《毒理学基础》复习资料 .docx

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1、精品名师归纳总结第一章 绪论毒理学基础 第 5 版，供预防医学类专业用人民卫生出版社 主编：王心如（一）概念毒理学（ Toxicology ）： 讨论外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科 传统定义 。现代毒理学 modernToxicology： 讨论全部外源因素（如化学、物理和生物因素）对生物系统（ livingsystems）的损害作用、生物学机制biologicmechanisms、安全性评判 safty evaluation 与危急性分析 risk analysis 的科学。（二）讨论内容毒理学两个基本功能：检测理化因素产生的有害作用的性质（危害性鉴定功能）评判在特殊暴露条件下显现

2、毒性的可能性（危急度评判功能） 三大讨论领域：描述毒理学descriptive toxicology机制毒理学 mechanistic toxicology治理毒理学 regulatory toxicology其次章 毒理学基本概念毒物 poison ：是指在肯定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起临时的或永久性的病理转变，甚至危及生命的化学物质。毒性（ toxicity ）：指化学物质引起有害作用的固有才能。剂量相同时，对机体损害才能越大的化学物质，毒性越高。相对于同一损害指标，需要剂量越小的化学物质，其毒性越大。 中毒 poisoning ： 是指生物体受到毒物

3、作用而引起功能性或器质性转变后显现的疾病状态。毒效应（ toxic effect ）： 又称为毒作用，是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学转变。毒效应是化学物质或代谢产物在作用部位达到肯定数量并停留肯定时间，与组织大分子成分相互作用的结果。当转变暴露条件时，毒效应会相应转变。毒性是一种才能，中毒是一种状态，毒效应是一种表现。损害作用（ adverse effect ）：指影响机体行为的生物化学转变，功能紊乱或病理损害，或者降低对外界环境应激的反应才能。非损害作用 （non-adverse effect ）：机体发生的生物学变化应在机体适应代偿才能范畴之内，机体对其他外界不利因素影响的易感性

4、也不应增高。 挑选毒性（ selective toxicity ）： 一种化学物质只对某种生物产生损害作用，而对其他种类生物无害。或只对机体内某一组织器官发挥毒性，而对其他组织器官不具毒作用。挑选性毒性产生的缘由：（1） 物种和细胞学差异（细菌、青霉素）（2） 不同组织器官对化学物质亲和力的差异（百草枯、肺）（3） 不同生物或组织器官对化学物质生物转化过程的差异（磺胺类药物的创造）（4） 不同组织器官对化学物质所致损害的修复才能的差异（肝、肾再生才能强，脑、神经再生才能弱）靶器官 target organ ： 外源化学物可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。特点：一种毒物可以有几个靶器

5、官，不同的毒物可以作用于同一个或同几个靶器官。在同一靶器官产生相同毒效应的化学物质，其作用机制可能不同。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结生物学标志（ biomarker ） :又称生物学标记或生物学标志物，是针对通过生物学屏障并进人组织或体液的化学物及其代谢产物，以及它们引起的生物学效应而采纳的检测指标。通常把生物学标志分为暴露标志 、 效应标志 和易感性标志 。量反应（ graded response ），属于计量资料，有强度和性质的差别，可用某种测量数值表示。质反应（ quantal response ），属于计数资料，没有强度的差别，不能以详细的数值表示，而只能以 “阴性

6、或阳性 ”、“有或无 ”来表示。剂量效应关系 （ dose-effect relationship），现称剂量 -量反应关系 （ graded dose-response relationship ）： 表示化学物质的剂量与个体中发生的量反应强度之间的关系。剂量 -反应关系（ dose-response relationship），现称剂量 -质反应关系 （ quantal dose-responserelationship ）表示化学物质的剂量与某一群体中质反应发生率之间的关系。剂量 -量反应关系和剂量 -质反应关系统称为剂量-反应关系 ，是毒理学的重要概念。化学物质的剂量越大，所致的量反应

7、强度应当越大，或显现的质反应发生率应当越高。剂量-反应关系是受试物与机体损耗之间存在因果关系的证据。试验讨论（微观） ：用试验为人类供应剂量效应（反应）关系等资料，结合人群接触水平对化学物质进行安全性评判。* 体内试验毒理学讨论方法的优缺点讨论方法流行病学讨论受控的临床讨论毒理学体内试验毒理学体外试验优点真实的暴露条件在各化学物之间发生相互作用 测定在人群的作用表示全部的人敏感性规定的限定暴露条件在人群中测定反应易于掌握暴露条件能测定多种效应能评判宿主持征影响因素少， 易于掌握可进行某些深化的讨论 如：机制，对某组人群如哮 的作用 如： 性别、代谢 耗资、耗时多多为回忆性健康爱护喘的讨论是有力

8、的能测定效应的强度耗资多，无 较低浓度和较短时间的暴露难以确定暴露， 有 限于较少量的人混杂暴露问题群一般 50可检测的危急性限于临时、微小、增加必需达到2 可逆的效应倍以上一般不适于讨论测定指标较粗 发 最敏锐的人群年龄、遗传特点等和其他调控因素饮食等 能评判机制动物暴露与人暴露相关的不确定性受控的饲养条件与人的实际情形不一样暴露的浓度和时间的模式显著的不同于人群的暴人力物力花费较少缺点不能全面反映毒作用，不能作为毒性评判和危急性评判的最终依据难以观看慢性毒作用*体外试验可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结病率，死亡率 露半数致死剂量（ median lethal dose ，

9、LD50 ）：化学物质引起一半受试对象显现死亡所需要的剂量，又称致死中量。LD50 是评判化学物质急性毒性大小最重要的参数，也是对不同化学物质进行急性毒性分级的基础标准。化学物质的急性 毒性越大 ，其 LD50 的数值越小 。毒作用带（ toxic effect zone ）：是表示化学物质毒性和毒作用特点的重要参数之一，分为急性毒作用带与慢性毒作用带。急性毒作用带 （acute toxic effect zone, Zac）：为半数致死剂量与急性阈剂量的比值，表示为：Zac=LD50/LimacZac 值小，说明化学物质从产生稍微损害到导致急性死亡的剂量范畴窄，引起死亡的危急性大。反之，就说

10、明引起死亡的危急性小。慢性毒作用带 （ chronic toxic effect zone,Zch）：为急性阈剂量与慢性阈剂量的比值，表示为：Zch= Limac /LimchZch 值大，说明Limac与 Limch 之间的剂量范畴大，由极稍微的毒效应到较为明显的中毒表现之间发生进展的过程较为隐匿，易被忽视，故发生慢性中毒的危急性大。反之，就说明发生慢性中毒的危急性小。第三章外源毒物在体内的生物转运与生物转化1、 生物转运（ biotransport）： 是指在 ADME这四个过程中，外源毒物的吸取、分布和排泄过程，即都是外源毒物穿透生物膜的过程，且其本身的结构与性质不发生变化。2、 ADM

11、E过程吸取 Absorption、分布 Distribution、代谢 Metabolism 、排泄 Excretion3、 生物转化（ biotransformation ）： 是指外源毒物的代谢变化过程，即外源化学物形成新的衍生物的过程，所形成的产物结构与性质均发生了转变，所以又称为代谢转化。4、 外源毒物对机体的毒性作用 ，一般取决于两个因素：毒物的固有毒性和剂量、毒物到达靶器官的数量以及在靶器官存留的时间。5、 剂量 包括外剂量、内剂量和靶剂量。靶剂量指到达靶组织的可与特定器官或细胞交互作用的外源毒物和（或）其代谢产物的剂量，对于外源毒物所致损害作用的性质和强度起打算性作用。6、 毒物

12、动力学toxicokinetics：是指讨论外源毒物的数量在ADME 过程中随时间变化的动态规律。7、 外源化学物通过生物膜的方式：被动转运（简洁扩散、滤过） 、特殊转运（主动转运。易化扩散、膜动转运） （主要出挑选题）被动转运 passive transport： 外源毒物顺浓度差通过生物膜的过程简洁扩散（ simple diffusion： 毒物由生物膜浓度较高的一侧向浓度较低的一侧扩散，当两侧浓度达到动态平稳时，扩散即终止滤过 filtration： 外源化学物通过生物膜上亲水性孔道的过程。依靠生物膜两侧的渗透压梯度和流体静压的作用。 （ eg:肾小球、毛细管）特殊转运 special

13、transport：外源化学物借助于载体或特殊转运系统而发生的跨膜运动。主动转运 active transport：外源化学物在载体的参与下，逆浓度梯度通过生物膜的转运过程。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结易化扩散（ facilitated diffusion）：外源毒物，利用载体顺浓度梯度转运的过程，所以又称为载体扩散。膜动转运（ cytosis transport）： 胞饮和吞噬：液体或固体外源毒物被伸出的生物膜包围，然后将被包围的液滴或较大颗粒并入细胞内，达到转运的目的， 前者称为胞饮， 后者称为吞噬， 总称为胞吞作用。8、 胃肠道吸取 胃肠道是外源化学物的主要吸取途径之

14、一。外源化合物的吸取可发生于整个胃肠道，但主要在小肠。吸取方式：主要是通过简洁扩散，仍可以通过主动转运系统、滤过、胞饮或吞噬9、 肝脏的首过排除（firstpass elimination ）： 是指经胃肠道吸取的外源化学物通过门静脉第一到达肝脏，进行生物转化后，再进入体循环，这种现象称为首过排除。10、经呼吸道吸取： 肺是主要器官。肺泡解剖生理特点。外源毒物经肺吸取快速，仅次于静脉注射。不经过肝脏的生物转化，直接进入体循环而分布全身。11、气溶胶毒物经肺吸取的影响因素： 粒子大小、水溶性粒子大小a) 气溶胶的直径 5 m 者多数沉积于鼻咽部。b) 2 m 5 m 沉降于气管、支气管。c) 0

15、.5 2 m 的粒子可吸入肺泡。d) 而 0.1 m 就由于其布朗运动而随呼气而呼出。水溶性： 溶解度大的易在上呼吸道吸取，溶解度低的气溶胶易到达肺泡被吸取12、在毒理学中 , 有意义的颗粒直径为0.110m13、蓄积作用（ accumulation ）： 外源化学物以相对较高的浓度富集于某些组织器官的现象称为蓄积。 （ CO、铅 ）(1) 物质蓄积（ DDT 存于脂肪，毒性在神经）(2) 功能蓄积（百草枯存于肺，引起肺水肿）14、排泄的主要途径：经肾脏随尿液排出。粪便排出。经呼吸道伴同呼出气体排出。 其他途径。15、经肾脏随尿液排泄：主要排泄机理肾小球滤过肾小球简洁扩散脂水安排系数高的物质，

16、肾小管重吸取肾小管主动转运其中简洁扩散和主动转运更为重要16、肠肝循环 enterohepaticcirculation是指部格外源化学物在生物转化过程中形成结合物，并以结合物的形式排出在胆汁中。肠内存在的肠菌群以及葡萄糖苷酸酶，可将 部分结合物水解，就使外源化学物又重新被吸取的过程。毒理学意义：排泄速度减慢、延长生物半减期、毒作用连续时间延长17、 生物转运的毒理学意义 1.吸取与毒性： 进入体内毒物的量。 吸取途径。 吸取部位。2.分布与毒性： 器官组织中毒物的量。 毒物不匀称分布，浓集点可能就是靶器官。 蓄积作用对急性中毒有爱护作用，但又是慢性中毒的一个重要条件。 3.排泄与毒性： 肾脏

17、排泄。肠肝循环18、 代谢解毒： 外源化学物经过生物转化以后成为低毒或无毒的代谢物的过程19、 代谢活化 ：一些外源化学物经过生物转化后，毒性非但没有减弱，反而明显增强， 甚至产生致突变、致癌和致畸作用的现象可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第四章毒性机制 Mechanisms of Toxicity1、 毒性机制涉及多个层次和步骤： 毒物从接触部位进入血液循环毒物从血液循环进入靶部位增毒与解毒作用毒物引起的靶分子结构转变或功能紊乱超过修复才能或修复本身障碍时，即产生毒性效应。2、 增毒（ toxication 或代谢活化： 外源化学物在体内经生物转化为终毒物的过程称为增毒。3、

18、 亲电子剂（ electrophiles ： 是含有一个缺电子原子的分子。易与含电子的亲核物共享电子对而发生反应。亲电子剂的形成与多种化学物的增毒作用有关：4、 自由基（ free radicals ： 是指在其外层轨道中含有一个或多个不成对电子的分子或分子片段 ;自由基通过接受或失去一个电子，或由化合物的共价键发生均裂而形成。特点：化学性质非常活泼反应性极高，半减期极短，作用半径短。5、 解毒（ detoxication ： 排除终毒物或阻挡终毒物生成的生物转化过程。在某些情形下， 解毒可能与中毒竞争同一外源化学物。6、 终毒物： 是指与生物靶分子（如受体、酶、DNA 、微丝蛋白、脂质等）反

19、应或引起机体生物学微环境转变、导致机体结构和功能紊乱并表现出毒物毒性的物质。第五章 毒性作用的影响因素化学物因素：1、 化学结构取代基的影响：取代基的影响、异构体和立体构型、同系物的碳原子数和结构的影响、分子饱和度2、 化合物的联合作用（jointaction）： 两种或两种以上毒物同时或先后作用于机体时产生的交互毒性作用。有五种类型：相加作用、独立作用、协同作用、加强作用、拮抗作用第六章外源性化学物质的一般毒性作用第一节 急性毒作用一、概述（一）急性毒性的概念急性毒性（ acute toxicity ） :指机体（试验动物或人）一次接触或24 小时内多次接触外源化合物后在短期（最长到14 天

20、）内所产生的毒性效应，包括一般行为、外观转变、大体形状变化以及死亡效应。（二）急性毒性试验的目的1、测试和求出毒物的致死剂量以及其他的急性毒性参数，通常以LD50为最主要的参数， 并依据 LD50 值进行急性毒性分级。2、通过观看动物的中毒表现、毒作用强度和死亡情形，初步评判毒物对机体的毒效应特点、靶器官、剂量反应（效应）关系和对人体产生损害的危急性。3、为后续的重复剂量、亚慢性和慢性毒性试验讨论以及其他毒理试验供应接触剂量和观看指标挑选的依据。4、为毒理学机制讨论供应线索。二、急性毒性试验方法的要点（二）急性毒性试验设计原就可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（1） 经口 胃肠道

21、、灌胃 染毒：.空腹.灌胃后 2-3 h 复食.灌胃的体积不超过体重的1-2 ：小鼠为0.1-0.5ml/10g较合适。大鼠通常用0.5-1.0ml/100g 。家兔为 10ml/2kg 体重，狗不超过 50ml/10kg。（2） 经呼吸道接触吸入接触分为两种方式.静式吸入.动式吸入挥发性化学物质的浓度：C= （ ad） /L 1000 1000C：设计化学物质浓度，mg/m3。a:依设计应当加入化学物质的体积，ml 。 d:受试化学物质的比重，g/ml 。L: 染毒柜体积， L 。（3） 经皮肤染毒.讨论外源化学物经皮肤吸取应当尽量挑选皮肤解剖、生理与人类较近似的动物为对象， 目前多项用家兔

22、和豚鼠。.但由于讨论化学物经皮肤吸取的毒性求经皮 LD50所需的试验动物较多，使用家兔、豚鼠不够经济，也常用大鼠代替。经皮肤染毒程序赐予受试物前 24h，确定受试部位机械或化学脱毛面积 10% 15% 体表面积检查去毛部位有无反常现象单位体重相同容积染毒，接触时间与人实际接触该化学物的时间相仿（4） 注射染毒对 注 射 药 品 或 需 作 比 较 毒 性 观 察 的 药 品 进 行 毒 性 试 验 以 及 某 些 毒 作 用 机 制和毒代谢动力学讨论中采纳。其次节 局部刺激试验蓄积作用 accumulation：外源化学物连续反复的进入机体，且吸取速度或总量超过代谢转化排出的速度或总量， 化学

23、物质可能在体内逐步增加并贮留，这种现象称为化学物质的蓄积作用。物质蓄积（ materialaccumulation ）： 反复多次接触化学毒，可以用分析方法测出体内物质的原型或其代谢产物。功能蓄积（ functional accumulation）或损耗蓄积（ ）： 长期接触某些化学毒物后，机体内虽不能测出其原型或代谢产物，却显现了慢性毒性作用。第三节短期、亚慢性和慢性毒性作用短期重复剂量毒性作用： 试验动物或人连续接触外源性化学物14 30 天所产生的中毒效应。亚慢性毒性作用： 试验动物或人连续较长时间（相当生命周期的1/10）接触外源性化学物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结

24、所产生的中毒效应。慢性毒性作用 : 试验动物或人连续较长时间接近生命周期 接触外源性化学物所产生的中毒效应。亚慢性毒性试验的目的剂量 -反应（效应）关系NOAEL 和 LOAEL ，安全限量参考值。明白毒性作用的性质、特点、靶器官，为慢性毒性试验观看指标供应挑选依据。明白毒性作用的可逆性及毒性机制确定不同动物对受试物的毒效应差异，为将讨论结果外推到人供应依据。亚慢性毒性的讨论方法1、试验动物的挑选亚慢性毒性作用讨论一般要求挑选两种试验动物，一种为啮齿类， 另一种为非啮齿类， 如大鼠和狗，以便全面明白受试物的毒性特点。由于亚慢性毒性试验期较长，所以被挑选动物的体重年龄 应较小，如小鼠应为15g

25、左右大鼠 100g 左右。急性毒性试验常用大鼠、小鼠、狗亚慢性、慢性毒性试验常用大鼠、狗皮肤刺激试验和致敏试验常用兔 豚鼠眼刺激试验常用兔遗传毒理学试验多用小鼠致畸试验常用大鼠、小鼠和兔致癌试验常用大鼠和小鼠迟发性神经毒性试验常用母鸡2.染毒方式与染毒期限尽量挑选和人类接触途径相像的方式。与预期进行的慢性毒性作用讨论的接触途径相一样。口、呼吸道、皮、静脉（药物） 。染毒方式经口染毒经口染毒途径：灌胃法、喂饲法、胶囊法大小鼠建议灌胃，犬胶囊法或灌胃法。受试物掺入饲料的最大量有严格的规定，30 天试验不得超过 10g/100g 饲料，亚慢性90 天试验不得超过8g/100g 饲料，慢性试验不得超过

26、5g/100g 饲料，否就会影响动物的养分状况，从而影响生长发育亚慢性毒性试验每日染毒的时间应保持一样，一般在每日上午进行，给药后喂食经呼吸道染毒通常每日 2-6h。工业毒物可以缩短至1h，环境污染物可延长至8h。经皮染毒每天 6h，每周对染毒部位脱毛一次。经静脉注射染毒长期操作实施困难，必要时可用腹腔替代。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结观看指标系统尸解和病理组织学检查脏器系数 称脏/ 体比值 ：是指某个脏器的湿重与单位体重的比值，通常以100g 体重计。如肝 / 体比：即 全肝湿重 / 体重 100。此指标的意义是试验动物在不同年龄期，其各脏器与体重之间重量比值有肯定规律，

27、如受试化学物使某个脏器受到损害，就此比值就会发生转变，可以增大或缩小。慢性毒性作用染毒途径和期限a) 染毒途径染毒途径和人类实际接触相像的途径实际工作多经口染毒，一般每周5-6 天。长期呼吸道染毒需动式吸入染毒b) 染毒期限依据试验要求和动物物种。工业毒物 6 个月或更长，环境毒物、食品要求1-2 年。工业毒物的试验通常每日吸入 4 6 小时。环境污染物一般要求每日吸入8 小时或更长。观看致癌时，最好接近预期寿命，终生染毒。观看指标检查项目一般性指标试验室检查病理学检查（最客观） 其他特异性指标以亚慢性毒性试验所供应的毒效应和靶器官为基础，优先其挑选出来的敏锐或特异性指标。可编辑资料 - -

28、- 欢迎下载精品名师归纳总结为讨论毒性的迟发性、可逆性，高剂量组和对比组停止染毒后连续观看1-2 月。慢性毒性试验的留意事项1、重视试验项目治理：项目治理需要挑选具有丰富长期毒性试验体会的专业化人才对项目的设计和实施全面治理。 参与试验人员必需经过专业培训的人员，特殊是对每天灌胃或静脉给药等风险较大的操作，应排除一切显现操作失误的可能性。2、合理的试验设计：剂量设计是长期重复毒性试验成败的关键。剂量设置应能得到如下结果：足够高的剂量以能观看到受试物的毒性作用，动物死亡率不能超过10%，假如是阴性结果，剂量设计必需达到技术规范的要求，否就，应当谨慎做出结论。3、试验动物环境的要求：试验动物的饲养

29、和试验环境标准化非常重要。正规的毒理学试验一般要求在经GLP认证的科研单位进行。4、检测条件的掌握：仪器设备、试剂的选购、安装、保管、爱护、校正，到检测方法、样 品处理等的标准操作规程（SOP）制定，常常性的室间和室内质控，操作人员的培训等均要纳入科学的治理之中。第七章致突变作用1、 突变 mutation是指遗传结构本身的变化及其引起的变异。2、 致突变作用或诱变作用mutagenesis 广义概念是外来因素，特殊是化学因子引起细胞核中的遗传物质发生转变的才能，而且此种转变可伴同细胞分裂过程而传递。简洁的说，突变的发生及其过程即为致突变作用。3、 诱发突变的类型基因突变（ gene muta

30、tion ）a) 碱基置换 base pair substitutionb) 移码突变 frameshift mutation染色体畸变（ chromosome aberration ）c) 染色单体型畸变 chromatid-type aberrationd) 染色体型畸变 chromosome aberration染色体数目转变e) 非整倍体和多倍体aneuploidy and polyloid 4、 DNA 损耗与突变a) 碱基损耗烷化剂 alkylating agent 是对 DNA 和蛋白质都有剧烈烷化作用的物质。烷化作用指 烷化剂供应甲基或乙基等烷基与DNA 共价结合的过程。鸟嘌呤

31、 的 O-6 位被烷化常引起碱基错配，由原先的 G：C 转换为 A ：T（上图），并常诱发肿瘤。鸟嘌呤的 N-7 位发生烷化后可导致鸟嘌呤从DNA 链上脱落，称为脱嘌呤作用，致使在该位 点上显现空缺，形成AP 位点。偶然在复制时，随机配一个碱基，导致转换或颠换。多功能烷化剂，导致染色体或染色单体断裂。b) DNA 链受损1. 二聚体的形成： 当细胞或机体受到紫外线刺激，会使 DNA 发生化学变化， 其主要产生环丁烷嘧啶二聚体和 4-6 光产物。可阻挡 DNA 的复制，并引起细胞死亡。2. DNA 加合物（ DNAadducts ）形成： 活性化学物与细胞大分子之间通过共价键形成的稳固复合物，很

32、难用一般的化学或生物学方法使其解离。3. DNA- 蛋白质交联物 DNA-Protein crosslinks，DPC 形成 ：它是致突变物对生物大分子物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结质的一种重要的遗传损害，也是一种稳固的共价结合物。5、 细胞分裂过程的转变与突变a) 非整倍体和多倍体6、 观看项目的挑选：1. 观看的效应终点类型i. 基因突变和染色体畸变的检测可直接反映外源毒物的致突变性，是评判外源毒物致突变性唯独牢靠的方法。 仍有很多试验所观看到的现象并不反映基因突变、染色体畸变和染色体分别反常， 而仅反映致突变过程中发生的其他大事。因此， 将试验观看到的现象所反映的各种

33、大事统称为遗传学终点genetic endpoint 。遗传学终点分为 4 类： DNA 原始损耗 形成加合物，断裂，交联。基因突变。染色体畸变。染色体组畸变。2. 成套的观看项目关于遗传毒理学成套观看项目中哪些试验可入选的原就有：挑选的遗传毒性试验应包括4 种类型的遗传学终点。通常的试验材料有病毒、细菌、真菌、培育的哺乳细胞、植物、昆虫及哺乳动物等。体内试验与体外试验协作。应包括生殖细胞和体细胞。通常，对于一种受试物应当先用原核细胞或体细胞的体外试验按遗传学终点合理配套进行试验，并对有阳性结果的遗传学终点验证其在体内的真实性，再行选用生殖细胞致突变试验进行遗传危害的评判。7、 常用的致突变试

34、验： 一细菌回复突变试验 Ames 试验细菌回复突变试验是利用突变体的测试菌株，观看受试物能否订正或补偿突变体所携带的突 变转变，判定其致突变性。常用的菌株有鼠伤寒沙门氏菌Salmonella typhimurium 和大肠杆菌E. Coli 。二微核试验 :微核 Micronucleus，MN 的产生与染色体损耗有关微核是指位于生物细胞的细胞质中独立于主核，直径小于主核 1 2O 1 3，完全与主核分开的圆形或椭圆形的微小核。它可以是整条染色体，也可以是染色体断片， 染色性与主核一样， 其中部分微核具有DNA复制才能。 微核是由于外界损害因素使染色体发生断裂，细胞进入下一次分裂时， 染色体不

35、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结能随有丝分裂进入子细胞，而导致染色体丢失或断裂，从而形成一个或数个小核。微核试验 Micronucleus test，MNT 是观看受试物能否产生微核的试验。其主要可检出 DNA断裂剂和非整倍体诱变剂。8、 致突变试验的质量掌握：设立阴性对比和阳性对比。盲法观看。资料的统计学分析。试验结果的重现性。第八章外源化学物致癌作用1、 化学致癌过程：引发阶段，促进阶段、恶性进展阶段。引发阶段的主要特点：不行逆。所引发的“干细胞”在形状学上无法识别。 需要通过细胞分裂“固定突变” 。剂量 -反应关系良好，但很难测定的阈值，无可测定的最大反应。存在自发启动的

36、引发作用内源性 。 对外源性化学物质和其他化学因素敏锐。引发剂的强度以经肯定的促长阶段后发生的癌前病变来定量。促长阶段的主要特点可逆 基因表达、细胞水平 。促长剂的有效性仅显现在引发作用之后。促长细胞群（ promoted cell population的存在取决于促长剂的连续存在。 内源性促长剂可起“自发”促长作用。剂量 -反应显示有可测定的阈值，有可测定的最大效应。对饮食和激素等因素敏锐。以能否有效的扩大引发细胞群来确定促长剂的相对强度。进展阶段的主要特点不行逆。核型不稳性性导致细胞基因组结构的形状学转变。有可测定的和 /或形状学可描述的细胞基因组的转变。 进展的早期阶段，已转变的细胞对环

37、境因素敏锐。可见良性和 /或恶性肿瘤。促进展剂可使已促长的细胞进入该阶段。 可以发生自发的进展作用。2、化学致癌作用机制两种学说： 体细胞突变致癌学说（一） DNA 加合物、蛋白质加合物、DPC ：（二） DNA 修复与致癌过程：（三）癌基因、原癌基因和抑癌基因：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结非突变致癌学说： （四）基因表达调控反常与肿瘤的发生3、（一） DNA加合物： 很多致癌物是亲电剂与生物大分子（如DNA ）结合形成加合物造成 DNA 损耗部分细胞恶性转化肿瘤。DNA 加合物 在化学致癌作用过程中起到关键作用，是引起肿瘤的直接缘由之一。（二） DNA修复与化学致癌：正确

38、修复：受损的 DNA 完全回复原有的结构与功能，不发生突变。错 误 修 复 ： 经 修 复 的DNA部 分 仍 可 能 在 结 构 和 功 能 上 存 在 缺 陷 ， 细 胞 虽能生存，但显现突变。（三）癌基因、原癌基因及抑癌基因：（四）基因调控反常：表观遗传学调控失调。细胞反常增生。免疫抑制。内分泌激素失衡。过氧化酶体增殖剂激活受体4、5、IARC将化学物对人类致癌性资料 流行病学调查和病例报告 和对试验动物致癌性资料分为四级（ 2002）：1 级， 对人类是致癌物 。2 级， 对人类是很可能或可能致癌物 。3 级， 对人的致癌性尚不能确定的物质。 497 种 。4 级， 对人类可能是非致癌

39、物。 1 种可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第九章发育毒性与致畸作用1、畸形 malformation:指诞生前因素引起发育生物体的严峻的解剖学上形状结构的缺陷（反常）。2、畸胎 terate:具有畸形的胚胎或胎仔。3、致畸性 teratogenicity和致畸作用 teratogenic effect：均指在妊娠期（诞生前） 接触外源性理化因素引起后代结构畸形的特性或作用。（致畸作用所表现的形状结构反常，在诞生后立刻可被发觉）4、致畸物或致畸原 teratogen:凡在肯定剂量下，能通过母体对胚胎或胎儿正常发育过程造成干扰，使子代诞生后具有畸形的化学物。5、胚胎毒性 embr

40、yotoxicity： 通常是指外源性因素造成的孕体着床前后直到器官形成期终止的全部的毒性。表现为：胚胎期染毒而显现畸胎、生长迟缓、着床数削减和吸取胎，也 偶有晚死胎6、发育毒性 developmental toxicity指诞生前经父体和 或 母体接触外源性理化因素引起的在子代到达成体之前显现的有害作用。详细表现可分为 :生长迟缓 : 即胚胎与胎仔的发育过程在外源化学物影响下，较正常的发育过程缓慢。致畸作用 : 由于外源化学物干扰，活产胎仔胎儿诞生时，某种器官表现形状结构反常。功能不全或反常 : 即胎仔的生化、生理、代谢、免疫、神经活动及行为的缺陷或反常。胚胎或胎仔致死作用 : 某些外源化学

41、物在肯定剂量范畴内，可在胚胎或胎仔发育期间对胚胎或胎仔具有损害作用，并使其死亡。7、着床前期发育毒性从受精算起，到完成着床之前（人类为11-12 天，啮齿类动物为前6 天） 通常是未分化细胞受化学毒物损耗而致胚泡死亡，即着床前丢失也有着床前接触毒物导致畸形的例子，如甲基亚硝脲致小鼠神经管畸形和腭裂8、（一）母体因素对发育毒性的影响母体毒性 maternal toxicity是指外源毒物在肯定剂量下，对受孕母体产生的损害作用详细表现：（二）母体毒性与发育毒性的关系.母体毒性作用与致畸作用关系.具有发育毒性，但无母体毒性显现。 如：沙利度胺，最危急.显现发育毒性的同时也表现母体毒性。（不具有特定致

42、畸作用机理，但可破坏母体正常生理稳态。）.仅具有母体毒性，但不具有致畸作用。.在肯定剂量下，既不出现母体毒性，也未见致畸作用。9、 反应停的代谢活化产物引起胚胎细胞的粘联受体下调，阻碍发育过程中细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用，干扰了细胞之间的通讯从而导致肢芽结构反常10、外源化学物发育毒性的评判.结果评定活产幼仔平均畸形显现数: 即依据显现的畸形总数，运算每个活产幼仔显现的畸形平均数。畸形显现率 : 即作为畸胎的幼仔在活产幼仔总数中所占的百分率。 母体畸胎显现率 : 即显现畸形胎仔的母体在妊娠母体总数中所占的百分率。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结裂、有丝分裂转变、转变核

43、酸完整性或功能、削减前体或底物的补给、削减能源支持、转变膜特性、渗透压不平稳和酶抑制作用11、致畸作用机理： Wilsom1977 提出了畸形发生的9 种机制， 包括突变、染色体断近年来在分子水平的讨论有很大的进展。胚胎有代偿机制补偿外源性化学物的影响，但是，是否产生畸形依靠于在致病过程中的每个步骤在损耗和修复之间的平稳。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结一、概述第十一章治理毒理学可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结治理毒理学（ regulatory toxicology）: 是将毒理学的原理、技术和讨论结果应用于化学物质治理，以期达到保证人类健康和爱护生态环境免遭破

44、坏的目的。安全性（ safety ）： 即在规定条件下化学物暴露对人体和人群不引起健康有害作用的实际确定性。安全性评判（ safety evaluation ）： 是利用规定的毒理学程序和方法评判化学物对机体产生有害效应（损耗、疾病或死亡） ，并外推和评判在规定条件下化学物暴露对人体和人群的健康是否安全。二、毒理学安全性评判程序的基本内容不同阶段的毒理学试验项目第一阶段急性毒性试验和局部毒性试验主要是测定 LD50或 LC50, 对受试物的急性毒性进行分级, 为其他试验的剂量设计供应参数, 依据毒作用的性质、特点估量靶器官。其次阶段重复剂量毒性试验、遗传毒性试验与发育毒性试验本阶段的试验目的是明白受试物与机体多次接触后可能造成的潜在危害 , 并讨论受试物是否具有遗传毒性和发育毒性。 遗传毒性试验包括原核细胞基因突变试验、 真核细胞基因突变试验、 微核试验或骨髓细胞染色体畸变分析等， 需要几个试验成组使用， 以便观看不同的遗传学终点，提高猜测遗传危害和致癌危害的牢靠性。第三阶段 亚慢性毒性试验、生殖毒性试验、毒动学试验一