2022年有机化合物的命名方法借鉴 .pdf

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1、有机化合物的命名方法有机物的命名常用的有习惯法,衍生物法和系统法三种. 1892年国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry,IUPAC)在日内瓦召开会议,对有机化合物的命名方法作了统一规定,这种命名方法称为国际命名法,简称IUPAC法 (国外有机物的支链以字母顺序为序排列,字序小在前).我国根据IUPAC命名法的基本原则,并结合我国汉字的特点.规定了我国的命名法,称为系统命名法 . 2回复：有机化合物的命名方法不含支链的直链烷烃叫正某烷 . 含有一个支链的叫异某烷 . 含有两个支链的叫新某烷 . 例 :C5H1

2、2 的三个同分异构体正戊烷、异戊烷、新戊烷缺点 :C 原子数较少时可以采用,若 C 数较多 ,支链较多 ,则无法命名 . 衍生物命名法1, 不管分子中有多少个碳,一律以 甲烷 为母体 ,其它均视为取代基. 如 : CH4 叫做甲烷 . 而 CH3-CH3 叫做甲基甲烷 . 2,取代基的书写次序按由小到大 依次书写 ,用大写中文 二,三等表示相同的取代基数目 ,并写在取代基名称前.例: 四甲基甲烷二甲基乙基甲烷缺点 :对 C 数较多 ,取代基较多的分子无法命名3回复：有机化合物的命名方法系统命名法 (IUPAC 法) 烷烃的系统命名分直链和支链两种情况. 1. 直链烷烃 : 直链烷烃的命名同习惯

3、法,但去掉 正某烷 中的正字 ,而直接称为 某烷 .例: CH3CH2CH2CH2CH3 习惯法中称为正戊烷系统法中称为戊烷2. 含支链烷烃的命名原则: (1). 选主链选取含碳原子数最多的链为主链,并按主链碳 (直链 )数命名称 某烷 .例: 最长 C 链有 4个 C 原子 ,称丁烷 ,余下的一个甲基作为取代基. 2甲基丁烷如果可以选出两条或两条以上的最长碳链(含 C 数相同 )时,此时则应以取代基最多的那条碳链为主链.例: 最长碳链含6 个 C,共可选出三条 ,取代基数分别为2,3,4 个,主链应选在使取代基最多的碳链上. 2,5 - 二甲基 - 3,4-二乙基己烷(2). 主链碳编号编号

4、原则 :最低系列原则 即从最靠近取代基的一端开始给主链碳编号. 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 4 页 - - - - - - - - - 编号后确定各取代基的位置,编号写在取代基名前,中间用一短横隔开,再写在主链名前就形成完整的命名. 为了表明取代基所处的位置,要用阿拉伯数字给主链碳编号. 例 : 2,7,8 三甲基癸烷 (不是 3,4,9 三甲基癸烷 ) (3). 主链上连有多个取代基时,编号按最低系列原则,并用中文 二,三 ,四 等表示同种取代基的数

5、目,取代基位次间用逗号隔开.如: 当从左或从右编,无法判断取代基是否为最低系列时,此时应看其它取代基的位置 ,仍按最低系列原则. 如上例的正确命名为 2,4,8-三甲基壬烷(4). 当主链上连有不同的烷基时简单的烷基写在前,复杂的烷基写在后面如: 3乙基 4甲基庚烷烷基大小的次序: (详见烯烃的顺反异构). 注意英文命名时烷基大小是按英文字母顺序排列的. (5). 若大小不同的烷基从两端起位置相同时, 则应使较小的基团有较小的位次. = 1. 选主链 (最长碳链 ) 2. 主链编号 (原则 1.最低系列 .2 .较小基团有较小位次) 3. 书写名称 (先小后大 ) 4回复：有机化合物的命名方法

6、根据 IUPAC 命名法及1980 年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。1带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从* 侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，命名为 2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5 与 2，4，5 对比是最低系列。取代基次序IUPAC 规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中 “ 次序规则 ” ：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，称 2-甲基-3-乙基戊烷，因CH2CH3 CH3，故将 CH3 放在前

7、面。2单官能团化合物主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、） 。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号 从* 近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 4 页 - - - - - - - - - 例如，3多官能团化合物（ 1）脂肪族选含官能团最多 （尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序， OH

8、NH2 （=NH） CCC=C 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如，（ 2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如：（ 3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P 顺序编号。例如：4顺反异构体（ 1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。 相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如，（ 2）Z，E 命名法化合物中含有双键时用Z、E 表示。按“ 次序规则 ” 比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。次序规则是：（） 原子序数大的优先，如 IBrClSPFON C H，未共享电子对：为最小；（）同

9、位素质量高的优先，如DH；（）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（）重键分别可看作（） Z 优先于 E，R 优先于 S。例如（ E）-苯甲醛肟5旋光异构体名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 4 页 - - - - - - - - - （ 1）D，L 构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为 L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（） -甘油醛相同的糖称 D 型；反之属L 型。例如，氨基酸习惯上也用

10、D、L 标记。除甘氨酸无旋光性外， -氨基酸碳原子的构型都是 L 型。其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。例如：（ 2）R，S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd 命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按 “ 次序规则 ” 由大到小排列（比如abcd） ，然后将最小的d 放在远离观察者方向， 其余三个基团指向观察者，则 abc顺时针为R，逆时针为S；如 d 指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是 Fischer 投影式，例如：称为（ R）-2-氯丁烷。因为ClC2H5CH3 H，最小基团H 在 C 原子上下（表示向后） ，处于远离观察者的方向，故命名法规定ClC2H5 CH3顺时针为 R。又如，命名为（ 2R、3R）（） - 酒石酸，因为C2 的 H 在 C 原子左右（表示向前） ，处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然逆时针， C2 为 R。C3 与 C2 亦类似名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 4 页 - - - - - - - - -