2022年新版GSP培训试题及答案.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果新版药品经营质量治理规范培训测试一、姓名 _ 岗位_ 分数_ 填空题( 70 分)1、 新版药品经营质量治理规范于_年_月_日开头实施;2、 为加强药品 _,规范药品 _,保证_,依据中华人民共和国药品治理法 、中华人民共和国药品治理法实施条例 ,制定本规范;3、 本规范是药品经营治理和质量掌握的基本准就,企业应当在药品 _、_、_、_等环节实行有效的质量掌握措施,确保药品质量;4、 药品经营企业应当坚持 _、_;禁止任何虚假、欺诈行为;5、 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量治理体系,确定质量方针,制定质量治
2、理体系文件,开展质量策划、质量掌握、质量保证、_和_等活动;6、 企业质量治理体系应当与其经营范畴和规模相适应,包括组织机构、人员、设施 设备、质量治理体系文件及等;7、 企业应当采纳前瞻或者回忆的方式,对药品流通过程中的 _进行评估、控 制、沟通和审核;8、 企业应当 _参加质量治理;各部门、岗位人员应当正确懂得并履行职责,承担 _;9、 企业质量治理部门负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及 供货单位销售人员、购货单位选购人员的合法资格进行审核,并依据审核内容的变化进行 _;10、企业质量治理部负责质量信息的收集和治理,并;11、企业 _部门负责运算机系统操作权限的审核和质
3、量治理基础数据的 建立及更新;12、从事质量治理工作的,应当具有_中专或者医学、生物、化学等相关专业高校专科以上学历或者具有以上专业技术职称;13、从事验收、养护工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业或者具有以上专业技术职称;14、从事选购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历,从事销售、储存等工作的人员应当具有;15、企业制定质量治理体系文件应当符合企业实际;文件包括质量治理制度、 、档案、报告、记录和凭证等;16、从事特别治理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员, 应当接受相关法律法规和专业学问培训并经方可上岗;名师归纳总结 - - - - -
4、 - -第 1 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果17、通过运算机系统记录数据时,有关人员应当依据操作规程, 通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核;数据的更换应当经审核并在其监督下进行,更换过程应当留有;18、记录及凭证应当至少储存年;疫苗、特别治理的药品的记录及凭证按相关规定储存;19、企业应当对冷库、 储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行、及停用时间超过规定时限的验证;20、运算机系统运行中涉及企业经营和治理的数据应当采纳安全、牢靠的方式储存并,备份数据应当存放在;21、运输药品应当使用货物运输工具;保温箱应当符合药品运
5、输过程中22、运输冷藏、 冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、对的要求;冷藏车具有自动调控温度、显示温度、储备和读取温度监测数据的功能;冷藏箱及保温箱具有和箱体内温度数据的功能;23、选购中涉及的首营企业、首营品种,应当填写相关申请表格,经过质量治理部门和的审核批准;必要时应当组织实地考察,对供货单位质量治理体系进行评判;24、选购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的复印件并予以审核,审核无误的方可选购25、药品到货时, 收货人员应当核实是否符合要求,并对比随货同行单(票)和核对药品,做到票、账、货相符;26、冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间
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