A.红外分光光度法IRB.核磁共振法MRIC.高效液相色谱法HPLCD.紫外分光光度法UVE.质谱法MS158、溶

33、出度是指在一定的液体介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度。可作为反映或模拟体内吸收情况的试验方法。159、热原是能引起体温升高的杂质，细菌内毒素。静脉滴注用的注射剂及易感染热原的品种需做热原检查。检查方法为家兔法。160、泄漏率：泄漏率是表达阀门系统密封性的重要指标。泄漏率与每揿主药含量、含量均匀性、喷出药物液滴的粒径密切相关。161、颗粒剂：除另有规定外，应检查粒度、枯燥失重、溶化性、装量差异及装量。162、铁盐检查法原理：铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸盐作用生成红色可溶性的硫氰酸铁配离子，与一定量标准铁溶液用同法处理后进行比色。163、氯化物的检查原理：利用氯化物在硝酸性溶液中与硝

34、酸银试液作用，生成氯化银的白色浑浊液，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银混浊液比拟，以判断供试品中氯化物是否超过限量。164、检砷瓶导气管中要参加醋酸铅棉排除药物或锌中硫化物的干扰。165、微生物限度中除另有规定外，细菌培养温度为3035,霉菌、酵母菌培养温度为 2328，控制菌培养温度为 3035。166、线性数据要求：应列出回归方程、相关系数和线性图。167、结构中含有丙二酰脲结构，可在碱性条件下，与某些重金属离子反响，生成沉淀或有色物质的药物是168、阿司匹林生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生游离水杨酸。水杨酸在空气中会被逐渐氧化成醌型有色物质(淡黄、红棕、深棕色等)

35、，使阿司匹林变色，故需检查。169、维生素 C 注射液中参加了亚硫酸盐为抗氧剂，用碘量法测定含量时有干扰，预先参加丙酮可使亚硫酸盐与丙酮发生加成反响，消除干扰。170、盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳香伯胺，中国药典xx年版采用亚硝酸钠滴定法进行含量测定，用永停法指示终点。171、定量下限是标准曲线上的最低浓度点，要求至少能满足测定 35 个半衰期时样品中的药物浓度，或 Cmax 的 110120 时的药物浓度，其准确度应在真实浓度的80%120%范围内，RSD 应小于 20%，信噪比应大于 5。172、精密度用质控样品的批内和批间相对标准差(RSD)表示，相对标准差一般应小于 15%，在定量下限

36、附近相对标准差应小于20%。173、上述选项中只有 D 可以在零售药店买到，其他药品均不允许零售。174、在社会主义社会中，医务人员个人必须依靠集体，服从集体利益的需要，把个人看作集体中的一员，以保证医疗卫生这一共同事业的开展和患者的利益，所以不能只强调个人利益而不顾集体利益。175、医患关系的平等性：平等关系源于都是具有独立人格和自由意志的人，是相互尊重、平等对待的关系。176、a、mRNA 以它分子中的核苷酸排列顺序携带从 DNA 传递来的遗传信息,作为蛋白质生物合成的直接模板,决定蛋白质分子中的氨基酸排列顺序。b、但凡具有细胞结构的生物,其遗传信息储存在 DNA 分子中。177、a、具有

37、抗癌活性的紫杉醇属于三环二萜类(含氧取代基中的碳原子不计在萜的组成之内)，其多种制剂已应用于临床，是目前临床上抗肿瘤效果最好的药物。b、甘草酸、甘草次酸都具有促肾上腺皮质激素(ACTH)样活性。178、a、天然生物碱主要指从果的果浆中别离得到的一种生物碱，即。b、镇痛药按不同可分为四类：天然生物碱类、半合成镇痛药、合成镇痛药和内源性多肽类。179、a、盐酸是一种非选择性的 受体阻断剂，对 1，和 2 受体的选择性较差，故支气管哮喘患者忌用。临床上用于心绞痛、心房扑动及颤抖等的治疗。b、金刚烷胺为白色结晶或结晶性粉末，易溶于水。在临床上用于预防和治疗各种 A 型流感病毒感染，对亚洲 A-2 型流

38、感病毒感染特别有效。180、a、结构中含有苯并二氮（艹卓）环的是地西泮b、结构中含有二苯并氮（艹卓）环的是卡马西平。c、结构中含有吩噻嗪环的是盐酸氯丙嗪。181、片剂包括普通片、含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。不同的片剂常规检查工程有所不同，多数片剂应作重量差异和崩解时限检查；而含片需要检查溶化性，方法同崩解时限检查法；口腔贴片应进行溶出度或释放度及微生物限度检查；咀嚼片不进行崩解时限检查；分散片应进行溶出度和分散均匀性检查；阴道片在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解释放药物，需检查融变时限和微生物限度检查；阴道泡腾片检查发泡

39、量和微生物限度；肠溶片检查释放度；缓释片与控释片均应检查释放度；外用可溶片应做微生物限度检查。182、a、药物中所含杂质的最大允许量，叫做杂质限量。 药圈会员分享b、线性指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。183、主动转运：是由离子泵和转运体膜蛋白介导的消耗能量、逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运，分原发性主动转运和继发性主动转运。184、红细胞的主要功能是运输 O2 和 CO2；红细胞运输 O2 的功能是靠细胞内的血红蛋白实现的。此外，红细胞含有多种缓冲对，对血液中的酸、碱物质有一定的缓冲作用。185、TFPI 是一种糖蛋白，主要由血管内皮细胞产生，是外源性凝血途径

40、的特异性抑制剂。186、心动周期中室内压最高的时期是快速射血期187、浦肯野细胞动作电位分为 0 期、1 期、2 期、3 期和 4 期五个时相。除 4 期外，浦肯野细胞动作电位的形态和离子根底与心室肌细胞相似。其不同点是 4 期存在缓慢自动去极化。188、胃酸的主要作用有：激活胃蛋白酶原，使之转变为有活性的胃蛋白酶，并为胃蛋白酶提供适宜的酸性环境，胃蛋白酶原在pH5.0 的酸性环境中可转化为有活性的胃蛋白酶，其最适pH 为23；杀死随食物入胃的细菌；分解食物中的结缔组织和肌纤维，使食物中的蛋白质变性，易于被消化；与钙和铁结合，形成可溶性盐，促进它们的吸收；胃酸进入小肠可促进胰液、胆汁和小肠液的

41、分泌。189、胆盐在脂肪的消化和吸收中起重要作用：一是乳化脂肪，增加脂肪与脂肪酶作用的面积，加速脂肪分解；二是胆盐形成的混合微胶粒，使不溶于水的脂肪分解产生脂肪酸、甘油一酯和脂溶性维生素等处于溶解状态，有利于肠黏膜的吸收；三是通过胆盐的肝肠循环，刺激胆汁分泌，发挥利胆作用。（胆汁发挥作用的场所是小肠）190、体温中枢的调节作用：温热刺激使热敏神经元放电频率增加，呼吸加快，皮肤散热过程加强；寒冷刺激使冷敏神经元放电频率增加，导致寒战、皮肤产热过程增强。191、经典突触为化学性突触，其信息传递媒介为神经递质。192、幼年时分泌缺乏，可患“呆小症”。建议了解内容：成年后分泌过少，可患“黏液性水肿”，

42、青年时缺乏生长激素，可患“侏儒症”，幼年时分泌生长激素过多，可患“巨人症”，成年后分泌生长激素过多，可患“肢端肥大症”。193、1.蛋白质一级结构中的主要化学键是肽键。2.维持蛋白质二级结构的化学键是氢键。3.蛋白质的三级结构：整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置，即整条肽链所有原子在三维空间的排布位置。蛋白质三级结构的形成和稳定主要靠次级键疏水作用力、离子键、氢键和范德华力等。4.蛋白质的四级结构：有些蛋白质分子含有二条或多条肽链，才能完整地表达功能，每一条多肽链都有其完整的三级结构，称为蛋白质的亚基，亚基与亚基之间呈特定的三维空间分布，并以非共价键相连接。蛋白质分子中各亚基的空间分布及亚

43、基接触部位的布局和相互作用，称为蛋白质的四级结构。维系四级结构的作用力主要是疏水作用力，氢键和离子键也参与维持四级结构。并非所有蛋白质都有四级结构。含有四级结构的蛋白质，单独的亚基一般没有生物学功能。194、一级结构是空间构象的根底：以核糖核酸酶为例，核糖核酸酶是由 124 个氨基酸残基组成的一条多肽链，有 4 对二硫键。参加尿素(或盐酸胍，作用是破坏氢键)和 -巯基乙醇(可将二硫键复原成巯基，破坏二硫键)，导致此酶的二、三级结构遭到破坏，酶活性丧失，但肽键不受影响，所以一级结构不变，去除尿素和巯基乙醇后，核糖核酸酶卷曲折叠成天然的空间构象，螺距为0.54nm，酶活性又逐渐恢复至原来的水平。1

44、95、脱氧核苷酸或核苷酸的连接具是前一核苷酸的3-OH 与下一位核苷酸的 5-磷酸间形成 3，5-磷酸二酯键，构成一个没有分支的线性大分子。196、以往考点，建议掌握：核酸分子中储存、传递遗传信息的关键局部是碱基序列。197、Km 与 Vmax 的意义：Km 等于反响速度为最大速度一半时的底物浓度。Km 可表示酶与底物的亲和力。Km 值大，酶与底物的亲和力低。Km 为酶的特征性常数，Km 值与酶的浓度无关。Km 值的单位为 mmolL。Vmax 是酶完全被底物饱和时的反响速度，与酶总浓度成正比。同一种酶的各种同工酶的Km 值不同。198、同工酶：指催化相同的化学反响，但酶的分子结构、理化性质、免疫学性质不同的一组酶。199、空腹血糖成人 3.896.11mmolL；餐后 2 小时血糖7.8mmolL。200、HMG-CoA 合成酶是酮体合成的关键酶。