护理学药理学第1次课后复习.doc

.\ 护理药理学第1次作业 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 * 1. 常见的肝药酶诱导药是 [1分] A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松 * 2. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 [1分] A.M受体敏感性增加 B.胆碱能神经递质释放增加 C.药物排泄缓慢 D.胆碱能神经递质破坏减慢 E.直接兴奋胆碱能神经 * 3. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 [1分] A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法 B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应 C.指导病人服药 D.严格按医嘱给病人用药 E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施 * 4. 质反应中药物的ED50是指药物 [1分] A.引起最大效能50%的剂量 B.引起50%动物阳性效应的剂量 C.和50%受体结合的剂量 D.达到50%有效血浓度的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量 * 5. 下列药物被动转运错误项是( ) [1分] A.膜两侧浓度达平衡时停止 B.从高浓度侧向低浓度侧转运 C.不受饱和及竞争性抑制影响 D.转运需载体 E.不耗能量 * 6. 某药按一级动力学消除，这意味着 [1分] A.药物消除速度恒定 B.血浆半衰期恒定 C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.单位时间消除恒比例的药量 * 7. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 [1分] A.剂量大小 B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布容积 E.生物可用度 * 8. 受体激动剂的特点是 [1分] A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 C.有亲和力，有较弱内在活性 D.有亲和力，无内在活性 E.无亲和力，有内在活性 * 9. 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 [1分] A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂/水分配系数 D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具有效应力(内在活性) * 10. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为 [1分] A.0.05L B.2L C.5L D.10L E.20L * 11. 毛果芸香碱主要用于( ) [1分] A.胃肠痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 E.重症肌无力 * 12. 治疗重症肌无力，应首选 [1分] A.毒扁豆碱 B.毛果香碱 C.新斯的明 D.酚妥拉明 E.东茛菪碱 * 13. 具有首关（首过）效应的给药途径是( ) [1分] A.静脉注射 B.肌肉注射 C.直肠给药 D.口服给药 E.舌下给药 * 14. 药物产生副作用的药理学基础是 [1分] A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏(变态反应) * 15. 下列易被转运的条件是( ) [1分] A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 E.在酸性环境中解离型药 * 16. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1分] A.N样作用 B.M样作用 C.M样作用和中枢中毒症状 D.M样作用和N样作用 E.中枢中毒症状 * 17. 药物的灭活和消除速度决定其 [1分] A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 * 18. 主动转运的特点是 [1分] A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量 C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E.无选择性，有竞争性抑制 * 19. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1分] A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂 B.可直接兴奋运动终板N2受体 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D.可解救非去极化型肌松药中毒 E.过量不会发生胆碱能危象 * 20. 某药达稳态血浓度需要( ) [1分] A.1个半衰期 B.3个半衰期 C.5个半衰期 D.7个半衰期 E.以上都不是 * 21. 药效动力学是研究( ) [1分] A.药物对机体的作用和作用规律的科学 B.药物作用原理的科学 C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学 E.药物的不良反应 * 22. 高敏性是指 [1分] A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断 * 23. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分] A.心率减慢 B.胃肠平滑肌收缩 C.躯体汗腺分泌 D.膀胱括约肌收缩 E.眼虹膜括约肌收缩 * 24. M受体激动时，可使( ) [1分] A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 * 25. 药物作用开始快慢取决于( ) [1分] A.药物的转运方式 B.药物的排泄快慢 C.药物的吸收快慢 D.药物的血浆半衰期 E.药物的消除 * 26. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分] A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉 B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 * 27. 药物的血浆半衰期指( ) [1分] A.药物效应降低一半所需时间 B.药物被代谢一半所需时间 C.药物被排泄一半所需时间 D.药物毒性减少一半所需时间 E.药物血浆浓度下降一半所需时间 * 28. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 [1分] A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.增加三倍 E.增加四倍 * 29. 新斯的明的作用原理是 [1分] A.直接作用于M受体 B.抑制递质的生物合成 C.抑制递质的转运 D.抑制递质的转化 E.抑制递质的贮存 * 30. 受体阻断药(拮抗药)的特点是 [1分] A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 C.有亲和力，有较弱内在活性 D.有亲和力，无内在活性 E.无亲和力，有内在活性 * 31. 药物消除的零级动力学是指 [1分] A.吸收与代谢平衡 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定的量 D.单位时间消除恒定的比值 E.消除速率常数随血药浓度高低而变 * 32. 药理学是( ) [1分] A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学 E.研究药物化学结构的科学 * 33. 副作用是 [1分] A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 * 34. 药代动力学是研究 [1分] A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律 * 35. 胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( ) [1分] A.被单胺氧化酶破坏 B.被多巴脱羧酶破坏 C.被神经末梢重摄取 D.被胆碱酯酶破坏 E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 * 36. 弱酸性药在碱性尿液中( ) [1分] A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄快 * 37. 药物的LD50愈大,则其 [1分] A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治疗指数愈高 * 38. 术后尿潴留应选用( ) [1分] A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.乙酰胆碱 D.新斯的明 E.碘解磷定 参考答案为：D，您选择的答案为：A * 39. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) [1分] A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发效应 E.变态反应 * 40. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) [1分] A.结合后可通过生物膜转运 B.结合后暂时失去药理活性 C.是一种疏松可逆的结合 D.结合率受血浆蛋白含量影响 E.结合后不能通过生物膜 * 41. 治疗指数是指 [1分] A.治愈率与不良反应率之比 B.治疗剂量与中毒剂量之比 C.LD50/ED50 D.ED50/LD50 E.药物适应症的数目 * 42. 耐受性是指 [1分] A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断 * 43. 新斯的明最强的作用是( ) [1分] A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋胃肠平滑肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 E.兴奋骨骼肌 * 44. 安全范围是指 [1分] A.最小有效量至最小致死量间的距离 B.有效剂量的范围 C.最小中毒量与治疗量间距离 D.最小有效量与最小中毒量间距离 E.最小有效量与极量之间距离 参考答案为：E，您选择的答案为：D * 45. 治疗指数最大的药物是 [1分] A.A药LD50=50mg ED50=100mg B.B药LD50=100mg ED50=50mg C.C药LD50=500mg ED50=250mg D.D药LD50=50mg Ed50=10mg E.E药LD50=100mg ED50=25mg * 46. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) [1分] A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹 B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹 C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D.散瞳、升高眼压、调节痉挛 E.散瞳、降低眼压、调节痉挛 * 47. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 [1分] A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 * 48. 部分激动剂是( ) [1分] A.与受体亲和力强，无内在活性 B.与受体亲和力强，内在活性强 C.与受体亲和力弱，内在活性强 D.与受体亲和力强，内在活性弱 E.与受体无亲和力，内在活性强 * 49. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分] A.持久抑制单胺氧化酶 B.持久抑制磷酸二酯酶 C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶 D.持久抑制胆碱酯酶 E.持久抑制胆碱乙酰化酶 * 50. 直接激动M受体的药物是( ) [1分] A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.吡斯的明 D.加兰他敏 E.毛果芸香碱 参考答案为：E，您选择的答案为：B * 51. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( ) [1分] A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 * 52. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象 [1分] A.表示药量不够，应增加药量 B.表示药量过大，应减量或停药 C.应该用阿托品对抗 D.应该用琥珀胆碱对抗 E.应该用中枢兴奋药对抗 * 53. 药物的生物利用度的含意是指 [1分] A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体内产生的效应 * 54. 药物的吸收过程是指( ) [1分] A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 E.静脉给药 * 55. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? [1分] A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B.受体都是细胞膜上的磷脂分子 C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合 D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。 E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。 * 56. 药物的肝肠循环可影响( ) [1分] A.药物的体内分布 B.药物的代谢 C.药物作用出现快慢 D.药物作用持续时间 E.药物的药理效应 * 57. 激动β受体可引起( ) [1分] A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小 B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加 C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小 E.冠脉扩张，支气管收缩 * 58. 下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的? [1分] A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应 B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应 C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应 D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应 E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应 * 59. 过敏反应是指 [1分] A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断